吡虫啉在麻黄中残留的分析方法

目的：研究建立吡虫啉在麻黄中残留的液相分析方法。方法：样品经二氯甲烷提取,色谱柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(20∶80)；检测波长270 nm。结果与结论：该方法的最小检出量为0.4×10^-9 g,最低检出质量分数为0.02 mg·kg^-1,平均回收率为85.37%～90.65%,RSD为2.23%～3.45%；该方法的灵敏度、精密度和准确度符合农药残留分析的要求。     

杭白菊HPLC指纹图谱的评价

 目的建立杭白菊药材的高效液相指纹图谱(HPLC-FP),为杭白菊的鉴别及品质控制提供依据。方法采用RP-HPLC 对不同种植基地、不同时间采摘、不同等级及不同贮存时间的杭白菊与国内其他品种菊花的主要有效成分黄酮类成分进行指纹图谱研究。结果HPLC指纹图谱中杭白菊主要黄酮类成分均得到很好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,23个不同种植基地、不同采摘时间及不同贮存时间的杭小白菊被正确地区分出来,相似度均在0.95～1.00之间,而其他菊花的相似度均小于或等于0.90。结论HPLC-FP可以作为杭白菊质量评价和药材鉴别的依据。     

高效液相色谱法检测金银花中农药吡虫啉的残留量

吡虫啉是烟碱类超高效杀虫剂,俗称咪蚜胺,灭虫精。结构为1-（6-氯-3-吡啶基甲基）-4,5-二氢- N -硝基亚咪唑烷-2-基胺。其具有广谱、高效、低毒、低残留,害虫不易产生抗性,对人、畜、植物和天敌安全等特点,并有触杀、胃毒和内吸等多重作用。害虫接触该药剂后,中枢神经正常传导受阻,使其麻痹死亡,主要用于防治刺吸式口器害虫［1］。     

吡虫啉对金银花绿原酸含量影响的初步研究

目的：研究内吸性化学杀虫剂吡虫啉对金银花中绿原酸含量的影响。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-0．4%磷酸（13：87）;检测波长为327nm。结果：吡虫啉对金银花中绿原酸的含量有一定的影响,施药后绿原酸含量与对照相比有所升高,而且随施用药剂浓度增加,绿原酸含量增加。结论：吡虫啉对金银花绿厚酸的含量有影响,其中20%吡虫啉可溶性液剂4000倍液对金银花中的绿原酸含量有显著影响。     

吡虫啉对金银花绿原酸含量影响的初步研究

目的：研究内吸性化学杀虫剂吡虫啉对金银花中绿原酸含量的影响。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）；检测波长为327nm。结果：吡虫啉对金银花中绿原酸的含量有一定的影响，施药后绿原酸含量与对照相比有所升高，而且随施用药剂浓度增加，绿原酸含量增加。结论：吡虫啉对金银花绿厚酸的含量有影响，其中20％吡虫啉可溶性液剂4000倍液对金对银花中的绿原酸含量有显著影响．     

龙胆草中农药嘧霉胺残留动态的研究

目的：建立适合龙胆草中嘧霉胺残留的分析方法,探讨龙胆中嘧霉胺残留和消解规律。方法：本研究首次采用高效液相色谱法研究龙胆中嘧霉胺pyrimethanil的残留动态,对同一批经施药8次的龙胆按不同的时间间隔进行分批采样,优化样品制备方法和色谱条件并进行分析。结果：建立了高效液相色谱法测定龙胆中嘧霉胺残留量的方法,龙胆中嘧霉胺含量随时间消减,消解方程C=1.4569-0.9105exp（59.2146t^-2.7442）,半衰期为6.65天。结论：本研究建立了利用高效液相色谱法测定龙胆中嘧霉胺残留量的可靠方法,建立的消解方程能准确描述龙胆中嘧霉胺消解规律。通过减少用药次数和交替用药,延长采收的安全间隔期,可以降低农药残留。     

经典恒温法预测杭白菊和贡菊的有效期

目的:研究绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在杭白菊和贡菊中的稳定性,并预测杭白菊和贡菊的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在杭白菊和贡菊中的含量,在恒温条件下进行加速试验,以获得恒温下的动力参数。根据Arrhenius指数定律预测杭白菊和贡菊在室温下的有效期。结果:在室温条件下杭白菊贮存期为2.25年;贡菊贮存期为4.31年。结论:高温不利于杭白菊和贡菊的稳定,需置于避光阴凉处保存。     

