生血益髓汤防治TP方案化疗所致骨髓抑制的临床效果

目的:观察生血益髓汤对防治TP方案化疗所致骨髓抑制的临床效果。方法:纳入本院2017年1月至2019年6月接受TP方案化疗的肿瘤患者共60例,随机数字法将其分为观察组及对照组各30例;对照组实施TP化疗方案,观察组实施TP化疗方案+生血益髓汤;比较两组患者化疗后骨髓抑制、KPS等临床指标。结果:化疗前两组患者外周血血象无明显差异（P＞0.05）;观察组患者化疗后7天与化疗后14天的外周血白细胞计数及血小板计数下降程度均小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组患者血红蛋白含量在化疗后7天与化疗后14天均稍有下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）;对照组及观察组患者骨髓抑制总体发生率分别为92.9%及79.3%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）;对照组Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率（39.3%）明显高于观察组（13.8%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组在治疗期间rhG-CSF及IL-11使用量较观察组大,其中rhG-CSF使用量差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组患者治疗后KPS稳定率明显低于观察组（57.1% vs 82.8%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:生血益髓汤对防治TP方案化疗所致骨髓抑制的效果较好,并可有效减轻化疗毒副反应、提高肿瘤患者化疗后生活质量。     

斯普林治疗放、化疗所致血小板减少和改善症状的临床观察

目的观察斯普林治疗放、化疗所致恶性肿瘤患者骨髓抑制的近期疗效及改善一般状况的情况.方法自2000年1月～2003年10月本院收住的178例骨髓不同程度抑制的放、化疗患者随机分为两组,治疗组90例(斯普林 放、化疗),对照组88例(维生素B6 肌苷 放、化疗).两组放、化疗方法、剂量基本相同.治疗组行斯普林静脉点滴,连续应用7天.分别观察第3、5、7天178例肿瘤患者外周血象变化以及一般状况的改善情况.结果治疗后第3天,治疗组患者外周血中血小板数目有增多的趋势,但无统计学意义.第5天及第7天血小板较对照组明显增多,有统计学意义(P＜0.05).治疗后第7天,患者外周血中白细胞数目明显增多,与对照组相比,有统计学意义(P＜0.05).血红蛋白和红细胞数目与对照组比较,没有明显变化.但治疗组的一般状况的改善较对照组有显著性的差异(P＜0.05).结论斯普林是一种可治疗放、化疗所致血小板数目减少的药物,同时对放、化疗引起的白细胞减少也有一定疗效,并在一定程度上改善了患者的一般状况,提高了患者的生活质量.     

中西医结合治疗原发性血小板减少性紫癜90例

 目的 观察原发性血小板减少性紫癜（ITP）单用中药化瘀消斑汤和单用西药泼尼松和化瘀消斑汤结合泼尼松治疗三组疗效对比。方法 将90例ITP患者随机分为三组给予不同方案，治疗满3个月查外周血血小板计数、骨髓产板巨核细胞数。结果 经过治疗后，患者的血小板数和骨髓产板巨核细胞数都不同程度的增多，与治疗前相比差异有统计学意义（P＜0.05）。单用中药化瘀消斑汤组与单用西药泼尼松组治疗前后差值相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。化瘀消斑汤结合泼尼松治疗治疗组与单用西药泼尼松治疗组治疗前后差值相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 中药化瘀消斑汤结合西药泼尼松治疗ITP能促进巨核细胞成熟分化，促进血小板的生成 ，疗效好于单用西药泼尼松。     

惠若舒防治恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的临床疗效研究

目的研究惠若舒防治恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的临床疗效。方法观察病例54例，其中预防组26例，治疗组28例，预防组于化疗前1日开始肌注惠若舒50μg，每日1次，连用5日；治疗组于治疗后第7日开始，剂量与用法均与预防组相同；两组分别于化疗前3日、化疗后第7日、12日检查外周血象。结果惠若舒可预防化疗所致的白细胞、血小板下降(P＜0.01)，同时亦可使下降的白细胞、血小板在5日内恢复到正常水平(P＜0.01)。结论惠若舒对化疗所致的白细胞、血小板下降具有显著的预防与治疗作用，且不良反应少。     

