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相似文献
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1.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在糖尿病肾病中的应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
介绍了血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂的分型和作用,并比较了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂在糖尿病肾病中的作用,前者显示了较好的应用前景。  相似文献   

2.
介绍了血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂的分型和作用,并比较了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂在糖尿病肾病中的作用,前者显示了较好的应用前景.  相似文献   

3.
<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病重要的微血管病变,也是糖尿病患者致残与死亡的重要原因,一旦发生DN,其进展至终末期肾衰竭的速度比一般肾脏疾病快14倍之多〔1〕。研究显示〔2〕,老年人DN发生率较高,与病程呈正相关,65岁后起病的糖尿病患者出现肾病的病程比65岁以前发病者的病程平均短6.4年。因此,早期防治并延缓老年DN的策略成为研究的重点。近年来的研究证实〔3,4〕,血管紧张素(Ang)Ⅱ受体(AngⅡR)拮  相似文献   

4.
血管紧张素Ⅱ受体及其受体拮抗剂研究进展   总被引:33,自引:0,他引:33  
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)中最为重要的活性激素,它在高血压的病理生理中起着重要的作用。AngⅡ的作用通过细胞表面的AngⅡ受体介导,根据与不同受体拮抗剂的选择性可将其受体分为两个亚型:AT1受体和AT2受体。已知的AngⅡ的生理作用是由AT1受体介导的AT2受体的功能尚不清楚,在临床上主要有两种抑制RAS活性的药物;一是血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),它抑制AngⅡ的生成;二是AT1受体拮抗剂,它阻断AngⅡ相应受体的生理学作用。AT1受体拮抗剂的潜在临床实用性正在得到深入研究。  相似文献   

5.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与高血压   总被引:7,自引:0,他引:7  
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂降压疗效与其它一线降压药相同但毒副作用明显较低,是目前较理想的降压药。本文瓣近年有关血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂与高血压的研究进行了综述。  相似文献   

6.
常用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与血管紧张素Ⅱ1型受体选择性结合,从而阻止多途径源性的血管紧张素Ⅱ生成,在高血压、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病肾病等治疗中发挥重要作用.现综述了该类药物在药物代谢、临床应用、禁忌证等方面的研究进展.  相似文献   

7.
在心力衰竭(HF)发生发展的整个病理过程中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)起了极其主要的作用。尽管血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)明显改善了慢性HF的预后,但病情仍在继续发展。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂的问世针对防治心脏重构,改善HF预后的一些临床研究已被逐步得到了证实,肯定了AngⅡ受体拮抗剂治疗HF独特的生物药理效应和临床地位。  相似文献   

8.
血管紧素Ⅱ受体拮抗剂研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

9.
高血压是心脑血管疾病最常见的危险因素之一,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin II receptor blockers,ARB)是作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的常用抗高血压药。近年来,ARB广泛应用于临床,本文从ARB对心、脑、肾等靶器官的保护作用浅谈分析该类药物作为临床一线降压药物的原因。  相似文献   

10.
血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂研究近展   总被引:1,自引:1,他引:0  
自从血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂-Losartan问世以来,AngⅡ受体及其拮抗剂(ARB)正受到越来越多的关注。本文就最新研究的有关资料作如下概述。1 血管紧张素Ⅱ受体的基础研究 血管紧张素Ⅱ有多种受体亚型,目前,研究较多的有四种,即AT1、AT2、AT3、AT4。对人体的病理生理起重要调节作用的主要为AT1和AT2。AngⅡ对心血管系统的主要作用如血管收缩、细胞生长、细胞迁移、抗利尿钠等均通过AT1表达。AT2受体则具有与AT1的活化功能相反的调节功能,它的激活能使血管舒张、抑制细胞生长、促进细胞分化、凋亡,并能产生一氧化氮(NO)。ARB通过与AT1竞争或非竞争地结合,抑制AngⅡ的作用,而不影响AT2。Senbonmatsu等[1]取去除AT2的家鼠和未去除AT2的野生鼠各分为两组。一组结扎腹主动脉以提高收缩压,使心脏超负荷;另一组不予结扎。结扎后使动脉收缩压上升的幅度两组大致相等。四组进行对照观察。结果发现,经动脉结扎的去除AT2组鼠的左室重量与体重之比(LVM/BW)的升高显著受抑而与未结扎的去除AT2组的LVM/BW相当(2.72±0.08mg/g比2.84±0.12mg/g)。结扎的野生鼠组的LVM/BW比未结扎组显著提高(4.69±2.22比3.10mg/g±0.11mg/g,p<0.05)。野生鼠的心房肽心室表达随LVM/BW的变化呈平行变化,但去除AT2组无此现象。去除AT2组鼠心室提取的Calcineurin活性只有野生鼠组的62%。此实验证实,在压力超负荷致心室肥大机制中,AT2起了必不可少的作用。  相似文献   

