复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷和心脏相关事件的影响

目的 观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷及心脏相关事件发生的影响。方法 选择冠心痛心绞痛患者124例,随机分为治疗组63例,对照组61例,两组均给予常规西药治疗（如阿司匹林、硝酸酯剂、β-受体阻滞剂、他汀类等）,治疗组在此基础上加用复方丹参滴丸10粒／次,3次／日,观察1年。结果 治疗后治疗组与对照组比较高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原、血黏度、心肌总缺血负荷、心绞痛症状疗效及心脏相关事件等均具有统计学意义（P〈0．05）。结论 复方丹参滴丸可降低血液中高敏C-反应蛋白、纤维蛋白原、血黏度,降低冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷,减少心脏相关事件的发生。     

复方丹参滴丸对冠心病不稳定性心绞痛患者血小板活化功能的影响

目的：探讨复方丹参滴丸对冠心病不稳定性心绞痛（ＵＡＰ）患者血浆α颗粒膜蛋白－１４０（ＧＭＰ－１４０）的影响及临床疗效。方法：４２例不稳定性心绞痛患者随机分为复方丹渗滴丸组（简称丹参组）和对照组，两组同时服用阿司匹林等药物，治疗４周，丹参组还予复方丹参滴丸，每次１０粒，每天３次，治疗前后采用ＥＬＩＳＡ法检测血浆ＧＭＰ－１４０水平，并观察心绞痛症状，心电图缺血变化。同时选择２２名门诊健康体检者为健康人     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法：选取100例冠心病心绞痛患者为研究对象,随机将其分为观察组与对照组各50例,其中观察组采用复方丹参滴丸进行治疗,对照组采用消心痛治疗,2个月为1个疗程,观察比较两组的临床疗效.结果：经过治疗,观察组治疗总有效率为94.00％,心电图改善总有效率为86.00％,均显著高于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义;两组患者红细胞聚集指数、压积比以及全血黏度与血浆黏度均有所下降,且观察组血流变指标改善程度显著优于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：采用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者疗效显著,可显著改善患者症状,值得临床推广应用.     

心必舒胶囊对气虚血瘀痰阻型冠心病心绞痛患者高敏C-反应蛋白、尿酸的影响

目的：探讨心必舒胶囊对气虚血瘀痰阻型冠心病心绞痛患者血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、尿酸（UA）的影响。方法：将156例诊断为冠心病心绞痛之患者，以抽签法分为治疗组和对照组。治疗组服用心必舒胶囊，对照组服用复方丹参滴丸。结果：心必舒胶囊对hs-CRP有明显的降低作用，与复方丹参滴丸比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；对UA有明显的降低作用，与复方丹参滴丸比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：心必舒胶囊能降低气虚血瘀痰阻型冠心病心绞痛患者的hs-CRP、UA水平，对此型冠心病心绞痛有良好的治疗作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛40例

目的：探讨复方丹参滴丸与消心痛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效、心电图疗效、血液流变学及血脂的影响。方法：选２８４例冠心病患者,随机分为两组,即复方丹参滴丸组和消心痛组,分别予复方丹参滴丸（每次１０粒,每日３次口服）或消心痛（每次１０～１５ｍｇ,每日３次口服）,疗程８周。观察其心绞痛临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂变化及副作用。结果：１）复方丹参滴丸对冠心病心绞痛疗效与     

心脑舒通胶囊治疗脑梗死后遗症的临床疗效分析

目的观察心脑舒通胶囊治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法将136例脑梗死后遗症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服心脑舒通胶囊,每日3次,每次3粒。对照组口服复方丹参滴丸每日3次,每次10粒。两组均连续使用2个月。结果治疗组有效率为91.18%,优于对照组的69.12%（P〈0.05）。结论心脑舒通胶囊治疗脑梗死后遗症疗效安全、肯定,且明显改善脑梗死后遗症患者的血液流变学、血脂、血糖、C-反应蛋白等指标。     

复方丹参滴丸治疗稳定型冠心病心绞痛疗效观察

目的：评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：在门诊随机抽取符合诊断稳定型冠心病心绞痛患者64例,并随机分2组,其中治疗组41例,在西药常规治疗基础上加服复方丹参滴丸10粒,每日2次,对照组23例只采用西药常规治疗,疗程为4周。结果：在心绞痛发作次数,心电图检查结果方面,治疗组均明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛安全有效。     

复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血浆内皮素和血小板α-膜颗粒蛋白的影响

目的观察复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及血浆内皮素（ET）和血小板α-膜颗粒蛋白（GMP-140）水平的影响。方法168例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组（79例）和复方丹参滴丸组（89例）。所有入选患者均接受硝酸酯类、美托洛尔（或钙拮抗剂）及阿司匹林治疗,复方丹参滴丸组在上述治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒,每日3次,连用8周。观察统计两组治疗前1周和治疗结束后1周心绞痛发作次数及自拟的疼痛强度及持续时间记分值,检测治疗前后患者血浆ET和GMP-140水平的变化。结果复方丹参滴丸组和常规治疗组比较,治疗后疼痛发作频率、疼痛强度及持续时间记分均有明显减少,而复方丹参滴丸组的降低程度比常规治疗组明显（P〈0．05）。两组可改善不稳定型心绞痛患者心电图ST段的偏移,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著（P〈0．05）。两组治疗后血浆ET和GMP-140水平均明显减低,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著（P〈0．01）。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛患者疗效明显高于常规治疗,可能与改善血管内皮功能、抑制血小板聚集密切相关。     

