败酱皂苷对照品制备工艺研究

目的：对黄花败酱总皂苷进行分离,以获得高纯度的3种败酱皂苷对照品。方法：综合采用多种硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱和中压、高压制备色谱技术,对败酱总皂苷进行分离纯化,采用HPLC-ELSD检测样品含量。结果：制备获得的化合物1～3峰纯度均为98.9%以上。结论：该制备工艺简洁、高效,可获得高纯度的败酱皂苷对照品。     

墓头回的本草考证

通过对历代本草中墓头回的别名、原植物、产地、性味及功能主治的考证,结果显示古代本草中记载的墓头回的药用品种仅异叶败酱Patrinia heterophlla Bunge 1种,70年代左右新增另一品种糙叶败酱（Patrinia scabra Bunge）。在功能主治上,对墓头回的古今记载不太一致,古代本草中墓头回用于治疗伤寒、四肢骨节痛、脚痛,当今本草中的记载除了上述功效外,尚可燥湿止带、收敛止血、清热解毒等,可广泛用于赤白带下、崩漏、急性阑尾炎、无名肿毒,子宫颈癌,白带,跌打损伤等。     

白花败酱和单药败酱挥发油化学成分分析

目的：分析白花败酱和单药败酱根挥发油化学成分。方法：气相色谱一质谱联用分析；结果：白花败酱鉴定出5个组分，单药败酱鉴定出11个组分。结论：1．在楼之岑研究基础上白花败酱又有四个成分被鉴定出。2．单药败酱为本属植物首次研究。     

异叶败酱化学成分的研究

 目的:对异叶败酱( Patrinia heterophylla Bge.)的化学成分进行研究。方法:利用溶剂提取和硅胶柱层析进行分离，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:得到3个化合物，分别确定为齐墩果酸( oleanolic acid, I)，异叶败酱皂苷A (oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→4)-a-L-arabinopyranoside, Ⅱ)和异叶败酱皂苷B(oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→3)-a-L-rhamnopyranosyl (1→2)-a-L-arabinopyranoside,Ⅲ)。结论:3个化合物均为首次从该植物中分得。     

矿物药雄黄的红外及拉曼光谱鉴定

目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究.方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析.结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500～400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰.结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用.     

黄花败酱化学成分的分离与鉴定

黄花败酱系败酱科 (Valerianaceae)败酱属植物黄花败酱 (PatriniascabiosaefoliaFisch)的根或带根全草。具有清热解毒 ,排脓破瘀之功效 ;可用于治疗肠痈 ,下痢 ,赤白带下 ,产后淤滞腹痛 ,目赤肿痛 ,痈肿疥癣等症〔1〕。迄今为止 ,从黄花败酱地下部分的挥发油中共分离鉴定出 9个化合物 ,从根中分得 2个香豆素 ,11个环烯醚萜 ,15种五环三萜皂苷 ,除此而外 ,黄花败酱根中还含有 β 谷甾醇及其苷〔2〕、鞣质、糖类和微量生物碱。八十年代末开始 ,南朝鲜和日本学者先后从黄花败酱种子中分离出七种新皂苷 ,最近又从黄花败酱的地上部分分离出芦丁…     

近红外光谱技术快速鉴别重楼及其混伪品

目的 建立重楼及其混伪品的近红外光谱（near-infrared spectroscopy,NIRS）快速鉴别方法。方法 采用NIRS仪获取样品光谱数据,结合主成分分析（principal component analysis,PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）、线性判别分析（linear discriminant analysis,LDA）、人工神经网络机器学习算法（artificial neural network,ANN）和二维红外光谱（2D-IR）,探讨NIRS技术在重楼及其混伪品快速鉴别的可行性。结果 重楼及其混伪品的NIRS光谱吸收峰的峰形整体相似,但在峰数和峰强方面均存在一定差异。PCA和OPLS-DA判别模型可将重楼及其混伪品区分,但模型预测能力差（Q²＜0.5）;LDA模型可将滇重楼与其他物种进行区分,但无法区分七叶一枝花的部分样本;ANN模型识别准确率达100.0%,不同物种的2D-IR图谱在5 897～5 600 cm⁻¹和4 497～4 200 cm⁻¹差异显著。结论 重楼及其混伪品的化学信息差异明显,不可混用。NIRS结合ANN模型或2D-IR方法可用于重楼及其混伪品的快速鉴别。     

