丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期临床观察

目的:观察丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗对早发型子痫前期患者血压、凝血功能及妊娠结局的改善作用。方法:选取64例早发型子痫前期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组用药基础上联合丹参注射液治疗。观察2组治疗前后的平均动脉血压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体]的变化,比较2组的围产结局及不良反应情况。结果:治疗前,2组MAP、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAP、SBP、DBP均较治疗前下降(P0.05);观察组的MAP、SBP、DBP均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组PT、Fib、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PT均较治疗前延长,Fib、D-二聚体水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的PT长于对照组(P0.05),Fib、D-二聚体水平低于对照组(P0.05)。观察组新生儿重度窒息发生率低于对照组(P0.05),新生儿体质量高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期,可有效改善患者的血压、凝血功能及围产结局。     

低分子量肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的随机对照研究

目的:研究低分子量肝素与硫酸镁联合治疗早发型子痫前期的效果。方法:66例早发型子痫前期患者随机分为观察组及对照组各33例,对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁联合低分子量肝素治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后观察组治疗后SBP、DBP、PT、APTT、D-Dimer、Scr、FBG、尿素氮水平均优于对照组(P0.05);观察组妊娠延长时间、母婴并发症发生率均低于对照组(P0.05)。结论:低分子量肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期效果显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者子宫动脉血流动力学及妊娠结局的影响

[目的]探讨丹红注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者子宫动脉血流动力学及妊娠结局的影响。[方法]选择早发型重度子痫前期患者85例,随机分为对照组41例(硫酸镁治疗),观察组44例(丹红注射液联合硫酸镁治疗),比较分析两组患者治疗前后凝血纤溶指标变化情况、子宫动脉血流动力学指标变化情况以及妊娠结局。[结果]治疗后观察组患者纤溶蛋白原(Fg)、D-二聚体(DD)水平改善情况显著优于对照组(P 0. 05),而两组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)指标均无显著变化(P 0. 05)。治疗后两组患者子宫血流动力学指标子宫动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)以及收缩压、舒张压比值(S/D)指标均显著降低(P 0. 05),且治疗后观察组患者子宫血流动力学指标PI、RI以及S/D显著低于对照组(P 0. 05)。观察组患者终止妊娠孕周、新生儿体重、胎盘质量均显著高于对照组(P 0. 05),且观察组患者新生儿窒息率显著低于对照组(P 0. 05),两组剖宫产率及新生儿死亡率无显著差异(P 0. 05)。[结论]丹红注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期可有效改善患者血液高凝状态,改善子宫动脉血流灌注,从而有助于患者妊娠结局的改善,值得临床推广。     

复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局

目的:探讨复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局的影响。方法:选取我院收治的50例早发型重度子痫前期患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各25例,对照组给予临床常规治疗,观察组给予复方丹参片联合低分子肝素治疗,对两组患者围产结局进行观察对比。结果:观察组患者并发症发生几率低于对照组,P0.05;观察组新生儿1min和5min Apgar评分高于对照组,P0.05。结论:复方丹参片联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期效果理想,能够改善母婴结局,降低患者并发症发生几率,值得在临床上广泛推广。     

硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期疗效观察

目的:探讨硫酸镁和低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的妊娠结局,总结其临床应用价值。方法:选取56例早发型子痫前期的患者,将其随机分为观察组和对照组各28例,观察组使用硫酸镁和低分子肝素联合治疗,对照组单纯给予硫酸镁治疗,观察比较两组分娩结局及围产儿结局。结果:两组患者血压、血脂水平均有下降,尿量增加,观察组改善程度更为显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:使用硫酸镁和低分子肝素联合治疗早发型子痫前期效果显著,优于单纯应用硫酸镁治疗,能改善患者的临床症状,减少产后并发症,全面改善母婴预后,对保障母婴安全有重要意义。     

