雌激素受体α和β及孕激素受体在胃癌中的表达及意义

运用Picture^TM-PV6000免疫组化技术检测48例胃癌及癌旁组织中雌激素受体α（ERα）和β（ERβ）、孕激素受体（PR）的表达。结果发现ERα和PR阳性染色只在细胞核内，在癌组织中表达阳性率分别为33．3％和29．2％。而癌旁组织均无表达，P〈0．001，ERβ主要表达在细胞核内。在癌组织和癌旁组织表达阳性率分别为70．8％和72．9％，P〈0．05。PR表达与ERα有高度相关性（P〈0．01）。而与ERβ无相关性。ERα和ERβ、PR三者共同表达阳性率18．75％，明显高于ERα、PR共表达（2．08％）或ERβ、PR共表达（6．25％），P〈0．01。Borrmann分型Ⅲ＋Ⅳ型（浸润型癌）者ERα阳性率（42．4％）显著高于BorrmannⅠ＋Ⅱ型（局限型癌）者（13．3％）。P〈0．05；有淋巴和远处转移者阳性率显著高于无转移者（P〈0．05）IERα和孕激素受体在印戒细胞癌、黏液腺癌、低分化腺癌等分化低的胃癌中表达较高，在中、高分化胃癌中表达较低。但无显著差异，与年龄、性别、肿瘤大小、部位和浸润深度无明显相关性。认为ERα、ERβ及PR在胃癌中均有表达，ERβ占优势IERα在胃癌中表达高于癌旁组织。并与胃癌Borrmann分型、淋巴和远处转移相关。ERα、ERβ及PR阳性胃癌是性激素依赖性肿瘤，可行内分泌治疗，并应针对ERα和ERβ的不同表达选择药物。     

雌激素受体β在胃腺癌中的表达及相关性研究

应用免疫组化方法对144例胃腺癌及24例正常胃黏膜组织的雌激素受体a(ERB)进行检测.发现胃腺癌组织ERa的表达阳性率为67.4%(97/144),高于正常胃黏膜的20.8%(P＜0.05),且ERa的表达随肿瘤临床分期、病理分级的增高而增高,与性别及年龄无关.认为胃腺癌中ERa的表达与肿瘤的发展密切相关,并预示着一种侵袭性的生物学行为,ERa可作为了解胃腺癌生物学行为的参考指标.     

胃癌雌激素受体和孕激素受体的检测及临床意义

目的：为了研究雌激素受体（Ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＥＲ）的孕激素受体（Ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＰｇＲ）在胃癌中的表达以及与临床病理学之间的关系。方法：我们采用免疫组织化学法对９１例胃癌作了测定。结果：９１例胃癌的ＥＲ,ＰｇＲ阳性率分别为３９．６％,４１．８％。在９１例胃癌中,分化好的腺癌细胞ＥＲ,ＰｇＲ阳性率均为４７．９％,高于分化差的癌细胞的ＥＲ,ＰｇＲ阳性率（３     

白癜风患者皮损组织中糖皮质激素受体表达及临床意义

目的 探讨糖皮质激素受体（CR）在白癜风发生、发展中的作用。方法 用免疫组化SP法检测25例白癜风患者（观察组）皮损组织GR-α及GR—B表达,并与26例外科手术患者术中切取的健康皮肤（对照组）对照。结果 两组GR-α表达无显著差异,观察组GR-α表达阳性率及强度明显高于对照组,P〈0．05。结论 GR-α在白癜风发生发展中起重要作用。     

NET-1、ERRα在胃癌中的相关性及意义

目的研究胃癌组织中NET-1和雌激素受体相关受体（ERRα）表达相关性及意义。方法应用免疫组化法检测72例胃癌组织中NET-1和ERRα的表达，对两指标均阳性病例行免疫组化双标双染，原位检测两指标的表达特点和比邻关系。结果胃癌组织中NET-1和ERRα两指标阳性表达呈正相关；两指标高表达分别与癌分化呈负相关、与癌临床分期呈正相关；NET-1表达与癌淋巴结转移呈正相关；ERRα与患者生存率呈负相关。结论NET-1、ERRα是判断胃癌预后的有价值的标记物。     

