观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:选自2013年1月~2014年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例,将58例患者随机分成两组,每组29例,分别命名为观察组和对照组。观察组患者给予复方苦参注射液联合化疗进行治疗,对照组患者给予单纯化疗的方式进行治疗。结果:观察组临床治疗的有效率为97.6%,对照组临床治疗的有效率为82.8%。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌效果显著,临床治疗有效率高,该种治疗方法值得临床推广。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:将本院2014年1月—2014年12月收治的晚期结肠癌患者52例按照随机数字表法分为治疗组26例和对照组26例。对照组予FOLFOX6化疗方案,治疗组在对照组的基础上予以复方苦参注射液进行治疗。7天为1个疗程,治疗4个疗程后观察两组疗效。结果:治疗组的总有效率为88.46%,对照组总有效率为76.92%,治疗组明显优于对照组,P<0.05。两组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于治疗前,P<0.05。治疗组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于对照组治疗后,P<0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高晚期结肠癌的临床疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将本院收治的IV期结肠癌患者72例,随机分为治疗组36例和对照组36例。对照采用单纯化疗治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用复方苦参注射液每日静滴治疗,两组疗程均为3个月。治疗结束后,观察两组疗效并做比较。结果:治疗组36中,完全缓解7例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,总有效率为61.11%。对照组36中,完全缓解3例,部分缓解7例,稳定15例,进展11例,总有效率为27.28%。两组总有效率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均有恶心呕吐、白细胞下降等不良反应发生,但治疗组的发生率及严重程度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗可明显提高晚期结肠癌临床疗效,降低不良反应的发生率,可显著提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液配合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液临床研究

目的观察复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的疗效。方法将160例卵巢癌腹腔积液患者随机分为复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注化疗组(观察组)和单纯顺铂腹腔灌注化疗组(对照组),观察腹腔积液缓解情况、生活质量(卡氏评分)变化、外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)数量变化、止痛效果、毒副反应,评价临床疗效。结果观察组腹腔积液缓解疗效优于对照组(P0.05);在改善患者生活质量方面,观察组优于对照组(P0.01);观察组治疗后外周血CD3+、CD4+细胞数量,CD4+/CD8+比值及NK细胞数量(CD16+CD56+)明显高于对照组(P0.05);对于合并疼痛的患者观察组止痛效果优于对照组(P0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应均较对照组轻,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液疗效明显,能够增强患者免疫功能,减轻毒副反应,提高生活质量,可用于辅助治疗癌症疼痛。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的探讨参复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响。方法85例晚期卵巢癌随机分为联合治疗组和单纯治疗组。联合治疗组40例在采用TP方案化疗的基础上加用复方苦参注射液;单纯治疗组45例单用TP方案化疗。观察2组的临床疗效和不良反应及治疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果单纯组RR为42％,联合组RR为42％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）;单纯组CBR为67％,联合组CBR为88％．2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。联合组白细胞减少的发生率明显低于单纯组（P〈0．05）。单纯组治疗后T淋巴细胞亚群明显下降（P〈0．05）,联合组治疗前后T淋巴细胞无明显改变（P〉0．05）,2组治疗后T淋巴细胞亚群比较有显著性差异（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合TP方案化疗用于晚期卵巢癌疗效确切,井降低了化疗的毒副反应及其对免疫功能的影响。     

复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌的临床疗效。方法:将本院收治的200例晚期膀胱癌患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组采用GC化疗方案,观察组在对照组治疗的基础上应用复方苦参注射液治疗,观察两组患者化疗效果、免疫功能及生活质量,随访3 a,观察两组远期生存率及肿瘤标志物水平。结果:观察组临床受益率、有效率及KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组化疗后自然杀伤细胞(NK细胞)、免疫球蛋白、T淋巴细胞及及亚群水平均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访2 a,观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组,而2 a生存率则高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著改善晚期膀胱癌患者免疫功能,提高化疗效果和远期生存率。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌晚期临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效。方法：将152例胃癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组77例患者,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组75例患者,采用单纯化疗.结果：经治疗,治疗组治疗总缓解率为67.5％,明显高于对照组的43.2％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组生活质量好转率为74.0％,明显优于对照组的38.7％,比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组白细胞减少、胃肠道反应、神经毒性、肝功能异常等不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P均＜0.05）,而脱发、血小板减少等发生率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方苦参注射液可显著提高晚期胃癌的化疗效果,降低毒副反应发生率,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床效果探究

目的:探析复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床效果。方法:将2014年9月—2015年9月接受我院治疗的60例晚期膀胱癌患者选取为研究对象,并按随机原则将其分为两组(对照组与观察组),对照组患者予以化疗的治疗方式,观察组在对照组的基础上予以复方苦参注射液治疗,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率(93.33%)优于对照组(53.33%),且不良反应发生率(26.67%)低于对照组(60.00%),两组数据比较之间的差异均较大(P<0.05),具有统计学意义。结论:在化疗的基础上联合复方苦参注射液对治疗晚期膀胱癌患者的临床效果显著,有效地降低化疗毒副作用,减少不良反应的发生,提高患者的生存质量,值得临床推广与应用。     

