儿童皮肌炎合并钙质沉着症2例

2例均为女性,4～9岁,病期2～7年,有上呼吸道感染及感染后病情加重史,呈慢性经过,激素治疗效果满意,2例都合并有皮肤钙质沉着,钙质沉着多发生在1～7年,平均为5年,钙质沉着发生多因治疗不及时或治疗中断以及减药过快使肌肉炎症后局部纤维化、机化、钙盐沉着所致.     

儿童皮肌炎合并钙质沉着症1例

通过对1例儿童皮肌炎合并钙质沉着临床病例的报道,探讨中西医结合治疗儿童皮肌炎合并钙质沉着的临床疗效,以期对该病的治疗提供更多的理论参考.     

肿瘤样钙质沉着症的X线、CT及MRI表现

目的：总结肿瘤样钙质沉着症的临床特点、影像学特点及鉴别诊断,增加对该病的认识,减少临床误诊率。资料与方法：结合文献分析1例病理确诊的肿瘤样钙质沉着症患者的临床资料及影像学表现。结果：该病病因不明,发病年龄较小,女性较男性发病率高。X线、CT、MRI呈特征性皮下无定形的致密钙斑,伴有软弱无力等临床表现。血清钙与磷代谢可正常。结论：影像学特征性的表现,伴有缓慢长大的质硬肿块等临床症状时,要考虑肿瘤样钙质沉着症的可能。     

3例特发性含铁血黄素沉着症诊治体会

<正>特发性肺含铁血黄素沉着症是一种原因不明的、肺泡内反复出血,致肺间质铁质积聚,终而造成进行性肺纤维化,临床以缺铁性贫血、咳嗽、咯血及进行性气促为主的疾病。本人经治3例报道如下:     

瘤样钙质沉着症1例

患者,男,10岁,1983年8月20日入院。3月前发现左足背外侧有一无痛性肿块,发展缓慢,2月前当地医生穿刺肿块为奶样液及白色颗粒物,肿块不消退,穿刺针眼不愈。无外伤史。其父母系近亲结婚。体检:患孩发育正常,左足背第5跖骨基底部有3.5×3×1.5cm 肿块,高出皮面,不活动,无压痛,触之坚实部分有囊样感,表面有一溃破口约0.1cm,可挤出白色奶样液。x 线片示左足第5跖骨骨皮质未见破坏,骨干及基底部可见3×3cm 钙化阴影呈云片状,界限较清楚,有小囊样透亮区,远端骨骺线、骨     

肿瘤性钙质沉着症一例报告

肿瘤性钙质沉着症(tumoral calcinosis)是指在大关节周围发生大量集中的钙盐沉着,形似肿瘤。好发于青少年。与一般钙代谢病变无关,血钙水平正常。本例女性,14岁,学生。病理号62356。左小腿内踝处无痛性肿块3个月。肿块位于皮下,5×6cm,可活动,关节活动不受影响。手术切除肿块,发现肿块坚实象橡皮样无明显包膜,与其下方肌腱有粘连。切开肿块,从中流出牛奶样液体。镜下观察,主要病     

特发性含铁血黄素沉着症

特发性含铁血黄素沉着症又称原发性肺褐色硬变症、肺含铁血黄素沉着性溶血性贫血、Ceelen 氏病,是以肺泡毛细血管反复出血,引起含铁血黄素在肺内异常沉积并能引起肺硬化为特征的一种少见病。本病首先由 Virchow(1864)报告,Ceelen     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊3例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)旧称Ceelan病，是一种少见的铁代谢异常的疾病，经常误诊。现将近年误诊的3例小儿IPH病例报告如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症14例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种病因不清、发生于小儿时期的少见病。由于其临床表现多样,极易延误诊断,现将小儿IPH14例报告如下。     

中药治愈皮肤钙质沉着症一例

皮肤钙质沉着症是皮肤科的常见病。在临床上分为两大类,一为限局性;一为泛发性。应用中医药治疗本病国内外尚未见报道。笔者应用中药治愈限局性皮肤钙质沉着症伴发化脓一例报告如下:患者,男,25岁,工人,于1977年2月3日因右肘部皮肤破溃流脓2个月而就诊。患者在12年前右肘部长疮经久不愈,曾在天津某医院皮肤科诊为“皮肤结核”,治疗近一年始愈。5年前发现右肘部皮下(原患处)有米粒状的硬块数个,因不痒不痛,故未曾治疗。近几     

特发性肺含铁血黄素沉着症33例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)，是儿科呼吸系统一种较为少见的疾病。因本病缺乏特异的临床表现，临床上较易误诊、漏诊，从而延误治疗。现就笔掌握的33例临床资料，进行误诊原因分析。     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例误诊分析

目的：探讨特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的临床诊断、误诊分析及治疗。方法：回顾性分析我院收治的1例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的临床资料及影像学检查等。结果：该病临床症状不典型,病初易误诊,但临床医师若加强对该疾病认识,仔细分析病史,及时完善胸部影像学及相关检验项目可辅助诊断,降低误诊率。结论：特发性肺含铁血黄素沉着症可通过各项临床症状、胸部影像学,尤其是空腹胃液、纤维支气管镜肺泡灌洗液找到肺含铁血黄素巨噬细胞确诊。     

