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交泰丸加味治疗女性更年期失眠症30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察交泰丸加味治疗女性更年期失眠症的临床疗效。方法:60例患者随机分为2组,治疗组予交泰丸加味治疗,对照组予枣仁安神液。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率63.0%。结论:交泰丸加味治疗女性更年期失眠症有良好疗效。 相似文献
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交泰丸加味治疗老年性失眠症30例 总被引:3,自引:0,他引:3
随着人类寿命的延长和我国人口日趋老龄化 ,老年性失眠症的发生亦有上升的趋势。调查表明 ,60岁以上的人患失眠者明显高于其他年龄段[1] 。所以预防和治疗老年性失眠对于改善老年人的健康状况具有十分重要的意义。老年性失眠临床主要表现为入睡困难、多梦、易惊醒或醒后不能再入睡 ,或感到睡眠浅 ,甚至感到整夜未眠 ;或白天打瞌睡 ,夜间却辗转不眠。自 2 0 0 0年以来 ,笔者应用交泰丸加味治疗老年性失眠症 30例 ,疗效显著 ,现报告如下。1 一般资料60例患者均来自门诊 ,用随机分组的方法将其分为中药治疗组和西药对照组。治疗组 30例 ,男 1 … 相似文献
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六味地黄丸合交泰丸治疗更年期失眠症40例 总被引:5,自引:0,他引:5
失眠是困扰更年期妇女的一个常见病症,严重影响着女性身心健康、生活质量和正常工作。现代医学研究表明本病的发病与雌激素水平降低、血管舒缩变化、情绪障碍等因素有关,但缺乏有效的治疗手段。近年来, 相似文献
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交泰丸加味治疗失眠76例报道 总被引:6,自引:1,他引:5
失眠亦称不寐 ,是以经常不能获得正常睡眠为特征的一种病证。主要表现为入睡困难 ,寐而易醒不能再睡 ,或时寐时醒、梦呓、睡不安稳 ,严重者彻夜不眠 ,而白天则昏昏沉沉 ,精神不振 ,并伴有头晕头痛 ,心悸健忘 ,易怒等。笔者临床遇此类病证喜用交泰丸为主加味治之 ,每获殊效 ,共统计 76例患者 ,并随机设西药组对照。现介绍如下 :1 临床资料1.1 一般资料所有病例均为门诊患者 ,中药治疗组 76例 (以下简称中药组 )与西药对照组 3 0例 (以下简称对照组 )共 10 6例。其中男 49例 ,女 5 7例 ;年龄 2 1~ 72岁 ;病程最短 1周 ,最长 3 a余。所有病… 相似文献
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目的:观察加味增液汤合交泰丸治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法将70例阴虚火旺型的失眠症患者随机分成观察组和对照组各35例,观察组给予加味增液汤合交泰丸足浴治疗,对照组给予口服安眠药治疗。结果:两组治疗后匹兹堡睡眠质量指数比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:加味增液汤合交泰丸足浴治疗阴虚火旺型失眠有较好的疗效。 相似文献
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交泰丸加味治疗不寐60例 总被引:5,自引:0,他引:5
梁春香 《现代中西医结合杂志》2002,11(18):1787-1788
不寐 ,即失眠。是由于某种病因导致脏腑功能失调 ,心神不安而致。以经常不能获得正常睡眠为特征的一种病症。交泰丸出自《韩氏医通》卷下 ,近年笔者用此方加味治疗失眠 ,取得较好的疗效 ,现报道如下。1 一般资料本组 6 0例患者均符合国家中医药管理局 1994年 6月 2 8日发布的《中医病症诊断标准》中不寐的疗效标准 ,其中男 2 3例 ,女 37例 ;年龄 2 3~70岁 ,平均 4 6岁 ;病史 15d~ 4年 ,平均 3.5年。排除各种器质性病变引起的失眠症。主要临床表现以失眠或不易入睡 ,或睡中多梦 ,易醒 ,醒后再难以入睡为主。多伴有头痛、头晕、身疲乏力、… 相似文献
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观察交泰丸不同配伍比例(黄连:肉桂比例为10:1,5:1,1:1,1:5,1:10)的镇静催眠作用。结果发现,黄连用量十倍于肉桂的交泰丸,可明显抑制小鼠的自发活动,协同戊巴比妥钠的催眠作用,优于其它比例配伍的交泰丸。 相似文献
