孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗的效果评价。方法:选择从2018年1月至2019年1月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者纳入此次研究工作,按照数字随机分方式将其划分成2组,命名为实验组与对照组,各有50例。对照组接受普米克令舒雾化吸入治疗,实验组接受孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标、治疗效果。结果:实验组治疗总有效率49(98.00%)例高于对照组40(80.00%)例,数据对比存在统计学意义P0.05;治疗前两组患儿肺功能各项指标对比无明显差异P0.05,治疗后实验组高于对照组各项指标,数据对比存在明显差异P0.05。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用普米克令舒雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗,其临床效果显著,可全面改善患儿肺功能各项指标。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患儿的影响。方法选择2015年1月—2016年12月收治的哮喘急性发作患儿112例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各56例。两组均采用传统止咳平喘抗炎等药物对症治疗,研究组加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗。对比两组哮喘控制状况、炎症因子水平及肺功能。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组控制良好率(98.21%)高于对照组(80.36%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗后IFN-γ及FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒可以有效缓解小儿哮喘急性发作各种症状,且能较好地改善患儿肺功能。     

氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者的影响

目的分析氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者肺功能及TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8的影响,探讨该方法对儿童哮喘急性发作期的作用机制。方法选取2014年5月—2017年5月收治的支气管哮喘急性发作患儿100例,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组给予止咳、平喘、抗感染、纠正电解质紊乱、祛痰等治疗。观察组在此基础上给予普米克令舒氧驱雾化治疗。比较两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8、FEV1、FVC、PEF等指标。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子指标均低于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF等肺功能指标均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘急性发作的作用可能与普米克令舒恢复气道纤毛摆动、舒张支气管平滑肌、抑制体内TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子的释放,抑制气道高反应有关。     

雾化吸入普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的效果

目的探讨雾化吸入普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的效果,并分析其对患儿免疫功能及血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)、补体C3(C3)及嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响。方法选取2019年1月-2020年6月在该院接受治疗的哮喘患儿160例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各80例。对照组患儿采用普米克令舒治疗,观察组患儿在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效、肺功能、炎症细胞因子、免疫功能和血清C3、CD5L、AT-Ⅲ、EOS水平等。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气量(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组患儿的FVC、FEV_1和PEF水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G(IgG)水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组患儿IgA和IgG水平高于对照组,IgE水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿炎症细胞因子水平均明显改善,且观察组患儿TNF-α、IL-6和IL-8水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿CD5L、C3、AT-Ⅲ和EOS水平比较,差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿上述指标均明显改善,且观察组患儿CD5L水平高于对照组,AT-Ⅲ、EOS和C3水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论哮喘患儿采用普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,可以明显提高临床疗效,改善肺功能和免疫功能,降低炎症细胞因子和AT-Ⅲ、EOS、C3水平,提高CD5L水平。     

大剂量普米克令舒雾化吸入治疗对毛细支气管炎患者症状改善及肺功能的影响

目的 分析在毛细支气管炎患者中雾化吸入大剂量普米克令舒对肺功能和症状的影响。方法 纳入2020年1月-2021年11月本院收治的80例毛细支气管炎患儿,以抽签法分为两组(甲组,常规治疗+雾化吸入大剂量普米克令舒,40例;乙组,常规治疗+雾化吸入小剂量普米克令舒,40例),分析肺功能、症状改善时间、不良反应、疗效。结果 乙组症状改善时间长于甲组(P<0.05)。乙组不良反应总发生率与甲组对比无统计学意义(P>0.05)。乙组治疗总有效率低于甲组(P<0.05)。乙组与甲组治疗前肺功能指标差异不显著(P<0.05)。乙组与甲组治疗后肺功能指标优于治疗前(P<0.05)。甲组治疗后肺功能指标优于乙组治疗后(P<0.05)。结论 雾化吸入大剂量的普米克令舒可提高毛细支气管炎的疗效,明显促进症状缓解、改善肺功能,同时安全性比较高。     

普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射对中度哮喘急性发作患儿Th1和Th2细胞及相关细胞因子水平的影响

