人绒毛膜促性腺激素引起大鼠睾丸促黄体生成素/人绒毛膜促性腺激素受体的变化

８０只大鼠分为对照组、单剂人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）注射组、隔３ｄ双剂ｈＣＧ注射组及多剂ｈＣＧ注射组。ｈＣＧ剂量为１００ＩＵ，分别在处理后第１、３、５、７、１０ｄ分批处死动物，测定血中ｈＣＧ水平及睾丸组织的１２５Ｉ－ｈＣＧ结合位点。结果ｈＣＧ在注射２４ｈ达高峰，７２ｈ下降至检测水平以下，连续多剂组则持续在高水平。ｈＣＧ注射后促黄体生成素／ｈＣＧ的结合位点只为对照组的０．６２％。单剂组的ｈＣＧ结合率１０ｄ恢复至正常水平。双剂组再次注射后第１０ｄ恢复至８４．４％，而连续多剂组一直处于低水平（０．７％～１．４％）。提示ｈＣＧ不宜连续注射。     

成年男子对单剂或重复注射人绒毛膜促性腺激素的性激素分泌反应

１４例健康成年男子先后接受人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）２ ０００Ｕ单次、连续２ｄ和间隔３ｄ两次肌注。发现重复注射使睾酮和雌二醇的对照值升高，它们的迟发峰的峰值和最大增加值和单注法比较，睾酮无显著差异，而雌二醇则显著减低，提示重复注射至少不增加睾酮的释放和芳香化酶对ｈＣＧ激活作用的敏感性下降。此外，雌二醇的迟发峰出现时间比睾酮早，表明ｈＣＧ在兴奋睾酮合成的同时，亦激活赖迪细胞的芳香化酶，使雄烯二酮和     

口服谷氨酰胺对烫伤大鼠小肠功能和结构的影响

测定烫伤大鼠早期口服谷氨酰胺（Ｇｌｎ）后血和组织中的游离氨基酸（ＦＡＡ）、二胺氧化酶（ＤＡＯ）、谷胱甘肽（ＧＨＳ）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和血浆内毒素（ＬＰＳ）的含量。结果表明，烫伤后１０ｈ、２ｄ、５ｄ、和８ｄ小肠ＤＡＯ水平降低，血浆ＤＡＯ升高；标准饲料（Ｃ）组血浆Ｇｌｎ在伤后２ｄ和５ｄ降低；Ｇｌｎ饲料（Ｇ）组各时点均增加，１０ｈ和８ｄ增加显著；Ｇｌｎ＋精氨酸（Ｇ＋Ａ）组在２ｄ降低。Ｃ组血浆丙氨酸、精氨酸和血氨较其它２组低。ＬＰＳ水平增高，但Ｃ与Ｇ组比较无统计学差异。病理检查见Ｃ组在伤后１０ｈ、５ｄ和８ｄ小肠绒毛萎缩变短，固有层慢性炎性细胞增多，肠壁变薄，Ｃ组和Ｇ＋Ａ组小肠粘膜厚度接近正常。提示口服Ｇｌｎ可能对烫伤大鼠小肠粘膜结构和功能有保护作用。     

rhGM-CSF基因真核表达载体的构建及其在COS-7细胞和小鼠体内的表达

将ｈＧＭＣＳＦ基因克隆至真核表达质粒ｐＣＤＳ中，构建成重组质粒ｐＣＧ１。用电穿孔法将质粒ｐＣＧ１导入ＣＯＳ７细胞和直接注射小鼠骨骼肌内，ＥＬＩＳＡ检测显示质粒ｐＣＧ１转染ＣＯＳ７细胞后４８、７２、９６ｈ和肌注质粒ｐＣＧ１后ｄ１０、ｄ１５、ｄ２０、ｄ２５小鼠体内均有ｈＧＭＣＳＦ的表达。生物学活性检测显示含肌注ｐＣＧ１的小鼠血液有维持ＴＦ１细胞生长的作用，表明重组质粒ｐＣＧ１表达分泌的ｈＧＭＣＳＦ具有生物学活性     

口服谷氨酰胺对烫伤大鼠功能和结构的影响

测定烫伤大鼠早期口服谷氨酰胺（Ｇｌｎ）后血和组织中的游离氨基酸（ＦＡＡ）、二胺氧化酶（ＤＡＯ）、谷胱甘肽（ＧＨＳ）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和血浆内毒素（ＬＰＳ）的含量。结果表明，烫伤后１０ｈ、２ｄ、５ｄ和８ｄ小肠ＤＡＯ水平降低，血浆ＤＡＯ升高；标准饲料（Ｃ）组血浆Ｇｌｎ在伤后２ｄ和５ｄ降低；Ｇｌｎ饲料（Ｇ）组各时点均增加，１０ｈ和８ｄ增加显著；Ｇｌｎ＋精氨酸（Ｇ＋Ａ）组在２ｄ降低。Ｃ组血浆丙氨酸、     

