灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

灯盏花素、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 观察灯盏花素注射液、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗塞的疗效.方法 86例急性脑梗塞患者随机分为两组,治疗组(43)用灯盏花素粉针剂20mg,丁咯地尔200mg,分别加入5%葡萄糖液250ml,生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共用14d.对照组(43)用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液20ml静脉点滴,1次/d,共用14d,分别观察治疗前后血液流变学及临床疗效.结果 治疗组全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原均有显著差异(P＜0.05),治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为79.1%.结论 灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗塞安全,疗效确切.     

大剂量纳洛酮联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨大剂量纳洛酮联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择确诊的急性脑梗死患者80例,随机分为2组.治疗组40例,给予纳洛酮4.0 mg加灯盏花素注射液20 mg,对照组40例,给予纳洛酮1.2 mg加灯盏花素注射液20 mg静脉点滴,每日1次,连用14 d,观察临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变情况及不良反应.结果 在神经功能缺损评分及血液流变学改变方面治疗组优于对照组（P＜0.05）.两组在总临床疗效及不良反应方面比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 大剂量纳洛酮加灯盏花素注射液治疗急性脑梗死效果显著.     

灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死64例临床疗效观察

目的 观察灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 对64例脑梗死用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗,与同期63例用低分子右旋糖酐加维脑路通治疗进行对比分析。结果 应用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗组疗效较对照组显著提高。经秩和检验差异有非常显著性(u=3.2318,P<0.01);两组神经功能缺损积分差异有非常显著性(t=3.04,P<0.01)结论 灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死,可有效地降低脑梗死的病死率、病残率。     

灯盏花素治疗脑梗死40例分析

目的 探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的疗效。方法 笔者应用灯盏花素注射液治疗脑梗死40例,作为治疗组。另选取低分子右旋糖酐加丹参注射液治疗脑梗死患者40例作为对照组,14d为1疗程,对比两组疗效。结果 灯盏花素注射液治疗脑梗死近期疗效优于低分子右旋糖酐加丹注射液。结论 灯盏花素注射液能够降低脑梗死患者的病死率和致残率,提高患者的生活质量,临床应用前景广阔。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,1次/d,14 d为1个疗程;对照组,复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14 d进行评定.结果 奥扎格雷钠治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组（30例）和复方丹参注射液对照组（30例）,治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％（P〈0．01）,心电图疗效76．67％与46．67％（P〈0．05）;心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组。结论：灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法:选择发病48h内的急性脑梗死88例,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,给予丹红注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程.对照组43例,给予血塞通400mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,且无不良反应.     

丹红注射液对老年脑梗死的治疗作用及临床疗效

目的 观察丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效,探讨其作用机制.方法 将81例老年急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丹红注射液20 ml静脉滴注,每天1次,共14 d;对照组用复方丹参注射液治疗.治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效.结果 丹红注射液治疗组治疗后血液流变学有明显改善（P＜0.05）,神经神经功能缺损评分及日常生活能力评价都有明显改善,临床疗效较复方丹参组佳（P＜0.05）.结论 丹红是治疗老年老年脑梗死安全有效的药物.     

血栓通治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法 将200例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组在综合治疗的基础上应用血栓通粉针剂450mg+ 5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,对照组应用复方丹参注射液20ml+葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,(糖尿病患者用生理盐水),14d为一个疗程.结果 治疗组总有效率97％,对照组总有效率74％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是一种疗效满意,且又安全的药物,值得临床推广应用.