易瑞沙二线治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的 观察易瑞沙二线治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法 20例放化疗失败的晚期肺腺癌患者每日口服易瑞沙250mg,治疗3个月后,观察症状变化、治疗效果和不良反应.结果 全组20例病例,CR1例(5%),PR7例(35 %),SD6例(30%),PD6例(30%),有效率(RR)为40%,疾病控制率为(DCR)70%,中位缓解时间4个月,肿瘤进展时间(TTP)5个月,中位生存时间(MST)10个月.毒副反应主要为胸面部丘疹及色素沉着、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、皮肤干燥.结论 易瑞沙治疗放化疗失败的晚期肺腺癌疗效好,毒副作用小,患者的耐受性及顺从性好.     

易瑞沙治疗化疗失败晚期肺腺癌的临床观察

目的：观察易瑞沙治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法：25例患者均每日口服易瑞沙250mg，直到病情进展时停药。同时选择性配合营养支持疗法、降低颅内压和止痛等治疗。观察症状变化、近期疗效、肿瘤进展时间、生存期及不良反应。结果：服药1个月后25例患者CR2例（8．0％），PR16例（64．0％），SD6例（24．0％），PD1例（4．0％）。有效率（RR）为72．0％，疾病控制率（DCR）为96．0％。中位肿瘤进展时间（TTP）为9．9个月。疗效以不吸烟者为好，P〈0．05。性别间疗效差异无统计学意义，P〉0．05。2例生存时间〉19个月，5例〉14个月，1年生存率28．0％。10例生存时间〉9个月，5例〉6个月，3例〉3个月。毒副作用主要为胸面部丘疹及色素沉着和轻微的消化道反应。结论：治疗失败的晚期肺腺癌应用易瑞沙治疗效果较好且安全，患者的耐受性及顺从性好，进一步的疗效和应用范围以及安全性有待更深入地研究、观察。     

易瑞沙治疗42例化疗失败的晚期肺腺癌的临床观察

目的 观察易瑞沙单药治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效和不良反应.方法 42例化疗失败的晚期肺腺癌患者口服易瑞沙250 mg,1次/d,直至病情进展或出现严重不良反应.结果 42例患者中完全缓解(CR)2例,占4.76%,部分缓解(PR)25例,占59.52%,稳定(SD)10例,占23.81%,进展(PD)5例,占11....     

易瑞沙治疗Ⅲ-Ⅳ期肺腺癌临床观察

近年来随着临床肿瘤学的迅猛发展,对于各种恶性肿瘤的控制和治疗取得了长足进步,但是肺癌的发病率和死亡率却迅速上升,现已经跃居各恶性肿瘤第一位,在我国肺癌死亡率为30～40/10万人口[1],综合治疗后5a生存率仍低于5%[2]。     

易瑞沙治疗晚期老年肺腺癌的临床分析

目的：探讨易瑞沙用于晚期老年肺腺癌患者治疗的临床意义。方法以94例晚期肺腺癌老年患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,分别采用易瑞沙及常规化疗治疗,观察治疗3个月的疗效并检测血清 CA19－9、CEA 、CA125、VEGF 和 IGF －1水平。结果经治疗后,观察组的治疗缓解率为57．78％,较对照组（34．09％）明显升高（P＜0．05）;观察组患者的 CA19－9、CEA 、CA125、VEGF 和 IGF －1的表达水平较对照组显著降低（P＜0．05）。结论化疗联合易瑞沙对于老年晚期肺腺癌患者具有良好的疗效,且能有效改善机体微环境,值得在临床广泛应用。     

胸腺肽辅助治疗晚期肺腺癌21例临床分析

胸腺肽辅助治疗晚期肺腺癌２１例临床分析宋建平（吉林市二医院，吉林市肿瘤研究所１３２００２）张新生（吉林日报卫生所１３００６１）肺腺癌恶性程度高，除了常见的呼吸道症状、体征外，往往出现并伴肿瘤直接浸润和转移引起的一系列副癌综合征（Ｐａｒａｎｅｏｐｌａｓ...     

