手供一体化管理模式在手术室器械管理中的应用效果

目的：研究手供一体化在手术室器械管理中的应用效果。方法：选取2021年12月～2022年2月使用的600件手术器械作为对照组,选取2022年3月～5月使用的600件手术器械作为实验组,对照组实施常规管理模式,实验组实施手供一体化管理模式。观察两组管理模式对手术器械清洗消毒效率、护理人员工作质量以及手术室医护人员对手术器械满意度的评价。结果：两组手术器械清洗消毒后发现,实验组在器械回收合格率、清洗合格率、包装合格率均显著高于对照组(P<0.05);对护理人员工作质量进行评估,从器械清洗消毒、物品标识、文书记录、合理运送发放、医疗废物分类处理五个环节进行评估发现,实验组评分高于对照组(P<0.05);从手术室医护满意度调查中发现,经手供一体化管理后,医护人员对手术器械满意度显著提高(P<0.05)。结论：运用手供一体化管理模式,不仅能够提高手术器械清洗消毒质量,还能提高消毒供应中心的工作效率,医护人员对手术器械的满意度也大大增加。     

手术器械清洗质量管理模式在消毒供应中心的应用效果

目的 探讨手术器械清洗质量管理模式在消毒供应中心的应用效果。方法 选取2021年4月至2022年9月医院消毒供应中心回收待清洗的372件手术器械作为研究对象，将2021年4—12月的186件纳入对照组，2022年1—9月的186件纳入观察组。对照组采用常规管理模式，观察组在对照组基础上采用手术器械清洗质量管理模式，比较两组清洗后外观情况、清洗合格率、湿包发生率及院内感染率。结果 观察组外观光亮度高于对照组，血渍、污垢、锈斑残存率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组镊子、剪刀类、止血钳、容器类、内窥镜的清洗合格率均高于对照组，湿包发生率、院内感染率低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 手术器械清洗质量管理模式有利于改善手术器械的不良外观情况，提升清洗合格率，降低湿包发生率及院内感染率，利于保障用械安全。     

手术室与供应室一体化运作中手术器械的管理

目的：分析手术室与供应室一体化运作中手术器械的管理措施。方法：选取本院的20名手术室护士为研究对象，随机分为对照组和观察组各10名，分别采取常规管理和手术室与供应室一体化运作中专科团队管理干预，对比两组管理效果。结果：观察组护士的管理质量评分、医师满意度、器械包消毒合格率、清洗灭菌合格率均高于对照组且手术器械缺陷发生率低于对照组（P<0.05）。结论：采取手术室与供应室一体化运作的专科团队管理方式进行手术器械管理，可以有效提升手术器械的消毒、清洗、灭菌合格率，避免发生不良事件，建议临床应用。     

手术室医疗器械严格质量管理对医院感染的防控作用

目的 分析医院感染防控中,手术室医疗器械严格质量管理的应用价值。方法 研究对象为2019年6月-2019年12月200件手术室医疗器械,将其作为观察组,在进行清洗包装时全部采取严格质量管理措施。选取2018年6月-2019年1月200件手术室医疗器械,将其作为对照组,全部医疗器械均采取常规管理方法,进行清洗和包装。将两组医疗器械的包布清洗合格率、包装完整率、器械清洗合格率以及器械功能完整性四项指标进行对比,对比分析护理人员对于不同管理方法的工作满意度。结果 相关指标(包布清洗合格率、包装完整率、器械清洗合格率、器械功能完整性)对比,观察组优于对照组(P<0.05);护理人员对于观察组在设备满意度、工作流程满意度及工作布局满意度方面的分数均优于对照组,组间对比差别较大,统计学意义明显(P<0.05)。结论 对手术室医疗器械进行严格质量管理效果确切,能够实现医院感染发生率的管控,提升院内感染防控力度的增加,意义显著。     

医疗器械管理中应用风险管理联合人因失误分析法的价值研究

目的：探究将风险管理联合人因失误分析法运用于目前医疗体系医疗器械管理中的价值与意义。方法：2019年1月～2020年12月本院医疗器械管理中心均于常规风险管理下进行医疗器械管理,2021年1月～2022年6月,医院进行医疗器械风险管理改革,中心引进风险管理联合人因失误分析法并将其运用于医疗器械管理中。分析改革前后各类别医疗器械的不良事件发生率与医疗器械使用满意度。结果：管理实施后医疗器械不良事件发生率低于管理实施前,医疗器械使用满意度高于管理实施前,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：将风险管理联合人因失误分析法运用于医疗器械管理过程中,可提升管理中心工作人员专业度,降低医疗器械使用过程中不良事件发生率与医患纠纷发生率,对医院形象有正面积极影响,利于医院良性健康发展。     