复方丹参滴丸对急性心梗后早期心室重构的临床研究

目的：观察复方丹参滴丸对急性心肌梗死后心室重构的疗效。方法：90例冠心病患者,随机分为复方丹参滴丸治疗组和常规治疗对照组,治疗的第1、2周检测外周血白细胞（WBC）,C反应蛋白（CRP）,第4、6周检测心脏彩超指标,评价症状得分。结果：治疗第1周时,治疗组WBC和CRP显著下降;第2周时2组WBC比较无显著性差异,治疗组CRP低于对照组,差异显著;治疗第4周,治疗组左室舒张末期EDV、LVESV比较差异显著,2组LVDB、左室射血分数LVEDV比较差异不明显;治疗第6周,治疗组LVEF较对照组高,有显著性差异。结论：复方丹参滴丸可降低外周血WBC和CRP水平,减轻AMI后炎症反应,抑制AMI后LVDB扩张,降低LVEVD和LVESV,改善整体左室功能,且改善症状,具有抗心室重构作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法：将同时期治疗的９０例患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸治疗）６０例,对照组（消心痛治疗）３０例,疗程均为２个月。结果：２组症状及心电图疗效比较,治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。治疗前后心率、血压、血脂、血糖、肝功能、肾功能均无显著变化;２组服药后均有不良反应,但均不严重。结论：复方丹参滴丸可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物。     

复方丹参滴丸对高血压兔冠状动脉舒缩功能的影响

目的观察复方丹参滴丸对高血压兔冠状动脉舒缩功能的影响。方法以去甲肾上腺素（NE）灌流离体高血压兔冠状动脉环,观察复方丹参滴丸对NE致离体高血压免冠状动脉舒缩功能的影响。结果复方丹参滴丸能抑制NE引起的离体高血压免冠状动脉收缩,10^-4mol／L和10^-3mol／L复方丹参滴丸可使NE引起的内源性钙收缩张力分别下降至（0．31±0．06）g和（0．68±0．08）g,其降低百分率分别为（17．21±6．31）％和（28．53±6．94）％,与模型组比较有显著性差异（P均〈0．05）。结论复方丹参滴丸可抑制NE对高血压免冠状动脉收缩作用,其作用机制与血管平滑肌细胞电压依赖性钙通道和受体操纵钙通道介导的外钙内流和内钙释放的作用有关。     

通脉地仙丸对不稳定型心绞痛患者血清hs-CRP、Hcy的影响

目的：观察通脉地仙丸对不稳定型心绞痛（UA）患者血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）、高同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法：将60例确诊UA肾阳亏虚证患者随机分组,治疗组30例,口服通脉地仙丸12g,3次／天,疗程30天;对照组30例,口服麝香保心丸,2次／粒,3次／天,疗程30天。治疗前后采集空腹静脉血,测定血清hs—CRP、Hcy水平。结果：2组治疗后血清hs—CRP、Hcy水平均显著降低（P〈0．05、P〈0．01）,其中治疗组hs—CRP水平低于对照组（P〈0．05）。结论：通脉地仙丸具有抑制冠状动脉炎症反应作用,预防血栓形成,这可能是其治疗UA肾阳亏虚证的机理之一。     

可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)临床疗效及安全性观察

目的:观察可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药、安慰剂平行对照的试验方法,将399例冠心病心绞痛(气滞血瘀型)患者随机分为试验组199例,复方丹参滴丸组100例,安慰剂组100例,疗程4周。结果:符合方案集心绞痛疗效总有效率试验组65.44%,复方丹参滴丸组69.51%,安慰剂组22.91%;三组比较有统计学意义的差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图疗效试验组总有效率为37.04%,复方丹参滴丸组33.33%,安慰剂组16.66%;三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图活动平板试验阳转阴率,三组比较无统计学差异。中医证候总疗效试验组总有效率为85.87%,复方丹参滴丸组75.53%,安慰剂组31.25%;三组在治疗后均有明显改善,三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。结论:可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)安全有效。     

复方抗感滴丸镇咳祛痰作用的实验研究

目的:考察复方抗感滴丸的镇咳、祛痰作用。方法:采用小鼠氨水致咳、二氧化硫致咳试验,观察复方抗感滴丸的镇咳作用;采用小鼠酚红分泌试验及家鸽气管纤毛运动试验,观察复方抗感滴丸的祛痰作用。结果:与模型组相比,复方抗感滴丸高、中、低剂量组均可显著延长氨水或二氧化硫引发小鼠咳嗽的潜伏期,并减少咳嗽次数(P<0.05或P<0.01);高、中剂量组均能明显增加小鼠呼吸道内酚红的分泌量(P<0.01);高、中、低剂量组均能显著增加家鸽气管内碳末推进的距离(P<0.01)。结论:复方抗感滴丸具有明显的镇咳、祛痰作用。     

