结晶样视网膜色素变性2例

结晶样视网膜色素变性２例徐军（附属第一医院）于岚（锦州古塔区医院）患者男，１９岁，因双眼视力下降、夜盲２个月，于１９９５年１２月２７日来诊。既往无眼病和全身疾病病史。家族中爷爷有此病史。体格检查：双眼视力均为４．６，双眼角膜、基质前层未见明显病变，虹...     

视网膜色素变性合并青光眼2例报告

1958～1982年我院收治视网膜色素变性合并闭角青光眼病人2例,进行了家系调查,现报告于下: [例1]女,48岁,因情绪波动右眼发作性疼痛,眼压49mmHg,伴头痛呕吐2天,药物不能控制,于1980年5月13日急诊入院。患者1963年开始双眼视力减退0.4～0.5,曾在本院及外院诊断为双眼视网膜     

眼明灵治疗原发视网膜色素变性的临床研究

目的 观察眼明灵对原发性视网膜色素变性患者的视功能的帮助。方法 对46例（92只眼）原发性视网膜色素变性患者，采用眼明灵进行治疗，观察视力、视野变化。结果 92．4％患者的视力得到保护和改善，84.78％患者的视野扩大或得以维持。结论 眼明灵可用于原发性视网膜色素变性，有助于增进视力，扩大视野。     

视网膜色素变性45例分析

视网膜色素变性系先天性、遗传性眼病,在致盲遗传病中最为常见。其遗传方式有常染色体隐性、显性及连锁隐性遗传,本病可在年幼时期即出现夜盲,20岁前出现视力障碍,40岁前中央视力丧失。现将宁夏医学院附属医院1972～1992年收治的45例本病患者,结合家系调查报告分析如下。     

单侧视网膜色素变性1例

原发性视网膜色素变性是一种常见的先天遗传性眼底病,通常多侵犯双眼,单侧者极为少见,笔者最近遇见1例。患者薛某,女、34岁,承德市汽车公司工人。患者既往健康。18岁参加工作时视力双眼均为1.5。于7年前发现左眼视力     

遗传性视网膜色素变性

遗传性视网膜色素变性,是较常见的遗传性眼病,该病在国内、国外均有一些报道。我们调查了三个家系共12例遗传性视网膜色素变性,报告如下。     

视网膜色素变性症

视网膜色素变性症是以夜盲和视野狭窄为特征的慢性、进行性、遗传性视网膜变性疾病。遗传方式有常染色体的显性、隐性、X染色体性三种,多数属于不能确定遗传方式的单发性病例。部分病例能够确定遗传因素,目前明确的遗传因素如表1所示。其病程进展根据遗传形式等病种不同,一般较为缓慢。如病情进展视     

象限性视网膜色素变性1例

患者,女,39岁,因体检发现右眼视力不佳来我院就诊。视力：右眼0．08（颞侧）;左眼1．0,双眼角膜透明,前房正常深浅,房闪阴性,虹膜纹理清晰,晶体和玻璃体透明。右眼散瞳：视缸界清,色淡,视网膜颞伴象限呈青灰色,其血管纤细,并可见散在骨细胞样色素改变,鼻侧伴视网膜血管走行清楚,色正常。ERG：右眼各波波幅重度降低;左眼正常。     

单侧原发性视网膜色素变性一例

原发性视网膜色素变性是一组进行性遗传性营养不良性退行性疾病.临床表现主要为夜盲、进行性视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和视网膜电流图异常.本病是一种致盲性眼病,发病率约1/20 000～1/4 000,临床表现分典型视网膜色素变性和临床变异或非典型视网膜色素变性, 多双眼发病,单侧原发性视网膜色素变性极罕见,现报告一例如下.     

误诊原发性视网膜色素变性1例

正视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是常见的与遗传相关的致盲性眼病之一,多为双眼发病,目前全世界约有100万人罹患此病[1],患者多在20～64岁时失明,至今尚无有效治疗方法。一经确诊,无论患者或其家庭都将承受巨大的身体上和精神上的压力。我     

视网膜色素变性合并青光眼1例

病例介绍:患者,男,52岁,双眼晚间视物模糊8年,伴反复右眼痛8个月;现病史,患者8年前无明显诱因始出现双眼夜间视物模糊,曾于外院诊为双眼视网膜色素变性,并予保守治疗,具体不详,患者自觉症状无缓解,并逐渐出现右眼视野范围缩窄,8个月前右眼胀痛,反复发作。偶伴同侧头痛。发作时无虹视、畏光、流泪。于2005年10月2日入院。既往史:无眼外伤及全身病史。家族史:否认青光眼及视网膜色素变性家族史。     

