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保和丸(浓缩丸)质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:完善保和丸的质量标准,控制药品质量。方法:对保和丸作了TLC定性和HPLC定量研究。结果:对药品中的山楂、陈皮和连翘进行了TLC鉴别,对橙皮苷作了含量测定。结论:本试验对保和丸质量标准的修订提供实验依据。 相似文献
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目的 :完善保和丸的质量标准 ,控制药品质量。方法 :对保和丸作了TLC定性和HPLC定量研究。结果 :对药品中的山楂、陈皮和连翘进行了TLC鉴别 ,对橙皮苷作了含量测定。结论 :本试验对保和丸质量标准的修订提供实验依据 相似文献
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李先佳 《中国中医药现代远程教育》2014,(5):160-161
目的 建立保和丸质量控制方法.方法 薄层色谱鉴别山楂,半夏,连翘,HPLC测定连翘苷含量.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰.连翘苷在0.01~0.1mg/mL范围线性关系良好,平均加样回收率99%,RSD为1.01%.结论 方法简便,重复性好,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立抗妇炎片的质量标准。方法:用TLC法鉴别制剂中苦参、黄柏、连翘、当归,用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量。结果:在TLC色谱中均能检出苦参、黄柏、连翘、当归;苦参碱在0.2~1.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD为1.60%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于抗妇炎片的质量标准控制。 相似文献
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目的建立连翘药材HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,用Shiseido Capcell pak MG C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱,流速为1ml.min-1,检测波长210nm,柱温:25℃。以中药色谱指纹图谱相似度评级系统(版本2004A)软件计算,先建立标准指纹图谱,并与其他产地翘药相似度计算。结果以河南卢氏产连翘建立标准指纹图谱,其他产地连翘药材指纹图谱的相似度在0.704-0.938,确定了12个共有峰,建立了连翘药材HPLC指纹图谱。结论本法可作为连翘药材的质量控制方法。 相似文献
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目的:比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱:SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μ m);流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符;配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。 相似文献
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目的:研究青连翘的化学成分。方法:采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株的抑菌活性。结果:从青连翘中分离并鉴定了5个化合物:phillygenin(1),(+)-isolariciresinol(2),phillyrin(3),forsythiaside(4)and lianqiaoxinsideA(5)。结论:连翘新苷A(5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷)为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘中的主要抑菌成分。 相似文献
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目的:研究感冒舒颗粒的质量控制。方法:采用薄层色谱(TLC)对连翘、荆芥、防风进行定性,高液相色谱对感冒舒颗粒中的连翘苷进行了含量的测定。结果:感冒舒颗粒性质稳定,质量可控,效果明显。结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定红景天软胶囊的质量标准的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别红景天软胶囊中的红景天药材;用高效液相法测定红景天软胶囊中红景天苷的含量。结果:用薄层色谱法能检出红景天药材中红景天苷在1.108~5.540 mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为96.26%,RSD=0.8%。结论:通过高效液相法测定可以有效控制红景天软胶囊的质量。 相似文献
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目的:制备预防流感颗粒(Ⅰ号),并建立质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对黄芩和牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对颗粒剂中黄芩苷进行含量测定。结果:制得的颗粒剂,在(TLC)色谱中均能明显的检出黄芩、牛蒡子;HPLC法测得黄芩苷在64—1280ng(r=0.9999)浓度范围内线性良好,平均回收率为99.00%,RSD为1.71%(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。 相似文献
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目的:建立妇炎散的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别黄柏、姜黄、苍术等药材,采用高效液相色谱法测定妇炎散中盐酸小檗碱的含量.结果:该方法薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸小檗碱进样量在0.1015~1.015μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.97%.结论:所建标准可用于妇炎散的质量控制. 相似文献
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目的:建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果:薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0.0508-0.3048μg范围内具有良好的线性关系(r=.09998),平均加样回收率98.2%,RSD=1.80%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立郎氏扶正颗粒的制备方法及质量标准。方法:采用水提醇沉工艺制备郎氏扶正颗粒;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷和斯皮诺素进行含量测定;采用薄层色谱法对黄芪和白术进行定性鉴别。结果:采用高效液相色谱测定黄芪甲苷和斯皮诺素的含量:黄芪甲苷和斯皮诺素分别在0.4767.616μg(r=0.9994)、0.07717.616μg(r=0.9994)、0.07711.2339μg(r=0.9999)的线性范围良好,加样回收试率分别为97.45%(n=6)、101.93%(n=5)。采用薄层色谱法对方中黄芪和白术的薄层色谱进行定性鉴别,特征性强,重现性好。结论:本制剂制备方法合理、简便、可行,所建立的质量标准可为郎氏扶正颗粒的临床应用疗效提供保证。 相似文献
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和胃消痞合剂质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立和胃消痞合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对和胃消痞合剂中的白芍、三七、蒲公英、延胡索进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:和胃消痞合剂的白芍、三七、蒲公英、延胡索薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。芍药苷进样量在0.12~1.8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为97.39%(RSD=1.23%)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。 相似文献