11.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床研究进展   总被引:57,自引:0,他引:57  
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床研究进展陈鲁原林曙光由于肾素血管紧张素系统(RAS)在血压调节机制中起着极为重要的作用,目前高血压的治疗正日益集中在抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平上。一系列大规模临床试验表明,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂在治疗高血...  相似文献   

12.
血管紧张素Ⅱ及其受体的拮抗剂   总被引:18,自引:2,他引:16  
  相似文献   

13.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在肾脏病中的应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文主要讨论新型降压药-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在肾脏病中的应用。介绍AngⅡ受体的种类,分布,功能和常见AngⅡ受体拮抗剂的药代动力学特点;重新认识AngⅡ对肾脏的影响;比较AngⅡ受体拮抗剂与血管紧张素转换酶抑制剂对肾脏的保护作用。  相似文献   

14.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——治疗心血管病的新型药物   总被引:20,自引:0,他引:20  
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——治疗心血管病的新型药物龚兰生唐树德最近几年来对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂的研究不断深入,并应用于临床,是治疗心血管疾病的新型药物。一、AngⅡ的生理作用AngⅡ的收缩血管作用是去甲肾上腺素的10~40倍,是已知天然存...  相似文献   

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16.
血管紧张素Ⅱ受体亚型Ⅰ拮抗剂应用的进展麦炜颐马虹综述(中山医科大学附属第一医院心内科广州510080)关键词受体,血管紧张素拮抗剂,血管紧张素受体肾素-血管紧张素系统(RAS)是机体调节血压,维持体液平衡的重要系统。其中,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),对...  相似文献   

17.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:芦沙坦的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
芦沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮结剂,治疗高血压的疗效与目前一线降压药物相同。本文对其药理学特性及临床应用作一综述。  相似文献   

18.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂—缬沙坦研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 缬沙坦(Valsartan,CGP 48933,商品名Diovan)是由瑞士诺华制药公司研制的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类的新产品,其化学结构式见下图:  相似文献   

19.
血管紧张素(Ang)受体拮抗剂(AA)被认为是高血压药物治疗的新里程,以下将1999年11月20~22日于香港召开的首届亚太Losartan(科素亚)研讨会的有关资料综述如下。1 Ang拮抗作用的基本原理[1]Ang为一强烈的血管收缩剂和肾上腺类固醇合成的刺激剂,冠状动脉,肾和脑血管系统比肌肉皮肤组织的血管系统对Ang的加压作用要更为敏感,Ang过量对心脏有毒性,可引起广泛的心肌坏死的微小病灶。Ang受体阻滞剂或血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)增加生命器官的局部血流,并有心脏保护和肾脏保护作用。它们还能消除硬膜下出血后的脑血管痉挛。Ang在选择的组…  相似文献   

20.
目的研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)氯沙坦对2型糖尿病、糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的治疗效果。方法血压正常的2型糖尿病患者43例,其尿白蛋白排泄率(UAER)在20~200μg/min之间,其血糖控制在可接受水平[空腹血糖(FBG)≤7mmol/L,餐后2h血糖(P2hBG)≤10mmol/L]。随机分为治疗组23例,对照组20例,对照组在控制血糖基础上加用安慰剂,治疗组加用ARB氯沙坦50mg/d。两组患者在治疗前和治疗12周后复查FBG、P2hBG、糖化血红蛋白(HbA1c)和UAER。结果治疗12周后,治疗组UAER为(76±11)μg/min,与治疗前(119±14)μg/min相比明显下降(P<0·05),与对照组(125±13)μg/min比较,差异有显著性(P<0·05)。结论对血压正常的2型糖尿病早期糖尿病肾病患者,ARB氯沙坦在对血压无影响的情况下具有独特的降低尿微量白蛋白水平,延缓糖尿病肾病进展的作用。  相似文献   

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