丹参地黄汤对阴虚肝旺证早发型重度子痫前期产妇氧化应激状态及母婴结局的影响

目的:观察丹参地黄汤配合低分子肝素钙治疗阴虚肝旺证早发型重度子痫前期对产妇氧化应激状态及母婴结局的影响。方法:选取我院84例早发型重度子痫前期患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组及对照组,各42例。两组均给予吸氧、降压等常规治疗,对照组给予低分子肝素钙治疗,观察组则在上述基础上予以丹参地黄汤治疗。比较两组治疗前及治疗2周后症状积分、血管内皮损伤程度[内皮蛋白C受体(EPCR)、血栓调节蛋白(TM)]、氧化应激状态[过氧化氢酶(CAT)、脂质过氧化物(LPO)]差异,并记录两组母婴结局差异。结果:治疗2周后,两组各项症状积分、血浆EPCR、TM水平及LPO水平较治疗前降低(P0.05),血清CAT水平则较治疗前升高(P0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P0.05)。观察组孕母不良结局总发生率、围生儿窒息及死亡发生率均低于对照组(P0.05)。结论:丹参地黄汤配合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期患者效果较好,可降低其氧化应激反应,且缓解血管内皮受损情况,也可同时改善母婴妊娠结局,于母婴健康有利。     

低分子肝素钙联合复方丹参注射液对肾病综合征型早发型子痫前期围产结局的影响

目的观察低分子肝素钙联合复方丹参注射液对肾病综合征型早发型子痫前期围产结局的影响。方法将80例肾病综合征型早发型子痫前期患者按自愿原则分为硫酸镁组(A组,22例),硫酸镁加低分子肝素钙组(B组,19例),硫酸镁加丹参组(C组,21例),硫酸镁加低分子肝素钙加丹参组(D组,18例)。比较各组脐动脉S/D比值、羊水指数、延长孕龄时间、新生儿体重、胎盘重量、Apgar评分。结果与本组治疗前比较,四组治疗后S/D降低(P0.05),A组羊水指数降低(P0.05),B、C、D组羊水指数升高(P0.05)。与A组同期比较,B、C、D组治疗后S/D降低(P0.01,P0.05),羊水指数升高(P0.01,P0.05);B、C、D组延长孕龄时间及新生儿体重升高(P0.01,P0.05);B、D组胎盘重量升高(P0.05);D组1 min、5 min Apgar评分改善(P0.05)。与B、C组同期比较,D组治疗后S/D降低(P0.05),羊水指数升高(P0.05)。与B组比较,C组延长孕龄时间及胎盘重量降低,D组延长孕龄时间及胎盘重量升高(P0.05)。与C组比较,D组延长孕龄时间、胎盘重量、新生儿体重升高(P0.05)。结论应用低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗肾病综合征型早发型子痫前期可延长孕龄,明显改善围产结局,效果优于单独使用。     

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床观察

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床疗效。方法:选取我收治的早发型子痫前期的患者78例,按照随机抽取法平均分为2组各39例,对照组采取常规治疗加硫酸镁,治疗组采取常规治疗加复发丹参注射液联合硫酸镁,观察比较两组治疗前后平均动脉压、肾功能指标、凝血指标,治疗后两组妊娠结局及不良反应。结果:治疗组经治疗后,平均动脉压、肾功能指标均有明显改善,改善幅度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);凝血指标中的部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,D-二聚体(DD)明显降低,对照组治疗前后则变化不明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组妊娠结局的母儿并发症发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期(血瘀证)可有助纠正血液高凝状态,控制和维稳血压,改善肾功能,减少母儿并发症发生。     

硫酸镁合丹参注射液对早发型子痫前期围产结局的影响

目的:观察酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期对围产结局的影响。方法:选取早发型子痫前期患者116例,随机分为研究组与对照组各58例。对照组单纯应用硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用丹参注射液。结果:治疗后研究组MAP、D-D24h尿蛋白低于对照组(P0.05);NO高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫、低体重儿及新生儿窒息低于对照组(P0.05);两组产后出血对比差异无统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:硫酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期疗效较好,可以有改善围产结局,安全可靠,适于临床应用。     