手术室与供应室一体化管理手术器械对提高清洗效果的作用分析

目的观察与分析手术室与供应室一体化管理手术器械对提高清洗效果的作用.方法本文收集了手术室使用的持针钳、止血钳共240件,所有器械随机分为观察组与对照组,观察组手术器械120件送入供应室,并进行清洗、消毒、灭菌、包装以及发放等运作管理;对照组120件手术器械经手术室护理人员于术后在手术室内进行清洗、消毒、包装、之后再送入供应室灭菌.观察两组医疗器械的清洗效果和器械包灭菌情况.结果观察组手术器械的清洗合格率显著高于对照组,包装后的灭菌合格率显著高于对照组(P<0.05).结论采取手术室与供应室一体化管理手术器械,能够显著提高清洗效果和灭菌合格率.     

风险管理在医院医疗器械检验管理中的应用分析

目的:分析在医院医疗器械检验管理工作中采用风险管理的应用效果。方法:本院消毒供应中心于2018年1月开始实施风险管理模式,随机选取实施风险管理前各类医疗器械500件为对照组,同时选取实施风险管理后500件为研究组,对比2组医疗器械合格率差异及护理人员对医疗器械满意度评分差异。结果:经过对所选医疗器械研究显示,研究组合格率显著高于对照组,同时护理人员对医疗器械满意度评分也显著高于对照组,P<0.05,存在统计学意义。结论:在医院医疗器械检验管理过程中采用风险管理措施不仅能够有效提高医疗器械的合格率,同时对提高护理人员对医疗器械使用的满意度有积极作用。     

风险管理在医院医疗器械检验管理中的应用分析

目的:分析在医院医疗器械检验管理工作中采用风险管理的应用效果。方法:本院消毒供应中心于2018年1月开始实施风险管理模式,随机选取实施风险管理前各类医疗器械500件为对照组,同时选取实施风险管理后500件为研究组,对比2组医疗器械合格率差异及护理人员对医疗器械满意度评分差异。结果:经过对所选医疗器械研究显示,研究组合格率显著高于对照组,同时护理人员对医疗器械满意度评分也显著高于对照组,P<0.05,存在统计学意义。结论:在医院医疗器械检验管理过程中采用风险管理措施不仅能够有效提高医疗器械的合格率,同时对提高护理人员对医疗器械使用的满意度有积极作用。     

“生命网”健康管理联合个体化有氧抗阻运动护理干预冠心病效果观察

目的　探究消毒供应中心按照敏感指标要求进行质量控制对医疗器械灭菌质量管控的意义。方法　将南京医科大学附属南京医院（南京市第一医院）消毒供应中心2017年1—12月间处理的医疗器械随机抽取500件作为对照组，此期间采用常规质量管理方法对医疗器械的清洗、灭菌质量进行控制；将2018年1—12月间处理的医疗器械随机抽取500件作为研究组，此期间按照敏感指标的要求对医疗器械的清洗、灭菌质量进行控制。应用SPSS软件，对2组间的清洗质量合格率、湿包发生率、包装质量合格率进行比较。结果　对照组的清洗、包装合格率分别为87.8%（439/500）、89.2%（446/500），研究组的清洗、包装合格率均为95.0%（475/500）。与对照组相比，研究组的清洗、包装合格率均明显提高（P均＜0.05）。研究组的湿包发生率为1.0%明显低于对照组的8.0%（P＜0.05）。结论　消毒供应中心按照敏感指标的要求对医疗器械灭菌质量进行管控，可有效提高医疗器械清洗消毒质量和包装质量的合格率，是实现医疗器械灭菌质量的重要保障，对降低院内感染，保证患者安全有重要意义。     

风险管理措施在手术室医疗器械质量管控中的应用效果研究

目的 探讨风险管理在手术室医疗器械质量管控中的应用效果.方法 纳入该院在2019年2月-2020年3月收取的130件手术室医疗器械,根据数字法随机将其分为对照组和观察组.对照组使用常规管理实施质量控制管理.观察组则使用风险管理模式进行质量控制管理.对比并分析两组手术室医疗器械质量管控后的有效验收率、合格清洗率以及齐全配...     

