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相似文献
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1.
2.
目的:观察戊四氮致癫大鼠海马苔藓纤维发芽(MFS)的情况及宽叶缬草提取物的影响,探讨宽叶缬草的抗癫痫作用.方法:用戊四氮37.5mg/kg腹腔注射Wistar大鼠28天建立慢性癫痫模型,同时灌胃宽叶缬草提取物500mg/kg、1000mg/kg、1500mg/kg每天3次,观察大鼠行为及脑电图变化,Timm染色观察海马苔藓纤维发芽,并用彩色病理图文分析系统分析MFS的面密度.结果:大鼠28天点燃后MFS明显增加,与模型对照组比较,宽叶缬草治疗大鼠癫痫发作次数明显减少,且发作时间缩短.结论:宽叶缬草提取物能对抗戊四氮的点燃作用,并抑制海马的苔藓纤维发芽.  相似文献   

3.
宽叶缬草醚酯提取物体外抗氧化活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨缬草醚酯提取物体外抗氧化活性.方法 采用DPPH法、邻苯三酚自氧化法、水杨酸法,分别测定缬草醚酯提取物清除DPPH自由基、超氧阴离子自由基和羟自由基的能力.结果 样品中活性物质对于DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基等自由基半清除率浓度(IC50)分别为1.36,1.46和2.14 mg/ml.结论 在实验条件下,缬草醚酯提取物对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子有较好的抑制作用.  相似文献   

4.
宽叶缬草挥发油成分分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
王立群  李念群 《中药材》1999,22(6):298-299
宽叶缬草 Valeriana fauriei Biq 为败酱科缬草属植物,产于黑龙江、吉林、辽宁、江苏、安徽、浙江、江西、台湾及河南、陕西等地,根及根茎在华东地区代替缬草 V.offic-inalis L.入药。缬草具有镇静、镇痛、降压、  相似文献   

5.
中国宽叶缬草药用功效研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
从宽叶缬草的镇静活性、抗抑郁活性、调节血脂及抗脂质过氧化作用、对肾脏的保护作用、以及对胆囊结石和心、脑血管系统疾病的治疗作用等七个方面综述了近三年来国内对宽叶缬草药用功效的研究进展。  相似文献   

6.
宽叶缬草治疗冠心病的临床研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
作者用宽叶缬草挥发油(VOL-I)治疗冠心病心绞痛82例(其中心肌缺血50例),心绞痛症状疗效、心肌缺血疗效总有效率分别达87.80%、88.00%;对照组复方丹参注射液治疗心绞痛34例(其中心肌缺血24例),总有效率分别为41.18%、37.50%,两组比较差异有非常显著性(P<0.001,P<0.01)。本文研究还探讨了宽叶缬草的作用机理和临床应用特点,提示宽叶缬草是一种治疗冠心病的新型有效药  相似文献   

7.
《中成药》2016,(11)
目的建立黔产宽叶缬草Valeriana officinalis L.var.latifolia Miq挥发油的质量标准。方法 TLC法进行定性鉴别,GC法定量测定乙酸龙脑酯含有量。结果挥发油透明,显淡黄色,具有其固有的气味和滋味,22批样品的平均酸值为3.49 mg/g,平均皂化值为178.71 mg/g,平均折光率为1.476 7,平均比旋度为49.17°。TLC斑点清晰,专属性强。乙酸龙脑酯在1.015 9~8.020 0 mg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.45%(RSD=1.01%)。结论该方法重复性好,专属性强,可用于黔产宽叶缬草挥发油的质量控制。  相似文献   

8.
目的 建立测定宽叶缬草中总缬草素含量的测定.方法 .方法 用两点电位滴定法测定.结果 该.方法 过程简单,准确,易普及,测得所采宽叶缬草中总缬草素的含量为1.88%.结论 可用两点电位滴定法测定宽叶缬草中总缬草素的含量.  相似文献   

9.
《中成药》2015,(8)
目的探讨黔产宽叶缬草在分子水平上的遗传多样性。方法试剂盒法提取20份宽叶缬草样本的总DNA,扩增多态性(RAPD)技术从40个随机引物中筛选出13个,对总DNA样品进行扩增,Popgene 1.32和NTSYS 2.10e软件分析样本的Nei’s、Shannon’s多样性指数以及Jaccard遗传相似性系数,UPGMA法进行聚类分析。结果 20份宽叶缬草样本中共扩增出102条清晰条带,其中88条具有多态性,多态率为86.27%,Nei’s和Shannon’s多样性指数分别为0.303 0和0.453 7,Jaccard遗传相似系数在0.411 8~0.882 4之间。另外,UPGMA聚类分析可将来自剑河县的13份样本聚为一类,江口县的7份样本聚为另一类,而且剑河地区又分为栽培与野生样本2个分支。结论黔产宽叶缬草种水平上具有较高的遗传多样性,其RAPD标记可用于遗传多样性研究,为今后开发该植物的选种与育种工作奠定基础。  相似文献   

10.
目的:研究缬草挥发油对戊四氮致癫痫大鼠海马内兴奋性与抑制性氨基酸含量的影响,探讨其抗癫痫的可能机制。方法:采用腹腔注射戊四氮建立大鼠癫痫模型,观察经缬草挥发油治疗后的癫痫大鼠与对照组大鼠海马内γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)含量的变化。结果:经缬草挥发油治疗后的癫痫大鼠与对照组大鼠海马内的γ-氨基丁酸含量明显升高,谷氨酸显著降低(P<0.05)。结论:缬草可调节癫痫大鼠脑内的兴奋性与抑制性氨基酸的平衡,从而起到抗癫痫的作用。  相似文献   