复方苦参注射液联合化疗药物治疗乳腺癌的临床研究

目的评价复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗中的应用效果。方法应用复方苦参注射液配合化疗治疗乳腺癌术后患者52例(实验组),与单纯化学治疗乳腺癌术后患者52例(对照组)的治疗效果进行比较。结果实验组恶心、呕吐、肝功能损害、口腔黏膜炎、腹泻、白细胞下降发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液配合乳腺癌术后化疗,能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

苦参注射液配合化疗治疗结肠癌60例疗效观察

目的：观察复方苦参注射液配合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法：观察组静脉滴注复方苦参注射液,联用化疗;对照组只应用化疗,都持续使用2周期后判定疗效.结果：观察组有效率是60.0%,对照组有效率是43.3%.结论：复方苦参注射液配合化疗医治晚期结肠癌,能提升疗效.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

莪术油注射液配合常规化疗干预卵巢癌的疗效观察

目的:探讨莪术油注射液配合常规化疗临床应用在卵巢癌治疗中的作用。方法:2009年9月～2011年12月收治经病理组织或细胞学诊断的卵巢癌患者62例,随机分为两组。两组患者均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1d、第8d和第15d静脉滴注多烯紫杉醇75mg/m2;第1～3d静脉滴注顺铂30mg/m2,每21d为1个周期;治疗组在上述治疗的基础上配合应用莪术油注射液400mg加入0.9%NS 500ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为74.19%;对照组总有效率(CR+PR)为58.06%。两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05),治疗组除过敏反应外,发生率与对照组持平,其他不良反应发生率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:以多烯紫杉醇为核心的联合化疗对卵巢癌有较为肯定的近期疗效,而莪术油注射液有提高化疗疗效,减轻化疗不良反应的作用。     

复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的应用研究

目的　评价复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的作用。方法　治疗组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注 ,对照组应用常规化疗方案 ,均 4周为 1个疗程 ,计 6个疗程。结果　治疗组疗效优于对照组。治疗组平均于化疗开始后第 4 .6天出现白细胞下降 ,而对照组平均于化疗开始后第 3.2天出现白细胞下降。两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。治疗后两组生活质量都发生变化 ,治疗组平均评分上升 ,对照组平均评分下降。结论　复方苦参注射液可提高胃癌术后化疗疗效 ,并显著减轻化疗的毒副反应 ,改善患者生活质量     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。     

复方苦参注射液用于急性白血病辅助化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗急性白血病20例（实验组）,与单纯化疗组20例对照。结果：实验组应用复方苦参注射液后精神、食欲、睡眠明显改善。化疗后实验组的感染发生率低于对照组,感染持续时间短于对照组,实验组感染后最高体温较对照组低,两组比较均有统计学差异P〈0.05。     

抗癌合剂联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察抗癌合剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效;方法:选取87例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组选用抗癌合剂加NP(长春瑞斌+顺铂),对照组单用NP化疗方案;结果:治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),生存质量改善优于对照组(P0.05),毒副作用小于对照组(P0.05),体重较对照组有所增加(P0.05)。结论:抗癌合剂在中晚期肺癌化疗中有监减毒增效,提高生存质量的作用。     

中药鸦胆子油联合化疗治疗晚期食管癌临床观察

目的：观察中药鸦胆子油联合化疗晚期食管癌的临床疗效。方法：入选58例晚期食管癌患者,并随机分成两组,治疗组应用鸦胆子油注射液联合化疗,对照组例行化疗,两组化疗方案相同。治疗2～3个周期后评价疗效。结果：治疗组与对照组抗肿瘤疗效无统计学差异,治疗组患者生活质量较对照组明显改善,有统计学意义。结论：中药鸦胆子油注射液联合化疗治疗晚期食管癌,能够显著提高患者的生活质量,改善临床症状。     

复方苦参注射液预防胃癌术后患者化疗不良反应及对免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液对胃癌术后患者化疗不良反应的防治作用及对免疫功能的影响。方法将99例胃癌术后化疗患者按就诊先后顺序随机分为2组。治疗组49例,在常规化疗基础上加用复方苦参注射液治疗;对照组50例,单纯予常规化疗治疗。观察比较2组治疗后出现不良反应情况,包括白细胞计数(WBC)降低、血小板计数(PLT)降低、血红蛋白(Hgb)降低、谷氨酸氨基转移酶(ALT)升高及出现恶心呕吐、腹泻、口腔炎、神经毒性患者的例数;比较2组治疗前及治疗1周后免疫功能变化,包括自然杀伤(NK)细胞及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)水平变化。结果治疗组治疗后WBC降低、PLT降低、ALT升高及恶心呕吐发生情况均低于对照组(P0.05),Hgb降低、腹泻、口腔炎及神经毒性发生情况与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗前各免疫功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗1周后各免疫指标与治疗前比较水平无明显变化(P0.05),对照组治疗1周后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平与治疗前比较均有明显降低(P0.05)。结论复方苦参注射液可以明显减少胃癌术后化疗患者不良反应的发生,并提高患者免疫功能,改善患者临床症状,提高患者生活质量,增强患者化疗耐受能力。