升白方治疗化疗后患者骨髓抑制的疗效观察

目的探讨升白方治疗化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法选取2016年2月至2018年8月间重庆三峡中心医院收治的118例恶性肿瘤患者,采用随机数表法分为中药组和对照组,每组59例。所有患者均采用常规化疗,同时,中药组患者在化疗当天开始采用升白方治疗,对照组患者采用鲨肝醇和利血生治疗。对所有患者化疗前后的血细胞四项和白细胞降低分度标准进行比较。结果对照组患者治疗后白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。中药组患者上述指标治疗前与治疗后比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),中药组患者上述指标治疗后显著高于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗一个疗程后中药组无Ⅱ度以上的骨髓抑制,治疗效果显著优于对照组。结论升白方能够明显提升恶性肿瘤患者化疗后的血细胞四项值(WBC、RBC、Hb和PLT),具有明显的抗骨髓抑制作用,值得临床推广及应用。     

中药煎剂2号联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

 目的 观察中药煎剂2号辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法 将60例晚期NSCLC患者随机分为两组，试验组（30例）口服中药煎剂2号加NP方案化疗；对照组（30例）单用NP方案化疗，3周重复。结果 试验组与对照组比较：近期有效率提高，但差异无统计学意义（χ2 = 0.208 8，P = 0.647 7）；治疗后白细胞和血红蛋白减少发生率降低，差异有统计学意义（P = 0.030 1；P = 0.018 8）；生活质量提高差异无统计学意义（χ2 = 0.125 9，P = 1.000 0），提高+稳定差异有统计学意义（χ2 = 4.965 4，P = 0.025 9）；两组患者NK细胞活性升高率、稳定率、下降率差异有统计学意义（t = 3.139 5，P = 0.001 7），其中试验组治疗后NK细胞活性升高患者占53.33 %，对照组占31.03 %。结论 对晚期NSCLC患者应用中西医结合治疗，可有效改善患者生活质量，减轻骨髓抑制、提高免疫功能、增强疗效。     

中西医结合治疗放化疗同步治疗所致骨髓抑制的临床观察

目的用中西医结合方法治疗放化疗同步所致骨髓抑制的疗效。方法对331例常规剂量放化疗同步治疗的恶性肿瘤患者化疗结束当日查血常规，确定白细胞减少程度，对低于标准者随机分为3组，即单用G—CSF组(第1组)；G-CSF 中药煎剂组(第2组)；G-CSF 中药煎剂 肌苷注射剂组(第3组)；从化疗结束后第2日起，第一组，单用G-CSF注射剂150μg，每日一次皮下注射，共用8天～10天；第2组，G-CSF同量同法用4～6天并分别在化疗开始、结束时加用中药煎剂各5剂；第3组，G—CSF同量同法用2～3天，中药同2组，并加肌苷200—400mg静脉点滴，每日一次，用10～12天。结果G-CSF组不能按期完成化疗者占本组患者40％；G-CSF 中药煎剂组，不能按期完成化疗者15．6％；G-CSF 中药煎剂 肌苷注射剂组，不能按期化疗者仅3％。结论在恶性肿瘤放化疗同步治疗中，运用中西医结合法有利于减小其骨髓抑制的毒副作用，使常规剂量放化疗方案顺利完成，同时减少了医疗开支。     

苁蓉益肾颗粒治疗肿瘤化疗后骨髓抑制的疗效

目的:观察苁蓉益肾颗粒治疗肿瘤化疗所致骨髓抑制的疗效。方法:将60例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组给予利血生片治疗，治疗组在此基础上加用苁蓉益肾颗粒治疗；治疗2个月后进行评价分析。结果:治疗组在白细胞、血红蛋白Ⅱ度以上降低率，临床症状改善率，生活质量提高率方面优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论:苁蓉益肾颗粒能减轻化疗对骨髓抑制的作用，改善患者临床症状，并提高其生活质量。     