海藻药材及其混伪品的红外光谱分析研究

目的建立一种快速简单鉴别海藻及其混伪品的方法。方法采用红外光谱三级鉴定法对海藻药材及其混伪品的红外图谱进行分析。结果不同品种海藻一维谱图相似,具9个共有吸收峰,主含糖类、蛋白质、不饱和脂肪酸、甾体等成分;二阶导数谱图和二维相关谱图差异较大,可以根据峰数、峰位、峰强的差异进行区分。结论利用海藻及其混伪品红外光谱三级鉴定图谱的差异,可以快速鉴别海藻药材。     

淡竹叶红外光谱的多级鉴定与分析

以淡竹叶及其常见伪品鸭跖草药材红外图谱为依据,分别通过一维红外光谱分析,二阶导数光谱分析和二维相关红外光谱分析的多级鉴定,寻找淡竹叶及其伪品的差异。利用共有峰率和变异峰率2个指标,以11个批次淡竹叶红外图谱为依据,计算并建立共有峰率和变异峰率双指标序列,并对其红外图谱数据进行聚类分析,探讨各产地淡竹叶的相似度。结果表明,通过红外光谱多级鉴定,可有效区别淡竹叶及其伪品;通过双指标序列分析和聚类分析2种统计方法,分组结果趋势一致,可有效区分淡竹叶来源产区和品质差异。红外光谱法以其测定快速简便、所需样品量少,结果稳定可靠等特点,为中药真伪鉴别和药材掺假甄别,及其品质差异和产地归属等方面提供了一种快速可靠的新方法。     

黄花败酱中酰化新皂苷的分离与鉴定

目的：研究黄花败酱根及根茎的化学成分。方法：用大孔树脂纯化，硅胶柱层析和高效液相层析分离，根据化学反应和UV、IR、NMR（^H,^13C,DEPT,HMQC,HMBC)光谱数据分析鉴定了结构。结果：从黄花败酱根与根茎的丙酮提取液中分离出1个化合物，鉴定为：常春藤皂苷元3－O－β-D－葡萄吡喃糖基（1→3‘)-(2‘-O-乙酰基）－α－L－阿拉伯吡喃糖苷。结论：此化合物是一个新的皂苷类化合物。     

不同品种龟甲的光谱学特征研究

目的 研究不同基原物种龟甲的光谱学特征。方法 对4个基原物种的龟甲进行近红外光谱、红外光谱、拉曼光谱的谱学信息测定。结果 拉曼光谱1 298.50 cm^-1、1 230.77 cm^-1、1 245.49 cm^-1波段的酰胺Ⅲ带C—N振动峰表明乌龟、巴西龟与中华花龟、黄喉拟水龟之间具有特征差异,红外二阶导数谱图表明4种龟甲在1 238.26～1 202.61 cm^-1、959.57～944.35 cm^-1波段有峰形差异,二维相关红外光谱表明依据1 800～1 300 cm^-1波段自动峰可以区分4种样品;近红外光谱的FD+Con+Ctr建模处理可区分正伪品龟甲。结论 光谱特征分析表明不同物种的龟甲化学成分类型相近,依据酰胺吸收带特征峰能够反应龟甲的品种差别。     

糙叶败酱提取物的体外抗肿瘤活性比较

目的：比较糙叶败酱提取物糙叶败酱粗多糖、糙叶败酱总木脂素、糙叶败酱总皂苷的体外抗肿瘤活性,初步筛选糙叶败酱抗癌作用有效成分。方法：采用四甲基偶氮唑盐比色法（monotetrazolium test,MTT）测定不同浓度糙叶败酱粗多糖、糙叶败酱总木脂素、糙叶败酱总皂苷分别对人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2、和人慢性髓系白血病细胞K562生长的影响。结果：糙叶败酱总木脂素、总皂苷对体外培养的肿瘤细胞SPCA-1、HepG2、K562均有抑制作用,且抑制作用与药物浓度及作用时间有相关性;糙叶败酱总木脂素对K562细胞生长的抑制作用尤为显著,400μg/ml,作用96h,IC50为21.16μg/ml;糙叶败酱粗多糖对SPCA-1细胞的增殖有抑制作用。结论：糙叶败酱不同成分有不同的抗肿瘤作用,糙叶败酱总木脂素对人慢性髓系白血病细胞生长有明显的抑制作用。     

