逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞随机平行对照研究

[目的]观察逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将94例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。常规改善脑组织微循环、降低颅内压力及抗血小板聚集治疗。对照组47例阿托伐他汀,20mg/次,睡前口服。治疗组47例逐瘀降浊汤(白术10g,甘草5g,黄连6g,山楂12g,茯苓15g,枳壳、红花各10g,三七6g,丹参、法半夏各10g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;阿托伐他汀治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-L)、低密度脂蛋白(LDL-C)、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈11例,显效29例,有效6例,无效1例,总有效率97.87%。对照组痊愈2例,显效24例,有效15例,无效6例,总有效率87.23%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血脂两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞疗效满意,无副作用,值得推广。     

益气活血降浊饮联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块60例

目的观察益气活血降浊饮联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块的临床疗效。方法选取120例颈动脉斑块患者,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服益气活血降浊饮,两组患者均给药治疗6个月后观察临床疗效,并测定两组患者治疗前后血浆总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平。结果治疗组总有效率为90．0％,优于对照组的68．3％（P〈0．05）;两组患者TG、LDL-C、TC水平较治疗前明显降低（P〈0．05）,HDL-C水平明显升高（P〈0．05）;而治疗组TG、TC、LDL-C水平较对照组降低更明显（P〈0．05）,HDL—C水平较对照组升高更明显（P〈0．05）。结论益气活血降浊饮联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块有较好的疗效,可明显降低血脂水平。     

逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞的临床效果观察

目的:探讨逐瘀降浊汤联合阿托伐他汀治疗脑梗塞的临床效果。方法:选择2017年1月-2019年1月期间在本院治疗的65例脑梗塞患者,随机分为对照组(32例)和观察组(33例)。两组患者均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上逐瘀降浊汤治疗,对比两组患者治疗效果、神经功能缺损恢复效果、中医证候积分及血脂水平改善情况。结果:观察组患者西医疗效和中医疗效总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组离院前、出院后3个月和出院后6个月美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评分均显著低于入院时,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组离院前、出院后3个月、出院后6个月NIHSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后中医证候积分主症和次症积分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后中医证候积分总分显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀治疗脑梗塞基础上联合逐瘀降浊汤治疗可有效提升临床疗效,促进神经功能康复,同时有助于提高血脂调节效果,临床应用价值较高。     

阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的：观察阿托伐他汀联合阿魏酸钠对慢性肾小球肾炎的疗效。方法：选择40例慢性肾小球肾炎患者,分别给予一般治疗基础上加用阿托伐他汀联合阿魏酸钠（观察组,n=20）,或给予一般治疗基础上加用阿托伐他汀（对照组,n=20）治疗,并比较分析它们的疗效。结果：观察组总有效率为80．00％,对照组总有效率为60．00％,观察组患者的疗效及尿蛋白（U-pro）、血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）改善情况都显著优于对照组。结论：阿托伐他汀联合阿魏酸钠对慢性肾小球肾炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合保利尔胶囊治疗老年2型糖尿病伴血脂异常的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合保利尔胶囊治疗老年2型糖尿病伴血脂异常的临床疗效。方法：将60例老年2型糖尿病伴血脂异常患者随机分为两组,治疗组32例,给予阿托伐他汀20mg,睡前1次;保利尔胶囊5粒/次,3次/日。对照组28例,单用阿托伐他汀。结果：治疗8周后两组患者血脂均明显改善（P〈0.05）,且治疗组较对照组疗效更佳（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀联合保利尔胶囊可以用于老年2型糖尿病伴血脂异常的临床治疗。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的观察血脂康和阿托伐他汀联合治疗对急性冠脉综合征（ACS）患者高敏c反应蛋白（hsCRP）和血脂的影响。方法将116例ACS患者随机分为2组：A组予血脂康和阿托伐他汀联合治疗，B组予阿托伐他汀治疗，入院时及治疗6个月后测血清hsCRP、血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）水平。结果治疗6个月后2组患者血清hsCRP、TC、LDL-C水平均较入院时降低，A组较B组改善更明显（P〈0．05）；A组HDL-C较入院时升高（P〈0．05）。结论血脂康和阿托伐他汀联合治疗ACS可有效降低血清hsCRP水平，改善血脂水平。     

益气逐瘀降浊汤治疗气虚兼痰瘀互结型胸痹的临床观察

目的：观察益气逐瘀降浊汤治疗气虚兼痰瘀互结型胸痹（冠心病心绞痛）的临床疗效。方法：将60例胸痹（冠心病心绞痛）患者随机分为两组,治疗组和对照组各30例,分别予以益气逐瘀降浊汤和复方丹参片治疗6周,比较两组的临床疗效。结果：治疗组和对照组对胸痹治疗的总有效率分别是90％和66．67％,两者比较有统计学意义（P〈0．05）.结论：益气逐瘀降浊汤治疗胸痹心绞痛疗效肯定。     