吡虫啉对化橘红柚皮苷含量的影响

目的:明确农药吡虫啉对化橘红重要指标成分柚皮苷含量的影响,为吡虫啉的安全使用提供依据。方法:在化橘红害虫发生危害时,施用60%吡虫啉可溶性液体,定期取样,烘干备用。采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm。结果:喷施两种浓度的吡虫啉对化橘红柚皮苷的含量没有显著性影响(P>0.05),而施药后化橘红柚皮苷的含量与对照相比有所降低,但均高于2010版药典不得少于3.5%标准。结论:应用吡虫啉防治化橘红害虫的方法安全。     

杭白菊中主要黄酮苷的测定及影响因素考察

目的：测定杭白菊中木犀草素-7-O-β/-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量,并考察影响其含量的因素。方法：采用反相高效液相色谱法,以Zorbax SB C₁₈为分离柱,乙腈-10 mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH 2）为流动相进行梯度洗脱,检测波长338 nm。结果：不同种植基地、不同采摘时间、不同炮制工艺及不同等级的杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量有一定的变化；不同年度的杭白菊中2成分含量差别不大；不同产地及不同品种菊花2成分含量差异较大。结论：杭白菊2成分的含量与种植基地、炮制工艺等有一定的关系,产地、品种对其含量的影响更大。     

杭白菊化学成分的研究

目的研究杭白菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的化学成分。方法杭白菊80%乙醇提取物的正丁醇部位采用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20和制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为茵芋苷(1)、吲哚-3-甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3-deoxybidensyneoside B (3)、pollenopyrroside A (4)、2-epi-acotatarin A (5)、1-核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉(6)、2-(furan-2′-yl)-5-(2″R,3″S, 4″-trihydroxybutyl)-1,4-diazine (7)、腺苷(8)、3, 4-二羟基苯甲醛(9)、2,4-二羟基苯甲醛(10)、香草酮(11)、4-羟基苯丙醛(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

菊花、野菊花中的总糖含量测定

目的：检测不同菊花中多糖的含量。方法：在硫酸-苯酚显色后,用分光光度计测定491nm波长处吸光度,计算不同菊花中多糖的含量。结果：野菊、一般菊、贡菊、杭菊、七彩菊多糖含量平均值分别为19．03％、18．68％、22．67％、45．52％、19．57％。结论：菊花和野菊花中,杭菊的多糖含量最高。     

怀菊花中糖苷类化学成分研究

目的:研究怀菊花的化学成分。方法:利用各种色谱技术对怀菊花乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从怀菊花中分离并鉴定了13个糖苷类化合物,分别为:9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(1)、corchoionoside C(2)、(6S,9R)-长寿花糖苷(3)、lippianoside E(4)、amarantholidol A glycoside(5)、4-甲氧基苄基-β-D-葡萄糖苷(6)、everiastoside E(7)、苯乙醇-β-巢菜糖苷(8)、二氢丁香苷(9)、苯甲醇-β-巢菜糖苷(10)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、京尼平苷(12)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

菊花提取物抗肿瘤作用的研究进展

菊花提取物中含有多种抗肿瘤成分,如木犀草素、芹菜素以及小白菊内酯等.其抗肿瘤的主要作用机制包括抑制肿瘤细胞生长,抑制恶性肿瘤细胞的侵袭、转移,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,以及抗氧化、抗诱变,增强免疫功能等.菊花具有潜在的抗肿瘤价值,可进行进一步的研究以拓展其应用,为恶性肿瘤的临床治疗提供新的思路.     