斯普林联合HDLF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床观察

目的观察斯普林对中晚期消化道恶性肿瘤辅助疗效.方法将80例中晚期消化道肿瘤病人随机分为两组:斯普林组:HDLF加斯普林组;对照组:单用HDLF组.治疗前后对患者外周血白细胞、红细胞、血色素、血小板、肝肾功能、食欲、消化道反应、疼痛、体重、Karnofsky评分、疗效进行评价.结果斯普林组白细胞减少程度及疗效均好于对照组,临床症状及生活质量,斯普林组显著改善,两组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01),免疫指标CD3、CD4、CD4/CD8、NK活性显著提高,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论HDLF方案加斯普林可以增加疗效、减轻骨髓毒性及消化道反应、提高机体免疫力、提高病人生存质量和化疗耐受性.     

重组人白细胞介素-11治疗恶性淋巴瘤化疗所致血小板减少的临床研究

 目的 研究重组白细胞介素-11（rhIL-11）对恶性淋巴瘤化疗所致血小板减少的疗效,比较其对骨髓受侵和非受侵患者的不同疗效。方法 Ⅳ期恶性淋巴瘤患者48例,分为骨髓受侵组和非受侵组,第1周期单用化疗,第2周期化疗加rhIL-11。比较两个周期以及两组患者血小板＜50×109／L持续时间;血小板最低值、化疗第21天血小板值及输注血小板例数、次数。结果 与第2周期相比,第1周期血小板计数＜50×109／L持续天数长;血小板最低值、化疗后第21天血小板值低;血小板输注例数、次数多。与非骨髓受侵组比较,骨髓受侵组rhIL-11应用天数、血小板计数＜50×109／L持续天数长;血小板最低值及第21天血小板值低。结论 rhIL-11对恶性淋巴瘤化疗引起的血小板减少有疗效,对不伴骨髓受侵患者的疗效更显著。     

康艾注射液联合化疗治疗急性白血病60例

目的 观察中药制剂康艾注射液对急性白血病(AL)化疗患者不良反应的改善作用.方法 将68例仞治AL患者分为康艾注射液加化疗组(治疗组)34例、单用化疗组(对照组)34例;52例缓解后巩固冶疗AL患者,分为康艾注射液加化疗(治疗组)26例,单用化疗(对照组)26例.结果 初治AL患者Ⅲ～Ⅳ度消化道反应发生率,治疗组为55.9%(19例),对照组80.0%(27例),差异有统计学意义(P＜0.01).初治AL患者骨髓抑制发生率,治疗组58.8%(20例),对照组88.2%(30例)差异有统计学意义(P＜0.05);巩固治疗AL患者骨髓抑制发牛率,治疗组7.7%(2例),对照组为38.4%(10例),差异有统计学意义(P＜0.01).巩同治疗病例感染发生率治疗组42.3%,对照组73.1%,两组差异有统计学意义.结论 康艾注射液联合化疗可以减轻AL患者的消化道反应、骨髓抑制反应及降低感染的发生率.     

榄香烯联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效与不良反应观察

目的 观察榄香烯联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的血常规、肝肾功能变化、疗效及不良反应.方法 62例恶性肿瘤患者分为两组,榄香烯联合化疗组(28例)采用榄香烯注射液400 mg/d,同时联合化疗;单纯化疗组(34例).各组中相同肿瘤类型采取相同的化疗方案.结果 榄香烯联合化疗组与单纯化疗组治疗总有效率分别是60.7％和41.2％ (P ＜0.05).榄香烯联合化疗组治疗后白细胞、血小板计数明显高于单纯化疗组(P＜0.05);与治疗前比较,联合化疗组的白细胞、血红蛋白和血小板差异均无统计学意义(P＞0.05),单纯化疗组则差异均有统计学意义(P＜0.05).联合化疗组ALT、AST、Cr、BUN治疗前后无明显变化,单纯化疗组ALT、Cr治疗后有所升高,与联合化疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在生活质量改善及不良反应方面,联合化疗组优于单纯化疗组(P＜0.05).结论 榄香烯联合化疗可以提高抗肿瘤疗效,减轻化疗不良反应,改善生活质量.     

