热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法：将90例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予热毒宁注射液按0.5～0.8 mg／（kg·d）,加入5％ 葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注,1次／d,对照组给予利巴韦林注射液10-15 mg／（kg·d）静脉滴注：连续3～5 d。2组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗。观察患者退热时间、疱疹消退时间,比较疗效．同时观察副反应。结果：治疗组的退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短,有显著性差异（P＜0.01）,治疗组总有效率为95．65％。对照组为84.21％,2组比较有显著性差异（／9〈0．05）。临床应用中未发现患儿有不适主诉,未见不良反应发生。结论：热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,并且安全无毒副作用。     

热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎43例的临床疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性肺炎的临床疗效。方法：81例急性肺炎患者随机分为治疗组43例与对照组38例。治疗组采用热毒宁注射液与头孢曲松钠联合治疗,每天1次,12天为一疗程;对照组单用头孢曲松钠治疗,每天1次,12天为一疗程,观察两组患者发热、咳嗽、咳痰、肺部罗音、胸片好转等疗效指标及安全性指标。结果：治疗组总有效率为93．1％,对照组为76．3％,两组疗效比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液联合头孢曲松钠具有协同作用,疗效确切,且不良反应小,适合急性肺炎的治疗。     

热毒宁注射液结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎20例

目的：观察热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床疗效。方法：将4J0例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组各20例。两组均予阿奇霉素序贯治疗,治疗组加用中药热毒宁注射液,疗程5—7d。结果：热毒宁注射液结合阿奇霉素组疗效明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂对疱疹性咽峡炎40例疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法：将本院儿科2009年5月-2010年10月收治的80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组与对照组40例。对照组给予热毒宁注射液0．6mL／kg／d加入5％的葡萄糖注射液100-250mL中静脉滴注,1次／d。治疗组在对照组给予热毒宁注射液的基础上,联合利巴韦林喷雾剂进行局部治疗,鼻咽部各1掀,4～6h／次。3～5d为1个疗程。结果：治疗组的总有效率为92．5％,对照组为75．0,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患儿的体温恢复正常时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;疱疹消失时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。均未见明显不良反应,安全性好。结论：热毒宁注射液联合利巴韦林喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效好、安全性好。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病42例

目的观察热毒宁注射液对小儿手足口病的治疗效果和安全性。方法选取门诊治疗的手足口病患儿84例,按数字法将其随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液,比较两组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为90．5％,对照组总有效率为76．2％,组问差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床上应用和推广。     

热毒宁注射液治疗手－足－口病150例疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗手-足-口病的疗效。方法：150例随机分为治疗组和对照组。治疗期间观察退热时间,皮疹消退时间,比较疗效,同时观察副反应。结果：治疗组的退热时间,皮疹消退时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组总有效率96．22％对照组85％（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿手－足－口病疗效较好,并且安全无毒副作用。     

热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察

目的:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察.方法:将80例急性细菌性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合热毒宁治疗组(热毒宁组)各40例.两组均治疗10天.结果:两组总有效率分别为治疗组97.5％,对照组80.0％(P＜0.05),比较有显著性差异.两组症状体征消失时间、炎症吸收时间、WBC恢复正常时间比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效,快速缓解症状.     

热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎65例

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将130例支气管肺炎患儿随机分为对照组及观察组各65例,对照组选用头孢孟多抗炎及对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液治疗。两组均以5~7 d为1个疗程。结果：观察组有效率为95.4%,对照组有效率为84.6%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组（P〈0.05）;两组住院费用比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著,不良反应少。     

痰热清注射液与热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：评价痰热清注射液和热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法：将91例毛细支气管炎患者随机分痰热清注射液治疗组和热毒宁注射液对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用痰热清注射液治疗,观察组加用热毒宁注射液治疗。观察用药患者症状、体征的改变情况以及治疗疗程。结果：两组治疗毛细支气管炎的总有效率分别为97.9%和95.1（P〈0.05）,患者症状、体征的改善时间以及总住院时间无显著性差异。结论：痰热清注射液与热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的疗效相当。     

热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎临床疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎的治疗效果。方法：选取儿童病毒性肺炎患者80例,随机分为实验组和对照各40例。对照组采用常规西药治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。结果：实验组总有效率为95．0％,明显优于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采用热毒宁注射液治疗儿童病毒性肺炎临床效果比常规西医治疗更为显著,并且对小儿的副作用更小,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎66例的临床疗效随机对照观察

目的:探讨热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将132例确诊为支气管肺炎的患儿按随机数字表分为治疗组与对照组,每组各66例,对照组给予常规抗生素药物治疗,治疗组在对照组基础上再静脉点滴热毒宁注射液,观察两组患儿症状、体征改善情况,并记录改善时间,比较两组临床疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为93.94%和81.82%,差异具有统计学意义,x2=7.380,P<0.05;治疗组和对照组的发热消失、咳嗽消失、肺部体征消失、X线胸片明显好转、白细胞恢复时间分别为(4.4±0.9)d比(5.8±0.7)d,(9.1±1.3)d比(10.5±1.6)d,(8.0±1.6)d比(9.7±1.8)d,(11.1±0.88)d比(13.2±0.84)d,(6.2±0.7)d比(7.7±0.9)d,各项指标差异明显,均P<0.05。结论:热毒宁注射液联合常规方法是治疗小儿支气管肺炎的有效方法,且安全性良好,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将136例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各68例,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗。结果：治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.59%,对照组82.35%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎疗效的Meta分析