菊花、茎、叶中总黄酮及绿原酸含量动态分析评价

目的为菊茎、叶的开发利用提供依据。方法采用紫外分光光度法测定不同品种菊花、茎、叶中总黄酮的含量;用HPLC法测定绿原酸的含量。比较总黄酮及绿原酸在菊花、茎、叶中的含量高低,结合药理实验结果判断菊茎、叶的利用价值。结果不同品种的菊叶在各个采收期总黄酮及绿原酸的含量均高于菊花,菊茎中含量最低。结论含量测定结果结合药理实验结果,表明菊茎、叶在抗菌、抗氧化、控制急性心肌缺血、保护心肌细胞损伤方面体现较强的活性具有化学物质基础,可进一步利用菊茎、叶,充分体现菊的经济价值。     

杭白菊子叶和下胚轴组织培养技术的研究

目的以杭白菊子叶和下胚轴为外植体进行组织培养,寻找适宜诱导菊花子叶和下胚轴愈伤组织发生和分化的激素配比。方法采用不同的激素配比MS培养基对杭白菊子叶和下胚轴分别培养。结果试验设计的培养基均能诱导产生愈伤组织,但不同的激素配比对芽诱导分化的影响不同。其中MS IAA0.3mg/L 6-BA12mg/L诱导菊花子叶和下胚轴得到的愈伤组织粗大且致密;MS IAA0.3mg/L 6-BA4mg/L适宜子叶不定芽的诱导,诱导率为67.5%;MS KT2mg/L NAA0.2mg/L适宜下胚轴不定芽的诱导,诱导率为62.5%;生根培养采用1/2MS NAA0.1mg/L,7d后生根率为100%。结论本实验建立了以杭白菊子叶和下胚轴为外植体的高频快繁体系,不定芽诱导频率高且生长健壮。     

不同存储时间和存储方法对杭白菊总黄酮含量的影响

目的考察杭白菊存储时间及存储方法与总黄酮含量的动态变化。方法取不同存储时间、存储方法的杭白菊采用超声提取总黄酮,并进行含量测定。结果不同存储时间的杭白菊,其总黄酮含量有明显变化。杭白菊中总黄酮含量随存储时间的延长逐渐降低。结论总黄酮的含量与杭白菊的存储时间、存储条件和方法有关。真空包装和冷藏可有效地延缓总黄酮含量下降。     

杭白菊的心血管药理作用及其机制研究进展

本文综述了20世纪70年代以来有关杭白菊抗心肌缺血、抗心绞痛的实验及临床研究结果以及近年来本实验室在此基础上从整体、离体及细胞水平研究杭白菊总提取物及不同溶剂萃取物抗心肌缺血、抗心律失常及增强心肌收缩力方面所取得的部分研究进展。     

不同内生真菌对菊花产量和品质的影响

目的:探讨利用内生真菌促进菊花生产的措施。方法:以内生真菌球毛壳菌(编号C4)、葡萄孢真菌(编号C1)共生培养菊花,检测其产量和品质。结果:与对照相比,C4菌处理组鲜菊花和干菊花产量分别增加24.81%、7.59%,C1菌处理组鲜和干产量分别增加17.08%、6.87%。C4、C1菌处理组菊花中总黄酮含量比对照组分别增加31.79%、8.55%,且C4菌处理组与对照组相比达到显著水平。菊花中粗挥发油含量比对照组分别增加13.21%、18.19%。经气相色谱检测发现内生真菌C4、C1菌处理组样品中占总挥发油含量大于1%各组分含量总和分别比对照增加10.42%、8.90%,且内生真菌处理组与对照组之间各组分含量存在差异。结论:内生真菌与菊花建立共生关系后,可以提高菊花产量和品质。     

药用菊花HPLC图谱分析及其模式识别研究

目的研究药用菊花的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法建立了药用菊花HPLC图谱,对29种药用菊花栽培类型进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对图谱进行模式识别研究。结果聚类分析和主成分分析结果相一致,29份药用菊花种质资源分为两类。结论该方法可用于药用菊花质量控制及其综合评价。     

山西芮城引种白菊花中主要有效成分的比较研究

目的以白菊花内总氨基酸、总黄酮、绿原酸和挥发油等有效成分为指标,探索山西芮城白菊花质量与采收期、加工方法的关系并与原产地白菊花比较质量。方法运用水蒸气蒸馏法测定挥发油的量,采用分光光度法测定总黄酮和总氨基酸的量以及HPLC法测定绿原酸的量。结果胎菊除绿原酸外各指标显著高于各花期,可作为高等茶饮,普通茶饮品以半开菊和盛开菊适合,产量较高,指标适合。加工方法以机械加工更快、更适宜大生产。结论白菊花质量与采收期和加工方法有很大的关系。山西引种白菊花主要有效成分的量与原产地相当;挥发油量受采收期和加工方法的影响大于产地环境影响。