原发性视网膜色素变性一家二例

先证者(Ⅲ )男 ,2 3岁。于 5岁时发现双侧视力低下 ,开始为夜间视物模糊 ,随着年龄增大逐渐加重 ,查体 :血压 10 4 / 76毫米汞柱。神志清 ,内、外科均无异常 ,视力 :左 0 0 2右 0 0 3。眼底检查 :双视乳头境界清楚 ,视网膜血管狭 ,周边及黄斑可见黄褐色骨细胞渗出斑。视野见环形暗点。先证者姐姐(Ⅳ )女 2 6岁。于 6岁时发现双侧视力低下 ,进而夜间视物模糊 ,随着年龄增大逐渐加重 ,查体 :血压 98/ 6 4毫米汞柱。神志清 ,内、外科均无异常 ,视力 :左0 0 2右 0 0 1。眼底检查 :双视乳头境界清楚 ,视网膜血管狭 ,周边及黄斑可见黄褐色骨细…     

视网膜色素变性合并青光眼7例

视网膜色素变性合并青光眼７例李素芬，吴秀昌，刘丹岩，郭秀瑾附属二院眼科（０５００００）关键词视网膜色素变性，夜盲，视野缩小，青光眼视网膜色素变性（ＲｅｔｉｎｉｔｉｓＰｉｇｍｅｎｔｏｓａ，ＲＰ）是以视网膜光感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征，并导...     

视网膜色素变性伴耳聋综合征1例

视网膜色素变性伴耳聋综合征１例李晋平，刘文敬，彭远光（川北医学院附院眼科）视网膜色素变性伴耳聋综合征，为一遗传性疾病，笔者遇１例，现报告如下。患者×××，女，１４岁，因双眼视力差，夜盲，伴聋哑１３年而就诊。患者无其它病史，父母非血族联姻，母孕期无服用...     

中西医结合治疗视网膜色素变性30例

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性损害视网膜色素上皮与光感受器细胞结构与功能的遗传性视网膜变性疾病,属眼科疑难病之一。多累及双眼,国内患者约30万,全世界约300万,是世界上最常见的致盲性眼病之一,发病率为1/3000-1/5000[1]。视网膜色素变性（RP）属于遗传性视杆、视锥细胞营养不良性疾病。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形等为特征[2]。视网膜色素变性是一种进行性损害的难治性眼病,预后多不良。目前缺乏有效治疗方法,西医多采用维生素、血管扩张剂及神经营养剂,但疗效不肯定。我们采用中西医结合的方法治疗该病取得一定的临床疗效,尤其对早中期视网膜色素变性疗效明显,现报道如下。     

咋治疗视网膜色素变性

编辑同志：我姑姑从小就患有夜盲症,视力一直很差。最近一段时间,她的视力衰退得更加严重。经医院检查后,她被确诊得了原发性视网膜色素变性。请问，什么是原发性视网膜色素变性，该如何治疗？     

无色素性视网膜色素变性

无色素性视网膜色素变性为原发性视网膜色素变性的一种特殊类型,临床较少见。自1979年以来,我们共收治本病6例,现将其临床、辅助检查及治疗结果报告如下。 6例中,男性3例,女性3例。发病年龄15～27岁,平均23.6岁。均为双眼患病,视力:0.03者1例(2只眼).0.1者4例(8只眼),1.2以上者1例(2只眼)。6例均有夜盲史,均为散发病例,其中1例双眼均合并闭角型青光眼。眼底检查:视盘边界整齐(4例)或稍模糊(2例),色腊黄。视网膜色淡,略呈     

中药治疗视网膜色素变性

中药治疗雀盲以夜明散为主方,结合全身状况进行辨证论治。1.方药及用法夜明砂茺蔚子谷精珠地肤子石菖蒲仙灵脾全当归各30g,丹参枸杞子各45g,制苍术生黄芪各60g。上11味共研为末,每用15g(小儿酌减),用猪肝(或羊肝)60g切开入药末,蒸熟食后服,早、晚各1次,2个月为1疗程。     

Coats病合并视网膜色素变性1例

Coats病以儿童、青少年多见，男性多于女性，大多为单眼发病。其病程缓慢，常常因为视力显著减退、斜视、瞳孔区出现黄光反射才引起注意。临床上Coats病合并视网膜色素变性，较为罕见。我科2000年诊治1例，现报道如下。     

中西医结合治疗视网膜色素变性42例

视网膜色素变性（RP）是比较常见的与遗传因素有关的慢性进行性致盲眼病，至今无有效的治疗方法。近年来我院研究采用中西医结合（中药复明记号及爱露明9311注谢液）治疗RP取得显著疗效。现报告如下。1临床资料本文共42例（68眼）RP患者，其中男25例，女17例，最小15岁，最大53岁，平均38岁。病程长达30年以上的8例，20年以上的16例，10年以上12例，10年以下的6例。本文42例均用中西医结合治疗，中药复明皿号：石决明509、柴胡15g、白芍15g、密蒙花109、丹皮IOg、相粑209、羚羊角O．sg、肉忒蓉159、桑寄生109、山茉英109，水煎服，每日…