rhGM-CSF预防肿瘤化疗所致白细胞减少的随机对照临床研究

观察rhGM-CSF(重组人粒细胞 巨噬细胞集落刺激因子)预防和治疗肿瘤化疗所致白细胞(WBC)和中性粒细胞(ANC)减少的临床疗效和毒性反应。方法:采用随机自身交叉对照临床研究的方法,对64例病人进行化疗和rhGM-CSF治疗, 每一例病人连续观察2个周期。AB组病人第1周期为治疗组(A周期),采用化疗加rhGM-CSF治疗,第2周期为对照组(B周期),采用单纯化疗;BA组病人第１周期为对照组(B周期)采用单纯化疗,第２周期为治疗组(A周期)采用化疗加rhGM-CSF治疗。结果: 59例病人可评价疗效,治疗组WBC和ANC下降持续天数明显少于对照组,同时,WBC和ANC最低值也高于对照组,并且最低值时的中位化疗序日也比对照组明显提前,第21天时,治疗组WBC和ANC数值明显高于对照组,化疗延迟的例数治疗组明显少于对照组。结论: rhGM-CSF对化疗所致的白细胞和中性粒细胞减少具有明显的预防和治疗作用,保证化疗如期进行,不良反应可以耐受。     

艾迪注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤22例

 目的　观察艾迪注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及其对患者生活质量的影响。方法　治疗组（22例）采用艾迪注射液联合CHOP方案（环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、泼尼松）化疗,对照组（21例）采用CHOP方案化疗。观察患者近期疗效、生活质量及药物的安全性。结果　治疗2个疗程后,治疗组有效15例,有效率68.2 %,对照组有效10例,有效率47.6 %,治疗组稍高于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组治疗后Karnofsky评分提高14例（63.7 %）,对照组提高6例（28.6 %）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。主要不良反应为血液学毒性。治疗组低于对照组。两组比较血小板减少差异有统计学意义（P＜0.05）;白细胞和血红蛋白减少差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论　艾迪注射液能提高NHL化疗的耐受性,治疗后Karnofsky评分明显提高,且对肝肾功能、骨髓功能无明显影响。     

复方阿胶浆对吉西他滨联合顺铂方案发生骨髓抑制的疗效

目的 探讨复方阿胶浆对吉西他滨联合顺铂（GP）化疗方案导致骨髓抑制的疗效及安全性。方法 选取2011年1月至2012年6月行GP方案化疗的119例恶性肿瘤患者,分为对照组（n=55）和治疗组（n=64）,两组均给予GP方案（吉西他滨1g／m2,d1、d8;顺铂20mg／m2,d1～d8;21天为1周期）,治疗组于化疗前1～2天开始口服复方阿胶浆,20ml／次,每日3次,直至化疗结束后1周。比较两组化疗期间使用重组人白细胞介素 11（rhIL-11）和重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）的剂量,以及第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数及化疗后的血小板、白细胞计数最低值和因骨髓抑制导致的化疗推迟率,同时化疗2个周期后采用实体瘤疗效评价标准（RECIST） 1.1版评价近期疗效。结果治疗组的rhIL-11和rhG-CSF用量均低于对照组（P＜0.05）;两组第1、2个周期化疗前的血小板、白细胞计数的差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组第1、2个周期化疗后的血小板计数最低值高于对照组（P＜0.05）,但两组第1、2个周期化疗后的白细胞计数最低值的差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组按时完成107个化疗周期,推迟21个;而对照组按时完成75个化疗周期,推迟35个;治疗组的化疗推迟率低于对照组（16.2％ vs. 32.1％, P＜0.05）。对照组的有效率和临床控制率分别为49.09％和85.45％,与治疗组的43.75％和79.69％比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组服用复方阿胶浆期间未见任何明确相关的不适感及副作用。结论 复方阿胶浆可改善GP方案化疗导致的骨髓抑制,有效提高外周血中血小板水平,对化疗的近期疗效无负面影响,但其长期效果仍需进一步观察。     

平消胶囊配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察平消胶囊配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应.方法：对118例中晚期非小细胞肺癌随机分组,治疗组用平消胶囊配合金喜素加顺铂（TP）方案化疗,对照组单用TP方案化疗.结果：治疗组有效率为63.49%,对照组为43.63%,两组对比有差异性（P＜0.05）.治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率为42.86%,血小板下降率为17.46%;对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率85.45%,血小板下降率为38.18%,两组对比,也有明显差异性（P＜0.05）.结论：平消胶囊配合化疗既能增加疗效,又具有保护骨髓作用,值得临床应用.     