目的:评价热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎( community-acquired pneumonia,CAP)的疗效和安全性.方法:广泛收集热毒宁注射液治疗CAP随机对照试验文献,用Jadad评分表评价纳入文献的质量.对纳入的试验作系统评价.结果:符合纳入标准的文献共7篇.Meta分析结果显示,热毒宁与抗生素联合治疗组与抗生素治疗组相比,治愈率相对危险度(relative risk,RR)为1.34,95％可信区间(confidence interval,CI)[1.19,1.51];总有效率RR为1.10,95％ CI[ 1.06,1.15].退热时间均数差(mean difference,MD)为- 1.42,95％CI[ -2.58,-0.26];咳嗽好转时间MD -2.36,95％ CI[ -3.41,-1.31];肺部啰音改善时间MD -2.30,95％CI[ -2.61,-2.00];胸部X线阴影吸收好转率MD为-2.36,95％CI[ -2.52,-2.20].2组上述各指标比较,差异均有统计学意义.未报道热毒宁注射液临床应用相关的严重不良反应.结论:当前证据表明在有效抗生素及常规对症治疗的基础上联合热毒宁注射液治疗CAP可以提高临床疗效,减轻咳嗽咳痰的症状,缩短发热时间,加速胸片阴影的吸收,且未见明显不良反应.但是由于纳入的研究质量所限,尚需要进行更多高质量的研究做进一步分析.     

雷公藤多甙联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征临床研究

目的：探讨雷公藤多甙联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效。方法：采用雷公藤多甙联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征患者36例（研究组）,并与单独采用泼尼松治疗的36例老年原发性肾病综合征患者（对照组）进行临床疗效和不良反应比较。结果：研究组总缓解率为91.67%,对照组总缓解率为72.22%,研究组的完全缓解率和总缓解率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组的不良反应发生率（13.89%）明显低于对照组（47.22%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：雷公藤多甙联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效优于单纯应用用泼尼松治疗,且不良反应少,值得临床推广使用。     

丹参注射液联合前列腺素E1治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床研究

目的：观察丹参注射液联合前列腺素E1治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床疗效,探索一条治疗糖尿病下肢血管病变的有效途径。方法：选择2007年1月-2008年12月期间本院共收治72例老年2型糖尿病下肢血管病变患者为研究对象,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予糖尿病宣教、适量运动、饮食控制等常规糖尿病治疗,对照组给予前列腺素E1治疗;观察组在此基础上加用丹参注射液。对比分析两组治疗效果。结果观察组下肢血管病变总有效率为91.7%,对照组总有效率为69.4%,观察组明显高于对照组,差异具有显著性意义（P〈0.05）;观察组足背动脉血流量、血管踝肱指数（AB I）、血流动力学、下肢血管炎症因子等指标均明显优于对照组,差异具有显著性意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,两组差异无显著性意义（P〉0.05）。结论丹参注射液联合前列腺素E1治疗老年2型糖尿病下肢血管病变可以发挥各自优势,起到协同作用,疗效确切、安全、经济实用,不良反应少,值得临床进一步推广和探讨。     

痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的：探讨痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：将124例患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组62例采用阿奇霉素治疗;治疗组62例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,静脉滴注,13d为1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组有效率为95．2％,对照组有效率为75．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。     

热毒宁治疗小儿麻疹合并肺炎的临床效果

目的：研究热毒宁治疗小儿麻疹合并肺炎的临床效果。方法：选取我院62例小儿麻疹合并肺炎患者为观察对象,并随机将其分为治疗组（31例）和对照组（31例）,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予热毒宁。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,不良反应较少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：热毒宁对小儿麻疹合并肺炎具有显著效果。     

康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：近期临床总有效率观察组为44．0％,对照组为38．0％,2组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用。     

热毒宁联合盐酸洛美沙星治疗尿路感染49例的疗效观察

目的:观察热毒宁联合盐酸洛美沙星治疗尿路感染的临床疗效,指导临床合理治疗。方法:筛选98例符合入组标准的尿路感染患者为研究对象,按照随机数字表分为观察组49例和对照组49例,对照组静脉滴盐酸注洛美沙星,观察组在对照组的基础上,再给予静脉滴注热毒宁注射液治疗,两组均治疗1周,观察治疗前后患者症状改善情况,记录退热时间、膀胱刺激征消失时间及实验室指标恢复时间,评价两组临床疗效。结果:观察组和对照组的总有效率分别为100%和95.92%,差异具有统计学意义,x2=8.894,P<0.02,观察组和对照组退热时间、膀胱刺激征消失时间、实验室指标恢复时间分别为(2.25±1.55)d∶(4.85±2.55)d,(3.55±1.46)d∶(6.82±2.68)d,(6.25±1.45)d∶(8.50±2.25)d,各项指标差异具有显著统计学意义,均P<0.01。结论:热毒宁联合盐酸洛美沙星治疗尿路感染能够快速退热,改善患者不适症状,且无明显不良反应,是一种疗效确切、安全可靠的治疗方法。     

癫狂梦醒汤加减方治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的临床研究

目的：比较癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄的疗效。方法：采用严格的随机对照临床研究方法将100例高龄髋部骨折术后发生谵妄的病人随机分为癫狂梦醒汤加减方治疗组（中药组）和喹硫平治疗组（西药组）,选用谵妄分级量表（DRS）、简明精神病量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI）进行评估,观察疗效1周,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：1癫狂梦醒汤加减方与喹硫平治疗组均取得良好疗效,两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;2两组临床总体印象量表严重度CGI-SI分值在治疗后均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3两组在安全性比较中,癫狂梦醒汤加减方治疗组未见不良反应,而喹硫平治疗组出现嗜睡及头晕的不良反应。结论：在治疗基础疾病的基础上,癫狂梦醒汤加减方对高龄髋部骨折术后活动过多型谵妄具有与喹硫平相似的良好疗效,且未观察到确切的不良反应,值得临床推广应用。