南蛇藤茎的化学成分(英文)

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴定分别为:3β-hydroxy-2-oxoolean-12-ene-22,29-lactone(1),2,6-二甲氧基苯醌(2),3-氧代齐墩果酸(3),24-去甲基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(4),白头翁酸(5),香草酸(6),23-羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(7),丁香酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。结论:化合物1为新三萜化合物,化合物2-5和7为首次从该属植物中分离得到,化合物8和9为首次从该植物中分离得到。     

穗花南蛇藤化学成分

目的:对贵州产穗花南蛇藤化学成分进行研究。方法:穗花南蛇藤乙醇提取物用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分用薄层色谱,硅胶反复柱色谱分离纯化,并用波谱学方法进行结构鉴定。结果:从中分离并鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、β-香树酯醇(2)、β-香树酯醇乙酸酯(3)、30-hydroxylup-20(29)-en-3-one(4)、3-oxolup-20-(29)-en-30-al(5)。结论:所有化合物均首次从该植物中分离得到。     

短柄南蛇藤茎普通粉与超微粉的挥发性成分的对比研究

目的 研究短柄南蛇藤中的挥发性成分.方法 利用有机溶剂-水蒸气蒸馏提取短柄南蛇藤茎普通粉和超微粉挥发油,采用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 从短柄南蛇藤茎普通粉和超微粉中分别分离鉴定出9种和21种化学成分,分别占挥发油总量的95.960%和97.518%.短柄南蛇藤叶两种粉末挥发油成分中,含有9种相同成分,其中含量最高的为油酸(普通粉56.711%,超微粉56.988%).结论 该文首次对短柄南蛇藤茎普通粉与超微粉的挥发性成分进行对比研究.     

南蛇藤根皮的化学成分研究

目的:对卫矛科南蛇藤属植物南蛇藤的根皮进行化学成分研究.方法:用乙醇冷浸提取南蛇藤根,得到的萃取物减压回收,得到的干浸膏分别用石油醚和乙酸乙酯萃取.两萃取物再采用色谱法进行分离,波谱法鉴定结构.结果:从该植物中共分离鉴定出7个化合物,从石油醚萃取物中得到5个化合物分别是12-羟基-8,11,13-松香烷三烯-7-酮(1)、扁蒴藤素(2)、β-谷甾醇(3)、雷公藤红素(4)、大子五层龙酸(5);从乙酸乙酯萃取物得到2个化合物,分别为苯甲酸(6)、胡萝卜苷(7).结论:化合物1、5均为首次从该植物中分离得到.     

南蛇藤化学成分及药理研究的进展

为探讨南蛇藤的药用价值,综述南蛇藤的植物来源、化学成分和药理作用.结果表明,南蛇藤有抗炎抗风湿、抗肿瘤、抗生育、抗氧化及抗多药耐药作用,有广阔的应用前景,值得深入研究.     

南蛇藤属植物的化学成分与药理作用

南蛇藤属植物分布广泛，含有丰富的萜类、生物碱、黄酮类化合物。近来的研究证明其具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗菌等广泛的药理活性，因此对其药效学物质基础进行深入的研究具有重要的现实意义。     

南蛇藤提取物化学成分及药理作用研究进展

目的:对南蛇藤植物的化学成分和药理作用研究进展作一综述.方法:按照化学结构类型和药理作用对南蛇藤植物的化学成分及活性物质和药理作用进行分类综述.结果:南蛇藤植物含有多种化学成分,主要有倍半萜、三萜及黄酮类化合物等,其药理作用主要有抗炎抗风湿、抗肿瘤、抗生育、抗氧化及抗多药耐药作用等.结论:南蛇藤植物应用前景广阔,值得深入研究.     

南蛇藤属植物化学成分研究进展

综述了近5年来南蛇藤属植物的化学成分及其活性的研究成果，指出应结合药理实验对该属植物的萜类化合物作进一步的活性筛选及结构改造的研究。     

南蛇藤的研究进展

南蛇藤含有丰富的萜类、生物碱、黄酮类化合物。现代研究证实其具有抗炎镇痛、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗生育等广泛的药理活性,对其药效学物质基础进行深入的研究和开发,具有重大意义。     

南蛇藤活性成分的研究

从卫予科植物南蛇藤ＣｅｌａｓｔｒｕｓｏｒｂｉｃｕｌａｔｕｓＴｈｕｎｂ，根的石油醚提取物中分得８个单体化合物。经化学方法和光谱分析，其中５个化合物分别鉴定为扁蒴藤素（Ｐｒｉｓｔｉｍｅｒｉｎ，Ⅰ，β－谷甾醇（Ⅱ）β－香树脂醇，β－香树脂醇棕榈酸酯，正三十醇乙酸酯。     