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目的:观察人参麦冬散治疗阴虚火旺型失眠患者的疗效。方法:对49例阴虚火旺型失眠患者服用人参麦冬散治疗,对照组口服西药治疗。结果:治疗组有效率高于对照组(P0.01)。结论:人参麦冬散治疗阴虚火旺型失眠疗效显著。 相似文献
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[目的]基于cAMP-CREB-BDNF信号通路探讨交泰丸抗抑郁作用机制。[方法]采用慢性温和不可预知性应激刺激建立大鼠抑郁症模型。酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测大鼠海马组织中环磷酸腺苷(cAMP)、磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)、脑源性神经营养因子(BDNF)的含量和磷酸二酯酶-4(PDE4)的活性以及血浆中cAMP含量的变化,逆转录PCR法(RT-PCR)测定海马、皮质中的BDNF mRNA的含量。免疫组织化学分析大鼠海马组织CA1和CA3区中p-CREB阳性细胞的表达数量变化。[结果]与空白组相比,模型组的大鼠血浆及海马中cAMP含量明显降低,海马组织中CREB、BDNF含量降低,海马组织中PDE4活性增强,大鼠海马、皮质和下丘脑中BDNF mRNA表达含量减少,交泰丸逆转了以上改变。[结论]交泰丸可以通过调节cAMP-CREB-BDNF信号通路发挥抗抑郁作用。 相似文献
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目的:观察酸枣仁汤加减治疗脑卒中后失眠的疗效。方法:将符合标准的60例患者随机分为两组,治疗组30例口服中药汤剂和口服安定片治疗;对照组30例单口服安定片治疗。以上两组均观察14d,14d后进行疗效判定。结果:治疗组的总有效率93.3%,对照组的总效率83.3%。结论:酸枣仁汤加减治疗脑卒中后失眠疗效显著。 相似文献
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交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变患者的临床疗效。方法将糖尿病周围血管病变患者60例随机分成3组:中药组20例给予交泰丸治疗,西药组20例给予西洛他唑治疗,中西药组20例同时给予交泰丸和西洛他唑治疗。观察疗程为8周,观察3组治疗前后症状体征,血液流变学相关指标,双下肢腘动脉、胫后动脉及足背动脉血管直径、峰值血流速度的变化。结果中西药组在临床总有效率、改善血黏度及促进肢体血流等方面效果明显优于中药组及西药组(P均<0.05)。结论交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变具有较好疗效。 相似文献
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目的:观察天王补心丹组方加减对习惯性便秘伴失眠患者的临床疗效。方法:将63例符合诊断患者随机分为两组。治疗组32例以天王补心丹汤剂加减治疗;对照组31例口服西沙必利(20mg/次,2次/d)及脑益嗪片(25mg/d,睡前服)治疗。疗程均为30d,随访3个月,观察患者便秘及失眠缓解情况,并记录其副作用。结果:治疗组有效率达93.75%,对照组为74.1%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:天王补心丹组方加减治疗习惯性便秘伴失眠有肯定的临床疗效。 相似文献
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该研究采用小剂量链脲佐菌素(STZ)尾静脉注射和高脂饮食8周建立大鼠T2DM模型,给予交泰丸治疗,检测葡萄糖耐量试验(OGTT)、空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA)、血脂,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),胰腺组织病理学检查,脂质抽提法检测胰腺组织甘油三酯(TG)含量,原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导dUTP标记法(TUNEL)法检测胰岛细胞凋亡情况。结果显示,模型组OGTT异常,FINS,HOMA-IR,FFA升高,血脂紊乱,胰腺组织见明显脂肪沉积,胰腺组织TG含量明显升高,胰岛细胞凋亡增加;与模型组比较,交泰丸组OGTT改善,FINS,HOMA-IR,FFA下降,血脂紊乱好转,胰腺组织脂肪沉积减少,胰腺组织TG含量明显下降,胰岛细胞凋亡减少。综上所述,交泰丸可有效治疗大鼠T2DM,其机制可能与减少胰腺脂肪沉积和胰岛细胞凋亡有关。 相似文献