儿童过敏性鼻炎舌下免疫治疗的效果分析及显效时间判断

目的 探讨舌下免疫治疗（SLIT）对儿童螨过敏性鼻炎（AR）的疗效，并判断其显效时间。方法 纳入螨AR患儿64例，按疗程每日1次舌下含服对应粉尘螨滴剂，同时按需使用对症药物。按学龄分为≤6岁组和>6岁组，对2组间以及组内SLIT治疗前、治疗半年、1年后的鼻部症状总评分（TNSS）、药物总评分（TMS）及视觉模拟量表（VAS）评分进行比较。结果 64例AR患儿经SLIT半年后的TNSS、TMS、VAS评分均明显低于治疗前，治疗1年后进一步降低（均P<0.05）。≤6岁组和>6岁组间治疗前、治疗半年及1年后TNSS、TMS、VAS评分差异均无统计学意义（均P>0.05）;2组内治疗半年后各项评分均低于治疗前，治疗1年后评分进一步降低（均P<0.05）。结论 AR患儿接受SLIT后显示良好临床效果，应尽早开展SLIT以减少远期并发症的发生。     

益生菌治疗尘螨过敏性变应性鼻炎儿童的临床观察及其对IgE、肺功能的影响

目的探讨益生菌治疗尘螨过敏性变应性鼻炎(AR)儿童的临床观察及对免疫球蛋白E(IgE)、肺功能的影响。方法回顾性选取2019年11月至2020年4月本院收治的尘螨过敏性AR儿童128例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为两组,常规组(n=63)采取常规干预办法,益生菌组(n=65)在对照组的基础上给予双歧杆菌三联菌活菌胶囊干预,两组均治疗6个月,评价两组患儿干预前后症状评分、用药评分与主观感受视觉模拟评分法(VAS)评分,比较两组患儿干预前后血清IgE水平、肺功能指标的变化,并评估两组临床疗效。结果经6个月的治疗后,益生菌组总有效率为95.38%,显著高于常规组的82.54%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗6个月后,两组症状评分、用药评分与VAS评分均有所下降,且治疗后益生菌组患儿低于常规组(P 0.05);治疗6个月后,两组总IgE、特异性IgE均有所降低,且治疗后益生菌组总IgE、特异性IgE均低于常规组(P 0.05);治疗6个月后,两组第一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(FEV1/FVC),最高呼气流速占预计值的百分比(PEF%)水平均升高,且治疗后益生菌组患儿高于常规组(P 0.05)。结论对于尘螨过敏性AR儿童适当使用益生菌,有助于减轻患儿症状,减少抗过敏药物的使用,同时能降低患儿血清IgE水平,改善患儿的肺功能,从而增强了患儿的治疗效果。     

通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎的效果及其对血清IL-4、IL-9、IgE水平的影响

目的 探讨通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗轻度变应性鼻炎(AR)的效果及其对血清白介素(IL)-4、IL-9、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法 选取本院2020年1月～2021年1月收治的94例轻度AR患者，采用随机数字表法分为两组。所有AR患者均用氯雷他定抗过敏，观察组加用通窍鼻炎颗粒。比较两组AR相关症状评分，疗效，血清IL-4、IL-9、IgE水平和不良反应。结果 治疗后观察组AR相关症状喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、眼痒/异物感/眼红、流泪的评分以及血清IL-4、IL-9、IgE水平均下降且低于对照组(P<0.05)。观察组疗效(93.62%)高于对照组(78.72%)(P=0.036)。观察组不良反应(13.04%)未明显高于对照组(4.26%)(P=0.139)。结论 通窍鼻炎颗粒联合氯雷他定治疗能提高轻度AR的疗效，缓解鼻部及眼部相关症状，其机制可能与降低血清IL-4、IL-9、IgE水平，减轻免疫炎症反应有关，且未增加不良反应，安全性可靠。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效研究

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的效果.方法 96例AR患者,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组48例.对照组采取布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊.比较两组患者治疗前后相关症状评分、血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平及鼻炎症状评分.结果 治疗前,两组患者鼻塞、鼻...     