富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体5、血管内皮生长因子及其受体2在胃腺癌组织中表达

目的应用免疫组化方法检测胃腺癌中富含亮氨酸重复序列G-蛋白耦联受体(LGR)5、血管内皮生长因子(VEGF)和其受体(VEGFR)2的表达。方法 58例胃腺癌患者的临床资料及术后蜡块组织作为研究组,选择上述患者在距肿物边缘5 cm、经病理主治医师证实为非癌组织的胃黏膜组织的蜡块组织47例作为对照组,应用免疫组化方法检测LGR5、VEGF和VEGFR2的表达。结果研究组中LGR5、VEGF和VEGFR2的阳性率均明显高于对照组,研究组中LGR5、VEGF和VEGFR2的阳性率与浸润深度和脉管浸润相关,LGR5的阳性率与分化程度、Ki67增殖指数相关,VEGF和VEGFR2的表达与肿瘤的最大径相关。相关性分析显示研究组中LGR5和VEGF、VEGF和VEGFR2均具有正相关性。结论 LGR5、VEGF和VEGFR2在胃腺癌术后组织中高表达,三者可以促进肿瘤的形成和进展。LGR5可能与VEGF和VEGFR2蛋白的表达有协同作用。     

肺癌的雌,孕激素受体表达与临床病理及预后的相关研究

目的 检测原发性肺癌组织中雌激素受体（ＥＲ）和孕激素受体（ＰＲ）表达与临床病理及预后的相关性。方法 应用免疫组织化学（ＳＰ法）方法。结果 检测肺癌标本１５９例，ＥＲ，ＰＲ总阳性率分别为４９．１％（７８／１５９）和７４．８％（１１９／１５９），ＥＲ，ＰＲ阳性表达与肺癌类型相关，腺癌的ＥＲ，ＰＲ表达显著高于鳞癌，差异显著（Ｐ〈０．００５），ＥＲ，ＰＲ阳性表达的不同部侠（核或浆）与肺癌类型亦有相关性，鳞     

胃腺癌组织趋化因子受体7和血管内皮生长因子-D的表达及临床意义

目的检测胃腺癌术后组织中趋化因子受体(CCR)7和血管内皮生长因子(VEGF)-D的表达,分析二者的临床意义及相关性。方法确诊为胃腺癌患者53例为观察组,距肿瘤边缘>5 cm的非肿瘤性胃黏膜组织29例为对照组,均留取术后蜡块组织,应用免疫组化SP法检测两组CCR7和VEGF-D表达。结果观察组CCR7和VEGF-D表达阳性率明显高于对照组,观察组中CCR7和VEGF-D表达阳性率均与肿瘤脉管累犯和淋巴结转移密切相关。观察组CCR7表达与肿瘤增殖指数密切相关。相关分析显示观察组CCR7和VEGF-D呈正相关。结论 CCR7和VEGF-D高表达对胃腺癌形成和进展有一定促进作用,CCR7对肿瘤的作用可能与VEGF-D介导的淋巴管生长因子生成有一定关联。     

胃腺癌血管活性肠肽受体mRNA表达的研究

目的研究血管活性肠肽受体mRNA在胃腺癌组织和AGS人胃腺癌细胞中的表达情况,探讨其在胃腺癌发病过程中的作用。方法采用RT-PCR方法,检测24例胃腺癌组织、24例正常胃腺组织及不同传代AGS人胃腺癌细胞中VIPR mRNA的表达。结果胃腺癌患者组VIPR1 mRNA表达率为45.00%(9/24),低于正常对照组的83.33%(20/24)(P0.05);VIPR2 mRNA表达率在胃腺癌患者组和正常对照组分别为50.00%(10/24)和66.67%(16/24),差异无统计学意义(P0.05)。与正常胃窦黏膜比较,VIPR1 mRNA的表达量下降(P0.05),但VIPR2 mRNA的表达量和正常胃窦黏膜差异无统计学意义(P0.05)。不同传代AGS人胃腺癌细胞中均有VIPR mRNA的表达,但传代细胞之间差异无统计学意义(P0.05)。结论VIPR mRNA的低表达可能与胃腺癌的发生发展有关,检测VIPR mRNA表达对胃腺癌的诊断具有一定的指导意义。     

IL-3受体α在CML中的表达意义

应用半定量RT—PCR技术，对12例慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP组）、5例慢性粒细胞白血病急变期（CML—BP组）患者及15例正常者（对照组）行IL-3受体α（IL-3Rα）mRNA检测。结果与对照组比较，CML-CP组IL-3RαmRNA表达阳性率升高，但无统计学差异（P〉0．05）；CML-BP组明显升高（P〈0．05）。提示IL-3RαmRNA在CML—BP患者中呈高表达，与疾病分期有关。     

