喷射式雾化器治疗小儿哮喘急性发作的效果研究

目的:分析喷射式雾化器治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年1月本院内收治的76例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象,随机将其分为观察组与参照组,每组患者各38例,参照组实施常规治疗方式,观察组采用喷射式雾化器治疗方式,对比两组治疗效果。结果:在最大呼吸气流量与血氧饱和度评分方面发现,治疗前两组无统计学差异(P>0.05),经过治疗后两组各项评分均高于治疗前(P<0.05),观察组经治疗后的各项评分均优于参照组(P<0.05)。在不良反应发生率统计中发现,观察组患者有2例发生刺激性咳嗽,1例发生咽痛情况,发生率为7.89%,参照组患者有5例发生刺激性咳嗽,4例发生咽痛,5例发生口干情况,发生率为36.84%,组间对比差异显著(P<0.05)。结论:对小儿哮喘患者中有效实施喷射式雾化器效果显著,不仅可以降低患者咽痛等不良反应发生率,还可以提高患者最大呼吸气流量。     

探究喷射式雾化器治疗哮喘急性发作的临床效果观察

目的:分析对急性发作哮喘的患者采用喷射式雾化器进行治疗的临床效果.方法:回顾并分析2018年1月～2019年12月本市急救中心接受治疗的74例急性发作哮喘的患者,采用随机数表法分为观察组和对照组各37例,将对照组37例急性发作期哮喘患者予以常规法进行治疗,观察组37例急性发作期哮喘患者予以喷射式雾化器进行雾化治疗,在两...     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的:分析小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:时间段为2018年6月至2019年8月,选取患儿为哮喘急性发作80例,随机分组,两组各40例。采用布地奈德雾化吸入治疗控制组,基于此联合孟鲁司特治疗实验组。比较两个组别症状消失时间及疗效。结果:两个组别哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状消失时间对比表现出明显差异(P<0.05)。两个组别治疗有效率(控制组75.0%VS实验组92.5%)对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,即可有效、快速消除患儿各种症状,且安全可靠,值得研究和推广。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患儿的影响。方法选择2015年1月—2016年12月收治的哮喘急性发作患儿112例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各56例。两组均采用传统止咳平喘抗炎等药物对症治疗,研究组加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗。对比两组哮喘控制状况、炎症因子水平及肺功能。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组控制良好率(98.21%)高于对照组(80.36%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗后IFN-γ及FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒可以有效缓解小儿哮喘急性发作各种症状,且能较好地改善患儿肺功能。     

盐酸氨溴索联合常规治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索联合常规治疗对小儿哮喘急性发作临床效果及对血清趋化因子(CCL 2)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)及骨桥蛋白(OPN)水平的影响。方法选取2019年2月—2020年2月慈林医院收治入院的小儿哮喘急性发作的90例患儿随机分为观察组45例和对照组45例,两组患儿均行常规治疗,观察组患儿另给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗,对比两组患儿临床治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、第1秒末用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰值流量(PEF)值、症状体征(呼吸困难、喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间及治疗前、后血清CCL 2、ICAM-1、OPN水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC、PEF值)均比治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组,观察组呼吸困难、哮鸣音、咳嗽、喘息消失时间显著短于对照组(均P<0.05)。治疗后两组患儿血清CCL 2、ICAM-1及OPN水平比治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应总发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合常规治疗降低血清CCL 2、ICAM-1及OPN水平,控制患儿炎症反应,且提高临床疗效,安全性高。     

盐酸氨溴索联合常规治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索联合常规治疗对小儿哮喘急性发作临床效果及对血清趋化因子(CCL 2)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)及骨桥蛋白(OPN)水平的影响。方法选取2019年2月—2020年2月慈林医院收治入院的小儿哮喘急性发作的90例患儿随机分为观察组45例和对照组45例,两组患儿均行常规治疗,观察组患儿另给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗,对比两组患儿临床治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、第1秒末用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰值流量(PEF)值、症状体征(呼吸困难、喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间及治疗前、后血清CCL 2、ICAM-1、OPN水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC、PEF值)均比治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组,观察组呼吸困难、哮鸣音、咳嗽、喘息消失时间显著短于对照组(均P<0.05)。治疗后两组患儿血清CCL 2、ICAM-1及OPN水平比治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应总发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合常规治疗降低血清CCL 2、ICAM-1及OPN水平,控制患儿炎症反应,且提高临床疗效,安全性高。     

沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择130例支气管哮喘急性发作患儿,随机平均分为两组,对照组（65例）给予一般常规治疗,研究组（65例）在常规治疗的基础上加用普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效。结果研究组治疗的总有效率为96．9％,高于对照组的78．5％,差异有统计学意义（χ2=7．962,P〈0．05）。研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺部哆音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（t值分别为5．982,6．993,5014,6．425;P〈0．05）。结论普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作方面临床疗效确切,安全可靠。     

