HPLC法测定岩白菜素和复方岩白菜素片的含量

本文采用HPLC法测定岩白菜素及复方岩白菜素片的含量，以甲醇—H20(40：60)为流动相，检测波长220nm，在0．1670—0．8352μg的范围内至良好的线性关系，γ＝0．9998，平均回收率为99．34％(n＝5)，RSD＝0．77％。本法操作简便准确，可作为岩白菜素及复方岩白菜素片的质量控制方法。     

毛细管电泳法测定矮地茶中岩白菜素的含量

目的：建立矮地茶药材中岩白菜素的含量测定方法。方法：矮地茶药材粉碎后过筛,取粉末用甲醇超声提取,未涂渍熔融石英毛细管（75μm×48.5 cm,有效长度40 cm）,以25 mmol·L^-1硼砂水溶液为缓冲液,运行电压15 k V,温度25℃,内标为肉桂酸,检测波长为240 nm,运行时间10 min。结果：在此条件下岩白菜素与内标及其他成分能达到基线分离,岩白菜素在3.356-167.800μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系Y=0.034 9X＋0.060 6,r=0.997 9,最低检测限为0.839μg·ml^-1（S/N=3）,最低定量限为3.356μg·ml^-1（S/N=10）,平均加样回收率为99.6%（RSD=3.0%,n=6）,低,中,高浓度日内、日间精密度RSD均小于5%（n=3）。结论：此方法可用于矮地茶药材中岩白菜素的含量测定,具有简便快速、准确可靠、试剂消耗量少的优点。     

HPLC法测定复方护肺颗粒剂中岩白菜素的含量

目的：建立复方护肺颗粒中岩白菜素的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（18：81：1），流速：0．8ml·min^-1，在275nm波长处检测。结果：本方法线性范围0．27-1．35μg，r=0．9998，平均回收率为98．3％（RSD=2．7％）。结论：本方法简便、快捷、重复性好，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、咖啡因及辅料组成。其质量标准上对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定都较为繁琐 ,且定量精度较难掌握。本文采用 HPLC法不需对样品作特殊处理可直接测定这两种组分的含量 ,方法简便快速准确。现报告如下。1　实验内容1 .1　仪器与试剂　岛津 LC-5A高效液相色谱仪 ,附 SPD-2 AM可变波长紫外检测器 ;C-RCA数据处理机。对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸、安替比林均为生产用原料。1 .2　色谱条件　Dupont ODS柱 1 0 um,2 50× 4 mm;流动相为甲醇—水 ( 1∶ 1 ) ;流速 1 .2 ml/ min;检测波…     

HPLC法测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯含量

选择内标法测得盐酸地芬诺酯与扑尔敏的峰面积重量比为依据，实验测得复方地芬诺酯片的回收率为100.43％．变异系数1.0％．说明此法可行，     

反相高效液相色谱法测定复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量

目的建立原料药矮地茶及复方矮地荼胶囊q-岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C。s柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-1％醋酸溶液（11：89）,流速为1．0mL／min,检测波长275nm。结果岩白菜素进样量在0．06175～1．9760范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．36％,RSD=0．36％（n=6）。结论该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制。     

HPLC法测定抗痨胶囊及矮地茶中岩白菜素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定抗痨胶囊及矮地茶中岩白菜素含量的方法。方法　样品用甲醇超声提取 2 0min。测定条件 :固定相为SUPELCODis coveryC18,流动相为甲醇 水 (80∶2 0 ) ,检测波长为2 74nm。结果　平均加样回收率为 99 8% ,RSD =1 6 % ,n =5。结论　方法简便、快速、灵敏、专属性好 ,是制剂质量控制的有效方法。     

复方岩白菜素片中两种主要成分的含量测定

目的：用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片含量。方法：以甲醇-水（30：70）为流动相，在264nm波长处检测。结果：复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.50%，RSD=0.66%；岩白菜素的平均回收率为99.70%，RSD=1.02%。结论：高效液相色谱法简便快速，适用于复方岩白菜素片的含量测定。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6～84μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．4％，RSD为0．3％（n=6）；马来酸氯苯那敏在5～70μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为DiamonsilC18,流动相:乙腈-0·3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60∶40∶0·02),用三乙胺调pH值为4·5,流速1·0mL·min-1,检测波长:210nm,马来酸氯苯那敏在0·949~7·592μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0·9999),回收率为99·01%(n=9),RSD为0·20%。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定矽肺宁片中岩白菜素的含量

目的:采用高效液相法测定矽肺宁片中岩白菜素的含量.方法:以甲醇-水(20:80)为流动相,迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,检测波长为275nm.结果:岩白菜素在0.88～7.04μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.35%(n=6),RSD=0.93%.结论:本法操作简便准确,可作为矽肺宁片中岩白菜素的质量控制方法.     

复方岩白菜素片有关物质HPLC方法的建立和研究

目的 建立复方岩白菜素片有关物质检查的HPLC方法。方法 色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C₈（4.6×250 mm,5 µm）,流动相为甲醇-水（16︰84）,流速为1.0 mL?min^-1,检测波长为215 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 μL;以岩白菜对照品峰面积按外标法计算有关物质含量。结果 复方岩白菜素片主成分峰及各降解产物峰间能较好分离,12批次样品中最大杂质含量为0.08%～0.28%,总杂质为0.09%～0.29%,并对总杂质含量进行了控制。结论 建立的有关物质方法专属性强、灵敏高,能满足各峰的良好分离,可用于复方岩白菜素片的有关物质检查。     

HPLC法测定复方丙谷胺片含量

目的：拟建立用高效液相色谱法测定复方丙谷胺片中丙谷胺含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以2%醋酸铵-甲醇（40∶60）为流动相,检测波长为225 nm,外标法计算含量。结果：丙谷胺在2.60-208.10μg与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.5%（n=6）。结论：HPLC法测定复方丙谷胺片中丙谷胺含量准确度高,操作简单,重复性好。     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量

目的建立一种HPLC方法,测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量。方法以Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.003mol·L-1KH2PO4-二乙胺(60:20:20:0.05)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果粉防己碱在0.022～0.176g·L-1(r=0.9994,n=5)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法分离度好,快速,简便,可用于复方制剂中粉防己碱测定。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

建立高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱及咖啡因的含量测定方法.采用Kromasil C18色谱柱;流动相0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72280.2);检测波长215nm;流速1.0ml·min-1;柱温42℃.线性范围可可碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),茶碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),盐酸麻黄碱2～50μg·ml-1(r=0.9996,n=6),咖啡因3～75μg·ml-1(r=0.9999,n=6);平均回收率(X±SD)分别为可可碱(99.9±0.19)%,茶碱(99.9±0.26)%,盐酸麻黄碱(99.6±0.33)%,咖啡因(99.8±0.23)%.本方法简便、准确、重现性好,适用于复方茶碱麻黄碱片的质量控制.     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15∶35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl。结果芦丁在5.0~50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999。平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6)。结论本法快速简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量

建立HPLC法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。采用Shim-pack VP-ODS色谱柱;甲醇-水-四氢呋喃-磷酸(23∶66∶11∶0.2)为流动相;流速:0.8ml.min-1;检测波长:335nm;野黄芩苷在0.13~2.66μg.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.4%,RSD为1.24%。本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定复方岗稔片中大黄素的含量

目的建立HPLC测定复方岗稔片中大黄素含量。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15);检测波长:254 nm。结果大黄素在4.8~76.8μg/m l范围内,呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD为0.9%。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于复方岗稔片中大黄素的测定。