热休克蛋白70在人胃腺癌发展过程中表达的意义

目的 探讨人胃腺癌发展过程中热休克蛋白70（HSP70）的表达与病理分型、浸润深度和淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学S-P法检测52例人胃腺癌组织中HSP70的表达。结果 胃腺癌和黏液腺癌的HSP70阳性率分别为64.29%和60.00%；高分化和低分化腺癌的HSP70阳性率分别为67.86%和50.00%；胃腺癌HSP70的阳性率在不同病理分型、不同分化程度的肿瘤之间差别均无显著意义。侵犯深度达浆膜和肌层的胃腺癌HSP70阳性率分别为75.68%和33.33%（P〈0.05）。有淋巴结转移和无淋巴结转移组中HSP70阳性率分别为73.33%和45.45%（P〈0.05）。结论 人胃腺癌HSP70中阳性率与淋巴结转移、侵犯深度有关，与病理分型无关。提示胃腺癌晚期HSP70的表达高于早期胃腺癌，检测核指标可为早期诊断胃腺癌提供理论依据。     

趋化因子受体4在Barrett食管、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的 了解趋化因子受体（CXCR4）在Barrett食管（BE）、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中的表达,及其与病理分化程度、临床分期及淋巴结转移之间的关系.方法 应用免疫组织化学SP法对正常食管黏膜56例、BE 80例（其中伴多灶性异型增生22例）、食管腺癌25例和食管鳞状细胞癌组织48例标本中CXCR4的表达进行检测,并用仪器对表达结果进行图像分析,然后进行统计学分析.结果 （1）CXCR4在大部分BE、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中呈阳性表达（其阳性率分别为78.8%、68.0%、83.3%）,3组间差异无统计学意义（P＞0.05）,而在正常食管黏膜组中呈阴性或弱阳性表达（阳性率为39.3%）,差异有统计学意义（P＜0.01）;（2）CXCR4在BE、食管腺癌和食管鳞状细胞癌的表达与性别、年龄、病变发生位置均无关（P＞0.05）;（3）CXCR4在BE无异型增生和BE伴多灶性异型增生组织标本中的表达差异无统计学意义（P＞0.05）;（4）CXCR4在食管腺癌高分化较中-低分化者、有淋巴结转移较无淋巴结转移者中的表达均高（P＜0.05）;（5）CXCR4在食管鳞状细胞癌表达水平在肿瘤TNM分期的Ⅲ-Ⅳ级较Ⅰ-Ⅱ级者、有淋巴结转移较无淋巴结转移者中的表达均高（P＜0.05）,高分化较中-低分化则明显更高（P＜0.01）.结论 CXCR4的表达上调可能是食管腺癌和鳞癌的一个普遍特征,与食管病理组织学类型无关,其表达在BE阶段就已上调,并与食管腺癌和鳞癌的分化程度,有无淋巴结转移和TNM分期有一定相关性.CXCR4的表达对BE、食管腺癌和鳞癌的诊断具有指导价值,有可能成为肿瘤治疗的一个新靶点.     

COX-2表达与胃癌淋巴结转移及VEGF的关系

目的通过研究COX-2和VEGF在胃腺癌中的表达,探讨其在胃腺癌淋巴结转移中的作用。方法采用免疫组织化学SP法对58例伴有淋巴结转移（N＋）的胃腺癌患者和33例无淋巴结转移（N-）的胃腺癌患者COX-2和VEGF表达进行检测。结果淋巴结转移组（Ⅰ-Ⅱ期）中COX-2的表达阳性率为75%,无淋巴结转移标本中COX-2的表达阳性率为54.5%,两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）;胃癌Ⅲ-Ⅳ期COX-2表达阳性率（86%）明显高于Ⅰ-Ⅱ期COX-2表达阳性率（58.5%）,两组差异显著（P〈0.05）;COX-2阳性表达组发生淋巴结转移高于COX-2阴性表达组（P〈0.05）;在淋巴结转移组的标本中COX-2和VEGF的表达有相关性（P〈0.05）。结论淋巴结转移组中的COX-2表达和同期无淋巴结转移组中的COX-2表达无明显差异,提示COX-2在早期胃腺癌淋巴结转移中的作用仍有待进一步探讨。COX-2的高表达与肿瘤转移有相关性,其作用可能通过调控VEGF途径来实现。     

