钙结合蛋白S100A8和S100A9的异源二聚体体外构建

目的体外构建S100A8和S100A9的异源二聚体（S100A8/S100A9）,为其分子生物学功能研究提供依据。方法原核表达载体pET28 a-S100A8和pET28 a-S100A9分别转化感受态细胞BL21,并用异丙基硫化-β-D半-乳糖苷（IPTG）诱导表达蛋白,N i-NTA H is柱纯化蛋白,将等量纯化蛋白在一定钙离子浓度下室温孵育30 m in,通过SDS-PAGE和W estern b lot方法验证异源二聚体的形成。结果质粒pET28 a-S100A8和pET28 a-S100A9在相对分子质量约11 kD和14 kD处出现新生的蛋白条带,可溶性分析发现两个蛋白均可以以可溶的形式存在,纯化后得到了目的蛋白,S100A8和S100A9室温孵育后形成了异源二聚体。结论 S100A8和S100A9蛋白可以在体外形成异源二聚体。     

血清S100B蛋白水平与冠心病的关系

目的:探讨S100B蛋白水平与冠心病稳定型心纹痛((SA)和急性冠脉综合征(ACS)的关系.方法:入选882例患者,包括ACS 420例,SA 211例及冠脉造影为阴性的对照组251例.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清S100B水平.结果:ACS组血清S100B水平显著高于其他两组(P<0.01),而SA组和正...     

钙结合蛋白S100A12在动脉粥样硬化中的作用

钙结合蛋白S100A12作为具有EF手型结构的S100蛋白家族中的较新一员,有着其独特的结构与功能。人S100A12主要由中性粒细胞表达和分泌,也可被单核细胞及巨噬细胞诱导表达,其通过Ca2+、Zn2+等调节构象变化,结合特异性配体在体内参与多种生理及病理过程。S100A12作为单核细胞趋化剂,活化肥大细胞,在体内形成嗜中性粒细胞和巨噬细胞聚集。因此,S100A12可能对动脉粥样硬化的形成、进展及预后起着非常重要的作用。     

急性脑梗死患者血清S100B蛋白的变化及临床意义

目的探讨脑梗死急性期患者血清S100B蛋白水平的变化、动态变化规律及对损伤程度、疗效、预后评估等的临床意义。方法用双抗体夹心酶联免疫法测定急性脑梗死患者57例和对照组30名S100B蛋白水平并对其进行动态观察,评价其与出入院时神经功能缺损程度及与梗死大小、部位的关系。结果急性脑梗死患者S100B蛋白水平出现升高,于发病后24h内开始升高,2d～3d达高峰,尤其是梗死灶大的中、重度患者升高明显,第7天仍有部分升高。皮层脑梗死与皮层下梗死比较升高有统计学意义(P0.05)。结论S100B蛋白可作为急性脑损伤的生化指标,也可作为脑梗死早期诊断的敏感生物学指标,可用于判断脑梗死的损伤程度、治疗效果及评估预后。     

钙结合蛋白S100A12与冠状动脉粥样斑块稳定性的相关性

目的 探讨冠心病患者血清钙结合蛋白S100A12的表达及其与冠心病的相关性,评价其作为预测斑块稳定性的外周血生物学指标的临床意义.方法 选择依据临床症状及冠脉造影结果冠心病诊断明确的患者91例,其中稳定型心绞痛（SAP组）18例、不稳定型心绞痛（UAP组） 37例、急性心肌梗死（AMI组）（包括ST段抬高型心梗和非ST段抬高型心梗） 36例.对照组为冠脉造影正常或微小病变＜50%排除冠心病的患者34例.观察血清S100A12水平在各组间的变化.通过介入手术模拟斑块破裂,比较术前、术后S100A12水平变化,评价其预测斑块稳定性的临床意义.结果 ①冠心病患者（SAP组、UAP组、AMI组）血清S100A12水平显著高于对照组（P＜0.05）;与SAP组比较,UA组及AMI组血清S100A12水平显著升高,且差异有统计学意义（P＜0.05）;UAP组与AMI组比较血清S100A12水平差异无统计学意义（P＞0.05）.②根据是否行支架置入术分为单纯行选择性冠脉造影组（CAG组）与选择性冠脉造影＋内支架置入术组（PCI组）.在CAG组中,血清S100A12术后与术前即刻相比差异无统计学意义（P＝0.064）;在PCI组中,术后血清S100A12水平与术前即刻相比显著升高,差异有统计学意义（P＜0.01）.③入院至手术前住院期间药物对血清S100A12水平的影响：所有对象入院时与术前即刻血清S100A12水平相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 钙结合蛋白S100A12可能参与动脉粥样硬化的形成,并且可能成为外周血中预测斑块稳定性的生物学指标.     