不同产地丹参药材红外光谱分析

目的:建立红外光谱技术,快速鉴别丹参药材产地及确定丹酚酸B含量高低。方法:采集来自4个产地的40批丹参药材的红外光谱信息,寻找可以反映产地特征的二阶导数红外光谱特征峰,以及可进行丹酚酸B快速定量的原谱特征峰。结果:不同产地丹参药材的二阶导数红外光谱特征吸收峰存在差异,可以反映丹参药材的不同产地;原谱1262cm-1峰的吸收峰高基本不受其他成分的影响,可以反映丹酚酸B含量且与液相色谱含量结果呈正相关,实现丹酚酸B的快速半定量。结论:建立的红外光谱技术可以为中成药生产过程中,投料丹参药材的快速评价提供一种新的备选方法。     

胡颓子属3种药用植物叶的红外光谱鉴别研究北大核心CSCD

目的:对来源于胡颓子属的3种药用植物(胡颓子、披针叶胡颓子、宜昌胡颓子)叶进行红外光谱鉴别研究。方法:采用傅里叶变换红外光谱及二阶导数红外光谱法研究比较3种植物叶粉末的红外谱图特征。结果:3种植物叶的红外光谱、二阶导数红外光谱整体上虽较相似,但某些吸收峰的峰强度或峰强比有一定差异,其中二阶导数光谱的差异更为明显;披针叶胡颓子大叶类型与小叶类型样品的红外光谱图差异极小;不同采收期同种植物叶样品的种内差异远小于同属不同种之间的种间差异。结论:红外光谱法能较可靠地辅助用于胡颓子属3种药用植物叶的鉴别。     

丹参粉HPLC指纹图谱的建立及化学计量学方法评价

目的：建立丹参粉高效液相（HPLC）指纹图谱,并结合多成分定量及化学计量学方法,对不同厂家丹参粉进行含量测定及质量评价。方法：采用HPLC法检测,色谱条件DiKMA C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.02%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长275 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）”计算相似度,SPSS 26.0进行系统聚类分析（HCA）,SIMCA 14.1进行主成分分析（PCA）和偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）。结果：共13个共有峰,相似度均在0.95以上,通过与对照品对比,共指认出4个成分：丹酚酸B(2号峰)、隐丹参酮（10号峰）、丹参酮Ⅰ（11号峰）、丹参酮ⅡA(13号峰);HCA及PCA结果显示,当平方欧氏距离为15时,23批样品可以聚为3类,S9单独为一类,S1、S4～S5聚为一类,S2～S3、S6～S8、S10～S23聚为一类;隐丹参酮对于样品在主成分1区分上荷载值较大,丹酚酸B对于样品在主成分2区分上荷载值较大;PLS-DA结果显示,4个成分中,丹酚酸B的VIP值>1.0。结论...     

红外光谱法结合系统聚类和SIMCA模式识别法快速鉴别羌活种子

目的采用傅里叶变换红外光谱法鉴别羌活种子。方法在4 000～400 cm-1内测定羌活种子光谱吸收峰,应用系统聚类和SIMCA模式识别法鉴别羌活和宽叶羌活的种子。结果运用系统聚类法,当聚类距离为15时,两种羌活可明显分为2类;运用SIMCA模式识别法,所建模型对羌活和宽叶羌活的种子识别率分别达96%和97%,拒绝率均为100%,两者盲样检测准确率也在90%以上,所建模型可用于样品检测。结论应用红外光谱法结合系统聚类和SIMCA模式识别法,可以简单、快速、准确地鉴别羌活种子,该方法为鉴别羌活种子的来源及真伪提供了一种新的技术手段。     

基于红外光谱结合化学计量学的青叶胆及其近缘种亲缘关系研究

目的 傅里叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）结合化学计量学分析青叶胆及其同属近缘种的亲缘关系,为青叶胆药用植物资源的开发利用提供理论依据。方法 采集青叶胆及近缘种共39份样品的红外光谱信息,对光谱数据进行自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化、二阶求导等预处理,结合化学计量学分析光谱数据。结果 青叶胆及其近缘种红外光谱主要吸收区域为900~400、1 310~900、1 500~1 310、1 800~1 500、2 800~3 000、3 000~3 500 cm^-1附近。二阶导数图谱在400~1 000 cm^-1指纹区吸收峰差异明显,物种之间吸收峰的峰数、峰强、峰形差异较大。对预处理后的红外光谱数据进行主成分分析（PCA）以及偏最小二乘判别分析（PLS-DA）发现,6种獐牙菜的PCA分析优于PLS-DA分析,系统聚类分析表明青叶胆与圈纹獐牙菜、显脉獐牙菜亲缘关系较近。结论 FTIR结合化学计量学方法,能够快速鉴别不同种类獐牙菜属植物,明确青叶胆及其近缘种之间的亲缘关系,为獐牙菜属植物亲缘关系研究提供一种快速、有效的方法。     