放射性碘标记CL—3体外肿瘤细胞结合及瘤内注射动物实验研究

为评价瘤内注射＾１３１Ｉ标记单抗对提高肿瘤放射免疫治疗效果的作用。用＾１２５Ｉ标记抗人结肠癌单抗ＣＬ－３，测定与人结肠癌细胞系ＬＳ１７４Ｔ及人胃印细胞癌细胞系（ＫＡＴＯⅢ的结合率。用３４只ＬＳ１７４Ｔ荷瘤裸鼠，在瘤内注射＾１３１Ｉ－ＣＬ－３后１、３、５、１７天进行体内分布与放射免疫显像，以腹腔注射及＾１３１Ｉ－正常鼠ＩｇＧ瘤内注射组作对照，结果：＾１２５Ｉ－ＣＬ－３与ＬＳ１７４Ｔ及ＫＡＴＯⅢ细胞结     

急性心肌梗塞早期MRI与病理对照研究

将１６支结扎冠状动脉左前降支的犬分为两组。第一组９只，第二组７只，分别进行手术前和术后３０ｍｉｎ到３ｈ的ＭＲ平扫和Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强扫描。观察其ＭＲＩ征象，并与病理改变相对照。平扫组部分犬出现心前壁高信号和腔内流动信号，而增强组７只犬在注射Ｇｄ－ＤＴＰＡ后３～３０ｍｉｎ均有增强效应，其信号增强区与相对应层面的心肌大切片ＴＴＣ染色所示梗塞区大小形态相同。结果表明Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强ＭＲＩ能够敏感可靠地显示早期心肌梗塞。     

门静脉、肝静脉和下腔静脉不同剂量造影剂慢速增强3D DCE MRA研究

比较使用不同剂量Ｇｄ－ＤＴＰＡ行慢速增强３ＤＤＣＥＭＲＡ成像时,ＰＶ,ＨＶ和ＩＶＣ的显示差异。材料与方法：４０名患者被随机分为两组,分别使用２０ｍｌ和３０ｍｌＧｄ－ＤＴＰＡ,造影剂注射速率相同,均为０．５ｍｌ／ｓ。结论当做ＰＶＨＶ和ＩＶＣ慢速增强３ＤＤＣＥＭＲＡ成像时,没有必要把造影剂剂量从２０ｍｌ增大到３０ｍｌ。     

高海拔地区急性肺损伤早期防治研究

目的：探索中药在高原急性肺损伤（ＡＬＩ）早期的防治作用。方法：２４只兔和２００只鼠随机分为生理对照组（ＮＣＧ），盲肠结扎穿孔（ＣＬＰ）致伤组（ＩＧ），复方参芪花粉（ＡＣＯ）防治组（ＡＣＯＧ），复方红景天（ＲＣＯ）防治组（ＲＣＯＧ）。致伤前后按时测定体肺血流动力学，血气和血、组织匀浆中的ＴＸＢ２，６ｋｅｔｏＰＧＦ１ａ各项指标。结果：ＰＯ２和ｍＰＡＰ平面在各组间致伤前已出现差异，ＲＣＯＧ和ＮＣＧ，ＩＧ相比Ｐ＜０．０５。致伤后４ｈ、８ｈ各组ＰＯ、ＴＸＢ２、６ＫｅｔｏＰＧＦ１ａ变化更明显，ＡＣＯＧ，ＲＣＯＧ和ＮＣＧ，ＩＧ相比Ｐ＜０．０５～０．０１。致伤后１２ｈＡＣＯＧ和ＲＣＯＧ的ｍＳＡＰ仍保持ＮＣＧ水平，与ＩＧ比Ｐ＜０．０１。结论：中药ＡＣＯ和ＲＣＯ在防治ＡＬＩ中可能起重要防护作用     

保存时间及温度对人血清标本补体C_3含量和CH_(5O)的影响

为了明确保存时间及温度对补体活性的影响，为临床测定补体活性提供一定的实验依据，笔者用单向琼脂扩散法测血清Ｃ３活性、非离心单管法测血清ＣＨ５Ｏ。结果血清补体Ｃ３含量在室温下２４ｈ，４℃下４ｄ，－１０℃和－２０℃下８ｄ内无显著变化；ＣＨ５Ｏ在室温下１２ｈ，４℃下２４ｈ，－１０℃和－２０℃下８ｄ内ＣＨ５Ｏ无明显变化     

