压力蒸汽灭菌物品卸载环节质量控制

目的规范压力蒸汽火菌物品卸载环节质量管理。方法对灭菌效果的分析判断和物品放行标准、物品卸载时间、器械包质量检查内容和方法、操作人员及环境物品准备、灭菌信息的记载存档五个环节进行细化和标准化。由护士长和专职质控护士不定期抽查。结果卸载环节器械包质量控制流程达到了标准化和规范化,避免了卸载操作的随意性。结论建立全面的压力蒸汽灭菌卸载环节质量控制方案有利于规范卸载人员的行为,确保无菌物品质量摔制。     

压力蒸汽灭菌器的物品灭菌质量控制

提出了健全灭菌操作规章制度，选择有责任心、经过特种设备培训且取得上岗证的消毒人员．规范灭菌前物品的清洗、包装、装载等操作，监测灭菌效果（物理监测、化学监测、生物监测、B-D测试），遵守灭菌器的操作、注意事项及加强维护保养、计量检测等方面的要求。系统地介绍了压力蒸汽灭菌器的物品灭菌质量控制和质量保证的内容与方法．对提高院内消毒灭菌物品的灭菌质量、控制院内感染具有一定的指导意义。     

供应室压力蒸汽灭菌质量监控分析

目的通过对供应室压力蒸汽灭菌监控分析,提高灭菌管理质量。方法采用常规设备工艺流程监测、化学监测、生物监测等方法进行灭菌质量的综合监控。结果三种监测方法以常规设备工艺流程监测发现问题居多,主要为灭菌设备部件的损坏;B-D试验阳性为柜门皮碗固定螺丝松动,冬季锅内空气起始温度较低,未充分预热,重力作用明显,冷空气不易排净所致;生物监测异常考虑与当批自含式菌片帽盖密封性能不良有关。结论应加强供应室压力蒸汽灭菌各环节的管理,提高消毒员的业务素质和责任心,确保合格的灭菌物品供应临床使用。     

压力蒸汽灭菌质量的控制

医院消毒供应室 (以下简称供应室 )是对各种医疗器械、敷料和其他物品的清洗、消毒、灭菌 ,保存和发放各种无菌物品的场所 ,是一个很重要的医技科室 ,也是医院内相对独立的一个服务性科室。供应室的工作质量 ,与医院感染的发生和控制有密切的关系。应用压力蒸汽灭菌 ,是医疗用品灭菌的首选。为了保证压力蒸汽灭菌的质量 ,做到灭菌工作程序化和规范化 ,本院在申报ＩＳＯ90 0 0标准认证前 ,就制订了压力蒸汽灭菌质量管理程序 ,并在ＩＳＯ90 0 0标准通过前后进行实施。通过 1999年 7月至 2 0 0 1年 6月两年的运作 ,取得良好的效果。现报告如下…     

预真空压力蒸汽灭菌的全程监控与质量控制

探讨影响预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的各种因素，发现其灭菌过程受承压容器和相关管道完整性、水压、气压、蒸汽质量、装载物品等的影响。因此，在灭菌过程中应加强监测，注意使灭菌器的灭菌效能始终保持在优良水平，防止医院感染的发生。     

供应室压力蒸汽灭菌物品的监测

为了保证供应室灭菌物品的质量，我们对其消毒灭菌的各道工序及终末质量进行了全面监测。本文将１９９５年６月至１９９８年５月监测结果中由市卫生防疫站及本院感染控制科抽查检验的４项报告结果分析如下。１方法１１细菌培养由市卫生防疫站每年２次对供应室灭菌物品进...     

压力蒸汽灭菌器质量监测与医院感染控制

目的：保证压力蒸汽灭菌器的消毒质量。方法：按《消毒技术规范》要求，采用化学监测、物理监测、生物监测方法进行了质量监测。结果：自1990年以来未发生因供应室原因所造成医院感染。结论：必须严格执行压力蒸汽灭菌器的质量监测，以保障灭菌器安全可靠。     

压力蒸汽灭菌物品包扎方式与灭菌效果的分析

目的 调查科室高压蒸汽灭菌物品包扎方式与灭菌合格的情况。方法 根据要求，测量物品包的大小、重量、松紧度，按包外指示胶带和包内3M卡变色情况判断结果。结果经测量科室送至供应室的灭菌物品包共204件，其中超长包21个，占10．29％，超宽包6个，占2．94％，超重包11个，占5．39％，过松包34个，占16．67％。结论 加强灭菌物品包打包技能培训十分必要，严格按要求打包是灭菌成功的重要保证之一。     

全方位做好医院质量监测控制医院感染

目的 分析医院感染质量控制工作中存在的问题及采取措施与解决方式。方法 选择1998－2000年医院感染各项监测资料比较分析，进行动态观察。结果 医院感染漏报率由1999年50．0％下降为2000年5．56％，消毒灭菌质量逐年提高。结论 质量监控使感染暴发的苗头及危险因素得到控制，避免不良后果的发生。     

纸塑包装物品在压力蒸汽灭菌时质量保存期限的探讨

目的探讨纸塑包装物品压力蒸汽灭菌时在不同时段和不同环境的无菌保存期限。方法于2005年1-12月,1次/月在同一时段抽取存放于供应室、急诊室、产后区的无菌包随机采样做细菌培养,每次抽取各存放区的无菌包10个;无菌包均采用纸塑包装,然后进行压力蒸汽灭菌。结果存放在临床科室的无菌包第9个月开始长菌,在供应室保存的无菌包在第12个月仍无菌生长。结论选择优质的包装材料,确保清洗质量,提供良好的存放环境,减少人为污染,才能保证纸塑包装压力蒸汽灭菌物品保存的质量。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监控

为确保医疗安全,减少医院感染的发生,按消毒技术法规操作,严把无菌物品质量关,对灭菌效果进行了物理、化学和生物监测,取得了良好的监控效果.     