丹参酮联合阿托伐他汀对冠心病的疗效

目的：研究丹参酮和阿托伐他汀治疗冠心病疗效。方法：将我院120例冠心病患者随机分为治疗组（ZL）及对照组（DZ）,治疗组在常规阿托伐他汀类钙的基础上加用丹参酮。结果：治疗组与对照组比较,治疗后血脂、C反应蛋白水平明显下降,能明显改善患者临床症状,再住院率降低,且以上有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量阿托伐他汀和丹参酮联合可降低血脂水平、稳定易损斑块,保护血管内皮功能,减弱冠脉的炎症反应,减少冠脉事件的发生,改善患者冠心病相关症状。     

补阳还五汤联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉斑块的影响

目的：观察补阳还五汤联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉斑块的影响。方法：选择急性脑梗死患者100例,所有入选患者随机分为2组：补阳还五汤联合阿托伐他汀组（治疗组）和阿托伐他汀组（对照组）。通过彩色多普勒超声检查治疗前后颈动脉粥样硬化斑块的变化,比较2组的治疗效果。结果：治疗组治疗后血浆纤维蛋白原水平较治疗前降低（P〈0．05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。治疗3月后,2组血甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）均较治疗前降低,差异均有显著性意义（P〈0．05）;治疗后治疗组血TG、TC、LDL—C与对照组比较降低更明显,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前颈动脉斑块大小、厚度、数量和颈动脉内-中膜厚度（IMT）比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗6月后,治疗组颈动脉癍块大小、厚度、数量和IMT均较治疗前减小（P〈0．05）。而斑块数量治疗前后无明显变化（P〉0．05）。2组治疗后比较,治疗组颈动脉斑块大小、厚度、数量和IMT均小于对照纽（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合阿托伐他汀治疗明显改善急性脑梗死患者颈动脉斑块程度。     

阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者治疗中的观察

目的：探讨阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者中的治疗效果。方法：80例高血压合并高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组在此基础加用阿托伐他汀,比较两组患者治疗前和治疗8周后血脂和血压水平的变化。结果：两组患者治疗前血脂和血压水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗8周后,观察组患者血脂和血压水平明显好于对照组,（P〈0．05）。结论：降血压药物联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症,可以有效降低血压和血脂,效果确切,值得临床推广应用。     

雷贝拉唑联合舒胃降浊汤治疗反流性食管炎临床观察

目的：观察雷贝拉唑联合舒胃降浊汤治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：80例反流性食管炎患者随机分为对照和治疗组。对照组予雷贝拉唑（20mg/次,1次/d）治疗,治疗组予雷贝拉唑联合舒胃降浊汤加减治疗,两组均以8周为1个疗程。结果：治疗组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为75%,治疗组优于对照组,两者的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：雷贝拉唑联合自拟舒胃降浊汤,对治疗反流性食管炎疗效显著,值得在临床上推广使用。     

探讨血府逐瘀汤联合神经生长因子对多发性脑梗塞的影响

目的：探讨血府逐瘀汤联合神经生长因子对多发性脑梗塞的治疗效果和影响程度。方法：将50例急性缺血脑梗塞气虚血瘀患者随机分为治疗组与参照组,各25例,参照组按照脑梗塞基础治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用鼠神经生长因子与血府逐瘀汤联合治疗,4周后判断疗效。结果：血府逐瘀汤联合神经生长因子对多发性脑梗有明显的治疗效果。结论：血府逐瘀汤联合神经生长因子是治疗多发性脑梗塞十分有效安全的方法。     

针刺加血府逐瘀汤治疗症状性脑血管痉挛30例

目的:观察针灸配合中药治疗症状性脑血管痉挛的临床疗效。方法:将60例确诊为症状性脑血管痉挛的患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者皆采用脱水、止血、腰椎穿刺、预防消化道出血等综合治疗措施,然后治疗组采用针刺配合血府逐瘀汤+静脉泵入尼莫地平(2~4ml/h),14d后改为口服尼莫地平,对照组采用静脉泵入尼莫地平(2~4ml/h),14d后改为口服尼莫地平。结果:治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为60.00%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺配合血府逐瘀汤能有效预防和改善脑血管痉挛的发生,较单纯的西医常规疗效明显。     

血府逐瘀汤合生脉饮对急性心肌梗死介入术后再灌注损伤的防治

目的：探讨血府逐瘀汤合生脉饮防治急性心肌梗死患者介入术后再灌注损伤的疗效。方法：采用随机对照试验方法,将60例行急诊介入诊疗的急性ST段抬高心肌梗死患者随机分为三组：每组均在常规治疗基础上加用中药汤剂口服治疗,血府逐瘀汤组加用血府逐瘀汤口服,生脉饮组加用生脉饮口服,治疗组加用血府逐瘀汤合生脉饮口服,疗程7d。观察三组再灌注损伤事件（血管无再流或慢再流、再灌注心律失常、心功能不全及严重的心血管事件）发生情况及临床疗效。结果：与对照组相比,治疗组术后l2h内心律失常的发生率明显低于其他两组（P〈0.05）,左室射血分数较其他两组显著升高（P〈0.05）。三组间严重心血管事件发生情况无显著性差异。三组均未见严重不良反应。结论：血府逐瘀汤合生脉饮防治急性心肌梗死介入术后再灌注损伤效果优于单用血府逐瘀汤或生脉饮。     

