用正交实验优选人工肾透析液中钙镁含量测定方法

人工肾透析液是医院最常用的制剂之一,测定人工肾透析液钙镁含量时,常常出现终点突跃不明显,终点不稳定,影响结果的准确度,重现性差[1].分析原因,与滴定时的温度、被测溶液的其他离子干扰有关,加水稀释[2]、加乙醇[3]、加三乙醇胺[4],可消除离子干扰.本研究采用正交设计对温度、加水量、加乙醇量、加三乙醇胺量进行多因素、多水平实验,以优选测定条件.     

原子吸收光谱法同时测定人工肾透析液中钾、钠、钙、镁含量

目的 :探索同时测定人工肾透析液中的钾、钠、钙、镁含量的方法。方法 :采用原子吸收火焰法 (AAS) ,加入 4 g·L-1SrCl2 作为K+ 、Na+ 的离子抑制剂和Ca2 + 、Mg2 + 的离子释放剂 ,选择K+ 76 9.5nm、Na+ 330 .2nm、Ca2 + 4 2 2 .7nm、Mg2 + 2 85 .2nm作为分析线进行测定。结果 :方法平均回收率分别为 :K+ 98.7% ,Na+ 99.9% ,Ca2 + 10 0 .7% ,Mg2 + 99.7% ;精密度为 :K+0 .5 5 %～ 1.0 0 % ,Na+ 0 .30 %～ 0 .5 1% ,Ca2 + 0 .6 2 %～ 0 .87% ,Mg2 + 1.0 1%～ 1.4 0 %。结论 :方法快速 ,准确可靠 ,可满足人工肾透析液中K+ 、Na+ 、Ca2 + 、Mg2 + 的快速测定。     

人工肾透析液中氯化镁含量测定方法的改进

目的：对人工肾透析液中氯化镁的含量测定方法进行改进。方法：在被测溶液中加入乙醇溶液5ml，然后再按规范方法测定氯化镁的含量。结果：改进法滴定终点突跃明显，终点易判断。结论：改进法简单易行，结果准确可靠。     

人工肾透析液的快速含量测定

人工肾透析液 (35倍浓 )广泛应用于急、慢性肾衰竭病人的抢救和治疗 ,处方中含有氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、醋酸钠五种电解质。中国医院制剂规范[1] 采用滴定法测定氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙的含量 ,用离子交换法测定醋酸钠的含量 ,其操作繁琐费时 ,且因终点不易控制常造成误差。浙江省医院制剂规范[2 ] 对各离子浓度未规定含量测定。有报道应用原子吸收光谱法测定各离子浓度[3 ] ,但仪器昂贵 ,基层医院难于推广。我们利用临床检验用仪器 -贝克曼全自动生化仪 ,以钾、钠、氯 4种离子选择性电极 ,通过仪器内微机处理系统的分析…     

线性滴定法测定人工肾透析液中醋酸钠含量

本文采用线性滴定法,在水溶液中用盐酸标准溶液测定人工肾透析液中醋酸钠的含量,操作简单,滴定速度快,准确度高,平均回收率为１００．１３％,ＲＳＤ＝０．１８％。处方中其他成发对测定影响小。     

用均匀设计优选人工肾透析液中氯化钾含量测定方法

目的:探讨温度、pH值、四苯硼钠用量等因素与人工肾透析液中氯化钾含量测定结果的关系,以选择测定条件的最优组合。方法:以四苯硼钠法,采用均匀设计,进行多因素多水平试验,测定氯化钾含量。结果:测定条件最优组合为:pH值3.90,温度20℃,0.02mol/L四苯硼钠滴定液6.0ml,溴酚蓝指示剂0.2ml。氯化钾平均回收率为99.82％,RSD为0.322％。结论:含量测定结果需根据4个影响因素的改变而进行调整。     

人工肾透析液含量测定方法的改进

血液透析临床上用于救治急、慢性肾功能衰竭。抢救农药、药物中毒以及戒毒已经日益受到重视。大中型医院已普遍购置透析机。透析机按其功能可分为两类：一是能将浓透析液按规定比例自行稀释;一是仪器无稀释功能。我院的MR－100型便携式透析机即属后一类。要求制剂室制备可供直接应用的稀透析液。但因稀透析液中各成分浓度极低,直接测定含量时终点无突跃,所消耗滴定液体积小,结果误差太大。为此,作者依据中国医院制剂规范[1]（以下简称《规范》）先配制35倍浓的透析液作为中间半成品,参照《规范》方法测定各成分含量,调整合格后测定…     

人工肾透析液的配制与质量控制

透析液是一类含有多种离于和非离子物质的溶液,具有一定的渗透压,其主要作用为排除体内代谢产物（如尿素）;排除体内毒物或过量的药物;调节体液的水──电解质平衡等作用,一般用于肾功能衰竭或中毒患者。因此,透析液的离子种类和含量一般应与体液相近,否则会影响体液的离子平衡,根据病人的特殊需要,也可以改变透析液的有关成份。透析液的pH值一般要求和体液相近,透析液的渗透压一般应接近或略高于体液。1处方与配制1．1处方氯化钠208．84g氯化钾7．82g氯化钙8．0g氯化镁5．3g无水醋酸钠94．75g葡萄糖70．0g注射用水加至1000mll．…     