易瑞沙治疗因特罗凯皮疹停药的左肺腺癌1例

患者,男性,55岁,东部肿瘤合作组(east cooperative oncology group,ECOG)评分1分,吸烟史40年,40支/d.对海鲜类食物过敏,否认药物过敏史.患者于2006年9月初无明显诱因出现咳嗽、低热,给予"先锋必"治疗半月,咳嗽无好转.2007年1月出现痰中带血,未予治疗.     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌作为一种常见的恶性肿瘤在全世界范围内发病逐年升高，每年超过100万．其中非小细胞肺癌占80％，因就诊时晚期患者占了70％，所以大多数患者在诊断时已失去根治性手术切除的机会．除了化疗、放疗等有效治疗手段，近年来，生物靶向治疗正在拓展新的治疗方向，其中表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙（IRESSA），是第一个被批准上市用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物．易瑞沙（IRESSA，阿斯利康公司）为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能选择性作用于EGFR-TK，阻断EGFR信号传导系统，切断恶性肿瘤形成过程中最重要的环节，对肿瘤组织具有高效的靶向性．我们用易瑞沙单药治疗晚期NSCLC共27例，现总结报道如下．     

晚期肺鳞癌综合治疗56例临床观察

晚期肺鳞癌综合治疗５６例临床观察宇长青（锦州铁路中心医院肿瘤科）宋淑林（辽河油田兴隆台采油厂职工医院）我科１９８８年１月至１９９２年６月共收治５６例非手术的晚期肺鳞癌病人。采用了不同方式的综合治疗，收到了满意效果。现报告如下。资料与方法：男４５例，女...     

吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床分析

目的探讨吉非替尼(易瑞沙)治疗晚期肺腺癌的疗效及生存期。方法 85例ⅢB或Ⅳ期经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期肺腺癌患者,应用吉非替尼治疗,250 mg/d,口服。第1次用药后4周评价疗效,以后每8周评价1次或出现新的症状及原有症状加重时随时评价。观察客观缓解率、缓解持续时间及1年生存率。中位无疾病进展时间(PFS)以月计,分析患者特征对预后的影响。结果本组可评价疗效患者72例,完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)26例,病变稳定(SD)18例,PD19例,客观缓解率(CR+PR)为48.61%;疾病控制率(CR+PR+SD)为73.61%,中位无疾病进展时间(PFS)为6.13个月,中位生存期为11.14个月;1年生存率为51.02%。COX回归分析显示性别、年龄、吸烟情况及一般状况(KPS)评分对预后的影响差异无统计学意义,吉非替尼治疗是否有效对预后的影响差异有统计学意义。最常见的毒副反应为皮疹、瘙痒、皮肤干燥共60例(70.59%),腹泻27例(31.76%),厌食、恶心9例(10.59%),多为Ⅰ～Ⅱ级;4例可疑间质性肺病(ILD)。结论吉非替尼对晚期肺腺癌的疗效可靠,安全性好。吉非替尼治疗是否有效对预后影响大,性别、年龄、吸烟情况及KPS评分对预后影响不大。     