急性脑梗死患者血清S100蛋白B及胶质纤维酸性蛋白的变化及其临床意义

目的 研究S100蛋白B(S100B)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)在急性脑梗死患者不同病程时期的水平变化规律,分析其在疾病发生发展中的临床意义.方法 检测急性发病不超过24小时的脑梗死患者不同时期血清中S100B、GFAP的水平变化,结合神经功能缺失程度,并通过前后自身对照,分析S100B、GFAP在疾病发生发展中的意义.结果 急性缺血性脑梗死患者血清中S100B、GFAP明显高于对照组.最初24小时内S100B的水平与第3～5天、7～10天神经功能缺失程度显著相关.结论 S100B水平与神经功能缺失程度相关,其在发病后24小时内的血清浓度可提示之后的神经功能缺损.S100B可作为监测急性脑梗死预后的标记物.     

血清S100A9、S100A2在NSCLC患者中的变化及预后的意义

目的分析血清S100钙结合蛋白A9(S100A9)、S100钙结合蛋白A2(S100A2)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的变化及预后的意义。 方法选取2019年1月至2020年10月我院收治的46例NSCLC患者为对象,选择同期在我院进行健康体检的32例为对照组。对比两组血清S100A9、S100A2水平。统计NSCLC患者预后,依据预后情况分为生存者和死亡者。Logistic多因素回归分析分析影响NSCLC患者预后的因素。绘制工作特征曲线(ROC),以曲线下面积(AUC)分析血清S100A9、S100A2联合检测对NSCLC患者预后。 结果观察组血清S100A9、S100A2水平均高于对照组(P<0.05)。截止随访结束,病死率为26.08%。Logistic回归分析结果,临床分期为Ⅲ期、分化程度为低分化、血清S100A9及S100A2水平均为影响NSCLC患者预后的危险因素(OR＝2.824、2.790、3.401、3.102,P<0.05)。ROC结果显示,血清S100A9、S100A2预测NSCLC患者预后的最佳点分别为302.11 ng/L、7.59 μg/L,两者联合的特异度为97.92%,高于血清S100A9、S100A2, S100A9、S100A2两者联合预测NSCLC患者预后的AUC为0.899,高于S100A9、S100A2单独预测的AUC(P<0.05)。 结论血清S100A9、S100A2两者联合检测对NSCLC患者预后有意义。     

S100B蛋白与中枢神经系统损伤

S100B蛋白对中枢神经系统(CNS)损伤的敏感性较高,能用于多种形式和不同程度CNS损伤的临床和预后判断,甚至可用于脑死亡的判断.测定S100B蛋白预测继发性脑损伤,使医生选择适当的时机开始治疗干预将是未来研究的热点.S100B蛋白是一种很有临床应用前景的生物蛋白标志物.     

急性首发精神分裂症患者血浆S100B蛋白水平的变化及意义

目的 探讨首发精神分裂症急性期血浆S100B蛋白水平及临床意义.方法 用ELISA法检测患者血浆S100B蛋白水平,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者精神症状.结果 首发精神分裂症23例急性期血浆S100B蛋白水平(0.055.4±0.042)μg/L显著高于对照组(0.019±0.009)μg/L,二者差异有统计学意义(P＜0.01).首发精神分裂症治疗6周后血浆S100B蛋白水平(0.072±0.054)μg/L与治疗前(0.055±0.042)μg/L比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后血浆S100B持续增高者PANSS阴性症状评分较高(P＜0.05).结论 S100B蛋白持续增高与首发急性精神分裂症阴性症状相关.     

血清S100B蛋白在早期脑挫裂伤患者诊断中的意义

目的探讨血清S100B蛋白在早期脑挫裂伤患者诊断中的意义。方法将105例经CT或MRI检查明确诊为脑挫裂伤患者作为观察组,其中轻型颅脑损伤65例,重型颅脑损伤40例;将同时期在本院健康体检的95例正常人作为健康对照组,排除神经系统疾病。采集两组研究对象血清,采用酶联免疫分析法检测血清中S100B蛋白浓度。结果健康对照组、轻型颅脑损伤组和重型颅脑损伤组血清S100B蛋白浓度分别为(0.10±0.03)μg/L、(1.11±0.43)μg/L和(2.60±0.63)μg/L,各组间均存在统计学差异。结论血清S100B蛋白水平检测可以作为早期脑挫裂伤诊断及评估伤情程度的辅助指标。     

NGF联合纳洛酮对HIE患儿血清S100B蛋白及NSE水平的影响

目的 观察神经生长因子（NGF）联合纳洛酮治疗对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿血清S100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的影响,并探讨其意义.方法 将106例HIE患儿随机分为观察组和对照组各53例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用NGF和纳洛酮,共治疗7d.治疗前后对行NB-NA评分,测定血清S100B蛋白和NSE水平.结果 观察组治疗后NBNA评分较治疗前和对照组治疗后明显升高（P均＜0.05）,对照组患儿NBNA评分治疗前后相比差异无统计学意义.治疗后两组血清NSE和S100B蛋白均降低,并且观察组低于对照组（P均＜0.05）.结论 NGF联合纳洛酮治疗可以明显降低HIE患儿血清S100B蛋白和NSE水平,减轻患儿脑损伤程度.     