11.
Methanolic and aqueous extracts from Valeriana adscendens (Valerianaceae), that previously demonstrated neuroleptic-like properties, were studied for their effects on GABA uptake and amino acid neurotransmitter levels. The methanolic estract showed a significant effect in inhibiting GABA uptake and in decreasing the intracellular content of amino acid neurotransmitters in crude synaptosomes of rat. The data obtained could explain the neuroleptic activity of methanolic extract of the plant and confirm its traditional use.  相似文献   

12.
缬草挥发油的化学成分及药理活性研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的概述缬草挥发油的化学成分及药理活性。方法通过文献检索调查缬草挥发油。结果缬草挥发油含龙脑及其乙酸甲酯等成分,具有镇静催眠等作用。结论缬草挥发油是一类重要化学成分,具有多方面的生物活性。  相似文献   

13.
An ethanol total extract of the roots of Valeriana officinalis L. in doses equivalent to 0.5–800 mg valerian root/kg b.w.i.p. was tested in male mice for possible neuropharmacological efficacy and in this respect compared with diazepam and haloperidol. The extract did not modify spontaneous motility, nociception or body temperature, and did not produce palpebral ptosis. However, it was anticonvulsant against picrotoxin (but not pentetrazol and harman) with an ED50 between 4.5 and 6 mg/kg and it prolonged thiopental anaesthesia. After fractionation of the crude extract, the antipicrotoxin activity was present mainly in the methylene chloride fraction (ED50=0.25 mg/kg). Pure valerenic acid (12.5 mg/kg b.w.i.p.) also exerted an antipicrotoxin effect.  相似文献   

14.
目的:通过观察地龙有效成分对戊四氮(FFZ)慢性点燃大鼠海马区谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨其可能存在的抗癫痫作用机制。方法:48只Wistar大鼠随机分成空白组,模型组,阳性对照组,地龙有效成分高、中、低剂量组,除空白组注射生理盐水外,其余5组均连续腹腔注射亚致痉量戊四氮3周进行模型制备,造模同时观察大鼠行为学变化。造模成功后记录大鼠癫痫发作潜伏时间、持续时间,采用高效液相色谱法检测海马区Glu、GABA含量。结果:癫痫发作潜伏时间和持续时间同模型组比较,地龙各剂量组、阳性对照组均明显延长潜伏时间和缩短发作持续时间;海马区Glu和GABA含量同模型组比较,阳性对照组Glu含量降低,GABA含量明显增加,地龙有效成分高剂量组Glu含量明显减少,GABA含量明显增加,中、低剂量组仅GABA含量明显增加。结论:地龙有效成分对PTZ慢性点燃大鼠存在抗癫痫作用,其机制可能与降低海马区Glu含量、增加GABA含量有关,且高剂量组疗效显著。  相似文献   

15.
目的 :探讨愈痫灵颗粒对痫性大鼠海马区神经生长因子(nerve growth factor, NGF)及认知功能的影响。 方法 :选取150只清洁级SD大鼠,随机选取10只作为正常组;其余动物用戊四氮(PTZ)造模。将符合模型标准的大鼠随机分为4组,ig给药,即愈痫灵颗粒组、丙戊酸钠组、拉莫三嗪组给药剂量分别为810 mg ·kg-1,122 mg ·kg-1,10.1 mg ·kg-1,模型组、正常组每天给予同等体积蒸馏水。每天1次,连续给药28 d后,用开场实验(open field test)测定大鼠认知功能变化,采用免疫组织化学方法观察NGF的表达。 结果 :与模型组相比,愈痫灵颗粒能显著提高戊四氮致痫大鼠的开场实验成绩,差异有显著统计学意义( P <0.01);愈痫灵颗粒能提高NGF阳性细胞平均灰度值和降低NGF阳性细胞平均吸光度,差异有显著统计学意义( P <0.01)。 结论 :降低致痫大鼠海马区NGF的表达是愈痫灵颗粒改善戊四氮致痫大鼠认知功能的可能机制之一。  相似文献   

16.
目的探讨平痫冲剂抗癫痫的作用机制。方法腹腔注射戊四唑制成慢性癫痫模型,通过免疫组织化学方法和显微图像分析技术检测大鼠颞叶的谷氨酸受体(NMDAR1)和γ-氨基丁酸受体(GABA-ARα1)免疫反应的阳性细胞数(n)、阳性细胞面积比(Aa%)及阳性细胞积分吸光度(IA)。结果对于NMDAR1,模型组(B组)同正常对照组(A组)比较,颞叶NMDAR1的n、Aa%上升,阳性细胞积分吸光度(IA)增加(P<0.01);而西药治疗组(C组)、中药组(D组)与B组比较,颞叶的NMDAR1的n、Aa%都有不同程度的下降,IA也有不同程度的减少(P<0.01,P<0.05)。对于GABA-ARα1,B组同A组比较,颞叶GABA-ARα1的n、Aa%下降,IA降低(P<0.01);而C组、D组与B组比较,颞叶的GABA-ARα1的n、Aa%都有不同程度的增加,IA也有不同程度的升高(P<0.01,P<0.05)。结论平痫冲剂抗癫痫的作用机制可能是通过抑制颞叶兴奋性;经递质受体NMDAR1的活性与表达,并激活其抑制性;经递质受体GABA-ARα1的活性与表达,从而降低大脑皮质的兴奋性,有效抑制癫痫的形成及发展。  相似文献   

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