压力蒸汽灭菌设备及其质量控制技术

医疗设备的质量控制是医学工程部门的一个重要职责。本文主要介绍了压力蒸汽灭菌设备的基本原理、质量控制意义及其质量控制技术规范,并给出了一个实际质量控制的典型案例。     

压力蒸汽灭菌效果的质量考核

压力蒸汽灭菌效果质量控制,采用生物学指标法对实验室的压力灭菌器和压力蒸汽灭菌效果进行质量考核。1材料与方法1·1生物指示菌嗜热脂肪芽胞杆菌芽胞(ATCC 7953)菌片,含菌量为(5×105)~(5×106)CFU/片,121℃下,杀灭90%微生物所需时间(D121值)1·3~1·9 min,杀灭时间(KT值)≤19 min,存活时间(ST值)≥3·9 min。1·2培养基与容器溴甲酚紫蛋白胨水干粉培养基(杭州市致远医学检验有限公司提供)。三角烧瓶(1000、500、300 ml各1只)和中试管(18 mm×180 mm)5支。1·3方法1·3·1考核样品制备取1支溴甲酚紫蛋白胨水干粉培养基,将培养基倒入20…     

企业医院压力蒸汽灭菌监测结果分析

压力蒸汽灭菌是一种可靠的灭菌方法 ,它能杀死一切微生物。因此压力蒸汽对医疗器械、用品灭菌效果的好坏与院内感染的发生有直接或间接的联系。为了减少和防止院内感染的发生 ,控制疾病的传播和蔓延 ,保证医护质量 ,我们于 1998～ 1999年对鞍钢五所综合性医院共计 14个压力蒸汽灭菌器进行了10 3锅次的监测 ,结果如下。1　监测方法及标准1.1　方法　将北京四环卫生药械厂生产的菌片 (嗜热脂肪杆菌 ATCC795 3芽胞为指示菌 ,规格为 5× 10 5 ～ 5× 10 6 cfu/片 )装入试管 ,加塞放入有孔饭盒内 ,随同要进行消毒的医疗用品装入压力蒸汽灭菌器…     

医院供应室压力蒸汽灭菌的效果监测

供应室是医院消毒灭菌中心,它担负着医疗器械、敷料等物品的消毒灭菌工作,属于技术支持系统,其工作的好坏将直接影响医疗护理质量.综合利用各种灭菌监测技术检查消毒灭菌效果,是保证供应室工作质量的重要环节. 1 BD实验(空锅实验)     

医院灭菌物品质量追溯系统设计与实现

用信息化手段设计开发软件,优化医院消毒供应中心管理流程,通过使用条码技术准确记录灭菌物品在打包、灭菌、发放、使用等环节的详细信息,实现医院灭菌物品的质量追溯,保证医疗安全。     

医院感染监控在医院质量控制中的作用

目的 提高对医院感染监控的认识。方法 回顾性总结了医院感染监控的工作经验。结果 医院监控的角度抓医院质量就要从抓特色、抓关键、抓调查、抓第一位、抓与医院技术相关的感染、抓先易后难、抓与临床相结合、抓宣传、抓年会、抓自学、抓前瞻等9个方面入手，才能顺利地展开工作。结论 医院感染监控已成为医院质量的重要组成部分，今后将与国际接轨成为全面的医疗质量监控体系。     

惠州市40间医院压力蒸汽灭菌效果监测

惠州市４０间医院压力蒸汽灭菌效果监测张春明，冯伟明为了解我市三级（市、县、镇）医院压力蒸汽灭菌器的灭菌效果．我们于１９９３年７～９月，对４０间医院压力蒸汽灭菌器进行了效果检测．现将结果报告如下：１方法１．１生物指示剂的布放对卧式压力蒸汽灭菌器，将内装...     

惠州市三级医院压力蒸汽灭菌效果监测分析

目的了解某市三级医院压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。方法采用生物指示剂嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测。结果2002年3～9月共监测424台压力蒸汽灭菌器，合格率为80．19％。卧式、立式、手提式压力蒸汽灭菌器的灭菌合格率分别为84．30％，75．79％，73．56％；市级、区(县)级、镇级(包括社区医疗机构)医院压力蒸汽灭菌器灭菌合格率分别为88、40％，79．17％，78．07％。结论加强对医院供应室消毒人员的培训，规范各项操作程序，才能提高压力蒸汽灭菌的合格率。     

压力蒸汽灭菌装备质量控制检测标准与检测装置研发

目的:论证、对比现行国内外热力灭菌设备检测校准规范,研究核验医用热力灭菌设备温度测量控制仪器在线校准测量方法。方法:通过研究典型医用热力灭菌设备检测装置的准确性和可靠性,评估核验医用热力灭菌设备温度测量技术标准。结果:完成"医用热力灭菌设备温度计校准规范"实验验证,实验验证医用热力灭菌温度测量控制仪器测量方法和不确定度的评价方法。结论:提升医用热力灭菌设备温度的检测技术水平,对医用热力学灭菌设备温度计校准具有重要参考意义。