脂必妥治疗高脂血症130例临床效果

本组高脂血症130例,均采用脂必妥1．05g口服,每日3次治疗。治疗前后均查TC、TG、LDL－C、HDL－C等,在治疗1月后,TC、TG、LDL－C均明显降低,其有效率分别为91．5％、89．2％、87．7％;而HDL－C在治疗后明显升高,有效率在86．1％。以上各项P值均＜0．01,具有显著性差异。此药使用方便、临床症状改善明显,治疗过程中无毒副作用,是治疗高脂、高粘血症的理想药物之一。     

脂必妥治疗高脂血症的疗效观察

目的观察脂必妥治疗高脂血症的临床疗效。方法将102例确诊的高脂血症患者(TC,TG,HDL异常计138项),用脂必妥治疗前后自身对照,口服脂必妥10 mg/次,2次/d,2个月为1疗程。结果治疗后TC,TG和HDL分别显效比例为33/54,36/60,12/34,治疗前后总有效率占86.8%,前后对比有显著差异(P<0.05)。结论脂必妥具有明显的调血脂作用。     

洛伐他汀联御旨必妥治疗高脂血症的临床应用价值

目的探讨洛伐他汀联合脂必妥治疗高脂血症的临床价值。方法将我中心2012年1月～2013年5月收治的高脂血症患者168例按不同治疗方法分为实验组（洛伐他汀＋脂必妥）和对照组（洛伐他汀）,均治疗8周后对两组患者的治疗效果进行综合比较。结果实验组总有效率为90．47％,明显优于对照组的75．00％（P〈0．05）,实验组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、TC—HDL—C／HDL—C均较对照组明显降低（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）较对照组明显升高（P〈0．05）。结论洛伐他汀联合脂必妥治疗高脂血症的临床效果显著,且有较高安全性,值得临床推广应用。     

脂必妥治疗脂肪肝46例疗效分析

目的 观察脂必妥治疗伴有高脂血症的脂肪肝患者的疗效及安全性。方法对确诊伴有高脂血症的脂肪肝患者46例,日服脂必妥3片（0．35g／片）,每日3次,连服2个月。结果脂必妥治疗脂肪肝患者显效23例（50.0％）,有效21例（45．7％）,无效2例（4．3％）,总有效率95．7％。血脂参数变化比较,TC、TG明显下降,自身对照经t检验,治疗前后比较差异均有显著性（P〈0．01）。结论脂必妥是一种安全有效的治疗伴有高脂血症脂肪肝的药物。     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床观察

目的探讨阿托伐他汀（立普妥）治疗老年高脂血的治疗效果。方法随机将80例高脂血患者分成两组,一组采取口服立普妥;另外一组采取口服酯必妥组。分别观察血脂水平和不良反应。结果立普妥组TC、TG、LDL．C均显著下降,LDL-C明显上升,总有效率为90％;脂必妥组TC、TG显著下降,总有效率为72．5％。结论阿托伐他汀为治疗高脂血症的有效降脂药物。     

脂必妥与鱼油烯康治疗高脂血症的临床比较

脂必妥为新型调整血脂的中成药制剂，经与鱼油烯康治疗高脂血症临床比较，证实该药与鱼油烯康一样具有降低三酰甘油（TG），总胆固醇（TC）和升高高密度脂蛋白（HDL－ch）的作用，其总效率依次为88％、80％、64％，具有价格低廉，副作用少，安全有效的特点，可长期临床应用，并可作为冠心病的一、二级预防药物。     

克脂星的研制与疗效观察

目的：比较克脂星与普伐他汀、血脂康、肌醇烟酸酯治疗高脂血症的疗效。方法：采用克脂星,普伐他汀片,血脂康胶囊和肌醇烟酸酯片分别治疗高血脂症病人。结果：4组均能降低TC,TG及升高HDL－ch。克脂星组分别依次下降20％,40％及HDL－ch升高29％;普伐他汀组下降20％,39％,升高28％;血脂康组下降19％,31％,升高20％;肌醇烟酸酯组下降15％,23％,升高175。组间比较无显著差异,普伐他汀组有轻微不良反应。结论：克脂星胶囊与另3组治疗高脂血症的疗效,前者略优于后者,且无明显不良反应发生。     

壮骨肾宝对实验性小鼠高脂血症的影响

目的 观察由黄芪、白术、淫羊藿组成的复方制剂（壮骨肾宝）对实验性小鼠高脂血症的影响。方法 用蛋黄乳液快速致小鼠单纯性高胆固醇血症和喂养高脂饲料致高脂血症模型，观察预防性给予不同剂量的壮骨肾宝后对血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL－ch)的影响。结果 壮骨肾宝中、高剂量能使血清TC降低（P＜0．05），HDL－ch升高（P＜0．01），但对TG的影响不大。结论 壮骨肾宝有一定降血脂作用，并与剂量有关。     