Iressa治疗晚期肺腺癌患者的血清肿瘤标志物水平变化及意义

目的:探讨晚期肺腺癌患者接受Iressa治疗前后肿瘤标志物血清水平变化及意义。方法:应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测31例临床B～期肺腺癌患者经过1～3个月的Iressa治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白-19片断抗原(Cyfra21-1)、组织多肽特异性抗原(TPS)以及神经元特异性烯醇化酶(NSE)血清水平的变化。结果:Iressa治疗后明显缓解(CR+PR)病例TPS血清水平较治疗前显著降低(P<0.05),进展病例(PD)则显著升高(P>0.05),稳定病例(SD)治疗前后无显著变化(P>0.05);CEA、Cyfra21-1及NSE血清水平治疗前后均无显著变化(P>0.05);各组治疗前肿瘤标志物血清水平比较中,仅SD组与PD组之间TPS存在显著性差异(P>0.05),但疗效和治疗前TPS血清水平之间无显著相关性(P>0.05);各组之间其余肿瘤标志物血清水平均无显著性差异(P>0.05);TPS血清水平改变量在不同疗效组之间存在显著性差异(P<0.05)。结论:监测肿瘤标志物TPS血清水平的变化有助于晚期肺腺癌患者Iressa疗效的判断,具有一定的临床价值,但化疗前TPS血清水平高低不能作为预测Iressa疗效的指标。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 收集2009年12月～2010年4月在我院住院治疗的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的患者32例,给予易瑞沙口服250mg/d,直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗.其中32例患者全部完成口服IRESSA 100天,可评价疗效32例,对所有患者进行随访,对易瑞沙治疗3个月后的临床收益率、肿瘤疗效和不良反应进行评定.结果 其中CR1例(3.1%),PR 11例(34.4%),SD 9例(28.1%),PD 11例(34.4%).有效率(CR+PR)12例(37.5%),疾病控制率(CR+PR+SD)21例(65.6%).全组中位肿瘤进展时间(TTP)为5.7 M,总生存期为3.3～25.9M(中位生存时间9.6M),9例生存时间超过1年,1年生存率为28.1%,2例生存时间超过2年,2年生存率为6.3%,最长1例存活25.9M.结论 易瑞沙临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点,值得临床进一步推广验证.     

DCEF方案治疗晚期肺腺癌43例

应用DCEF方案治疗晚期肺腺癌43例获得疗效完全缓解3例,部分缓解21例,总有效率为55.8％。经随访有效病例中位生存期15.6个月(5～29个月),无效病例中位生存期5.7个月(3～14个月)。近期效果较满意。     

培美曲塞治疗老年肺腺癌52例疗效观察

目的:观察培美曲塞治疗老年肺腺癌的疗效及不良反应。方法:晚期老年肺腺癌患者52例,ⅢB期30例、Ⅳ期22例,52例均行4个周期化疗,治疗方案:培美曲塞500mg/m2d1静滴。结果:52例患者均完成4周期化疗,未发生治疗相关死亡。其中CR 0例、PR者23例、SD者19例、PD者10例、有效率为44.23%、临床获益率为80.76%。中位生存时间9.5月(5¹9月)、1年生存率34.61﹪(18/52)。结论:培美曲塞单药治疗老年肺腺癌疗程短,毒副反应轻、对适应证人群具有一定临床意义。     

吉西他滨联合铂治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌疗效分析

目的观察吉西他滨对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为临床上晚期肺癌的化疗的药物筛选提供依据。方法肺鳞癌组31例与肺腺癌组37例分别接受吉西他滨（1000mg／m^2）加顺铂（75mg／m^2）或卡铂（AUC=5）化疗,每21d为1周期,每2个周期考评疗效。结果鳞癌组31例和腺癌组37例均能进行临床评价。鳞癌组中部分缓解（partial response,PR）为10例（32．2％）,稳定（stable disease,SD）为14例（45．2％）,进展（progressive disease,PD）为7例（22．6％）,完全缓解（complete response,CR）为24例（77．4％）。中位生存期为12月,1年生存率为54．8％（17／31）。腺癌组中PR为11例（29．7％）,SD为18例（48．7％）,PD为8例（21．6％）,CR为29例（78．4％）。中位生存期为9月,1年生存率为29．7％（11／37）。结论吉西他滨对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制相近,但对鳞癌表现出比腺癌更高的生存时间与生存率。     

康莱特治疗晚期恶性肿瘤18例临床观察

我科自1996年4月起应用浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤18例，取得了较为满意之疗效，现初步报告如下。1临床资料1．1病的选择本组18例患者均为1996年4月～1996年10月住院晚期肿瘤病人。全部病例均经病理学检查或B超、CT、生化检查包括AFP、CEA、MGAg、Calg—9、β2-MG等证实，其中男13例，女5例。年龄最大74岁，最小46岁。根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》诊断肝癌9例，肺癌5例，胃癌2例，食管癌2例。1.2治疗方法在常规化疗的基础上，另用康莱特静脉滴注，100ml／次，每日1次，滴速一般在30滴／分左右，…