屋尘螨变应原特异性免疫治疗195例儿童哮喘的临床疗效分析

目的评价标准化屋尘螨变应原特异性免疫治疗(SIT)对过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法选择在本院门诊就诊的过敏性哮喘患儿195例为研究对象,将所有患儿通过计算机随机分为对照组(108例)和干预组(87例),对照组采用常规治疗,干预组加用标准化屋尘螨过敏原制剂治疗。比较2组哮喘患儿的血清中免疫球蛋白(IgE、IgG4)的浓度变化、肺功能、哮喘症状评分情况。结果干预组的IgE的浓度下降明显低于对照组(P<0.05);干预组患儿的IgG4浓度明显高于对照组(P<0.05);肺功能、哮喘的症状评分、哮喘的控制等情况以及过敏性哮喘的有效治疗情况也明显改善。结论屋尘螨特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿是有效的。     

粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎2年期疗效的评估

目的评估粉尘螨滴剂对变应性鼻炎患者免疫治疗的2年期疗效。方法对70例变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者,分为实验组34例和对照组36例,实验组行舌下免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)2年,对照组行药物对症治疗。结果实验组治疗后鼻炎症状、体征评分显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义(均P<0.005)。对照组治疗前后鼻炎症状、体征评分差异无统计学意义(均P>0.005),2组治疗2年结束后鼻炎症状、体征评分差异有统计学意义(均P<0.05),实验组、对照组治疗2年后停药时无需用药患者比例分别为79.4%(27/34)、5.5%(2/36),2组比较差异有统计学意义(χ2=27.65,P<0.05)。无严重不良事件发生。结论粉尘螨滴剂SLIT治疗AR2年有良好的疗效。     

鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2017年2月-2019年3月在成都市新都区人民医院治疗的过敏性鼻炎患者73例,随机分为对照组(36例)和治疗组(37例)。对照组晚饭后口服富马酸卢帕他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻炎康片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、IL-4和免疫球蛋白E(IgE)水平,及临床症状改善时间。结果治疗后,对照组临床有效率为72.22%,显著低于治疗组的94.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6、IL-4和IgE等指标均显著降低(P<0.05),且治疗组血清因子水平明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状改善时间明显比对照组早(P<0.05)。结论鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎,可明显抑制患者炎症反应,改善临床症状,显著提高治疗效果。     

不同免疫疗法对变异性鼻炎患者的血清IgE及特异性IgE抗体表达的近远期影响

目的 研究不同免疫疗法对变异性鼻炎患者的血清IgE及特异性IgE抗体表达的近远期影响.方法 选取90例变异性鼻炎患者,以不同免疫疗法随机分为皮下免疫(SCLT)和舌下免疫(SLIT)两组治疗,各45例,治疗时长6个月,电话随访1年,观察两组患者治疗前后血清IgE及特异性IgE抗体表达情况,比较症状积分及生活质量评分,统...     

皮下免疫和舌下免疫治疗变应性鼻炎的有效性及安全性

目的探讨皮下免疫(SCLT)和舌下免疫(SLIT)治疗变应性鼻炎的有效性及安全性。方法61例变应性鼻炎患者,随机分为SCLT组(30例)与SLIT组(31例)。SCLT组患者实施皮下免疫治疗,SLIT组患者实施舌下免疫治疗。比较两组患者治疗前、治疗后6个月症状评分、生活质量评分、药物评分及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者症状评分、生活质量评分、药物评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,两组患者症状评分、生活质量评分、药物评分均明显低于治疗前,且SCLT组患者明显低于SLIT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。SCLT组患者总有效率为86.67%,SLIT组患者总有效率为83.87%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。SCLT组患者不良反应发生率为16.67%(5/30),SLIT组患者不良反应发生率为12.90%(4/31),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论皮下免疫和舌下免疫两种方法治疗变应性鼻炎均具有较好的近期治疗效果,皮下免疫治疗在药物症状评分和改善生活质量等方面略优于舌下免疫治疗,安全性好,值得临床推广与应用。     

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P0.05);治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。     

畅迪舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果分析

目的 分析粉尘螨滴剂(商品名：畅迪)舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果。方法 90例过敏性鼻炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用畅迪舌下脱敏治疗。比较两组患者治疗前、治疗24周后过敏性鼻炎症状评分、生活质量(鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态)评分。结果 治疗24周后,两组患者过敏性鼻炎症状评分均较本组治疗前降低,且观察组患者过敏性鼻炎症状评分(2.97±0.33)分低于对照组的(4.82±1.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,两组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分均较本组治疗前降低,且观察组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分分别为(2.01±1.07)、(1.82±0.64)、(1.02±0.36)、(1.04±0.32)分,低于对照组的(3.24±1.26)、(3.36±1.22)、(2.11±0.87)、(1.88±0.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 畅迪舌下脱敏治疗可有效改善过敏性鼻炎患者的过敏性症状,提高生活质量,值得推...     

辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨应用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的过敏性鼻炎患者122例,随机分成对照组(61例)与治疗组(61例)。对照组患者口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊,6粒/次,3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者鼻部症状评分、理化指标和细胞因子水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.3%,显著低于治疗组的93.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、流涕、喷嚏和鼻痒症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组鼻部各症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组鼻腔总阻力(TNR)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平和血清总免疫球蛋白E(Ig E)浓度较治疗前均显著下降(P0.05),鼻腔最小横截面积(NMCA)值显著增加(P0.05),且治疗组上述指标治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17含量均显著降低(P0.05),IL-27和转化生长因子(TGF)-β1浓度均显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎可有效控制患者症状,改善鼻腔通气功能,抑制下气道炎症状态,调节免疫平衡。     

益气健鼻汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨益气健鼻汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将我院2010年12月至2011年3月收治的120例过敏性鼻炎的患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用益气健鼻汤治疗,比较两组的疗效、过敏性鼻炎体征评分变化、血清白细胞介素4(IL-4)和血清特异性IgE抗体(sIgE)的变化。结果治疗组显效32例,有效24例,总有效率为93.3%显著高于对照组的65.0%,P<0.05。治疗组治疗后的过敏性鼻炎体征评分为(21.6±5.7)显著高于对照组的(18.9±5.5),P<0.05。治疗组治疗后IL-4、sIgE显著低于对照组,P<0.05。结论益气健鼻汤能够提高过敏性鼻炎的治疗效果,显著改善患者的临床症状,可能与其降低炎症反应有关。     

鼻炎合并过敏性哮喘患儿应用不同特异性免疫疗法的效果观察

目的:观察鼻炎合并过敏性哮喘患儿应用不同特异性免疫疗法的临床效果。方法:选取2017年3月—2018年3月收治的85例鼻炎合并过敏性哮喘患儿,按照随机数字表法分为观察组43例,对照组42例;对照组予以螨变应原注射液(安脱达)皮下注射(SCIT),观察组予以粉尘螨滴剂(畅迪)舌下含服(SLIT)。观察并统计两组治疗前、治疗6个月后、治疗12个月后症状控制水平、呼气峰流速值(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生情况。结果:治疗6个月较治疗前、治疗12个月较治疗6个月后,症状控制水平显著提高(P<0.05);治疗6个月后,对照组症状控制水平显著优于观察组(P<0.05),治疗1年后观察组症状控制水平显著优于对照组(P<0.05);治疗6个月和治疗12个月后,两组PEF和FEV1指标均显著改善(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SLIT和SCIT治疗鼻炎合并过敏性哮喘患儿疗效确切,且安全可靠。     

胆香鼻炎片联合糠酸莫米松治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨胆香鼻炎片联合糠酸莫米松治疗过敏性鼻炎的安全性与有效性。方法选取2019年12月—2020年12月在平煤神马集团总医院诊治的121例过敏性鼻炎患者,按照入组顺序分成对照组(61例)和治疗组(60例)。对照组患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,2揿/次,1次/d,待症状有效控制后药量改为1揿/次,1次/d;治疗组在对照组患者基础上口服胆香鼻炎片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者RQLQ评分和症状评分,血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-27(IL-27)和γ干扰素(IFN-γ)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为81.97%,明显低于治疗组的95.00%(P0.05);治疗后,两组患者RQLQ评分和症状评分均较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组降低更显著(P0.05);治疗后,两组患者血清IL-6、IFN-γ水平显著降低,而IL-27显著升高(P0.05),且治疗组比对照组改善更显著(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率明显高于治疗组(19.67%vs5.00%,P0.05)。结论胆香鼻炎片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效确切,可显著改善患者临床症状和生存质量,且不良反应发生率低。     

孟鲁司特钠减轻哮喘儿童鼻炎症状的临床观察

目的:观察6~14岁轻中度持续性哮喘伴过敏性鼻炎(AR)儿童服用孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)治疗后对减轻鼻炎症状的疗效。方法:6~14岁轻中度持续性哮喘共83例,分为孟鲁司特组40例(伴AR30例,占75%)和布地奈德(普米克)组43例(伴AR32例,占74.4%),在为期12周的研究中,孟鲁司特钠组患儿每天1次睡前嚼服孟鲁司特钠咀嚼片5mg,布地奈德组患儿每天早晚吸入布地奈德干粉剂(普米克都保,100μg/吸)100μg各1次,患儿每天记录鼻炎症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒)和眼部症状(流泪、眼痒、眼部红肿),并根据评分量表打分。结果:服用孟鲁司特钠咀嚼片后第4周,患儿的鼻炎症状和眼部症状明显减轻,各分值与入组前比较均有显著性差异(P0.05),并随着治疗时间的延长,减轻程度继续提高。布地奈德组患儿吸入药物后第4周,鼻炎症状和眼部症状与入组前比较均有所减轻,但无显著性差异(P0.05)。两组眼部症状减轻情况比较有显著性差异(P0.05)。结论:孟鲁司特钠可以显著减轻6~14岁轻中度哮喘伴AR儿童的鼻炎症状和眼部症状,症状评分改善明显,提示孟鲁司特钠对哮喘伴过敏性鼻炎的儿童在减轻过敏性鼻炎症状方面有明显的疗效。     