丹红注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的:观察丹红注射液联合硫酸镁在早发型重度子痫前期治疗中的作用及对妊娠结局的影响.方法:采用开放前瞻病例对照研究,对86例早发型重度子痫前期(孕28 ～ 32周)患者,按入院顺序分为联合组和对照组,对照组43例采用硫酸镁治疗方案,联合组43例在硫酸镁治疗基础上加用丹红注射液,治疗前后均检测血液流变学的各项指标、D-二聚体变化,并比较妊娠结局.结果:联合组明显延长孕周;胎儿窘迫发生明显减少;新生儿死亡明显减少;以上两组比较,均有明显差异(P＜0.05).联合组血液流变学指标的改善也优于对照组,血浆D-2聚体水平明显下降;对照组治疗前后比较差异均无统计学意义.研究中未发现与使用药物等治疗有关的不良反应.结论:联合应用丹红注射液和硫酸镁治疗早发型重度子痫前期,可改善血液的高凝状态,延长孕周,改善围产结局,降低孕妇并发症发生及新生儿死亡率.     

复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期临床观察

目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗。观察2组治疗前后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白定量(UP)、24h尿量(UV)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(BPC)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)及胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI)的变化。结果:治疗后,2组MAP及UP均较治疗前降低(P0.05),UV均较治疗前增加(P0.05);观察组的UP低于对照组(P0.05),UV高于对照组(P0.05)。治疗后,2组BPC、DD、Fib水平均较治疗前降低(P0.05),观察组BPC、DD、Fib水平比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,2组S/D均减小(P0.05),AFI均升高(P0.05);观察组的S/D小于对照组(P0.05),AFI高于对照组(P0.05)。观察组活产数多于对照组,重度窒息和死产数低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期,有利于改善患者的肾功能和胎盘供血,缓解血液高凝状态,降低血压,治疗效果优于硫酸镁注射液。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钠对早发型重度子痫前期患者外周血RAGE、干扰素γ及VEGF水平影响研究

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钠对早发型重度子痫前期孕妇外周血晚期糖基化终末产物受体(Advanced glycation end product receptor,RAGE)、干扰素γ(Interferon-γ,IFN-γ)及血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平的影响。方法选取2015年3月—2016年10月住院收治的64例早发型重度子痫前期孕妇,按1∶1比例随机分成对照组与联合组。对照组予解痉、镇静、降压等常规治疗方案,低分子肝素钠治疗,联合组在上述基础上予川芎嗪注射液治疗,均治疗7 d。检测相关生化指标、凝血纤溶指标,并测定MAP、24 hUP以及胎儿脐动脉S/D值,记录新生儿情况。结果与治疗前比较,两组AGE、RAGE水平降低(P0.01),VEGF水平升高(P0.01),IFN-γ、IFN-γ/IL-10水平降低(P0.01),IL-10水平升高(P0.01),PT、APTT升高(P0.05),Fg、DD降低(P0.05),MAP、24 hUP、胎儿脐动脉S/D值降低(P0.05);与对照组比较,联合组AGE、RAGE水平较低(P0.01),VEGF水平较高(P0.01),IFN-γ、IFN-γ/IL-10水平较低(P0.01),IL-10水平较高(P0.01),PT、APTT较高(P0.05),Fg、DD较低(P0.05),MAP、24 hUP、胎儿脐动脉S/D值较低(P0.05),新生儿死亡率较低(P0.05)。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钠治疗早发型重度子痫前期效果显著,且安全性较高。     

当归芍药散配合西医对早发型重度子痫前期母婴的影响

目的:探讨当归芍药散配合西医对早发型重度子痫前期母婴的影响。方法:选取2013年1月-2016年5月我院收治的78例早发型重度子痫前期患者,根据不同治疗方案分组,各39例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上配合当归芍药散治疗。对比两组产妇并发症发生率及围生儿预后情况。结果:观察组低蛋白血症、子痫、心肾功能损害、胎盘早剥、产后出血发生率均低于对照纽,差异有统计学意义(P0.05);观察组胎儿窘迫、新生儿窒息、早产发生率低于对照组,新生儿体质量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:早发型重度子痫前期采用当归芍药散配合西医治疗,有利于母婴结局改善,疗效显著。     