普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者疗效观察

目的：观察普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法：糖尿病并高脂血症或混合型高脂血症患者每日晚间顿服普伐他汀10mg，共6周，观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、丙氨酸氨基转移醇（ALT）、天门冬氨酸氨基转移醇（AST）和肌酸激酶（CK）水平变化。结果：治疗后6周时TG、TC和LDL－C均较治疗前明显的降低（P＜0．01），降低度分别为36．36％、25．95％和28．68％，而HDL－C显著升高（P＜0．01），升高率为15．78％，治疗前后ALT、AST和CK无明显变化。整个治疗阶段未发生与药物有关的不良反应。结论：普伐他汀对于糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者的降脂疗效是有效的安全的。     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法采用随机分组的方法把108例高脂血症患者分成两组,脂必妥组54例(男30例,女24例,平均年龄58岁)辛伐他汀组54例(男26例,女28例,平均年龄57岁)。脂必妥组用脂必妥片1.05gtid口服;辛伐他汀组用辛伐他汀片10mgqd晚饭后口服,两组疗程均为8周。结果两药治疗8周后血清中TC和TG水平均有明显降低,HDL-C明显上升,两组药物比较对TC和HDL-C的改变无显著性差异P>0.05,但脂必妥片降低TG的效果优于辛伐他汀片P<0.05。结论脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症二者疗效显著,但脂必妥降低TG效果优于辛伐他汀。脂必妥作为红曲天然发酵药物,其独特的化学成份决定了其安全、有效、价廉的优势,非常适合国情,具有极大的应用前景。     

脂必妥治疗高脂血症疗效观察

脂必妥是一种新的降脂药。我院于1996年7月至1997年4月应用该药对30例高脂血症病人以随机分组对照的方法进行了临床疗效验证。1病例选择30例高脂血症病人参照1993年7月卫生部药政局制订的《新药（西药）治疗高脂血症的临床研究指导原则》的诊断标准。以随机化原则分为脂必要组和对照组。脂必要组15例，男4例，女11例；年龄60±5岁；病程3．7±2．8年、15例中，高三酰甘油（TG）血症1例，高密度脂蛋白胆固醇（HDL－oh）降低2例，高TC和高胆固醇（TC）血症6例，高TG伴HDDeh降低6例；合并高血压6例次，冠心病8例次，糖尿病3例次。对照组1…     

调脂减肥胶囊治疗高脂血症肥胖症的临床研究

目的观察调脂减肥胶囊治疗高脂血症肥胖症的临床疗效．方法随机将185例高脂血症肥胖症的患者分为服调脂减肥胶囊治疗组93例，烟酸肌醇脂片对照组92例，均服药60d，同时将各组TC、TG、HDL—C、LDL—C、CL—Al、LC—B100、和BW治疗前后的变化情况进行临床指标观察。结果治疗组行效率为90．32％，对照组行效率为81．52％（P〈0．05），治疗组TC、TG、LDL—C、LC-B100显著降低，HDL—C、CL—A1显著升高，与治疗前比较差异均行显著性（P〈0．01）；对照组TC、TG显著降低．HDL—C显著升高，与治疗前比较差异均有显著性（P〈0．01）。两组治疗后比较，治疗组降低TC、TG、LDL—C、LC—B100和升高HDL-C,CL-A1 均湿著（P〈0．01）好于对照组。结论调脂减肥胶囊治疗高脂血症肥胖症可显著降低TC、TG、LDL-C、CL—B100、BW和升高HDL—C、CL—A1，且与烟酸肌醇脂片比较差异有显著性，临床疗效优于对照组。     

立普妥联合藻酸双脂钠治疗高脂血症疗效观察

目的：观察联合应用立普妥（阿托伐他汀）和藻酸双酯钠治疗高脂血症的临床疗效。方法：选100例高脂血症患者，随机分成立普妥组（立普妥10mg／d口服）和联合治疗组（立普妥10mg／d口服加藻酸双酯钠150mg/d静脉滴注）治疗2周，观察治疗前后TC、TG、LDL—C、HDL—C、ALT、AST、CK、APTT、PT、BUN、Cr的变化。结果：联合治疗后TC、TG、降低，HDL-C升高显著，肝肾功能无明显变化。结论：立普妥联合藻酸双脂钠治疗高脂血症疗效显著。     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法158例高脂血症患者随机分为脂必妥组88例和辛伐他汀组70例,脂必妥组用脂必妥1 05 g,tid口服,辛伐他汀组用辛伐他汀10 mg qd,晚饭后口服,两组疗程均为8周.结果两药治疗8周后血清TC、TG水平均有显著降低(P＜0.01).但两组间比较差异无显著性.两药均有升高HDL-ch作用(P＜0.05).结论脂必妥治疗高脂血症安全有效.     

