我国发展中药材期货可行性探讨

在中药材国际化、标准化的背景下,从中药材种植存在的问题出发,初步论述了在我国发展中药材期货的设想.由于目前国内期货市场还很不成熟,加上中药材本身的特殊性,发展中药材期货还存在一些困难.论述了发展中药材期货目前已经具备的条件,以及针对存在的困难提出解决办法.     

中药材及饮片的有效期研究

多数西药说明书都准确标注了药品的有效期,由于中药材存在特殊性,故许多中药材均未对有效期进行明确标注.为保证患者的用药安全,应提高相应的质量标准,并明确其贮存条件,科学合理地确定各类中药材和饮片的有效期.通过介绍中药材有效期的重要性,研究中药材及饮片的有效期问题.     

我国发展中药材期货可行性探讨

在中药材国际化、标准化的背景下，从中药材种植存在的问题出发，初步论述了在我国发展中药材期货的设想。由于目前国内期货市场还很不成熟，加上中药材本身的特殊性，发展中药材期货还存在一些困难。论述了发展中药材期货目前已经具备的条件，以及针对存在的困难提出解决办法。     

动物来源中药材、饮片质量现状及原因分析

通过检验数据分析、文献查阅、中药材市场调研等方式,对动物来源中药材、饮片的质量情况进行汇总,并深入剖析存在的突出问题,从而反映其质量现状,并为促进动物来源中药材、饮片质量管理的完善,监管政策的制、修订和检验标准的提高提供参考。     

中药材GAP十年回顾

<正>《中药材生产质量管理规范(试行)》(简称中药材GAP)自2002年6月1日起施行,至今已经近十年了。中药材GAP的目的是为了规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,该规范适用于中药材(含植物、动物药)生产企业生产中药材的整个过程,是我国中药材生产和质量管理的基本准则。     

困境与突破:中药材供应链创新发展研究

中药材供应链作为中药材流通体系建设的核心环节,当前正面临着销售业态多元化、流通渠道重构、电子商务快速发展和中药材质量安全意识不断增强的冲击。中药材供应链建立在农产品供应链理论基础之上,但是中药材的多样性、来源的复杂性以及生产加工养护流程的特殊性决定了中药材供应链不能简单套用农产品物流理论。通过厘清中药材供应链的基本内涵和现行模式,分析中药材供应链发展面临的理论困境和现实困境,提出中药材供应链理论研究的基本框架,以及供应链运行机制、供应链物流管理和供应链金融的创新策略,旨在推动中药材供应链理论的完善和产业发展的突破。     

产业集群视域下中药材供应链协同管理体系构建研究

产业集群视域下,中药材产业快速发展的同时也面临着提质增效和转型升级的挑战,其核心问题是如何通过供应链协同管理提升中药材供应链的抗风险能力、应变能力和竞争力。中药材的特殊性决定了中药材产业集群的形成有其特定的自然条件、社会条件和产业条件;产业集群视域下,中药材供应链也呈现出特有的结构特征。通过剖析中药材产业集群的形成条件和中药材供应链的结构特征,在厘清产业集群视域下中药材供应链协同管理的内涵的基础上,提出通过在宏观层面建立供应链协同管理机制、在中观层面重构供应链业务流程体系、在微观层面优化供应链功能协同模式来构建中药材供应链协同管理体系。     

浅谈中药材的水分对贮藏养护的影响

中药材的含水量是中药材在仓储养护过程中的关键,由于中药材的品种来源有动物、矿物、植物等复杂的品种,它们本身都有一定的含水量,在采收、加工方面不得当,势必给仓储工作带来一定的闲难。为了确保中药材的质量,重视和研究中药材在仓储过程中的水分含量是十分必要的。     

中药材农药残留及脱除方法研究进展

近年来,随着中药材种植过程中农药的使用,中药材农药残留现象日益凸显。目前中药材农药残留已危及到中药材的品质,对中药的使用安全和药材出口产生不良影响。中药材中有机氯农药、有机磷农药和拟除虫菊酯类农药的残留不容忽视。对近10年中药材中3种主要残留农药的研究进展进行综述,同时对目前可行的农残脱除方法进行统计,显示物理方法的使用频率高于化学脱除方法,而生物方法尚未在中药材中普及。针对中药材农药残留特点及其脱除方法的特殊性对不同农药脱除方法进行评价,建议推广绿色、高效、不破坏中药材有效成分和对环境友好的基因工程脱除农残技术,并对改善中药材农药残留现象的可行措施进行展望。     