高原胆固醇息肉伴胆囊胆固醇沉着症3例

随着B型超声的临床广泛应用,胆囊息肉样病变发现率明显提高,多数文献中以胆固醇息肉最为多见,但胆固醇息肉伴胆囊胆固醇沉着症的报道并不多见,近2年来我院经手术证实为胆固醇息肉伴胆囊胆固醇沉着症3例,现报告如下。1临床资料例1患者男性,39岁,藏族。因间歇性右上腹隐痛3个月入院。患者3个月前无明显诱因而出现右上腹隐痛,为间歇性,无其他症状,自服消炎利胆片无效,经B超检查后以胆囊息肉收住院。查体:一般情况良好,无黄疸,右上腹胆区深压痛。血常规、肝功能正常。B超提示胆囊底部可探及0·3×0·3cm强回声光团,不随体位改变。择期在硬膜外…     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症21例分析

我院于 1985～ 1998年确诊特发性肺含铁血黄素沉着症 (ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＰｕｌｍｏｎａｒｙＨｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓ ,ＩＰＨ) 2 1例 ,现将其资料分析报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 1例中男 13例 ,女 8例 ,男 :女为1 6∶1;发病年龄 4个月～ 13412 ,<1岁 2例 ,～ 3岁 6例 ,～ 7岁 5例 ,>7岁 8例 ;院前病程最短 3天 ,最长 5年多。面色苍白 2 0例 ,占 95 2 % (其中苍黄 9例 ) ;咳嗽 11例 ,占 52 3% ;咯血或痰中带血丝 7例 ,占 33 3% ;黄疸 4例 ,占 19% ;呕血 3例 ,占 14 2 % ;发热 2例 ,占 9 5% ;便血 1例 ,占 4 8%。体检 :…     

阴囊特发性钙质沉积症2例

2008年2月至2008年9月我院收治阴囊特发性钙质沉积症2例,现将诊治及随访情况报道如下： 1临床资料 例1男性,45岁,发现阴囊皮肤多发肿物10余年。10余年前无明显诱因下阴囊皮肤出现多个绿豆大小的肿物,质地偏硬,无任何自觉症状。后肿物逐渐增多、增大,     

特发性肺含铁血黄素沉着症猝死1例

患儿,女,5岁,因进行性贫血伴咳嗽、咯血、气促10天收入院。既往健康,入院查体:体温36.5℃,脉搏170次/min,呼吸55次/min,血压11.6/8.5kPa。精神状态一般,重度贫血外观,呼吸急促,查体合作,全身皮肤苍黄,未见出血点,颈部及腋窝淋巴结轻度肿大,咽无充血,胸廓对称,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,心音纯、律整,心率170次/min,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,肝脾未触及肿大,神经系统未见异常。血常规:红细胞2.06×10~(12)/L,血红蛋白62g/L,白细胞10.4×10~9/L,血小板314×10~9/L,LYM30%,GRA43%,     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症12例临床分析

目的总结儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点并讨论诊治及预后,减少误诊及漏诊。方法对确诊特发性肺含铁血黄素沉着症患儿12例进行回顾性分析并对所有患儿随诊。结果 12例患儿年龄10月至8岁之间。临床主要表现为咳嗽10例(83%),面色苍白8例(67%),咯血或痰中带血5例(42%),发热3例(25%);主要体征为呼吸音增粗2例(16%),肺部湿啰音5例(42%)。免疫功能呈现不同程度的异常。随访12例中2例(17%)死亡(死亡原因为肺内大出血),10例(83%)存活。死亡组与存活组患儿在发病年龄、血红蛋白、用药疗程、性别分布之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论特发性肺含铁血黄素沉着症好发于1～7岁儿童,误诊时间较长,可出现免疫功能紊乱,临床表现多样,部分患儿经长疗程激素治疗后可处于较稳定的状态。     

幼年型皮肌炎并钙质沉着症2例

例１患者，男，１１岁，２０００年１１月因四肢无力，双眼睑皮疹５年及皮下结节１年就诊。患者于１９９５年无原因出现四肢乏力。持重物能力减低，３月后发现双眼睑淡红色疹，无痒感，不伴有发热。逐渐出现上下台阶吃力，起蹲费力，就诊时已不能自主翻身且穿衣困难。１９９９年患者双下肢出现数个蚕豆大小的皮下硬结，无痛感不活动，数目逐渐增多且增大。１月前饮水呛咳，发音含糊。无脱发、口腔溃疡及关节肿痛。体格检查：T３７℃，R２０次／分，HR８４次／分，BP１００／７０mmHg，一般情况较差，心肺腹无阳性体征，神经系统无异常体…     

新生儿特发性肺含铁血黄素沉着症1例

<正>患者,女,出生后10d、体重2140g。因呼吸急促伴面色苍白3d,加重伴口唇发绀3h,于2017-02-07入院。其母患有先天性心脏病、智力低下,第1胎因早产死亡,患者系第2胎第2产,胎龄38周,羊水清,量中等,阿氏评分不详,出生体重2250g,出生后混合喂养,一般情况好。入院前3d患者无明显诱因出现吃奶量减少,呼吸急促伴面色发白,四肢末梢发凉,无发热。就诊于当地县医院,