阿托伐他汀10mg治疗老年人高脂血症疗效观察

目的：观察阿托伐他汀（立普妥）10mg的降脂疗效及耐受性。方法：为一项自身对照方式的临床研究。选取56例老年高脂血症患者，每天服用阿托伐他汀10mg ,疗程6周。结果：治疗6周后，血清总胆固醇（TC）、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、载脂蛋白B（AproB)分别降低了30．6％、27．3％、40．8％、36．2％（P均＜0．01），降低TC的总有效率为92．2％，降低TG的总有效率为68．4％。高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）升高8．3％（P＜0．05）。升高HDL－C的总有效率为66．7％。结论：立普妥是老年人高效、安全的降脂药物。     

沙棘叶和银杏叶的提取物的调血脂作用研究

目的：探讨沙棘叶和银杏叶的提取物对实验性高脂血症大鼠的调脂作用。方法：将实验动物根据基础血清中的TC、TG、HDL－C水平和体重随机分为4组。其中，正常对照组的动物自实验开始至结束每日喂普通饲料；高脂对照组和大、小剂量给药组自实验开始至结束每日喂高脂饲料。14日后称取本重、取血，测血清中的TC、TG、HDL－C。确定已造成实验性高脂血症后，分别对400和200mg/kg剂量灌胃给沙棘叶和银杏叶的提取物，给药30日后称体重、取血，测血清中的TC、TG、HDL－C。结果：大、小剂量给药组动物径用药后血脂水平基本恢复到正常，其值与正常对照组比较没有显著差异（P＞0．05），而高脂食对照组的各项指标与正常对照组比较则有显著差异（P＜0．01）。结论：沙棘叶和银杏叶提取物具有有效的调血脂、控制体重的作用，可用于预防和治疗高脂血症。     

甘糖酯与脂必妥治疗高脂血症并高粘血症的疗效比较

为观察甘搪酯降低血脂和血粘度的临床疗效，156例住院患者随机分为两组．服甘糖酯者90例为沿疗组．服脂必妥者66例为对照组。服药前分别查血脂4资指标即：胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)，以及血粘6项指标即：全血粘度高切值(ηh)、全血粘度低切值(ηh)、血浆粘度(ηh)、红细胞刚性指数(IR)、红细胞压积(HCT)和纤维蛋白原(Fib)。服药1mo后，分别复查上述各项指标，两组进行对比。结果显示，治疗组TC、TG和LDL3项指标较对照组显著降低，HDL则显著升高（P值均小于0．01)；同时，治疗组6项血粘指标较对照组都显著降低(P值均小于0．01)。观察疗效表明，甘糖酯治疗高脂血症并高血粘症的疗最明显优于脂必妥。     

脂必妥治疗高脂血症150例临床效果

本组高脂血症130例，均采用脂必妥1.05g口服，每日3次治疗。治疗前后均查TC、TG、LDL-C、HDL-C等，在治疗1月后，TC、TG、LDL-C均明显降低，其有效率分别为91.5%,89.2%,87.7%；而HDL-C在治疗后明显升高，有效率在86.1%。以上各项P值均<0.01，具有显性差异。此药使用方便，临床症状改善明显，治疗过程中无毒副作用，是治疗高脂、高粘血症的理想药物之一。     

辛伐他汀治疗高脂血症56例

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：选择总胆固醇(TC)≥6．5mmol／L或甘油三酯(TG)≥1．7mmol／L和高密度脂蛋白胆固醇(HDL)≤1．30～1．55mmol／L患56例，给予辛伐他汀10mg，1次／d，晚间顿服，于用药4周后分别测定血脂四项、血常规、肝功能等。结果：治疗前后血脂有显变化，降低血TC总有效率89．29％，降低TG总有效率83．93％，升高HDL有效率66．7％，降低LDL总有效率91．07％，未发现明显不良反应。结论：辛伐他汀治疗高脂血症疗效显，副作用小，对预防心血管疾病有实际意义。     

脂必妥（30例）与普伐他汀（38例）治疗高脂血症的比较

目的：观察脂必妥与普伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：６８例高脂血症病人分为脂必妥组３０例（男性１１例，女性１９例，年龄５９±ｓ１１ａ）和普伐他汀组３８例（男性１８列，女性２０例，年龄５６±ａ）分别用脂必妥１．０５ｇｐｏｂｉｄ×８ｗｋ和普伐他汀５ｍｇ，ｐｏｔｉｄ×８ｗｋ。结果：脂必妥组与普伐他汀组降ＴＣ总有效率为８８％，８９％，降ＴＧ总有效率分别为８０％，８２％，升同ＨＤＬ－ｃｈ为６５％，６８％，降