重视中药材产地加工研究与管理

中药材产地加工即指对药用植物或者药用动物的产地初加工,是根据药材性质和商品销售运输保管的要求在产地进行的初步加工处理过程,直接影响中药材和中药饮片质量,圜此要重视中药材产地加工技术的研究,重视重要产地加工和饮片炮制一体化的研究,重视中药材产地加工技术人员的培养和管理。     

免疫亲和净化HPLC柱后光化学衍生荧光法测定动物药中黄曲霉毒素

目的采用免疫亲和净化HPLC柱后光化学衍生荧光检测法测定动物药中黄曲霉毒素,考察该方法在动物药黄曲霉毒素测定中的可行性。并对动物药中黄曲霉毒素污染情况进行筛查,为动物药的监管提供依据。方法样品经有机溶剂提取、免疫亲和柱净化后,利用高效液相色谱-光化学衍生-荧光检测器进行分析测定。对部分动物药,尤其是可能污染黄曲霉毒素的动物药进行加样回收率考察,测定动物药中黄曲霉毒素残留量,并对测定结果进行分析。结果动物药中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的回收率均在70%~120%。16种64批动物药中有6种24批动物药检出了黄曲霉毒素,检出率为37.5%,其中4种13批动物药均出现了超过《中国药典》2015年版限度的现象,不合格率为20.3%。结论免疫亲和净化HPLC柱后光衍生荧光检测法适用于动物药中黄曲霉毒素的测定。动物药的个别品种黄曲霉毒素污染情况较为严重,应尽快完善动物药的质量标准,保障用药安全。     

珊瑚菜Gl4CL 基因克隆与生物信息学分析

目的：对动物药材DNA提取方法进行优化,利用优化方法提取市售动物药材DNA并进行DNA条形码鉴定。方法：基于SDS法DNA提取原理,比较裂解液中不同EDTA浓度（0.025、0.25、0.5 mol·L-1）、是否含NaCl和Triton X-100等因素对不同用药部位动物药材DNA提取质量的影响,筛选得到最佳裂解液配方;使用优化的裂解液配方提取121份市售动物药材DNA并进行基原物种鉴定。结果：裂解液配方为1 % SDS、0.03 mol·L-1 Tris-HCl、0.25 mol·L-1 EDTA、0.2 mol·L-1NaCl对不同用药部位动物药材DNA提取效果最佳,并可实现对蝉蜕等提取困难样本DNA的提取;利用优化裂解液提取的121份市售动物药材DNA满足中药材分子鉴定后续实验要求,所有市售动物药材均可准确鉴定到基原物种。结论：本研究优化的裂解液配方可用于除壳类、分泌物类、加工品外不同用药部位动物药材的DNA提取,为动物药材分子鉴定提供了技术支持。     

我国动物药资源供给现状及可持续发展的思考

本文回顾了动物药在驯化养殖、替代品研究等产业发展中取得的成果和进展,明确驯化养殖是保障动物药供给的主要途径,替代品的研发与产业化发展可以有效解决野生资源枯竭和养殖尚未成功的情况下中医临床无药可用的难题。     

动物类中药质量控制的生物评价研究

动物类中药是中药中极具特色的一部分,其药性峻猛,药效成分不明确。现行动物类中药的质量控制和评价方法无法有效地控制其有效性及安全性,严重制约了动物类中药的发展。生物评价不拘泥于个别成分的作用,以生物效应直接关联药效和安全性。随着生物技术的发展,生物芯片、高内涵分析等新技术的涌现,从相关靶点、通路或关键生化因子入手,拓展了生物评价方法的领域。生物评价具有药效相关、整体可控等优势,符合中医药质量控制的特点,将成为动物类中药质量标准化的重要发展方向之一。     

生药资源开发与可持续发展

生药学的发展面临着机遇和挑战。在介绍植物药和动物药研究和利用情况的基础上,从生药资源的开发和利用,生药资源的可持续发展以及生药可持续发展的具体策略等方面进行了探讨。认为生药资源的可持续发展应当强化政策法规,加强保护力度;挖掘生药资源,寻求代用品,引进现代科技,提高科技含量。     