强化健康教育对小儿哮喘护理效果及哮喘急性发作次数的影响

目的评价强化健康教育在小儿哮喘中的护理效果及对哮喘急性发作次数的影响。方法选取2018年1月~2019年6月于我院诊治的小儿哮喘68例,以患儿接受的不同护理模式为分组依据,将其分为采用常规护理+常规健康教育的对照组、采用常规护理+强化健康教育的研究组,每组34例。比较护理后两组患儿每月哮喘急性发作次数与家长对健康知识的掌握程度。结果研究组的家长健康知识掌握率较对照组高,患儿每月哮喘急性发作次数较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在哮喘患儿及其家属中采取强化健康教育可提高其对健康知识的掌握程度,减少哮喘急性发作次数。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 观察普米克令舒对小儿哮喘急性发作的实际治疗效果及对肺功能的影响。方法 纳入医院2018年1月至2021年3月收治的80例哮喘急性发作患儿进行分析,将所有患儿按照组间均衡可比的原则分成对照组（n=40）及观察组（n=40）。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组患儿则需同时接受普米克令舒治疗。对比两组患儿接受治疗前后的肺功能指标,并分析两组患儿的治疗效果和治疗后相关基础指标情况。结果 观察组患儿接受治疗后的临床有效率高于对照组,且肺功能指标和其他基础指标均优于对照组患儿,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 针对出现病情急性发作的哮喘患儿治疗药物的选择,普米克令舒的效果较好,该药物的可行性较强。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响分析

目的观察分析普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的76例小儿哮喘急性发作患者,随机分为观察组与对照组各38例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的73.68%;治疗后两组患儿FEV1、FVC、PEF等水平均明显增高,且观察组改善程度明显优于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿哮喘急性发作,在常规治疗基础上给予普米克令舒治疗,可缓解临床症状,改善肺功能,减轻患儿身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入对小儿哮喘的临床效果观察

目的 盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期的效果观察.方法 随机数字法选取2019年2月—2020年3月本院收治的小儿哮喘急性发作期患儿84例作为本次研究对象,将其分为对照组与试验组,每组42例.所有患儿均进行止咳、平喘、祛痰、抗感染、吸氧等常规对症治疗,对照组患儿给予α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,试验组给予盐酸氨...     

沙丁胺醇和布地奈得联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及护理

目的：探讨联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得辅助治疗小儿哮喘的治疗效果与护理。方法：将82例哮喘轻、中期患儿按先后顺序分为治疗组和对照组,各组41例,两组均给予常规平喘,抗感染及对症治疗。治疗组在此基础上雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得溶液。结果：治疗组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得治疗小儿哮喘疗效好,且安全,方便,经济。同时建立了一种较为合理的临床雾化吸入护理方法。     

布地奈德结合西替利嗪治疗哮喘急性发作患儿的疗效观察

目的观察布地奈德结合西替利嗪治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法将118例哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组各59例。对照组在综合治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予西替利嗪口服溶液治疗,比较两组患儿的临床疗效及治疗前后外周血中CD4^+T细胞亚群(Th2、 Th17、 Th22)含量。结果观察组的治疗总有效率为98.31%,明显高于对照组的81.36%(P <0.05)。治疗前,两组患儿外周血Th2、 Th17、 Th22含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿外周血Th2、 Th17、 Th22含量均低于治疗前,且观察组的外周血Th2、 Th17、 Th22含量均低于对照组(P均<0.05)。结论布地奈德结合西替利嗪治疗哮喘急性发作患儿疗效确切,可显著降低其外周血Th2、 Th17、 Th22含量,调节免疫能力,值得临床推广应用。     

麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的：探讨麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：将本院2013年1-12月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,即对照组30例,观察组30例。两组患儿均给予常规抗感染、止咳祛痰治疗。对照组患儿在此治疗基础上给予雾化吸入沙丁胺醇治疗。观察组给予麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗2周后,分别观察两组患儿治疗有效率及治疗前后患儿肺部功能变化情况。结果：对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率为93.33%,两组比较差异具有统计学意义（χ2=5.323,P〈0.05）。治疗后两组患者肺部功能各项观察指标均有明显变化,观察组肺部各项观察指标变化程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作,效果显著,可改善患儿肺部功能,值得临床推广。     

Acute Asthma Exacerbations and Air Pollutants in Children Living in Belfast,Northern Ireland