精神分裂症患者血浆S100B蛋白变化的临床意义

自1965年Moore等在牛脑组织中发现S100B蛋白以来,随着对其分子结构及生物学活性的研究,目前S100B蛋白已成为精神分裂症患者中枢神经损伤的定量标志物。为探讨精神分裂症患者血浆S100B蛋白变化的临床意义,我们进行了相关研究。现报告如下。     

血清S100A8、S100A9水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎病情严重程度及预后的关系

目的 探讨血清S100钙结合蛋白A8(S100A8)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）病情严重程度及预后的关系。方法 选取70例RMPP患儿为RMPP组、80例普通肺炎支原体肺炎患儿为GMPP组、50例健康体检儿童为对照组。根据病情严重程度将RMPP患儿分为轻症组（n=36）、重症组（n=34）,根据预后将RMPP患儿分为预后良好组（n=43）和预后不良组（n=27）。用酶联免疫吸附实验检测血清S100A8、S100A9并比较各组二者水平变化。分析S100A8、S100A9水平与RMPP患儿病情严重程度的关系;Logistic回归分析RMPP患儿预后不良的危险因素;绘制受试者工作特征曲线,用曲线下面积评价血清S100A8、S100A9水平对RMPP患儿预后的预测效能。结果 RMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于GMPP组和对照组（P均<0.05）,GMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于对照组（P均<0.05）。治疗前及治疗后7 d,重症组血清S100A8、S100A9水平均高于轻症组（P均<0.0...     

丰富环境在孤独症谱系障碍患儿中的作用及应用研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一类神经发育障碍性疾病,患病率呈逐年上升趋势,且目前尚无治疗ASD核心症状的药物。在内在遗传因素不可调控的情况下,越来越多的研究聚焦于环境参数在神经发育方面发挥的作用。该文对丰富环境在ASD患儿中的作用及应用研究进展作一综述。     

乙型肝炎病毒HBeAg上调S100钙结合蛋白A11基因启动子表达活性的研究

目的 探讨乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)对S100钙结合蛋白A11(calgizzarin S100A11)启动子转录的激活作用。方法 以我室构建的HBeAg反式调节基因的cDNA文库抑制性消减杂交(SSH)筛选结果为基础，利用生物信息学技术确定S100A11的启动子区域(S100A11-P)，聚合酶链反应(PCR)扩增S100A11-P，克隆至真核报告载体PCAT3中，构建pCAT3-S100-p报告载体，以该质粒转染肝癌细胞系HepG2细胞系，用酶联免疫吸附法(ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性，并与pcDNA3．1(-)-HBeAg共转染HepG2细胞系，用ELISA法检测CAT的表达活性。结果pCAT3-S100-P在HepG2细胞中能够指导CAT的表达；共转染实验中pCAT3-S100-P-pcDNA3.1(-)-HBeAg组CAT的表达活性是pCAT3-S100-P组的6．1倍。结论 我室克隆的S100A11启动子有顺式激活下游基因的活性，HBeAg具有对S100A11的反式激活作用。本实验进一步验证了我室利用SSH技术研究HBeAg反式激活作用的结果。     

早期检测颅脑损伤患者血中S100B蛋白含量变化的临床意义

目的探讨S100B蛋白作为早期检测创伤性颅脑损伤特异性指标的临床意义。方法用ELISA法检测30名健康体检者,30例颅脑损伤患者,30例其他创伤患者血清中S100B蛋白的含量,并对早期颅脑损伤患者血清中S100B蛋白含量进行检测。结果颅脑损伤组血清S100B含量较正常对照组和创伤对照组升高（P〈0.01）。颅脑损伤重型组[格拉斯哥昏迷评分（GCS）≤8分]S100B水平较轻中型组（GCS〉8分）升高（P〈0.05）。结论S100B蛋白作为早期检测创伤性颅脑损伤的指标有一定的临床价值。     