复方丹参浓缩丸治疗胸痹（冠心病心绞痛）临床疗效观察

目的：观察复方丹参浓缩丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法：选取符合条件的冠心病心绞痛患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组用复方丹参浓缩丸,对照组用复方丹参片,疗程均为4周,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效等的连续观察。结果：治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为91.43%和80.00%。心电图疗效改善的总有效率分别为54.29%和51.43%。两组比较,心绞痛疗效治疗组优于对照组（P<0.01）,心电图疗效两组接近（P>0.05）。结论：复方丹参浓缩丸用于临床治疗冠心病心绞痛疗效确切,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性观察

目的探讨并研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2012年6月至2013年12月收治的冠心病心绞痛患者110例,将其作为临床研究对象,针对患者采用两种不同的方式进行治疗。对照组采用常规方式进行治疗,实验组采用复方丹参滴丸进行治疗。结果实验组采用复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果较好,且实验组总有效率94.5%明显优于对照组总有效率67.3%;治疗后实验组的心率（72.89±24.73）次/分钟和心绞痛发作次数（4.38±1.58）次/周显著少于实验组的心率（74.56±26.65）次/分钟和心绞痛发作次数（7.56±2.48）次/周;实验组的不良反应率为7.29%显著低于对照组的不良反应发生率为47.27%,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用复方丹参滴丸对于冠心病心绞痛有一定的改善,临床效果安全可靠,因此值得我们在临床上大力推广。     

复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响

目的探讨复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响。方法冠心病及其高危患者63例,随机分为常规治疗组（对照组,31例）和复方丹参滴丸治疗组（治疗组,32例）。于治疗前及治疗后4周、24周分别测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBS）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平;并于治疗前和治疗后24周采用动脉硬化及血管疾病检测系统（PP-1000）检测受试者颈-股动脉脉搏波速度（cfPWV）、颈-桡动脉脉搏波速度（crPWV）和股-踝动脉脉搏波速度（faPWV）。结果治疗24周后,两组血压和血清TG、hs-CRP水平均有明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组血清TC和LDL-C较治疗前亦有明显降低（P〈0.01）,24周后治疗组LDL-C降低较对照组更为明显（P〈0.01）。24周后,治疗组cfPWV和faPWV均明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,但两组crPWV与治疗前相比无明显变化（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸有降脂和改善大动脉弹性的作用。     

丹参滴丸对肾性高血压兔离体冠状动脉环的影响

目的观察丹参滴丸对肾性高血压兔离体冠状动脉环舒缩功能的影响并探讨其作用机制。方法肾性高血压兔离体冠状动脉环标本随机分为模型组、维拉帕米组、丹参滴丸组,以去甲肾上腺素（NE）灌流离体兔冠状动脉环,观察丹参滴丸对去甲肾上腺素致离体肾性高血压兔冠状动脉环舒缩功能的影响。结果丹参滴丸可抑制去甲肾上腺素引起的离体肾性高血压兔冠状动脉收缩,10^-3～10^-2mol/L丹参滴丸可使去甲肾上腺素引起的内源性钙收缩张力分别下降至（0.51±0.07）g和（0.86±0.08）g,其降低百分率（（16.29±6.39）%、（27.58±6.97）%）,与维拉帕米组比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论丹参滴丸可抑制血管平滑肌细胞受体操纵钙通道介导的外钙内流及血压依赖性钙通道的内钙释放,这与其临床治疗冠心病的作用机制一致。     

中西医结合治疗心肌缺血80例

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗心肌缺血的临床疗效。方法：将80例心肌缺血患者随机分为观察组、对照组各40例。2组均给予单硝酸异山梨酯10 mg,3次/d,口服;观察组同时给予复方丹参滴丸10丸,3次/d,口服。2组均连续治疗1个月,观察2组临床疗效及心绞痛发作频率和心绞痛持续时间。结果：观察组显效率为67.5%,总有效率为90.0%;对照组显效率为27.5%,总有效率为62.5%。观察组疗效优于对照组（P〈0.05）。心绞痛发生频率及持续时间等指标2组治疗后均明显好转（P〈0.05）,观察组改善较对照组更明显（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗心肌缺血临床疗效显著。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的综合评价

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择107例冠心病心绞痛患者分为观察组（53例）与对照组（54例）,观察组应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片的中西医结合治疗方法,对照组单纯应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,4周后对2组患者临床症状、心电图及血液流变学变化情况进行对比分析。结果：观察组心绞痛症状有效率为83.02%,对照组为53.70%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组心电图有效率为77.36%,对照组为48.15%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血流变各项指标均较治疗前下降,其差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗后各项指标较治疗前也有一定程度下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛,对改善心绞痛症状、心电图表现及降低血液黏稠度方面疗效肯定。