简捷比色法测定碘酸钾食盐中的碘

我国是世界上缺碘性疾病最严重的国家之一,目前国内外普遍采用碘盐防治。由于碘化钾盐不稳定,提出用碘酸钾代替碘化钾.为此探讨碘酸钾食盐中碘含量准确的测定方法,直接关系到防治IDD效果的客观评价。我们提出用     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐态碘

盐碘的测定方法有分光光度法、色谱法、电化学法、光谱法。这些方法分析速度慢,手续复杂。因此,建立灵敏、检测范围宽、分析速度快、准确度高的方法是很有必要的。本文采用自制的流动注射分析仪测定食盐中的碘酸盐含量。最佳操作条件为0.15％碘化钾、1.5％磷酸、0.1％淀粉溶液作为显色剂通路的试剂,水为载液,操作简单、易于推广,现将此方法介绍如下。     

恒温池催化比色法测定尿碘

采用络合中止反应的定量方法时,由于碘离子浓度与吸光呈非线性关系,定量计算复杂、线性范围窄,对于高浓度样品不易测量,本文研究了恒温催化比色测定方法。 使用仪器有恒温水浴器(32℃)、灰化炉、干燥箱、秒表、722型分光光度计和带恒温比色池,试剂为10％硫酸锌、0.5mol/L氢氧化钠、碱性消化液、0.01mol/L亚砷酸溶液、0.01mol/L硫酸铈溶液、碘标准工作液。     

食盐中碘含量的自动电位滴定法测定研究

目的建立快速、简便、准确的食盐中碘含量的自动电位滴定检测方法。方法用瑞士万通Metrohm809 Titrando自动电位滴定仪测定食盐中的碘含量。结果不同样品中的加标回收率为97.4%～99.0%,相对标准偏差为0.81%～1.37%(n=6),对10份样品分别用自动电位滴定法和直接滴定法测定,两种方法所得结果无显著性差异(P>0.05)。结论自动电位滴定法操作简单、快速,自动化程度高,测定食盐中碘含量时准确度高,重现性好,适合作为盐碘测定的常规分析方法。     

加碘食盐碘测定结果不稳定的因素浅析

测定加碘食盐中的碘,目前最常用的方法是ＧＢ／Ｔ５００９４２－１９９６《食盐卫生标准的分析方法》。我们在实际工作中发现,用ＧＢ／５００９·４２－１９９６所列方法与用ＧＢ／Ｔ１３０２５·７—９１《工业制盐通用试验方法》测定碘盐中的碘含量时,两种方法所测定的结果有显著性差异,并且用ＧＢ／Ｔ５００９·４２－１９９６所述方法测定加碘食盐质控样品,测定结果不能稳定在质控样测定结果的质控范围内。 对用ＧＢ／Ｔ５００９·４２—１９９６标准方法测定碘盐中碘结果不稳定的因素的结果表明,影响碘测定结果的主要因素是样品…     

半碘量比色法测定碘酸钾盐中碘方法研究

目的 建立一种更简便、快速测定碘酸钾盐中碘的方法,以适应盐碘含量检测需要。方法 半碘量比色法。结果 最低检出浓度０．５ｍｇ／ｋｇ,粗工试验ＣＶ为１．２５６％,准确度试验平均回收率１０１．２２％。结论 与国标法相比大大提高了分析方法的灵敏度、精密度与准确度,使方法更加简便、快速。并适用于各种动植物样品微量碘的测定。     

用磺酰脲类药物治疗腺苷三磷酸敏感性钾通道引起的糖尿病

【编者按】他山之石自创办以来,一直秉持内容新颖、信息丰富、覆盖面广、可读性及实用性强的编辑理念,先后报道了数百篇国外最新研究成果,已成为一个深受广大读者欢迎的特色栏目：今年,该栏目将邀请中华医学会糖尿病学分会青年委员会的各位专家协助完成译文的遴选及译校工作,希望他们能借此平台进行广泛、深入的学术交流,充分展示青年委员的热情与风采。     

碘酸钾食盐检测试剂盒法与碘量法测定食盐中碘含量的符合程度分析

防治碘缺乏病采取在食盐中加入碘酸钾补充碘取得了很好的效果.要求我们卫生检验部门必须加强对食盐中碘含量监测工作,但由于我国区域面积较广,碘量方法操做起来不但比较繁琐,而且主要不能适应现场测定的需要.为克服以上不利凶素,我们对检测试剂盒法与国标中碘量法进行了验证并比较,县体过程如下.     