甲状腺疾病时甲状腺组织性激素受体的免疫组织化学研究

目的了解性激素及其受体在甲状腺疾病发病中的作用。方法用免疫组化ＡＢＣ法研究了不同甲状腺疾病时甲状腺组织中的性激素受体（ＡＲ、ＥＲ和ＰＲ）。结果在正常甲状腺组织中有少量的性激素受体表达,但阳性率不高;甲状腺癌组织中性激素受体的表达明显增加,尤其在乳头状腺癌组织中ＡＲ、ＰＲ增加更明显,不仅高于正常人也高于腺瘤和结节性甲状腺肿（Ｐ＜０．０１,０．０１,０．０５）;腺瘤和结节性甲状腺肿的ＥＲ明显高于正常人（Ｐ＜０．０１）;桥本甲状腺炎三种性激素受体的阳性率也高于正常人,但无统计学差异。结论虽然各种甲状腺疾病均多发于女性,但它们与性激素受体的关系不一样,甲状腺癌可能与雄激素及孕激素的作用增强有关,而良性甲状腺疾病与雌激素作用关系更密切     

慢性胃食管反流大鼠背根神经节中辣椒素受体1和大麻素受体的表达

背景：食管痛觉高敏参与胃食管反流病（GERD）的发病,而辣椒素受体1（TRPV1）和大麻素系统的激活在疼痛调控中发挥双向作用。目的：检测慢性胃食管反流大鼠相应节段背根神经节（DRG）中TRPV1和大麻素受体（CB1、CB2）的表达情况,探讨两者在GERD中的作用。方法：雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为反流组（R组）、对照组（S组）。采用胃底结扎联合幽门限制法构建慢性胃食管反流模型。采用免疫荧光法和蛋白质印迹法检测大鼠DRG中TRPV1和CB1、CB2的表达,并分析TRPV1蛋白表达与CB1、CB2蛋白表达的相关性。结果：免疫荧光法示R组DRG中TRPV1表达较S组显著上调（905.24±134.82对648.43±135.13,P=0.000）;而CB1（677.06±123.75对836.89±101.00,P=0.013）、CB2（513.99±79.80对709.63±43.25,P=0.000）表达显著下调。蛋白质印迹法亦显示,R组TRPV1蛋白表达显著高于S组（0.98±0.01对0.64±0.09,P=0.001）,CB1（0.86±0.05对0.96±0.06,P=0.013）、CB2（0.75±0.03对0.81±0.05,P=0.019）蛋白表达显著低于S组。TRPV1蛋白表达与 CB1蛋白表达呈负相关（r=－0.836,P=0.001）,而与CB2蛋白表达无关（r=－0.351,P=0.263）。结论：慢性胃食管反流大鼠中TRPV1蛋白表达上调与CB1蛋白表达下调密切相关,酸在调节受体分子中起关键作用。     

胃泌素受体在胃癌中表达的意义

目的研究胃癌组织表达胃泌素受体（ＧＲ）的特征,是临床应用ＧＲ拮抗剂调控胃癌细胞生长的基础。方法应用受体的放射配基结合分析法测定３４例胃癌及癌旁胃粘膜组织ＧＲ含量及亲和力（Ｋｄ）。结果３４例胃癌组织中,１６例胃癌组织ＧＲ阳性,其中２例属低亲和力ＧＲ;１４例属高亲和力ＧＲ,计高含量ＧＲ９例（３９．５４±１４．４３ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白）和低含量ＧＲ５例（６．０３±２．８３ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白）。胃癌组织表达高含量ＧＲ的平均含量较癌旁胃粘膜组织高。胃体癌表达高亲和力ＧＲ的阳性率为７７．８％,胃底贲门癌为５０．０％,而胃窦癌为２１．１％。晚期胃癌表达高亲和力ＧＲ的阳性率为５２．２％,早、中期胃癌为１０．０％。结论４７．１％胃癌组织能表达ＧＲ;高亲和力、高含量ＧＲ在胃体癌、胃底贲门癌中表达的阳性率高;晚期胃癌表达的ＧＲ多属高亲和力。     

雌激素受体在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的分析雌激素受体α、β（ERα、β）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达。方法采用MaxVision免疫组织化学技术检测59例NSCLC石蜡包埋组织中ERα、ERβ的表达。结果 （1）ERα在肺癌组织及癌旁组织中均未见表达。ERβ在NSCLC中的阳性表达率为45.8%（27/59）,在癌旁组织中未见其表达。（2）ERβ阳性表达与NSCLC组织学类型有关,在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌,与性别、年龄、肿瘤大小、组织分化程度、临床分期、淋巴结转移及吸烟状况无关。结论本组资料显示ERβ可能在肺癌,尤其是腺癌的发生发展中发挥重要作用。     