手供一体化管理在消毒供应中心管理中对腔镜器械损坏率、周转效率及预处理合格率的影响

目的：分析手供一体化管理在消毒供应中心管理中对腔镜器械损坏率、周转效率及预处理合格率的影响。方法：选取本院在2021年3月～2021年10月20名工作人员及300件手术器械为对照组,2021年11月～2022年5月20名工作人员及300件手术器械为观察组,分别实施常规处理及手供一体化管理,分析两组相关数据。结果：观察组工作人员对腔镜器械消毒管理相关知识评分、周转效率、预处理合格率、工作质量相关评分均高于对照组,且腔镜器械损坏率、不良事件总发生率低于对照组（P<0.05）。结论：手供一体化管理能够大大降低腔镜器械的损坏率,提高器械的周转及合格率。     

风险管理在医院医疗器械管理中的应用及对管理质量的影响

目的：探析风险管理在医院医疗器械管理中的应用效果。方法：选择2020年3月～2022年3月本院医疗器械300件，采用电脑抽号法分成两组，即：观察组、对照组，进行相关指标对比分析，并以不同管理方式进行管理，每组医疗器械件数为150件，管理手段为常规管理（对照组）以及风险管理（观察组），对比指标为管理质量等指标。结果：观察组的器械包装合格率、管理质量评分显著高于对照组（P<0.05）。观察组的不良事件发生概率、管理缺陷发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：风险管理对于提升医疗设备的管理质量，保证医疗设备的使用安全，提升医院的诊断和治疗水平具有重要意义。     

基于六西格玛管理模式的小组精细化质量控制在医院手术室腔镜器械管理中的应用

目的 探究基于六西格玛（6Sigma）管理模式的小组精细化质量控制在医院手术室腔镜器械管理中的应用，及其对不良事件发生率的影响。方法 抽取2020年4月至2022年3月天津市中西医结合医院手术室的200件腔镜器械，根据随机数字表法分为常规组和精细组，各100件。其中常规组实施常规管理模式，精细组实施基于6Sigma管理模式的小组精细化质量控制，比较两组腔镜器械管理质量和不良事件的发生情况。结果 精细组腔镜器械准备准确率为97.00%、清洁合格率为98.00%、包装合格率为100.00%，均高于常规组的89.00%、92.00%、96.00%，差异均有统计学意义（P<0.05）；精细组器械遗失率为4.00%、零件脱落率为2.00%、断裂损坏率为2.00%、清洗不彻底或堵塞发生率为1.00%，均低于常规组的13.00%、10.00%、9.00%、7.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 基于6Sigma管理模式的小组精细化质量控制可明显提升医院手术室腔镜器械管理质量，最大限度降低不良事件发生率。     

信息化质量溯源系统在消毒供应中心外来医疗器械管理中的应用

目的 分析医院消毒供应中心在外来医疗器械管理中应用信息化质量溯源系统的价值。方法 选取消毒供应中心自2021年5月至2022年5月收到的800件来自骨科的外来医疗器械。对照组为2021年5月—11月进行常规管理的器械400件,观察组为2021年12月至2022年5月进行信息化质量溯源系统管理的器械400件,对比2组器械按时送达率、清洗合格率、错误发生率、科室满意度。结果 观察组外来器械按时送达率、器械清洗合格率高于对照组,P <0.05;观察组不及时更换损坏器械、手术后器械丢失、器械磨损、信息保存不完善、混淆错拿器械包等错误发生率低于对照组,P <0.001;科室满意度观察组高于对照组,P <0.05。结论 医院消毒供应中心在外来医疗器械管理中应用信息化质量溯源系统可提高管理效果及质量。     

消毒供应室一体化管理在手术室器械处理中的应用

目的：分析在实施手术室器械处理的过程中消毒供应室一体化管理的临床应用效果。方法：本次实验研究将2018年1月～12月按照常规消毒供应室管理方法实施处理的手术器械220件作为对照组,将2019年1月～12月按照消毒供应室一体化管理实施处理的手术室器械220件作为实验组。观察比较两组手术器械清洗、消毒合格率、感染事件发生率、医生满意度。结果：实验组手术器械清洗、消毒合格率、感染事件发生率、医生满意度均与对照组存在显著差异,P<0.05。结论：消毒供应室一体化管理在手术室器械处理过程中的应用,具有理想的效果。     