The incidence of childhood asthma, a common condition, is on the rise worldwide. Despite reductions in the emission of urban smoke, traffic pollution is now a major worldwide problem. Belfast, Northern Ireland, is an old industrial city with major pollution problems. In this study, the authors investigated the rates of acute asthma admissions to Belfast's major children's emergency department. The admissions were studied, relative to day-to-day fluctuations in thoracic particulate matter, sulfur dioxide, nitrogen dioxide, nitric oxide, oxides of nitrogen, ozone, carbon monoxide, benzene, temperature, and rainfall. Daily admissions for acute asthma at the emergency department of the Royal Belfast Hospital and average daily pollution were recorded for the 3-yr period between January 1, 1993, and December 31, 1995. The authors used Poisson regression to assess independent association(s). Individually, small associations were seen for thoracic particulate matter (relative risk = 1.10), sulfur dioxide (relative risk = 1.09), nitrogen dioxide (relative risk =1.11), nitric oxide (relative risk = 1.07), oxides of nitrogen (relative risk = 1.10), carbon monoxide (relative risk = 1.07), and benzene (1.14); no associations were noted between meteorological factors (temperature and rainfall) or ozone and asthma emergency-department admissions. The authors adjusted for the aforementioned parameters, and benzene level was the only variable associated independently with asthma emergency-department admissions in children. Benzene may be a more reliable method of measuring exposure to vehicle exhaust emissions than measurements of other pollutants.     

Characteristics of Children Having Multiple Medicaid-Paid Asthma Hospitalizations

Objectives: We undertook this population-based study to describe the characteristics of poor children with multiple asthma hospitalizations and to discern if poor minority children have a greater risk for these events than poor white children. Methods: We conducted a retrospective analysis of 1994 California hospital discharge data for asthma hospitalizations among 1 to 12-year-old Medicaid patients (N = 6844 discharges). Risk factors for multiple Medicaid asthma hospitalizations were calculated by using logistic regression procedures. Results: In 1994, asthma hospitalizations accounted for 11.6% of Medicaid-funded hospitalizations for 1 to 12-year-olds in California. These hospitalizations had a mean length of 2.7 days and a mean hospital charge of $6532. After we controlled for source of admission and length of stay, African American children (OR, 1.93; 95% CI 1.49–2.49) and Latino children (OR, 1.34; 95% CI 1.04–1.72) had a higher risk of multiple Medicaid-paid hospitalizations for asthma than did white children. Adjusted odds ratios for multiple asthma hospitalizations were 1.35 (CI, 1.05–1.74) for children with emergency room admissions, and 1.16 (CI, 0.97–1.39) for children having hospital stays of at least 5 days duration. Conclusions: Among children with Medicaid-paid hospitalizations for asthma, the risk for multiple asthma hospitalizations within a year was greater among African Americans and Latinos than among whites. Programs attempting to decrease repeat hospitalizations for asthma may benefit by focusing on these populations.     

支气管哮喘急性发作患者52例的院前急救分析

目的分析了支气管哮喘急性发作时进行院前急救的方法以及疗效。方法我急救中心于2009年1月到2011年5月呼吸科共接受支气管哮喘急性发作患者52例,对52例的临床治疗进行回顾性分析。结果患者在入院前进行急救处理,待病情明显转好后送医院进行治疗的47例,占90.38%。患者被紧急送到医院进行治疗患者有5例,占9.62%,其中1例在送往医院的过程中死亡。分析显示患者60岁以下病人病情的缓解能力（90.09%）显著高于60岁以上病人（70%）。结论支气管哮喘急性发作是一种常见的急救病种,该疾病病情发展极快,实施院前急救能明显缓解患者的病情的发展,能降低患者的死亡率,为患者得到更好的救治提供机会。     

间歇式雾化控制器的研制

目的研制一种用于控制超声雾化器和喷射雾化器间歇喷雾的控制器,改善雾化工作方式,达到节约雾化用药和减少雾化环境影响的目的。方法采用单片机设计控制器．可以调节间歇频率和占空比;通过继电器控制超声雾化器,通过电磁阀控制喷射式雾化器．实现两种形式的间歇雾化。结果可以实现与病人呼吸基本同步的间歇雾化控制。结论试验证明．该控制器调节方便．可以节约雾化用药50％左右,同时减少排放环境的雾化药物量50％左右。     

儿童哮喘与肺炎支原体感染关系的探讨

目的:探讨儿童哮喘与肺炎支原体感染的关系。方法:对2004年1~10月住院的支气管哮喘合并下呼吸道感染患儿40例及无喘息症状的下呼吸道感染患儿50例,检测外周血肺炎支原体抗体MP-IgM,对比两组支原体抗体阳性率。并对比支原体抗体阳性哮喘患儿与支原体抗体阴性哮喘患儿的外周血嗜酸性粒细胞计数。结果:40例哮喘患儿中,有21例血MP-IgM阳性,阳性率为52.5%;而50例对照组患儿中有14例血MP-IgM阳性,阳性率为28.0%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。支原体抗体阳性哮喘患儿的外周血嗜酸性粒细胞计数明显高于支原体阴性哮喘患儿的外周血嗜酸性粒细胞计数。结论:儿童哮喘与肺炎支原体感染密切相关。