中药药性与其动物实验毒副反应的相关性研究

目的:通过分析不同药性中药动物实验的毒副反应特点,探寻药性与毒性之间可能存在的相关性。方法:对国家"十五"规划教材《中药学》中收载的寒热属性明确的375味中药在动物实验中出现毒副反应的文献进行搜集整理,计算导致特定毒副反应的寒热药物个数及构成比,并进行统计学分析。结果:不同寒热属性药物在神经系统、消化系统、心血管系统、三致反应等方面的毒性反应比较明显,且导致某些毒副反应的构成比相差较大。特别是在致癌的构成比上,温热药数量明显高于寒凉药,具有非常显著的统计学意义(P<0.01);而在引起丙氨酸氨基转移酶升高(ALT)的构成比上,寒凉药则明显高于温热药物,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:不同寒热属性中药实验动物的毒副反应在某些方面存在较为明显的差异,提示中药寒热属性与中药的毒性反应之间可能存在一定的相关性。     

基于中药资源产业化过程副产物开发禽畜用药及饲料添加剂的策略与路径

全球抗菌素耐受形势严峻,威胁人类健康,通过天然产物或传统药物资源的替代或减少食源性动物养殖抗菌素使用是世界各国追求和努力的方向之一。中药材生产及深加工产业化过程中产生大量的非药用部位及副产物未得到有效利用,既造成资源的巨大浪费,又加剧了生态环境压力。然而,基于其传统应用记载和现代研究发现,这些未被利用的植物组织或副产物中含有的清热解毒、抗菌消炎等功能性化学物质,可作为禽畜用药及饲料添加剂的原料加以利用。该文在简述全球抗菌素耐受带来的严峻形势、抗菌素在食源性动物养殖中的应用等基础上,提出基于中药资源产业化过程副产物开发畜禽饲料添加剂及抗菌用药的策略和路径,以期为中药资源利用效率和效益的提升及多途径、多层次利用途径的拓展提供借鉴。     

中国动物药材DNA条形码数据库

课题组联合相关研究者开展动物药材DNA条形码分子鉴定研究,并结合分析GenBank序列,采用BLAST分析防错、系统树分析防错和Barcoding Gap检验防错等方法核验序列的可靠性,构建了中国动物药材DNA条形码数据库。该库由样品数据库、序列数据库和文献数据库组成,包含800余种动物药材和大量动物药材混伪品及密切相关物种。中国动物药材DNA条形码数据库可以通过中药材DNA条形码鉴定系统（www.tcmbarcode.cn）进行网络访问并实现未知动物样本的DNA条形码鉴定。该研究首次构建统一的中国动物药材DNA条形码数据库,对动物药材鉴定、资源可持续利用和濒危物种保护均有重要意义。     

不同药物对豚鼠实验性呼吸衰竭疗效的比较研究

目的:比较不同药物对豚鼠呼吸衰竭的治疗效果,探索一种能改善呼吸功能及稳定动脉血PaO2的药物.方法:建立豚鼠呼吸衰竭模型,按不同药物组给药,用药期间在规定时间点PaO2的变化.结果:组织胺导致的急性呼吸衰竭模型与临床Ⅰ型呼衰相似.尼可刹米、氨茶碱及地塞米松对豚鼠呼吸衰竭具有不同程度的治疗作用,以上各药物组与呼衰组比较均具有显著性差异(P<0.01).结论:尼可刹米、氨茶碱及地塞米松具有升高PaO2和改善实验性呼吸衰竭的效应.     

代谢组学在中药方剂整体药效作用及机制研究中的应用与展望

建立符合中药方剂自身特点的整体药效评价体系是中药现代化研究的重要科学任务之一,近年来,随着代谢组学科学技术的发展为中药方剂整体药效评价与多靶点作用机制研究提供了崭新的和强有力的技术手段。本论文围绕代谢组学研究技术在中医证动物模型评价、“方证对应”研究、中药整体药效作用评价及作用机制研究等方面的研究现状进行了扼要评析,提出和讨论了代谢组学研究结果的定量表征,多组分多靶点中药与单成分、单靶点化学药物药效作用的代谢组学比较研究,药物代谢动力学与代谢组学整合研究在中药药效物质基础及整体药效作用评价与作用机制研究中重要作用意义。