再生基因蛋白Ⅳ、骨桥蛋白、表皮生长因子受体蛋白在胃腺癌中的表达及临床意义

目的研究再生基因蛋白(Reg)Ⅳ、骨桥蛋白(OPN)及表皮生长因子受体(EGFR)在胃腺癌中的表达及与其临床意义。方法应用S-P免疫组化技术检测65例胃腺癌及其相应的癌旁正常组织中RegⅣ、OPN、EGFR蛋白的表达。结果 65例胃腺癌组织中RegⅣ、OPN、EGFR蛋白的阳性表达率53.8%(35/65),63.1%(41/65),56.9%(37/65)均高于癌旁正常组织12.3%(8/65)、4.6%(3/65)、18.5%(12/65)(P<0.05)。RegⅣ蛋白的表达与胃癌分化程度相关有统计学意义(P<0.05),OPN蛋白的表达与浸润深度、肿瘤分化程度、临床分期相关有统计学意义(P<0.05),EGFR蛋白的表达与胃腺癌的浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关有统计学意义(P<0.05)。RegⅣ、OPN与EGFR蛋白在胃腺癌组织中的表达呈正相关关系(P<0.05),RegⅣ与OPN蛋白在胃腺癌组织中的表达呈正相关关系(P<0.05)。结论 RegⅣ、OPN、EGFR蛋白均在胃癌组织中表达呈正相关,并在胃癌的发生发展发挥重要作用。     

姜黄素抑制胃腺癌SGC7901细胞增殖和表皮生长因子受体表达的研究

背景：姜黄素是一种有价值的植物抗癌物。有研究报道其能抑制多种肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡。目的：探讨姜黄素对胃癌细胞增殖的影响及其可能机制。方法：①胃腺癌SGC7901细胞经常规培养，给予不同浓度的姜黄素处理，观察细胞生长情况，采用甲基噻唑基四唑（MTT）比色法检测细胞增殖，计算抑制率。②以不同浓度的姜黄素处理胃腺癌SGC7901细胞，采用免疫荧光染色和流式细胞术（FCM）检测表皮生长因子受体（EGFR）表达的变化。③以低浓度姜黄素或转化生长因子（TGF）-α处理胃腺癌SGC7901细胞，或以低浓度姜黄素和TGF-α同时处理细胞，采用MTT比色法检测细胞增殖，计算抑制率。结果：①姜黄素可显著抑制胃腺癌SGC7901细胞增殖，并随其浓度的增加而作用增强（P均〈0．001）。当给予10、20、30μmol／L姜黄素作用72h时，抑制率分别为22．4％、46．9％和67．2％。②姜黄素使胃癌细胞EGFR表达显著下降。当给予10、20、30μmol／L姜黄素作用48h时，EGFR表达分别下降了10．5％、17．1％和30．0％。③当给予5I．μmol／L低浓度姜黄素处理细胞72h时，细胞增殖速度无明显变化；给予30μg/L TGF-α处理，细胞增殖速度加快；同时给予5μmol/L低浓度姜黄素和30μg/L TGF-α处理时，则TGF—α刺激的胃癌细胞增殖明显受抑制，抑制率为21．5％。结论：姜黄素能抑制胃腺癌SGC7901细胞增殖，并能抑制其EGFR的表达，进而抑制TGF—α的促细胞增殖作用。     

PAR-2和COX-2在胃腺癌中的表达及意义

采用免疫组化法检测63例胃腺癌癌组织和10例正常胃黏膜组织中蛋白激酶受体2（PAR-2）和环氧合酶2（COX-2）的表达。结果胃腺癌癌组织中PAR-2和COX-2阳性表达率均高于正常胃黏膜组织（P〈0.05）,PAR-2的高表达与浸润深度相关,与患者的性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移及TNM分期无关;COX-2的高表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关,与患者的性别、年龄及分化程度无关。胃腺癌组织中PAR-2和COX-2的表达存在正相关（r=0.309,P〈0.05）。提示胃腺癌癌组织中PAR-2和COX-2表达升高,二者的高表达在胃腺癌的发生和发展中发挥重要作用。