目的探讨普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射对中度哮喘急性发作患儿疗效、Th1和Th2细胞及相关细胞因子水平的影响。方法选取2016年1月-2019年1月该院收治的中度支气管哮喘急性发作患儿88例为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,每组各44例。两组给予常规干预措施;对照组采取雾化吸入普米克令舒,1 mg/次,2次/d,10～15 min/次;观察组在对照组基础上给予硫酸镁针加入10%葡萄糖溶液静脉注射,30 mg·kg~(-1)·次~(-1),1次/d。两组疗程均为1周。记录两组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间、肺功能最大呼气流量(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV1/FVC)、Th1和Th2细胞水平以及血清白细胞介素(IL)-4、IL-13、IL-12、干扰素(IFN)-γ水平。结果观察组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。观察组患儿治疗后PEF、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗后,观察组Th1及IL-12、IFN-γ水平明显高于对照组,Th2及IL-4、IL-13水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。结论普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射治疗中度儿童哮喘急性发作的疗效明显,调节体内Th1和Th2及相关细胞因子平衡可能是其作用途径之一。     

布地奈德和盐酸氨溴索联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德(普米克令舒)和盐酸氨溴索(沐舒坦)联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:100例患儿随机分为两组,观察组50例,对照组50例,两组均采用综合治疗。观察组加用普米克令舒和沐舒坦联合溶液雾化吸入,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒和沐舒坦联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒(布地奈德)、可比特(复方异丙托溴铵)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦30mg联合普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,1日2次,对照组在常规的基础上加普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,每日2次,两组治疗后对临床症状,体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气进行比较。结果治疗前两组各项观察指标无差异,(P0.05),治疗后治疗组在临床症状、体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气结果与对照组比较有显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗(AECOPD)有显著疗效,且方便、简单、安全、值得推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

普米克令舒加可比特气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入以观察其疗效。方法对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿住院过程中气急缓解天数,哮呜音消失天数及治愈率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切且方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

肝素钙干扰素普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的　观察肝素钙、干扰素和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法　将 6 0例毛细支管炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗 ,观察组在常规治疗基础上给予肝素钙、干扰素和普米克令舒雾化吸入治疗。结果　观察组在咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间上明显短于对照组 ,两者比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　应用肝素钙 ;干扰素和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎安全有效。     

吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘患儿肺功能及炎症状态的影响

目的吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘(以下简称哮喘)患儿肺功能及炎症状态的影响。方法选取鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院在2014年6月—2016年2月因哮喘入院的患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组使用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合白三烯受体拮抗剂口服治疗;对照组仅使用吸入用布地奈德混悬液雾化治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效、肺功能指标的改善及炎症的状态。结果治疗后观察组中的支气管哮喘患儿的总有效率为92%,明显高于对照组的58%,差异有统计学意义;治疗后两组肺功能FVC(用力肺活量)、FEV1(一秒用力呼气容积)和FEV1/FVC(用力呼气量占用力肺活量比值)均有显著改善,观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组嗜酸性粒细胞(ECP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前均有降低,但观察组中ECP、IL-13、IL-8水平较对照组中ECP、IL-13、IL-8水平低,差异有统计学意义。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗联合白三烯受体拮抗剂口服对哮喘患儿有明显的抑制炎症反应作用和改善肺功能的作用,值得临床推广。     

三联雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效

目的:观察普米克令舒与万托林及爱全乐联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:90例COPD急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒1mg、万托林0.5ml及爱全乐500ug雾化吸入,2次/日;对照组常规治疗不使用任何糖皮质激素.观察两组患者治疗后呼吸困难评分,肺功能(FEV1%)变化及不良反应情况.结果:治疗3天后,治疗组呼吸困难改善及肺功能提高均明显优于对照组,两组间有显著性的差异.治疗组不良反应很少发生.结论:普米克令舒与万托林及爱全乐联合雾化吸入能明显改善慢性阻塞性肺病患者的呼吸困难症状及肺功能,可作为急性加重期的常规治疗.     

普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入以观察其疗效.方法:对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入并对比其疗效.结果:治疗组患儿住院过程中止咳天数、平喘天数、哮鸣音消失天数以及住院天数等方面都少于对照组,有统计学差异(P<0.01).结论:普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎有显著疗效.     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果

目的探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院收治的妊娠期哮喘患者72例,随机分为两组各36例,对照组应用抗感染、止咳平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,于治疗10d后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为77.8%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息平均消失时间和哮鸣音平均消失时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘,疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。