头孢匹胺钠在替硝唑葡萄糖注射液中的稳定性考察

目的：研究头孢匹胺钠和替硝唑葡萄糖注射液的配伍变化。方法：采用紫外分光光度法测定不同配伍时间的药物浓度。结果：配伍溶液在各时剂药物浓度百分数、pH值和外观基本不变。结论：头孢匹胺钠和替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：在室温条件下（25℃）采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化，并观察外观，测定pH值。结果：头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论：头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。     

头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

采用紫餐分光光度法考察了头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。结果在室温条件下,０～６ｈ内其外观、ｐＨ值及含量均无明显变化。     

拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的: 考察拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法: 采用紫外分光光度法,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化.结果: 在室温下,8 h内配伍液澄明,替硝唑含量无变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论: 拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用.     

头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

采用紫外分光光度法考察了头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。结果在室温条件下 ,0～6h内其外观、pH值及含量均无明显变化     

头孢匹胺钠在两种替硝唑注射液中的稳定性考察

目的：考察头孢匹胺钠与替硝唑注射液，替哨唑葡萄糖注射配伍的稳定性。方法：按临床使用剂量在两种替硝唑输液中分别加入头孢匹胺钠，在25℃下于0,1,2,4,6h内用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠，替硝唑的含量，结果：在0-6h内两种混和液外观，PH值基本不变，主要成分头孢匹胺钠，替硝唑的含量没有明显变化。结论：头孢匹胺钠能够与替硝唑注射液，替硝唑葡萄注射液配伍。     

头孢他啶与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

头孢他啶为半合成的第 3代头孢菌素 ,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用 ;但对厌氧菌 ,如脆弱拟杆菌、梭状芽胞杆菌耐药。替硝唑是新一代硝基咪唑类化合物 ,具有抗厌氧菌作用强、半衰期长、不良反应少等特点。故临床上常将两药配伍使用 ,治疗革兰阴性菌与厌氧菌的混合感染。由于头孢他啶能否与替硝唑配伍 ,目前尚未见报道 ,为此我们进行实验 ,用紫外分光光度法考察两药配伍的稳定性 ,为临床合理用药提供理论依据。1　仪器与试药75 2 0型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ - 3Ｃ型酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。注射用头孢他啶 (深圳九新…     

美洛西林钠粉针与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

美洛西林钠 (ＭｅｚｌｏｃｉｌｌｉｎＳｏｄｉｕｍ)为第三代半合成青霉素[1 ] ,具有抗菌谱广、杀菌力强等特点。替硝唑(Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ ,ＴＮ)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药[2 ] ,抗菌活性比甲硝唑强 2～ 4倍 ,且耐药性好。为了增加疗效 ,临床上常将两者同时应用 ,以治疗和预防术后感染 ,尤其是厌氧菌和需氧菌引起的混合感染。本实验将美洛西林纳粉针与替硝唑葡萄糖注射液配伍 ,模拟临床条件进行实验 ,考察其溶解速度、ｐＨ值、微粒、色泽及含量变化 ,旨在为临床药物配伍提供参考资料。1　仪器与试药仪器 :日本岛津…     

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性

目的;研究替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法：在室温下观察配伍液的外观、ＰＨ值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果：各配伍液在温下外观,ＰＨ值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化。结论：替硝唑葡萄糖注射液与３种注射液配伍后在８ｈ内稳定、可配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定配伍的稳定性

目的,考察室温,27度下8h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间替硝唑与头孢拉定的含量,同时观察外观并测定PH值,结果：室温37度下8h内,配伍液外观澄明无变色,未见混浊,沉淀及气泡,PH值及含量均无明显变化。结论：室温,37度下8h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢拉定可以配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察文绍荣文湘雄（湖南省石门县人民医院４１５３００）替硝唑是继甲硝唑后，活性更强的抗厌氧菌、抗滴虫药［１］，Ｔ１／２长，耐受性好，临床上常与抗菌药联用。本实验对替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍进行了...     

盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在室温(20℃)下8h内其含量变化,观察外观并测定pH值。结果:2药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液可在配伍后8h内使用。     

盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍,观察配伍液在0～24 h内的物理变化(外观、pH);采用双波长分光光度法[1]不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑葡萄糖注射液配伍前后的含量变化.结果:在室温条件下,0～24 h内其外观、pH无明显变化;替硝唑含量几乎无变化,盐酸雷尼替丁的含量在24 h内有下降趋势,但不超过10%.结论:盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用.     

加替沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体也有效。替硝唑是继甲硝唑之后研制成的疗效更高,疗程更短,耐药性更好的抗厌氧菌药物[1],两药合用,不仅增大了抗菌谱,且提高了疗效,临床上常用于腹腔手术后控制感染和泌尿系感染的治疗。为配合临床用药,我们对其配伍后的稳定性进行了试验。本文应用差式紫外分光光度法测定加替沙星、替硝唑的含量,以观察配伍后两者的稳定性。1仪器与试药1.1仪器UV-2102紫外分光光度计(日本岛津);PHS-3C酸度计(上海雷磁仪器厂);HH-S21…     

盐酸雷尼丁与替硝唑葡萄注射液配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍，观察配伍液在0～24h内的物理变化(外观、pH)；采用双波长分光光度法不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑萄萄糖注射液配伍前后的含量变化。结果：在室温条件下，0～24h内其外观、pH无明显变化；替硝唑含量几乎无变化，盐酸雷尼替丁的含量在2．4h内有下降趋势，但不超过10％。结论：盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

拉氧头孢钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的：考察拉氧头孢钠和木糖醇注射液在25℃、37℃时配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～8小时内拉氧头孢钠的含量和紫外吸收光谱的变化，用pHS-3C型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～8小时内无显著性变化。结论：拉氧头孢钠与木糖醇注射液可以配伍使用。     

氯化钾注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的考察替硝唑葡萄糖注射液与氯化钾注射液配伍的稳定性。方法在室温下，将两种药物按1∶1比例配伍后，观察24 h内配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和银量法分别测定替硝唑与氯化钾的含量。结果室温条件下， 24 h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24 h内替硝唑葡萄糖注射液与氯化钾注射液配伍稳定，可供临床应用。     

替硝唑葡萄糖注射液与六种注射液配伍的稳定性

目的：研究替硝唑(tinidazole,TNI)葡萄糖注射液与维生素C等六种注射剂配伍的稳定性,为临床用药提供科学依据。方法：选择25℃在4h内观察配伍液的外观、pH及TNI紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定TNI的含量。结果：配伍液都稳定。结论：在25℃4h内,与六种注射剂配伍都稳定可用。     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

考察头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性,结果表明37℃8h其外观、PH和含量无明显变化。     

头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性研究

目的 研究头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性。方法 紫外分光光度法。结果 在25℃、37℃条件下，0～4h内头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液的配伍液稳定，其平均回收率为99．08％和100．74％，RSD为0．14％和0．84％。结论 头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。