抗癌胚抗原单链抗体在荷人结直肠癌裸鼠体内的分布和放免显像

目的研究１２５Ｉ、１３１Ｉ标记抗癌胚抗原单链抗体（ＣＥＡＳｃＦｖ）在荷人结直肠癌裸鼠体内的分布和定位显像。方法采用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５ＩＣＥＡＳｃＦｖ和１３１ＩＣＥＡＳｃＦｖ。２０只荷人结直肠癌裸鼠,腹腔注射１２５ＩＣＥＡＳｃＦｖ后１、３、６和２４ｈ进行裸鼠的体内分布研究,对３只荷人结直肠癌裸鼠腹腔注射１３１ＩＣＥＡＳｃＦｖ后１、３、６和２４ｈ进行裸鼠的定位显像研究。结果在荷人结直肠癌裸鼠腹腔注射１２５ＩＣＥＡＳｃＦｖ后３ｈ,肿瘤与血之比为１２８,６ｈ达５５０,２４ｈ达到最高,为６４６。腹腔注射１３１ＩＣＥＡＳｃＦｖ后,６ｈ肿瘤部位放射性明显浓聚,２４ｈ本底明显降低,肿瘤呈放射性热区。结论ＣＥＡＳｃＦｖ能提高靶／非靶组织比值,缩短显像时间,改善图像质量。     

脑损伤患者的康复结局与血清谷氨酸水平的相关性研究

探讨脑外伤患者的康复结局与血清谷氨酸（ＧＬＵ）水平的相关性。方法采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定３０例急性脑外伤患者外伤患者伤后２４ｈ内和６ｄ的血清谷氨酸,在并在２４小时内采用格拉斯哥昏迷计分（ＧＣＳ）及２０ｄ后功能独立性（ＦＩＭ）的评定值进行相关性研究。     

＋Gz致脑缺血对兔脑组织一氧化氮合成酶分布的影响

为探讨短期内反复发生脑缺血Ｇ－ＬＯＣ中的重要性，将新西兰兔随机分为对照组，＋Ｇｚ暴露后即刻组，１ｈ组和６ｈ组。实验组动物对离心机上暴露至服水平动脉血压降到０ｋｐａ后持续３０ｓ，重复３次，每次间隔３０ｍｉｎ对照组不进行＋Ｇｚ暴露。灌注固定，完整取脑，利用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法，观察一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）阳性神经元在兔脑组织内的分布变化。结果：＋Ｇａ重复暴露后ＮＯＳ阳性神经元在脑内某些部位显著增     

人表皮细胞生长因子基因真核表达质粒pcDNA3—hEGF的构建

目的：构建人表皮细胞生长因子（ｈＥＧＦ）基因真核表达质粒，为深入研究ｈＥＧＦ在组织修复中的分子调节机制及临床应用提供物质基础。方法：含ｈＥＧＦ ｃＤＮＡ的ｐＵＣ１８－ｈＥＧＦ质粒于大肠杆菌ＪＭ１０９内扩增；提纯及纯化ｐＵＣ１８－ｈＥＧＦ质粒；经ＤＮＡ序列分析其所含ｈＥＧＦ ｃＤＮＡ；限制性酶切ｈＥＧＦ ｃＤＮＡ片段，连接酶连接到真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－ｎｅｏ内，克隆出真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３－ｈ     

家兔注射^125I—标记重组人表皮生长因子后的药代动力学

用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５ＩｒｈＥＧＦ，ＳＤＳＰＡＧＥ鉴定放射纯度为（９７．１±０．４５）％。家兔静脉注射１２５ＩｒｈＥＧＦ后８ｈ内血浆总放射性保持在高水平，反相高压液相色谱（ＲＨＰＬＣ）测得１２５ＩｒｈＥＧＦ分量迅速下降，亲水性１２５Ｉ标记物分量增高。１２５ＩｒｈＥＧＦ浓度时间曲线符合二室开放模型，ｔ１／２α和ｔ１／２β分别为９ｍｉｎ和１１．６ｈ。组织浓度梯度为尿＞甲状腺＞肠内容＞肾＞血浆＞胆汁＞颌下腺＞肺。８ｈ内尿排泄（２０．３±５．１）％的注入放射性。     

雌二醇对去势前列腺癌患者LH脉冲分泌的抑制作用

３例前列腺癌施行双侧睾丸节除术后２－１２周的患，每天肌注苯甲酸雌二醇１ｍｇ，ｄ。治疗前后分别每１０ｍｉｎ采血一次，作７ｈ ＬＨ脉冲分析。结果表明，３例患平均血清ＬＨ水平分别由１７７．５８±３．２０，１３８．３０±５．８３和１４５．８８±３．８２ＩＵ／ＬＧＨＢＴＧＣ １７４．９０±７．６０，１３２．０２±５．７７和１４２．８０±３．６５ＩＵ／Ｌ（Ｐ均＜０．０１），但ＬＨ脉冲幅度和频率无明显变化（     