基于多元统计学方法的维药没食子药材红外光谱研究

目的：建立了不同批次的没食子药材红外光谱、二阶导数红外光谱,结合多元统计分析对25批没食子进行了研究,为没食子药材鉴别提供新的方法。方法：采用傅里叶变换红外光谱仪采集不同批次没食子药材红外光谱,利用OMNIC软件对25批没食子药材样品的红外指纹图谱进行基线校正、平滑等处理,采用Microsoft Excel2016进行正态分布分析,采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析,采用SIMCA 14.1软件进行正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影（VIP）值>1为标准,筛选影响没食子药材成分质量的标志性波数。结果：对25批没食子药材样品进行了红外光谱分析,其相关系数为0.932 7～0.995 6。二阶导数图谱可以分离出原光谱中的一些相互重叠的吸收峰。正态分布曲线结果表明,广西来源与安徽来源没食子药材质量存在明显差异,中国广西、广东与伊朗哈吉阿巴德来源没食子药材样品质量相近。聚类分析表明,25批没食子药材在10～15个组间的间距下可以聚成4类。主成分分析发现,累积方差贡献率为89.565%;广西来源没食子药材的综合得分最高,安徽来源没食子药材的综合得分最低。正交偏最小...     

基于FTIR的天南星及其混伪品鉴别

目的建立傅里叶红外光谱(FTIR)快速鉴别天南星及其混伪品。方法应用FTIR测定10种、30批天南星及其混伪品在4 000~400 cm^-1红外光谱范围的吸收情况,并对不同样品的红外光谱吸收峰特征进行比较与聚类分析。结果 30批样品的红外光谱在波数4 000~2 000 cm^-1内有2个共同吸收峰,无显著吸收差异;在波数2 000~400 cm^-1内吸收峰较多,具有明显吸收差异;16批不同产地的天南星红外光谱图较为相似,相关系数均大于0.9;在波数为1 323 cm^-1、1 736 cm^-1处的吸收可以将天南星与大部分同属混伪品进行区分。30批样品可分为3大类。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于天南星的质量控制。     

羌活与宽叶羌活药材的红外光谱鉴别

目的:建立红外光谱快速鉴别羌活和宽叶羌活两种基原植物药材的方法。方法:收集了8份羌活和4份宽叶羌活根茎和根药材,用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000~400 cm~(-1)范围内的一维红外光谱和二维相关红外光谱,计算二阶导数光谱,定量测定峰的强度,并进行光谱解析、主成分分析。结果:羌活与宽叶羌活药材一维红外光谱的特征峰不同。羌活在1 739(吸光度为0.39)、1 428(0.46)、1 076(0.91)、863(0.03)、764(0.08)cm~(-1)处有明显吸收峰,而宽叶羌活在此处的峰不明显(强度小于阈值0.01);宽叶羌活在1 719(0.34)、1 607(0.50)、1 444(0.41)、823(0.06)、775(0.07)cm~(-1)处的吸收峰明显,而羌活在此处的峰不明显。在模式识别-主成分分析聚类图中,羌活与宽叶羌活分布于不同区域。二阶导数谱中两者主要共有峰的强度明显不同,羌活在1 747、1 468、1 159、1 078和988 cm~(-1)的峰强度明显高于宽叶羌活。而宽叶羌活在1 627、1 605、1 568、1 512和1 269 cm~(-1)峰强度明显高于羌活。二维相关红外光谱中两者自动峰的数量、位置及其相互关系不同。羌活样品在850~1 500 cm~(-1)范围内有13个自动峰,而宽叶羌活为9个自动峰。结论:根据一维、二阶导数和二维相关红外光谱,羌活与宽叶羌活两种植物的药材可快速鉴别。峰强度定量比较、主成分分析、聚类分析增加了鉴别的客观性和准确性。