葛根汤治疗早发型重度子痫前期临床观察

目的:探讨葛根汤治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:将早发型重度子痫前期患者50例,随机分为2组各25例,对照组常规应用硫酸镁、硝苯地平治疗,研究组在对照组的基础上加用葛根汤治疗;观察2组治疗后平均动脉压、24h尿蛋白量、脐动脉血流阻力、全血黏度、D-二聚体、延长孕周时间等指标变化。结果:治疗后2组平均动脉压、24h尿蛋白量、脐动脉血流阻力、全血黏度、D-二聚体值均治疗前降低(P0.05),且研究组上述各指标降低较对照组更显著(P0.05)。治疗后研究组延长孕周时间明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:葛根汤联合硫酸镁、硝苯地平治疗早发型重度子痫前期效果好,可明显改善妊娠结局。     

半夏白术天麻汤联合小剂量低分子肝素钙对早发型重度子痫前期患者凝血功能及母婴结局的影响

【目的】 探讨半夏白术天麻汤联合小剂量低分子肝素钙对早发型重度子痫前期（EOSP）患者凝血功能及母婴结局的影响。【方法】 按患者自愿原则将106例EOSP患者分为肝素组51例和试验组55例。2组患者均给予常规综合治疗（包括解痉、降 压、促进胎肺成熟和支持治疗等），在此基础上，对照组给予小剂量低分子肝素钙治疗，试验组给予半夏白术天麻汤联合小剂量低分子肝素钙治疗，疗程为1周，并随访至分娩后3个月。观察2组患者治疗前后凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）等凝血功能指标的变化情况，并比较2组患者的终止妊娠时间、产后2 h出血量、分娩方式、并发症发生率及围生儿结局等母婴结局情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的PT、APTT、TT均较治疗前延长（P＜0.05），但组间比较，试验组的PT、APTT、TT均明显短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。（2）经随访，试验组患者的终止妊娠时间长于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01），而2组患者的产后2 h出血量、分娩方式以及围生儿结局和并发症发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 半夏白术天麻汤联合小剂量低分子肝素钙治疗，可调节EOSP患者凝血功能，改善母婴结局。     

丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究

目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药在早发型重度子痫前期治疗中的作用及妊娠结局。方法采用开放前瞻病例对照研究,对63例早发型重度子痫前期(孕29~32周)患者,按入院顺序分为联合组和对照组,对照组31例采用西医治疗方案,联合组32例在西医治疗基础上加用丹参注射液及盐酸川芎嗪注射液,分析两组治疗前后血浆黏度、D二-聚体变化及妊娠结局。结果联合组延长孕周优于对照组〔(11.0±1.2)天vs(6.0±1.5)天〕;胎儿窘迫发生(11例)少于对照组(16例);新生儿死亡(4例)少于对照组(8例);以上两组比较,均P0.05。联合组治疗后血浆黏度比值(1.20±0.13)低于治疗前(2.29±0.13,P0.05);治疗后D二-聚体为(1.61±0.45)mg/L,低于治疗前的(2.40±0.09)mg/L(P0.05);对照组治疗前后比较差异均无统计学意义。结论联合应用丹参及川芎嗪注射液治疗早发型重度子痫前期,可改善血液的高凝状态,延长孕周,改善围产结局,降低孕妇并发症发生及新生儿死亡率。     

拉贝洛尔与硫酸镁联合地屈孕酮治疗早发型重症子痫前期33例临床观察

目的:观察拉贝洛尔、硫酸镁联合地屈孕酮治疗早发型重症子痫前期的临床疗效。方法:选取63例早发型重症子痫前期患者为研究对象,依据治疗措施不同分为对照组30例和实验组33例。对照组给予硫酸镁治疗,实验组采用拉贝洛尔、硫酸镁、地屈孕酮联合治疗,比较两组治疗前后血压变化及妊娠结局情况。结果:实验组患者治疗后收缩压和舒张压均低于对照组,实验组患者的围生儿胎儿窘迫、胎儿生长受限、围产儿死亡、胎死宫中、新生儿死亡率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:拉贝洛尔、硫酸镁联合地屈孕酮治疗早发型重症子痫前期的临床效果良好,值得临床推广应用。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钠治疗早发型重度子痫的临床研究