钾通道在肺动脉高压中的作用

肺血管上分布着多种钾通道，它们决定着膜静息电位，调节血管紧张性。患有肺动脉高压的机体，其肺血管上存在钾通道基因表达和功能异常，而钾通道功能状况与肺血管收缩、增生、重构密切相关。了解两者相辅相成的关系，有利于了解肺动脉高压形成机制，并为肺动脉高压治疗提供依据。     

直接滴定法测定食盐中碘含量影响因素探讨

1995年我国开始将食盐碘含量（以下简称盐碘）监测纳入《全国防治碘缺乏病监测方案》中，正确监测盐碘在控制碘缺乏病中起着至关重要的作用。国家制定了统一的标准检测方法使盐碘监测步人了科学化、规范化的轨道，GB／T13025．7直接滴定法是最常用的方法。为了提高盐碘监测结果的准确度，更好地完成日常盐碘监测任务，国家、省、市均对所辖区域盐碘监测实验室进行过多次盐碘质控考核。从2001年开始，国家碘缺乏病参照实验室（NRL）建立了全国碘缺乏病实验室外质控网络，     

钾通道开放剂在心血管疾病中的应用进展

钾通道开放剂在心血管疾病中的应用进展马虹，何建桂钾通道开放剂（ｐｏｔａｓｓｉｕｍｃｈａｎｎｅｌｏｐｅｎｅｒ），是指能选择性地作用于钾通道，增加细胞膜对钾离子的通透性，促使钾离子向细胞外流的一类药物。在兴奋性和分泌性细胞中，钾通道对细胞膜静息电位的维持...     

钾通道在肺动脉高压中的作用

肺血管上分布着多种钾通道 ,它们决定着膜静息电位 ,调节血管紧张性。患有肺动脉高压的机体 ,其肺血管上存在钾通道基因表达和功能异常 ,而钾通道功能状况与肺血管收缩、增生、重构密切相关。了解两者相辅相成的关系 ,有利于了解肺动脉高压形成机制 ,并为肺动脉高压治疗提供依据。     

评估日本简易食盐问卷在中国高血压人群中的适用性

目的 评估日本简易食盐问卷在我国高血压人群中的适用性。方法 该研究为一项多中心横断面研究。对来自全国10家医院的734例高血压患者,通过现场调查采集日本简易食盐问卷信息,同时采用离子选择电极法测定24 h尿钠排泄。采用Pearson相关性分析评估日本简易食盐问卷整体得分与24 h尿钠的相关性。以24 h尿钠为金标准,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价该问卷诊断尿钠超标的效能,描述灵敏度、特异度等指标。采用线性模型对与24 h尿钠相关的高盐行为进行单因素分析和多因素分析。结果 受试者平均年龄为(55.8±14.7)岁,女性占44%,平均尿钠(142.8±81.1)mmol/d,相当于食钠盐8.4 g/d,日本简易食盐问卷分数(10.7±5.0)分。日本简易食盐问卷分数与实测24 h尿钠的相关性为0.23(P<0.01)。不同问卷分数段区分度欠佳,且在0～8分(对应食盐摄入量低)时已达24 h尿钠超标阶段(119.3 mmol/d)。日本简易食盐问卷判断尿钠超标的曲线下面积为0.60(95%CI 0.55～0.64),以日本简易食盐问卷分数≥14分作为判断尿钠超标的标准,灵敏度仅为...     