曲安奈德鼻喷雾剂在过敏性鼻炎中的临床应用

目的 观察曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 分析我院自2008年1月至2012年1月收治的174例过敏性鼻炎患者,随机分为对照组(87例)给予地氯雷他定片,麻黄液10ml、地塞米松针10 mg、庆大霉索针4万U混合后滴鼻,治疗组(87例)在对照组的基础上加用曲安奈德鼻喷雾剂,观察两组总体疗效,JOA评分,过敏性鼻炎的临床症状消失时间及治疗有效率.结果 ①治疗组总有效率为97.7%.对照组总有效率为85.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05).②治疗组与对照组治疗后与治疗前比较,在鼻痒、流涕、喷嚏、下鼻甲肿胀症状改善,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组比较,在鼻痒、流涕、喷嚏、下鼻甲肿胀症状改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲安奈德鼻喷雾剂能够有效提高过敏性鼻炎的临床总有效率,改善临床症状,对预防和控制过敏性鼻炎的发生发展具有显著效果.     

散风通窍滴丸辅助治疗成人过敏性鼻炎的疗效及对外周血生物标志物表达的影响

目的 观察散风通窍滴丸辅助治疗成人过敏性鼻炎(allergic rhinitis, AR)的疗效及对外周血circ＿0070934/miR-199a-5p/MGAT3表达的影响。方法 纳入平煤神马医疗集团总医院2020年10月—2022年10月收治的108例AR患者,按随机数字表法分为观察组、对照组各54例。对照组予以布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用布地奈德鼻喷雾剂联合散风通窍滴丸治疗,连续治疗4周后,比较两组患者临床症状、免疫指标[嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)]、外周血circ＿0070934、miR-199a-5p、MGAT3表达、临床疗效及生活质量[鼻结膜炎生存质量调查问卷精简版(MINI-RQLQ)]。结果 治疗后两组患者鼻痒、鼻塞、喷嚏、鼻涕症状积分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组各症状积分较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组患者EOS计数、血清IgE均较治疗前下降(P<0.05),且观察组EOS计数、血清IgE均较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组circ＿0070934、MGAT3表达均较治疗前升高(P<...     

粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿变应性鼻炎的疗效观察

目的:探讨粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年8月中国人民解放军第一七四医院收治的AR患儿238例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组119例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合粉尘螨滴剂治疗。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后的症状评分,白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)、免疫球蛋白E(IgE)及免疫相关指标水平变化情况,记录两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组患儿的总有效率为91.60%(109/119),明显高于对照组的71.43%(85/119),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿流涕、喷嚏、鼻塞及鼻痒症状评分与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿上述评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-4、IL-6、IL-17及IgE水平与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿上述细胞因子水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平与治疗前相比均明显升高,且研究组患儿上述指标水平明显高于对照组;两组患儿CD8+水平与治疗前相比明显降低,且研究组患儿CD8+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.61%(15/119)、10.08%(12/119),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿AR的疗效确切,可有效改善患儿机体炎症因子水平,提高免疫功能,且不增加不良反应。     

舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘患儿Th1/Th2细胞因子平衡的调控

目的:探讨舌下特异性免疫治疗(SLIT)对过敏性哮喘患儿T淋巴细胞表达Th1/Th2细胞因子(IL-2、IL-4、IFN-γ)之间的平衡以及血清IgE水平调控的作用.方法:选择粉尘螨变应原皮试阳性的过敏性支气管哮喘患儿95例作为观察对象,根据随机化原则分为两组,使用SLIT(粉尘螨滴剂)48例(治疗组),未使用SLIT 47例(对照组),在研究前、后分别取血,测定Th1、Th2细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4的表达及血清IgE水平.结果:SLIT疗程(1年)结束后,治疗组Th1细胞因子IFN-γ、IL-2表达分别增加了30.76%、33.23%,而Th2细胞因子IL-4表达及血清IgE的水平分别降低了31.07%、33.60%;与对照组相比各种细胞因子表达的差异均有统计学意义.结论:舌下特异性免疫治疗对于过敏性支气管哮喘,可显著纠正Th1/Th2表达细胞因子功能的失衡,减轻患者的变态反应性炎症.