目的:探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钠对早发型重度子痫患者外周血离子水平、MMP-9及VEGF水平的影响。方法:将52例早发型重度子痫患者,随机分为对照组和治疗组各26例。对照组采用硫酸镁常规治疗,治疗组在硫酸镁治疗基础上采用川芎嗪注射液联合低分子肝素钠治疗,7 d为1个疗程,治疗前后测定外周血离子水平、基质金属蛋白酶(MMP-9、MMP-2)、血清血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(sFlt-1)水平,同时观察并记录所有产妇妊娠结局和并发症状况。结果:两组治疗后血清中钙水平升高,镁、铁降低,MMP-2升高,MMP-9降低,VEGF升高,sFlt-1降低,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后血清中钙较高,镁、铁水平较低,MMP-2较高,MMP-9较低,VEGF较高,sFlt-1较低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:川芎嗪注射液联合低分子肝素钠有助于提高早发型重度子痫患者妊娠结局,改善外周血离子、基质金属蛋白酶,提高血管内皮功能。     

妊娠期高血压疾病及其并发症与母婴结局的相关性

目的:探讨妊娠期高血压及其并发症与母婴结局的相关性。方法:选取2013年5月-2015年5月我院妇产科收治的240例孕产妇,按疾病情况不同分为妊娠期高血压组(80例),轻度子痫前期组(80例),重度子痫前期组(80例),对比3组孕产妇的并发症发生率、母婴结局。结果:妊娠期高血压组并发症发生率0.0%明显低于轻度子痫前期组11.3%和重度子痫前期组35.0%(P0.05);孕产妇妊娠结局比较:妊娠期高血压组子宫切除率、胎盘早剥率、产后出血率、早产率均显著低于轻度子痫前期组、重度子痫前期组(P0.05),同时,轻度子痫前期组显著低于重度子痫前期组,差异具有统计学意义(P0.05);围产儿结局比较:妊娠期高血压组胎儿窘迫率、新生儿窒息率、胎儿生长受阻(FGR)、新生儿死亡率均显著低于轻度子痫前期组、重度子痫前期组(P0.05);同时轻度子痫前期组均显著低于重度子痫前期组(P0.05)。结论:妊娠高血压可增加孕产妇并发症发生率,影响母婴结局,早诊断、早发现、早处理是改善母婴结局的关键。     

血塞通注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者炎性介质、血管内皮功能及妊娠结局的影响

目的:探讨血塞通注射液联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者炎性介质、血管内皮功能及妊娠结局的影响。方法:随机将131例诊断为早发型重度子痫前期的患者分为研究组(66例)与对照组(65例),对照组予以硫酸镁解痉、镇静、利尿降压、促进胎儿肺成熟、低脂高蛋白饮食等常规治疗,观察组在对照组基础上予以血塞通注射液治疗。于治疗前与治疗2周后,采用酶联免疫法测定IL-6、CRP、TNF-α及血管内皮ET-1、NO水平、采用化学发光法检测性激素水平,并比较两组临床疗效。结果:研究组治疗后平均动脉压、肾功能指标均有显著下降,各项指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后活化部分凝血活酶时间明显延长、D-二聚体水平明显降低、纤维蛋白原指数均有显著上升,各项指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组TNF-α、CRP及IL-6水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后ET-1、NO水平、性激素水平改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组妊娠结局中孕妇的终止妊娠孕周、产后出血量、生产方式、宫缩乏力例数、产后出血例数与对照组相比,均有统计学意义(P0.05)。结论:与单独使用硫酸镁注射液相比,血塞通注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型重度子痫前期疗效显著,其具体作用机制可能与血塞通注射液降低血细胞比容和血液中纤维蛋白原含量、抑制凝血机制发生、改善孕妇血管内皮功能、稳定血压及保护重要器官,进而促进胎儿成熟相关,值得临床应用。