阿奇霉素治疗急性肠炎及安全性观察

146例急性肠炎患者随机分为治疗组(74例)和对照组(72例),两组患者都采用常规治疗,如调整饮食、纠正水电解质平衡紊乱及解痉止吐的对症治疗。对照组用培氟沙星注射液,而治疗组用阿奇霉素注射液。两组疗程均为3d,观察两组患者在治疗过程中的临床症状,对比两组患者治疗效果。治疗组的治疗效果明显高于对照组(P<0.05),症状、体征的好转时间和止泻时间都短于对照组,治疗组没有出现不良反应。采用阿奇霉素治疗急性肠炎,可以有效改善病人的临床症状,而且更加安全有效,值得推广。     

阿奇霉素治疗急性肠炎54例临床效果观察

将我院收治的108例急性肠炎患者根据治疗方法分为研究组(阿奇霉素)和对照组(环丙沙星)各54例,比较组间临床疗效和主要症状消失时间。研究组治愈率77.8%及总有效率98.2%均明显高于对照组(P<0.05),止泻及临床症状消失时间均明显低于对照组(P<0.05)。阿奇霉素治疗急性肠炎效果显著、不良反应少,是一种高效、安全的治疗方法。     

注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：探讨注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：观察组和对照组各40例,观察组40例给予阿奇霉素静脉滴注,对照组40例给予红霉素静脉滴注,其余按肺炎常规治疗,比较观察组与对照组临床疗效、临床症状体征消失时间及不良反应。结果：观察组与对照组临床疗效比较明显优于对照组（P〈0．05）,观察组与对照组临床症状体征消失时间比较明显少于观察组（P〈0．05）,其不良反应发生率观察组明显少于对照组。结论：用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于用红霉素治疗小儿支原体肺炎。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎的效果探讨

目的 研究阿奇霉素治疗支原体肺炎的效果.方法 选择我院2020年1月至2022年7月收治的74例支原体肺炎患者作为研究对象.将其随机分对照组和观察组(n=37).对照组予以红霉素治疗,观察组予以阿奇霉素治疗.观察和比较两组的炎症因子指标、不良反应、症状改善时间和临床疗效.结果 观察组IL-6、PCT、hs-CRP水平低于对照组低(P＜0.05).观察组不良反应率(8.11％)小于对照组(29.73％)(P＜0.05).观察组症状改善时间短于对照组(P＜0.05).观察组有效率(97.30％)高于对照组(81.08％)(P＜0.05).结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎,能够改善炎症反应,减少不良反应,缩短症状改善时间.     

阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效观察

目的探讨急性肠炎患者采用阿奇霉素治疗的临床效果。方法对来我医院接受诊治的80例患者资料进行分析,将其根据治疗时间先后分为两组,对照组进行一般治疗,观察组则采用阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组95%治疗效果较好,高于对照组的85%(P0.05);观察组止泻时间为39.14±11.75h、退热时间为28.43±5.46h、症状缓解时间为61.46±14.2h,低于对照组(P0.05)。结论急性肠炎发病率较高,诱因也比较多,临床上采用阿奇霉素治疗效果较好,能够改善患者症状,值得推广上使用。     

阿奇霉素治疗小儿喘息性疾病疗效观察

目的观察阿奇霉素对小儿喘息性疾病的临床疗效及安全性。方法将患儿随机分成两组,给予相同的基础疗法,如吸氧、纠酸、镇静、激素及舒喘宁吸入平喘等治疗,治疗组加用阿奇霉素5~10mg/(kg.d),对照组加用青霉素20万u/(kg.d)或头孢噻肟钠100mg/(kg.d),疗程3~5天。结果治疗组患儿咳嗽、喘息症状及肺部啰音消失时间显著短于对照组(P<0.01),治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿喘息性疾病有很好疗效。     

阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎临床研究

目的研究阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法采用随机对照试验,将76例支原体肺炎患儿分为两组阿奇霉素组38例,予阿奇霉素10 mg/(kg@d)静脉注射5日;红霉素组38例,红霉素30 mg/(kg@ d),静脉注射10日,对比两组疗效.结果阿奇霉素组体温恢复正常时间[(2.3±0.9)日]短于红霉素组[(2.6±1.2)日](P＜0.05);阿奇霉素组咳嗽消失时间[(5±3)日]短于红霉素组[(7±3)日](P＜.01).两组临床治愈率分别为92%和79%,临床有效率分别为100%和95%,差异无统计学意义(P＞0.05).阿奇霉素组不良反应发生率(8%)明显低于红霉素组(42%)(P＜0.01).结论阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎疗效显著.与红霉素比较,阿奇霉素疗程短,临床症状缓解快,不良反应少.     