冠状动脉粥样硬化患者外周血单个核细胞钙结合蛋白S100A8和S100A9基因表达的变化

目的:探讨外周血单个核细胞钙结合蛋白S100A8和S100A9基因表达水平与冠状动脉粥样硬化的关系。方法:稳定性心绞痛(CAD)组61例:经冠状动脉造影(CAG)发现左主干有≥50%狭窄,或在左前降支、左回旋支和右冠状动脉主支发现至少有一处病变狭窄≥75%;对照组53例:有胸痛症状或有异常心电图、异常超声心动图表现,但冠状动脉造影表现为冠状动脉管壁光滑、未见明显粥样硬化斑块的患者。CAG前获得空腹静脉血进行血常规和高敏C反应蛋白(hs-CRP)检测、提取总核糖核酸并合成互补脱氧核糖核酸用于实时定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)。结果:CAD组糖尿病比例(34.4%比15.1%,P=0.032)、合并闭塞性动脉硬化和(或)缺血性脑卒中病史比例(19.7%比0%,P=0.0006)以及hs-CRP水平[0.20比0.10,P=0.022]均高于对照组。CAD组淋巴细胞百分比低于对照组(27.2%比31.7%,P=0.019)。CAD组S100A8和S100A9基因表达水平均高于对照组[分别为0.92(0.83-1.03)比0.84(0.72-0.99),P=0.028;1.09(0.91-1.41)比0.92(0.65-1.25),P=0.009]。S100A8和S100A9基因表达水平与白细胞分类计数水平均不存在相关性(均P0.05)。糖尿病患者和无糖尿病患者的S100A8和S100A9基因表达水平无统计学意义(均P0.05)。S100A8和S100A9基因表达水平均与hs-CRP水平相关(分别为r=0.52,P=0.0000;r=0.62,P=0.0000)。结论:稳定性心绞痛患者的外周血单个核细胞S100A8和S100A9基因表达水平升高,提示其持续高表达与冠状动脉粥样硬化有关。     

血清S100B、S100A6、S100P水平升高与急性冠脉综合征的相关性研究

目的:探讨血清终末糖基化产物受体(RAGE)的配基S100B、S100A6、S100P水平与急性冠脉综合征(ACS)相关性。方法:连续收集882例冠状动脉造影患者,检测血清S100B、S100A6、S100P、游离RAGE(sRAGE)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;根据临床表现及实验室资料,将患者分为对照组(n=251)、稳定型心绞痛(SA)组(n=211)及ACS组(n=420)。结果:ACS组血清S100B、S100A6、S100P和TNF-α水平[(103.73±56.90)ng/L、(5.28±4.15)μg/L、(8.73±7.96)μg/L、(87.82±39.30)ng/L]均显著高于SA组[(81.93±27.65)ng/L、(4.36±2.45)μg/L、(3.41±3.08)μg/L、(71.88±30.70)ng/L]和对照组[(78.00±22.71)ng/L、(3.97±2.57)μg/L、(3.38±2.74)μg/L、(57.07±27.23)ng/L,P0.01];ACS组血清sRAGE水平高于对照组[(724.01±320.37)ng/L对(652.55±351.24)ng/L,P0.01]。进一步将ACS组分为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)和不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)2个亚组进行分析,STEMI亚组的S100B、S100A6、S100P水平高于UA/NSTEMI亚组;ACS组血清S100B水平与肌钙蛋白I(cTnI)峰值水平相关(P0.05),血清S100P水平与肌酸激酶同工酶(CK-MB)及cTnI峰值水平均有相关性(P0.01)。多元回归分析发现,S100B、S100A6、S100P和传统危险因素均与ACS发病相关。结论:血清S100B、S100A6、S100P水平与ACS相关,与心肌缺血的损伤程度相关,它们在ACS的病理生理过程中发挥重要作用。     

S100B蛋白在高间接胆红素血症新生儿中的水平及意义

目的 探讨高间接胆红素血症新生儿S100B蛋白的水平及意义.方法 选择高间接胆红素血症新生儿86例,根据有无高危因素(溶血、感染、低蛋白及小日龄等)分为有高危因素组42例、无高危因素组44例,另选无黄疸症状的新生儿30例作为对照组.各组在入院时检测血清S100B蛋白、血清及脑脊液胆红素水平,同时进行听力筛查和新生儿行为能力测定(NBNA评分).结果 高危因素组血清及脑脊液胆红素、血清S100B、听力筛查异常率均高于无高危因素组、对照组(P ＜0.05或＜0.01),NBNA评分低于无高危因素组、对照组(P均＜0.05).高危因素组血清与脑脊液胆红素水平呈正相关(r =0.63,P＜0.05),无高危因素组血清与脑脊液胆红素水平无相关性(r=0.13,P ＞0.05).高危因素组脑脊液胆红素水平与血清S100B、NBNA评分均呈负相关(r分别为-0.55、-0.58,P均＜0.05),无高危因素组脑脊液胆红素水平与血清S100B、NBNA评分无相关性(r分别为0.05、0.08,P均＞0.05).结论 有高危因素的高间接胆红素血症新生儿可引起神经系统损伤,应早期干预治疗.