基于信息化多学科联合对外来器械及植入物管理

目的：探究对来器械及植入物的管理中应用基于信息化多学科联合管理方式的效果。方法：选择2020年3月～2021年3月未实施信息化多学科联合管理方式的外来器械及植入物180包（2540件）设为对照组，将2021年4月～2022年4月实施信息化多学科联合管理方式的外来器械及植入物180包（2550件）设为观察组。对两组的清洗合格率以及损坏、包装合格、湿包及发放合格率进行统计与比较；对两组的接收情况以及手工作业时间、发放错误后纠错时间进行比较。结果：观察组的清洗合格率、包装合格、发放合格以及接收合格率高于对照组（P<0.05）；观察组的损坏、湿包率较对照组更低（P<0.05）；观察组的手工作业时间、发放错误后纠错时间均短于对照组（P<0.05）。结论：基于信息化多学科联合对外来器械及植入物的管理具有十分积极的效果，能为医务工作者和患者使用提供便利。     

手术室与供应室器械清洗一体化管理对提升医院感染防控质量的影响研究

目的:探讨手术室与供应室器械清洗一体化管理的应用价值及其对防控医院感染的影响.方法:选取医院供应室手术器械和手术器械包各150件,按照随机数表法分为对照组和干预组,每组器械和器械包各75件.对照组采用常规消毒灭菌管理,干预组采用手术室与供应室器械清洗一体化管理.自制"手术室医护人员满意度调查问卷",调查医护人员对两组器...     

PDCA模式对消毒供应中心压力蒸汽灭菌后湿包发生率的影响分析

目的 探究在消毒供应中心压力蒸汽灭菌中应用PDCA模式干预后对湿包发生率的影响效果。方法 选取2019年10～12月在广东省梅州市人民医院消毒供应中心接受压力蒸汽灭菌器械1682829件作为临床研究对象,对其进行PDCA模式干预为观察组;选取2019年6～9月在我院消毒供应中心接受压力蒸汽灭菌器械1682830件作为临床研究对象,对其进行常规消毒管理流程器械将其作为对照组,对比器械湿包率、包装合格率、清洗合格率以及灭菌合格率情况。结果 经不同模式管理后,观察组器械湿包率显著低于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.05);造成器械发生原因主要为干燥时间不足、卸载不正确、装载不正确、包内器械叠堆、待灭菌包过重、待灭菌包过大;其中观察组中,因干燥时间不足造成器械发生湿包率显著高于其他因素,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组中,因干燥时间不足、待灭菌包过重、待灭菌包过大造成器械发生湿包率显著高于其他因素,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组清洗合格率以及灭菌合格率显著高于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.05);经PDCA模式管理后,消毒供应中...     

区域医疗联合体背景下外来医疗器械协同管理及应用

目的：探究与分析区域医疗联合体背景下外来医疗器械协同管理及应用。方法：选取某企业在2020年3月～2022年3月为医院所提供的外来医疗器械（非医院自备器械）1024件作为研究对象,按照是否实施了区域医疗联合体背景下的协同管理方法分为常规管理组（2020年3月～2021年3月）及协同管理组（2021年3月～2022年3月）,常规管理组423件,给予常规管理,协同管理组601件,给予区域医疗联合体背景下的协同管理。对比不同管理方法下医院的外来医疗器械清洗、灭菌不合格的情况,统计外来医疗器械在院内使用期间的不良事件发生率,考核外来器械方面企业负责工作人员的满意度。结果：协同管理组与常规管理组相比,医院内部的外来器械灭菌及清洗不合格率较低,差异有统计学意义（P<0.05）。协同管理组与常规管理组相比,外来医疗器械在院内使用期间的不良事件中包装不合格、湿包、监测及追溯记录缺失、数量损失等合计发生率较低,差异有统计学意义（P<0.05）。协同管理组与常规管理组相比,外来医疗方面企业负责工作人员满意度较高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：区域医疗联合体背景下外来医疗器械协同...     

医院医疗器械管理中风险管理应用及探索

目的：探讨医院医疗器械管理过程中风险管理的应用效果和对管理质量的影响。方法：在医院2020年3月～2022年3月常用的医疗器械品类中选择1200件，2020年3月～2021年3月使用过程中采取常规管理（600件），2021年4月～2022年3月采取风险管理（600件）。对比风险管理前后管理效果和管理质量。结果：风险管理后医疗器械摆放合格率99.50%、器械数量和规格合格率99.67%、附加物品摆放合格率99.50%、器械小部件完好率99.67%均高于常规管理（94.17%、96.67%、96.17%、95.33%），且器械故障发生率0.83%、患者不良事件发生率7.17%低于常规管理（6.33%、17.50%），对比有统计学差异（P<0.05）；风险管理后管理质量总分（38.25±1.41）分高于常规管理的（32.59±1.62）分，对比有统计学差异（P<0.05）。结论：风险管理能提高医疗器械管理质量，保障患者医疗安全，对提高医院诊疗水平有重要作用。