痰热清注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨痰热清注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法 98例MPP患儿随机分为对照组和观察组,各49例,2组均给予阿奇霉素序贯治疗,即阿奇霉素静脉滴注治疗5 d后,口服阿奇霉素颗粒,治疗3 d,停药4 d后再口服4 d。观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,连用1周。结果治疗1周后,观察组总有效率91.83%,高于对照组总有效率67.35%(P0.01);观察组咳嗽、发热及肺部罗音消失时间均短于对照组(P0.01);2组治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子?α(TNF?α)水平均较治疗前下降(P0.01),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论在常规治疗基础上加用痰热清注射液,可提高临床疗效,加快症状缓解,有效降低血清炎症因子水平。     

乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的分析乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的疗效。方法回顾性分析诊治的100例支气管炎患儿,按照治疗方式分为观察组与对照组各50例。观察组应用乳糖酸阿奇霉素治疗,对照组应用乳糖酸红霉素治疗。两组均进行2周的治疗,分析两组疗效、恢复及住院时间、不良反应发生率及患儿(家属)满意度。结果观察组总有效率(94.00%)显著优于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组症状显著改善时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率(6.00%)明显低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论应用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

帕拉米韦氯化钠注射液联合阿奇霉素针剂治疗小儿流感的临床疗效

目的探究帕拉米韦氯化钠注射液联合阿奇霉素针剂治疗流感患儿的临床疗效。方法选取收治的流感患儿60例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各30例。对照组给予磷酸奥司他韦、阿奇霉素针剂联合治疗,观察组给予帕拉米韦氯化钠注射液、阿奇霉素针剂联合治疗。对比两组疗效、症状缓解时间、不良反应及治疗前后肝肾功能[尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)]。结果与对照组的总有效率76.67%相比,观察组总有效率(100.00%)较高(P0.05);观察组症状缓解时间较对照组短(P0.05);两组药物对肝肾功的影响无显著差异(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论帕拉米韦氯化钠注射液、阿奇霉素针剂联合治疗流感患儿,可促进症状缓解,疗效显著,安全性高。     

阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:研究阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的84例小儿支原体肺炎确诊患儿随机分为对照组与研究组,每组42例,两组均给予常规对症治疗,同时对照组给予阿奇霉素序贯法治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗结束后,对照组总有效36例(85.71%),研究组总有效40例(95.24%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗,临床症状均出现明显好转,但研究组患儿临床各项症状缓解时间显著少于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗期间均出现不同程度不良反应,但各类不良反应间无明显差异(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿支原体肺炎的临床疗效确切,能有效缩短患儿临床症状缓解时间,值得推广。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月80例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,比较两组临床疗效、CRP水平及安全性。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清CRP水平与治疗前比较均明显下降(P0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著改善患儿临床症状,降低血清CRP水平,疗效较单用阿奇霉素序贯疗法好,联合用药不会增加患儿不良反应,用药安全性高。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎242例

目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:将242例小儿支原体肺炎患者随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组(n=122)给予阿奇霉素10 me/(kg·d),对照组(n=120)给予乳糖红霉素20mg/(kg·d),静脉滴注,观察疗效及不良反应.结果:治疗组和对照组痊愈率分别为88.52%和70.00%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素(P＜0.01).结论:阿奇霉素疗效显著、不良反应少、疗程短、患儿依从性好,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物.     

阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及免疫功能的影响

目的:探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2014年5月~2016年4月我院收治的小儿支原体肺炎患儿共140例。随机分为观察组和对照组,每组70例,两组患者均予以化痰、止咳及对症支持治疗,同时予以阿奇霉素10 mg/(kg·d)静滴7 d。观察组在此基础上加用山莨菪碱注射液肺腧穴注射0.1~0.2 mg/(kg·d),持续治疗7 d。对比两组患儿临床症状消失时间及住院时间、治疗前和治疗14 d后的血浆免疫球蛋白和细胞炎症因子。结果:观察组的咳嗽缓解时间、退热时间、肺部罗音消失时间和住院天数显著低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后的中性粒细胞百分比、血沉及CRP显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗后的中性粒细胞百分比、血沉及CRP显著低于对照组(P0.05)。经过治疗后,观察组患儿的血浆IgA、IgG、IgM较治疗前显著升高(P0.05),且观察组和对照组之间有显著统计学差异(P0.05)。结论:阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程,降低炎症反应,改善免疫功能,临床疗效可靠。     