Gd-DTPA的对比度增强作用与时间的关系

目的：研究Ｇｄ－ＤＴＰＡ的对比度增强作用与时间的关系，提高ＭＲＩ中使用Ｇｄ－ＤＴＰＡ的有效性和诊断作用。方法：６例颅内病变，按标准剂量注射Ｇｄ－ＤＴＰＡ后进行增强成像，获取注射后不同时间开始采集的Ｔ１加权影像，并测量ＲＯＩ中的信号强度。结果：注射后０～２０ｍｉｎ的影像上出现增强的病变区，延至３０～１１０ｍｉｎ仍显示增强现象。在信号测量的基础上描绘了几种病变的信号增强程度与时间的关系曲线。结论：Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强ＭＲＩ的信号采集可在注射Ｇｄ－ＤＴＰＡ后０～３ｈ内任意时刻开始，这为对不同临床状态的患者有效进行增强ＭＲＩ提供了灵活性。利用信号增强程度与时间的关系曲线提供的信息，可提高Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强影像对各种病变的诊断作用。     

人重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和白介素3融合蛋白对猕猴重度急性骨髓型放射病的实验治疗研究

目的　探讨人重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和白介素３ 融合蛋白（Ｇ３） 对猕猴重度急性骨髓型放射病时,促进白细胞（ ＷＢＣ） 、血小板（ＰＬＴ） 的恢复功能。方法　猕猴２０ 只,６０Ｃｏ γ射线全身均匀照射,吸收剂量４ Ｇｙ,照后立即分别按４０ μｇ·ｋｇ－１ｄ－１ 和２０ μｇ·ｋｇ－１·ｄ－ １ 经皮下注射Ｇ３ ,连续注射２０ 天,照后隔日连续观察外周血象变化,临床表现,观察３５ 天,实验结束进行骨髓象和病理学检查。结果　外周血白细胞总数和中性粒细胞、血小板的最低值、早期恢复峰值,Ｇ３ 组均高于对照组;照后血象低谷期（１３ ～２１ 天）的平均值,Ｇ３ 组也都高于对照组,Ｇ３ 可缩短ＷＢＣ、中性粒细胞计数（ＡＮＣ） 和ＰＬＴ 减少期的时间。结论　Ｇ３ 对猕猴重度急性骨髓型放射病,可明显促进ＷＢＣ、ＡＮＣ和ＰＬＴ的恢复,减少出血感染,延长存活期。     

＋Gz重复暴露对大鼠脑组织一氧化氮合酶分布的影响

目的 探讨反复＋Ｇｚ暴露对脑的病理生理影响及其机制。 方法 １８只雄性ＳＤ大鼠随机分为对照组、＋Ｇｚ重复暴露后１ｈ组和６ｈ组三组，每组６只。实验组大鼠在动物离心机上经历３次＋１０Ｇｚ／３ｍｉｎ（两次之间间歇３０ｍｉｎ）作用。对照组大鼠Ｇ值为＋１Ｇｚ。分别于暴露于１ｈ及６ｈ将大鼠麻醉后原位固定，完整取脑，利用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法，观察大鼠脑组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元分布与染色强度的变     

经皮冠状动脉内球囊成形术后血管活性物质的变化

本文分析了２５例冠心病患者在ＰＴＣＡ前，ＰＴＣＡ后１ｄ，３ｄ和７ｄ的血浆ＥＴ、ＣＧＲＰ、ＳＰ和ＮＰＹ变化，发现ＥＴ由ＰＴＣＡ前的２１．４１±４．０１ｎｍｏｌ／Ｌ增加到ＰＴＣＡ后的４７．７６±１４３５ｎｍｏｌ／Ｌ，（Ｐ＜００１）在ＰＴＣＡ后３ｄ和７ｄ逐渐回降；ＣＧＲＰ由ＰＴＣＡ前的２．９５±１．２１ｎｍｏｌ／Ｌ增加到ＰＴＣＡ后的１７．９６±３．３４ｎｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００１），在ＰＴＣＡ后３ｄ和７ｄ逐渐回降至术前水平；ＳＰ在ＰＴＣＡ后３ｄ和７ｄ明显降低；ＮＰＹ由ＰＴＣＡ前的１５２±０２７ｎｇ／Ｌ增加到ＰＴＣＡ后的３．４７±１２ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１），在ＰＴＣＡ后３ｄ已回降至术前水平。认为ＰＴＣＡ术可以引起体内血管活性物质的变化，这些变化可能与ＰＴＣＡ并发证有关。