血府逐瘀汤联合帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

目的：观察血府逐瘀汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：采用随机对照、开放性设计,将67例抑郁症患者随机分配到两组,血府逐瘀汤联合帕罗西汀治疗组（观察组）35例,帕罗西汀组（对照组）32例,疗程8周。结果：①在治疗第8周末,观察组患者痊愈9例（25.71%）,显著进步12例（34.28%）,好转11例（31.42%）,无变化3例（8.57%）;对照组痊愈8例（25%）,显著进步10例（31.2%）,好转12例（37.5%）,无效2例（6.25%）,两组差异无统计学意义（x2＝0.4615, P〉0.05）。②治疗开始后的第2、4周末HAMD和HAMA评分观察组显著低于对照组（P〈0.001,P〈0.005,P〈0.001,P〈0.001）,至第8周时两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。     

血府逐瘀汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病Hcy、LP（a）的临床研究

目的：研究血府逐瘀汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者治疗前后外周血Hcy、LP（a）的临床变化。方法：将169例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者随机分为血府逐瘀汤试验组（A组）93例和对照组（B组）76例,两组性别、年龄无显著差异（P>0.05）,按设计各服药1个月。结果：服用血府逐瘀汤试验组治疗后,血清同型半胱氨酸（Hcy）、脂蛋白（a）[Lp（a）]、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论：血府逐瘀汤对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者有很好疗效。     

阿托伐他汀对不稳定心绞痛患者C反应蛋白及血脂的影响

目的：探讨早期应用阿托伐他汀对不稳定心绞痛（UA）患者血浆高敏C-反应蛋白（hs—cRP）、血脂的影响及临床意义。方法：将60例不稳定心绞痛患者随机分为阿托伐他汀治疗组10mg／d和常规治疗组（对照组）各30例。不稳定心绞痛患者在治疗前、治疗4周、8周后分别测定高敏C-反应蛋白和血脂水平。随访近期内（2个月）发生心性事件。结果：1）阿托伐他汀组治疗4周及8周后高敏C-反应蛋白及血脂水平有明显下降（P〈0．05）;2）UA患者住院后尽早（24—48h内）开始积极的降脂治疗有益于降低近期心性事件的发生。结论：早期应用阿托伐他汀治疗可降低不稳定心绞痛患者的高敏C-反应蛋白和血脂水平;不稳定心绞痛患者早期应用他汀类治疗可能获益较大。     

贞芪活血汤治疗冠心病血脂代谢异常阴虚血瘀证的临床观察

目的观察贞芪活血汤治疗冠心病血脂代谢异常之肝肾阴虚证的临床疗效。方法 92例冠心病血脂代谢异常之肝肾阴虚证患者随机分为治疗组（50例）和对照组（42例）。对照组予常规基础治疗（饮食调节＋运动锻炼及戒烟等生活方式改变）加阿托伐他汀。治疗组在对照组基础上加用贞芪活血汤,每日1剂。观察两组患者入院第1天及治疗后180d的血总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、心电图及舌脉象的变化,并进行两组间比较。结果治疗组和对照组比较,入院后第1天,血脂、心电图ST-T段、中医症状疗效无统计学意义;治疗后180d各指标比较有统计意义（P〈0.05）。结论贞芪活血汤可以改善冠心病患者的血脂代谢,从而改善心肌缺血。贞芪活血汤可改善阴虚血瘀证,从而达到阴阳平衡、气血通畅之效。     

心肌梗死后无症状心衰患者应用阿托伐他汀治疗的临床评价

目的：探讨心肌梗死后无症状心衰患者应用阿托伐他汀治疗的临床疗效.方法：选取我院收治的72例心肌梗死后无症状心衰患者作为研究对象,随机分为实验组（n=36）和对照组（n=36）,两组患者均在接受常规治疗的同时加用阿托伐他汀,对照组剂量为20mg/d,实验组剂量为40mg/d,对比两组患者的临床疗效.结果：实验组治疗后的NT-proBNP水平显著低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前的LVEF、LVEDD、LVESD水平比较,无显著性差异（P〉0.05）;实验组治疗后的LVEDD、LVESD水平显著低于对照组,LVEF水平显著高于对照组,P〈0.05;实验组治疗后的6分钟步行距离明显高于对照组,P〈0.05,差异均具有统计学意义.结论：在心肌梗死后无症状心衰患者的临床治疗中,加用阿托伐他汀可有效改善患者心功能,减轻心室重构,40mg/d的给药剂量疗效更佳,值得推广应用.