南蛇藤提取物对过表达mTOR的人肝癌HepG2细胞株的影响

目的：构建过表达雷帕霉素靶蛋白（Mammalian Target of Rapamycin,mTOR）的人肝癌HepG2细胞,并研究中草药南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.提取物对该细胞的影响。方法：利用分子生物学技术,将GV238-mTOR重组质粒转染人肝癌HepG2细胞,分别用荧光素酶活性检测和Western Blot实验,分析转染后的细胞中mTOR 的表达水平。人肝癌HepG2/mTOR⁺⁺细胞中,加入不同浓度的南蛇藤提取物（20、40、80、160、320μg·mL^-1）作用24h后,分析南蛇藤提取物对mTOR蛋白的作用。结果：经转染的人肝癌HepG2细胞中,mTOR蛋白的表达水平显著增加。南蛇藤提取物明显抑制肝癌细胞的增殖,并明显降低细胞内mTOR蛋白的表达。结论：本实验成功获得能稳定过表达mTOR的人肝癌HepG2细胞株。南蛇藤提取物明显抑制肝癌细胞内mTOR蛋白的表达水平。     

南蛇藤不同提取部位的抗炎作用实验研究

目的通过比较南蛇藤不同提取部位的抗炎作用,考察其抗炎的有效部位.方法通过角叉菜胶致大鼠足肿胀实验、醋酸致小鼠腹膜炎实验、大鼠棉球肉芽肿实验,考察南蛇藤不同提取部位的抗炎作用.结果南蛇藤甲醇提取物能显著抑制角叉菜胶致大鼠的足肿胀,高剂量组与雷公藤多苷片相比有显著性差异.南蛇藤甲醇提取物能显著抑制醋酸致小鼠腹膜炎中腹腔毛细血管的通透性,高剂量组与阿司匹林组相比有显著性差异.南蛇藤甲醇提取物能显著抑制大鼠棉球肉芽肿,高剂量组与吲哚美辛组相比无显著性差异.结论南蛇藤甲醇提取部位有较好的抗炎作用.     

Enhancement of Extracts from Celastrus orbiculatus on Maturation and Function of Dendritic Cells in vitro and in vivo

Objective To examine the immunoregulation of Celastrus orbiculatus extracts (COE), a traditional Chinese medicine, on maturation and function of dendritic cells (DCs) in vitro and in vivo. Methods In vitro, after treated with COE in different nontoxic concentrations (0, 10, 20, 40, 80, and 160 μg/mL) for 5 d, the surface immunological molecules and cytokine secretion of mice bone marrow-derived DCs in response to COE were analyzed by flow cytometric analysis (FACS) and enzyme linked immunosorbent assay (ELI...     

南蛇藤抗肿瘤作用的研究进展

国内外研究表明,南蛇藤具有较好的抗肿瘤活性,其主要作用为抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿痛血管生成、逆转肿瘤多药耐药等.对其抗肿瘤药效学物质基础和抗瘤机制的深入研究具有重要意义.     

绿独籽藤根皮的化学成分研究

目的:对绿独籽藤(Celastrus virens)根皮的化学成分进行研究。方法:用色谱法分离,并用波谱法对化合物的结构进行鉴定。结果:从绿独籽藤根皮中分离并鉴定了7个化合物,分别为齐墩果烯(oleanene 1)、木栓酮(3-oxo-friedelane 2)、3,12-二氧代木栓烷(3,12-dioxofriedelane 3)、3-氧代-30-羟基木栓烷(3-oxo-30-hydroxyfriedelane 4)、3-氧代-12α-羟基木栓烷(3-oxo-12α-hydroxyfriedelane 5)、扁蒴藤素(pristimerin 6)、雷公藤红素(celastrol 7)。结论:首次对绿独籽藤根皮的化学成分进行了报道。     

Antinociceptive and hypnotic properties of Celastrus orbiculatus

Ethnopharmacological relevance

Celastrus orbiculatus, a woody vine of the Celastraceae family, has been widely used as a traditional medicine for the treatment of many diseases, including rheumatoid arthritis and odontalgia. In this study, we assessed the sedative and antinociceptive activities of the methanolic extract of Celastrus orbiculatus (MCO).

Materials and methods

The antinociceptive effect of MCO was evaluated using several experimental pain models, including thermal nociception methods, such as the tail immersion and the hotplate tests, as well as chemical nociception induced by intraperitoneal acetic acid and subplantar formalin administration in mice. To verify the possible connection of the opioid receptor to the antinociceptive activity of MCO, we performed a combination test with naloxone, a nonselective opioid receptor antagonist. The sedative effect of MCO was studied using the pentobarbital-induced sleeping model.

Results

MCO demonstrated strong and dose-dependent antinociceptive activity compared to tramadol and indomethacin in various experimental pain models. The combination test using naloxone revealed that the antinociceptive activity of MCO is associated with activation of the opioid receptor. MCO also caused decreased sleep latency and increased sleeping time in the pentobarbital-induced sleeping model; however, MCO alone did not induce sleep.

Conclusions

In the present study, MCO showed potent antinociceptive and sedative activities. Based on these results, MCO may be considered a valuable anti-nociceptive and hypnotic agent for the treatment of various diseases.     

南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用。方法:采用小鼠肉瘤(S180)、肝癌(Heps)移植性肿瘤模型,观察南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物的肿瘤抑制作用;并分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物在20 mg.mL^-1时即可明显抑制S180和Heps移植性肿瘤,与阴性对照组相比,有显著性差异(P<0.01);并可提高小鼠血清SOD活性,降低MDA水平。结论:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物具有抗小鼠肿瘤作用;并可增强抗氧化能力。