健脾降逆灵配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌129 例临床探讨*

目的:观察健脾降逆灵配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用随机对照法将129 例患者分为治疗组和对照组,治疗组在化疗的基础上加用中药健脾降逆灵,治疗4 个疗程,观察患者临床疗效、生存期、生活质量、体重、不良反应。结果:加用健脾降逆灵在近期疗效和生存期上无统计学差异,在改善生活质量和体重方面有统计学差异,P<0.05和P<0.01;在对患者化疗后恶心呕吐症状缓解率与对照组比较显示差异有统计学意义P<0.05,而腹泻、便秘等症状由于发生率较小,两组比较无显著性差异;在骨髓抑制方面对照组较为显著,白细胞下降尤以Ⅲ度为甚,明显高于治疗组,两者比较显示差异有统计学意义P<0.05;对照组血红蛋白下降以Ⅰ～Ⅱ度为主,明显高于治疗组两者比较显示差异有统计学意义P<0.05。两组对血小板的影响差异不大。结论:健脾降逆灵配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌既可以改善患者生活质量增加体重,又可以减轻化疗引起的消化道反应和骨髓抑制。      

中药治疗肿瘤化疗血小板下降的临床观察

1993－1996年，作者采用中药治疗肿瘤化疗引起的血小板下降33例，效果较好，现报告如下。临床资料选择符合下述标准的患者作为观察对象：①所有病例均为肿瘤化疗引起的血小板减小。②末梢血血小板低于80×109／L，伴有或不伴有白细胞、血红蛋白下降。③伴有白细胞下降皮下注射G－CSF者作为观察对象。有出血倾向而少量多次输血者不作为观察对象。设中药组、对照组。中药组33例，男23例，如10例，最大年龄74岁，最小42岁，平均52岁。对照组18例，男12例，女6例，最大年龄68岁，最小32岁，平均48岁。实验室检查：中药组血小板＜25×109／L6…     

参附注射液联合 DP 方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察简

目的：评价参附注射液对DP方案治疗非小细胞肺癌的减毒增效作用。方法：78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（39例）和对照组（39例）。治疗组采用参附注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗。21天为1个周期,2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（CR＋PR）51.3%,对照组38.5%,两组比较无统计学差异（P＞0.05）;治疗组临床受益率（CBR）82.1%,对照组66.7%,两组比较有统计学差异（P＜0.05）。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论：参附注射液联合DP方案对晚期非小细胞肺癌可增加临床疗效,减轻不良反应,值得临床推广应用。     

脾多肽联合多西他赛及顺铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察脾多肽对多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:将60例NSCLC患者随机分为两组:脾多肽组(30例):脾多肽联合多西他赛+顺铂;对照组(30例):单用多西他赛+顺铂.脾多肽组于开始联合化疗方案时即给予脾多肽6 ml/d,静脉滴注,连续应用2周.分别于化疗前后对患者血常规(包括外周血白细胞,血小板,血红蛋白),肝肾功能,消化道反应,免疫功能,生存评分,疗效进行评价.结果:脾多肽组及对照组的总有效率分别是46.7%和43.3%.治疗后,脾多肽组的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板较治疗前的下降程度均比对照组低;治疗后,脾多肽组免疫指标:NK细胞、T细胞、CD4阳性细胞百分率及CD4/CD8比值均较治疗前和对照组明显增加.结论:脾多肽联合多西他赛+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以增加疗效,减轻骨髓毒性,提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性值得临床推广.