理气逐瘀消癥汤加阿奇霉素治疗湿热瘀结型慢性附件炎临床观察

目的:观察理气逐瘀消癥汤加阿奇霉素治疗湿热瘀结型慢性附件炎的临床疗效.方法:选取符合标准的95例慢性附件炎患者随机分为2组.对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者采用理气逐瘀消癥汤联合阿奇霉素治疗,2组均治疗8周.比较治疗前后2组患者中医证候疗效、综合疗效、炎性因子、局部体征积分及不良反应.结果:观察组中医证候总有效率94.3％、综合疗效总有效率97.1％,对照组中医证候总有效率77.1％、综合疗效总有效率97.1％(P＜0.05);治疗8周后2组的炎性因子(TNF-α、IL-6及hs-CRP冰平及局部体征积分均显著降低(P＜0.05),并且观察组降低较多(P＜0.05).结论:理气逐瘀消癥汤联合抗生素治疗慢性附件炎疗效显著,并且可以明显减轻炎症反应,值得临床推广使用.     

山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿的疗效

目的探讨山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿的临床疗效,及对血清免疫学指标的影响。方法选择2015年2月~2017年2月本院收治的支原体肺炎患儿80例,按随机数字表分为2组,每组40例。对照组仅给予阿奇霉素治疗,观察组给予山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法。对比分析两组治疗有效率、治疗后免疫功能和血清免疫学指标水平、临床症状消失时间和住院时间。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CCSP水平高于对照组,MCP-4、MDC、CysLTs、sICAM-1、IL-17A水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿可显著提高临床疗效,改善血清免疫学指标,增强机体免疫功能,减轻临床症状,促进早日康复。     

莪术油注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病疗效观察

目的 观察莪术油注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病的临床疗效.方法 将104例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组50例,静脉滴注利巴韦林,治疗组在对照组基础上静脉滴注莪术油注射液.观察两组临床症状及体征改善时间.结果 治疗组临床症状、体征改善时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论 莪术油注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病疗效确切,值得推广.     

阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床研究

目的:探讨阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2013年1月～2016年12月我院收治的78例肺炎支原体感染致过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组各39例。对照组给予克拉霉素、阿莫西林、奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予阿奇霉素序贯联合治疗,观察两组患儿临床疗效、症状改善时间及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,皮疹、腹痛及关节肿痛消退时间短于对照组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:应用阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜,可有效改善患儿临床症状,不良反应较少,安全性较高,值得临床推广。     

儿咳一方治疗儿童肺炎支原体感染36例

目的:观察儿咳一方对儿童肺炎支原体感染的治疗效果.方法:将68例肺炎支原体感染患儿随机分为儿咳一方组(治疗组)和阿奇霉素组(对照组).两组病例均予阿奇霉素口服治疗,治疗组加中药儿咳一方口服,对照组不加中药口服;观察两组病例的疗效及治疗期间咳嗽痘状评分和不良反应.结果:治疗组治愈31例,好转5例,未愈0例;对照组治愈18例,好转13例,未愈l例;两组临床疗效比较经Ridit分析,治疗组明显优于对照组(U=2.159 8,P＜0.05);两组治疗3 d后,咳嗽症状评分均明显降低,与治疗前比较差异亦有显著性意义(t=4.241 1,P＜0.01;f=2.300 2,P＜0.01),但治疗组治疗后第3天及第7天咳嗽症状评分均较对照组下降明显,差异有统计学意义(t=9.039 1,P＜0.01;t=2.166 7,P＜0.05);两组不良反应治疗组11例,对照组20例,不良反应发生率比较差异有统计学意义(x2=6.969 3,P＜0.01).结论:治疗组治疗效果明显优于对照组,且在止咳及减少胃肠道反应方面作用明显,体现了中西医结合的疗效优势.     

参麦注射液对非ST段抬高急性心肌梗死的辅助治疗作用

目的:观察参麦注射液辅助治疗非ST段抬高急性心肌梗死(NSTEAMI)的临床疗效.方法:将符合条件的48例NSTEAMI患者随机分为观察组22例、对照组26例,2组均采用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用参麦注射液.结果:观察组显效率明显优于对照组(P＜0.01);治疗14d时,2组心肌梗死面积均明显减小、心肌损伤标志物均明显改善(P＜0.01或P＜0.05),观察组心肌梗死面积减小、心肌损伤标志物改善的程度均明显优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液辅助治疗NSTEAMI能明显提高临床疗效,改善预后.