人工肾透析液处方的改进

本文分析了碳酸（氢）盐透析液较醋酸盐透析液的优越性，介绍了碳酸盐透析液的处方、制法、注解、将该处方与常规醋酸盐透析液处方作了比较，主要差异是透析液中的缓冲对由醋酸盐改为碳酸盐，从而可避免由于醋酸盐在体内积蓄所引起的一系列综合征，临床应用后表明碳酸盐透析可明显降低不良反应的发生率。     

二氯荧光黄指示终点测定人工肾透析液中氯化物总含量

目的 为临床用人工肾透析液中氯化物总含量建立专属性测定方法。方法 采用吸附指示剂法测定人工肾透析液中氯化物总含量。结果 氯化物的平均加样回收率为98．1％，RSD为1．9％(n=6)。结论 本法简便、快速、重复性好，为人工肾透析液的质量控制和评价提供了可靠的依据。     

二氯荧光黄指示终点测定人工肾透析液中氯化物总含量

目的　为临床用人工肾透析液中氯化物总含量建立专属性测定方法。方法　采用吸附指示剂法测定人工肾透析液中氯化物总含量。结果　氯化物的平均加样回收率为 98 1% ,RSD为 1 9% (n =6 )。结论　本法简便、快速、重复性好 ,为人工肾透析液的质量控制和评价提供了可靠的依据     

细菌内毒素检查法测定34倍人工肾透析液热原

目的探讨34倍人工肾透析液应用细菌内毒素检查法的可行性。方法应用细菌内毒素试验检查34倍人工肾透析液中的热原,考察34倍人工肾透析液对细菌内毒素检查法的干扰行为,采用细菌内毒素检查法和热原检查法对34倍人工肾透析液进行对比试验。结果34倍人工肾透析液对细菌内毒素检查法无干扰作用,可以用灵敏度为0.5EU.mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素。结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔热原法控制34倍人工肾透析液的质量。     

人工肾透析液中氯化钙和氯化镁含量的连续测定

目的 建立人工肾透析液中氯化钙和氯化镁含量的连续测定方法。方法 根据Ca^2＋和Mg^2＋在不同pH值条件下与乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）能定量发生络合反应的原理，选择酸性酪蓝K和萘酚绿B为混合络合指示剂（K-B络合指示剂），同时为避免Fe^3＋和Al^3＋金属离子的干扰，加入三乙醇胺和酒石酸联合掩蔽。分别在pH〉12和pH=10的条件下测定高、中、低3种浓度样品溶液中氯化钙、氯化镁的含量。结果 氯化钙和氯化镁平均加样回收率分别为99．7％和99．4％，RSD分别为0．45％和0．44％。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠，可满足临床需要。     

HPLC法测定匹伐他汀钙片含量

目的建立匹伐他汀钙片含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:0.01mol/L醋酸溶液-甲醇(33︰67);进样量:10μL;流速:1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为244nm。结果匹伐他汀钙在0.0206～0.206mg/mL(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.29%(RSD=0.60%,n=9)。结论本方法专属性强,准确性好,耐用性高,操作方便。     

新生儿手足抽搐症血清钙、镁离子测定结果分析

目的分析新生儿手足抽搐症患儿血清中钙、镁离子的测定结果。方法选取2010年3月～2013年3月本院338例新生儿手足抽搐症患儿作为观察组,同期选取338例健康新生儿作为对照组。分析比较两组新生儿血清钙、镁离子测定结果。结果观察组患儿血清中的钙、镁离子含量均低于对照组（P〈0．05）。结论新生儿手足抽搐症患儿血清中的钙、镁离子含量偏低。     

ICP-MS法同时测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙离子和锌离子含量

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙离子和锌离子含量.方法:用微波消解对样品前处理,以45 Sc,73 Ge作为内标,采用ICP-MS方法测定,流量模式为碰撞池模式(KED),辅助气流速:0.8 L·min-1,载气流速:1.08 L·min-1,碰撞气流速:4.95 mL·...     

正交试验设计优化注射用奥拉西坦配制的研究

目的：注射用奥拉西坦存在溶解不理想的问题,对此进行正交试验设计,以提高其溶解速度,优化配制方法。方法：以该药溶解时间为试验指标。影响因素主要为温度、溶媒体积和溶媒种类,每个因素选取3个水平。用直观分析法计算各水平的综合平均值,选出理论最佳试验方案。结果：通过追加试验确定最优溶解条件为：温度22℃、溶媒体积8 mL、溶媒为0.9%NS。随后开展验证性试验,表明所选溶解条件稳定可行。结论：为配制注射用奥拉西坦提供安全、方便、快捷的操作方法。