电压门控钙通道在三硝基苯磺酸诱导的炎症性内脏高敏中作用机制的研究

目的 研究炎症性内脏高敏大鼠背根神经节(DRG)基因表达的变化及电压门控钙离子通道(VGCC)在炎症性内脏高敏感性中的作用.方法 雄性清洁级SD大鼠180只,体重200～300 g,三硝基苯磺酸(TNBS)模型组(n=90)缓慢注入2.0%TNBS,剂量为100 mg/kg;正常对照组(n=90)仅灌注等量0.9%氯化钠溶液.造模后第4天,大鼠的cDNA表达谱基因芯片检测大鼠1.6S2节段DRG基因表达谱变化.通过实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹检测进行验证.胞内钙检测及全细胞膜片钳记录分析胞内钙及电压门控钙电流变化.另取SD大鼠54只,均分为6组,分别予以TNBS造模及脊髓鞘内给予特异性钙通道阻滞剂,观察大鼠内脏敏感性的变化.腹部撤离反射(AWR)检测大鼠内脏敏感性.结果 TNBS模型组L6～s2节段DRG172个基因的表达出现显著变化,包括离子通道、膜受体及胞内第二信使等.其中,L-型钙通道(Cav 1.2)和R-型钙通道(Cav2.3)显著上调,RT-PCR及Western印迹检测结果均验证了芯片结果.胞内钙检测显示,TNBS模型组结肠特异感觉神经元的静息胞内钙含量与正常对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05);而胞内钙瞬变量较正常对照组显著增加(P＜0.05).全细胞膜片钳记录显示TNBS模型组结肠初级感觉神经元L-型和R-型钙电流较正常对照组明显增加(P＜0.05).脊髓鞘内给予尼莫地平和SNX-482后可显著降低炎症性内脏高敏大鼠的内脏敏感性(P＜0.05).结论 Cav1.2和Cav2.3表达的上调在炎症性内脏高敏中起了非常重要的作用,很可能是炎症性内脏高敏治疗的潜在靶点.

Abstract：

Objective To screen the difference of gene expression in dorsal root ganglia (DRG)of inflammatory visceral hypersensitivity rats and to explore the role of voltage gated calcium channel (VGCC) in inflammatory visceral hypersensitivity. Methods Total 180 male Sprague-Dawley rats were in this study,the weight varied from 200 gram to 300 gram. 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) model group was maken by 2. 0% TNBS slowly injection,the dosage was 100mg per kilogram. The normal control group was only injected with same volume of 0. 9% sodium chloride solution. After the model had been maken for four days,gene expression profiles of L6-S2 DRGs were tested by rat cDNA microarray chips. And the result was verified by RT-PCR and Western blot. The changes of intracellular Ca2+ and the voltage gated calcium currents were recorded by patch-clamp.The special Ca2+ channel blockers were given by intrathecal injection,and then the changes of visceral sensitivity were observed. The visceral sensitivity was measured by abdominal withdrawal reflex (AWR). Results There were significant changes of 172 genes expression in L6-S2 DRGs of TNBS model rats,which included Ca2+ channel,membrane receptor and intracellular second messenger. Of those,L-type Ca2+ channel (Cav1. 2) and R-type Ca2+ channel (Cav2. 3) were significantly up-regulated. The results of gene microarray chips were further confirmed by RT-PCR and Western blot.The intracellular Ca2+ testing indicated that there was no statistical significant of resting intracellular Ca2+ in colonic special sensory neuron between TNBS group and normal control group (P＞0. 05);while the evoked transients [Ca2+] significantly increased compared with normal control group (P＜0. 05). The whole cell patch clamp recording showed that the L-type and R-type calcium current were significantly increased in colonic primary sensory neurons of TNBS group compared with normal control group (P＜0. 05). The inflammatory visceral hypersensitivity was significantly reduced by intrathecal injection of nimodipine and SNX-482 (P＜0. 05). Conclusion The up-regulation of Cav1. 2and Cav2. 3 play an important role in inflammatory visceral hyperalgesia,which may be the possible potential therapeutic targets for visceral inflammatory hyperalgesia.