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颈动脉体瘤系化学感受器肿瘤 ,临床上较少见 ,极易误诊。现对 1994年 5月至 2 0 0 0年 8月在我院经手术病理证实的 12例该病患者的临床资料进行回顾性分析 ,以探讨本病的诊断及治疗措施。临床资料 :本文 12例中 ,男 7例 ,女 5例 ;年龄 2 0~ 65岁 ,平均 3 5岁 ;病程 1个月至 7年 ,平均 3年。病变位于左侧 5例 ,右侧 7例。术前表现为颈部逐渐增大的无痛性肿块 2 .0 cm× 1.0~ 6.0 cm× 8.0 cm,质地中等或软 ,多为卵圆形 ,无压痛 ,表面光滑 ,左右可活动 ,上下动度差 ,未闻及血管杂音。 8例做CT检查见颈动脉鞘有约 2 .0 cm× 1.0 cm~ 6.0 cm… 相似文献
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目的总结颈动脉体瘤(CBT)诊断及手术治疗的临床经验。方法回顾性分析本院收治的35例CBT患者的临床资料。结果所有患者均行CT及MRI检查,其中行CT血管造影(CTA)检查14例,数字减影血管造影(DSA)检查8例;23例行单纯瘤体剥除术,7例行瘤体切除+颈外动脉切除术,5例行瘤体合并颈动脉分叉切除+颈内动脉重建术;术后发生神经损伤7例。结论临床上需根据不同目的选择相应检查方法,以提高确诊率,同时应尽快熟悉瘤体与血管、神经之间的关系,选择恰当的手术方式,注意间断阻断颈动脉,仔细分离神经及血管以减少损伤,降低术后并发症的发生率。 相似文献
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颈动脉体瘤患者手术时的麻醉处理 总被引:1,自引:1,他引:0
12例颈动脉体瘤患者施术时全部采用气管内插管全身麻醉,结果无1例术中死亡;术后1例发生局灶性脑梗塞,1例左侧偏瘫。认为(1)全麻下行颈动脉体瘤手术安全性高,对患者刺激小。(2)桡动脉穿刺置管连续监测动脉血压可反应瞬时血压变化,为术中及时处理心血管意外提供可行数据。 相似文献
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恶性颈动脉体瘤合并闭经和泌乳一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女 ,36岁 ,右下颌肿物 5年余伴低热 1年。于 1998年 11月 2日入院。 5年前发现右下颌蚕豆大小的无痛肿块 ,3年前出现停经、溢乳。根据血清催乳素 (PRL)水平及头颅MRI检查诊断泌乳—闭经症。口服溴隐亭治疗 ,月经恢复 ,催乳素降至正常水平 ,以后每日服溴隐亭 2 .5mg维持治疗。 2年前感右下颌肿物逐渐增大 ,行手术治疗 ,发现肿物呈椭圆形包绕颈内外动脉分叉部 ,因与颈动脉粘连紧密未能剥离。术后诊断 :颈动脉体瘤。经CT检查示右侧颈内外动脉分叉处 ,45mm× 48mm圆形低密度影 ,边界清 ,病灶将右侧颈内静脉向外推压 ,增强后病… 相似文献
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本文对5例经手术病理证实的颈动脉体瘤的彩色多普勒超声表现进行报道,旨在探讨彩色多普勒超声对颈动脉体瘤的诊断价值. 相似文献
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腹膜假粘液瘤(附4例报告)益都中心医院(262500)丰建艺,孙红,杨光莉腹膜假粘液瘤是一种不常见的妇科疾病,临床上很易误诊。近几年我们收治4例,现摘2例报告如下。例1:50岁,因腹胀4个月入院。查体:心肺无异常,腹膨隆,腹壁张力很大,叩浊音。外阴及... 相似文献
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为探讨肺转移瘤的诊断,治疗及其预后,回顾分析我院56例肺转移瘤的临床资料。54%的患者无自觉症状,无病间隔期最短1个月,最长7年8个月,DFI中位数25个月。肝氏分化癌及肺内外多发性转移瘤患者生存离最低,手术综合治疗组1,3,5年生存率分别为92.31%,76.92%及46.15%,较非手术综合治疗组为高。 相似文献
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目的探讨肺炎性假瘤的多排螺旋CT表现特征。方法分析15例病理证实的肺炎性假瘤患者术前CT检查资料,分别对病灶形态、大小以及增强前后病灶的CT征象进行分析。结果病灶表现为类圆形结节型7例,不规则斑块或肿块型8例;病灶最大径范围约10 mm~50 mm,平扫CT值约29~45 Hu,增强扫描后明显强化5例,无明显强化2例,不均匀轻中度强化6例。病灶周围的CT表现:病灶边界光滑、清晰4例,毛刺征、血管纠集征及平直征各4例,胸膜牵拉征6例,小支气管充气征5例。结论肺炎性假瘤CT表现形式多样,无明显特异性,需紧密结合临床,有助于诊断与鉴别诊断。 相似文献
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颈动脉体瘤数字减影血管造影特征及栓塞治疗二例 总被引:1,自引:0,他引:1
颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)是一种少见的、起源于神经嵴细胞的化学感受器肿瘤,又称副神经节细胞瘤。由于其发生部位特殊、血供丰富、局部解剖结构复杂,术后神经系统并发症颇多,故诊治CBT具有一定的难度。作者就广东省人民医院神经外科2006年11月收治的2例患者DSA影像学资料进行分析,以给CBT诊治提供参考。 相似文献
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目的 探讨1例十二指肠睾丸精原细胞瘤转移瘤的临床特点及诊治方法。方法 回顾性分析1例十二指肠睾丸精原细胞瘤转移瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果 患者男,28岁,以反复消化道出血、贫血为首发症状就诊,行电子胃十二指肠镜检查示十二指肠乳头下方见一侧壁生长溃疡型肿物,黏膜活检镜检见黏膜固有层腺体间可见弥漫片状分布的肿瘤细胞,大部分细胞黏附性差,排列离散,少许略呈巢状分布,细胞中等大小、胞质少—中等、嗜酸性,核圆形、核膜稍厚,可见核仁,免疫组化结果示CD117、PLAP及OCT3/4均阳性。患者行右侧睾丸根治性切除+右侧腹股沟淋巴结清扫术,以博来霉素+顺铂+依托泊苷(BEP)方案辅助化疗。行BEP方案辅助化疗3周期后,患者由于经济困难未能完成全程化疗,出院时血清人绒毛膜促性腺激素恢复正常(<2 IU/L),乳酸脱氢酶降至297 U/L。结论 十二指肠睾丸精原细胞瘤转移瘤罕见,容易被误诊或漏诊,确诊主要依靠病理组织学形态及免疫组织化学。在治疗上消化道出血伴有十二指肠溃疡型肿物的年轻男性患者时,临床医生应注意检查患者是否存在睾丸肿瘤。 相似文献