麝香保心丸辅助常规西药治疗急性心肌梗死气滞血瘀证临床研究

目的:观察麝香保心丸辅助常规西药治疗急性心肌梗死(AMI)气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取AMI患者95例,按随机数字表法分为麝香保心丸组50例与常规组45例。常规组给予常规西药治疗,麝香保心丸组在常规组治疗方案的基础上加用麝香保心丸治疗。治疗8周后,比较2组临床疗效、症状改善情况,并检测心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)]。结果:临床总有效率麝香保心丸组96.00%,高于常规组75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前下降(P<0.05),且麝香保心丸组低于常规组(P<0.05)。治疗后,2组LVEF水平较治疗前上升,LVESV、LVEDV水平较治疗前下降(P<0.05),麝香保心丸组LVEF水平高于常规组,LVESV、LVEDV水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,2组血清NO水平较治疗前上升,血清ET水平较治疗前下降(P<0.05),麝香保心丸组血清NO水平高于常规组,血清ET水平低于常规组(P<0.05)。结论:麝香保心丸辅助常规西药治疗AMI气滞血瘀证疗效确切,可有效帮助患者减轻临床症状,使其心功能、血管内皮功能明显改善。     

麝香保心丸对急性心肌梗死后心衰患者心功能、氧自由基代谢及炎性因子的影响

目的:观察麝香保心丸对急性心肌梗死后心衰患者心功能、氧自由基代谢及炎性因子的影响。方法:将60例急性心肌梗死后心衰患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上予麝香保心丸治疗,疗程为2周。用药2周后,观察患者心功能、氧自由基代谢及炎性因子的变化。结果:用药2周后,两组LVEDD、LVESD均较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),LVEF较前明显上升(P0.05或P0.01),且治疗后比较,治疗组LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05);用药2周后,两组治疗后血清SOD均较治疗前明显升高(P0.01),MDA均较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),且治疗后比较,治疗组血清SOD高于对照组(P0.05),MDA低于对照组明显(P0.05);用药2周后,两组血清IL-6、hs-CRP均较治疗前明显下降(P0.05或P0.01),且治疗后比较,治疗组血清IL-6、hs-CRP均低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸可明显改善急性心肌梗死后心衰患者心功能,其可能与改善氧自由基代谢,抑制炎性因子有关。     

麝香保心丸治疗急性心肌梗死35例

目的:观察麝香保心丸治疗急性心肌梗死的临床效果。方法:选取急性心肌梗死患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组予常规西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗。结果:观察组治疗后LDL-C、TG、CRP、IL-6、FMD、v WF、LVEF、LVEDV、LVESV水平均优于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸治疗急性心肌梗死疗效显著,能改善急性心肌梗死临床症状,超声监测可动态观察疾病恢复情况。     

麝香保心丸辅治稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察麝香保心丸辅治老年稳定性心绞痛的疗效。方法:80例随机分成观察组与对照组各40例。两组均用常规冠心病二级预防治疗,观察组加用麝香保心丸治疗。结果:心绞痛每周发生次数观察组低于对照组(P0.05),心脏射血分数观察组高于对照组(P0.05),(BNP)指标观察组低于对照组(P0.05),尿酸、谷丙转氨酶指标观察组低于对照组(P0.05),C反应蛋白、血钠指标观察组高于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸辅治老年稳定性心绞痛能显著提高治疗效果,改善心功能及生化指标。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的:探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对患者血管内皮功能和心功能的影响。方法:选取2013年10月至2016年9月四川省人民医院收治的AMI患者81例纳入研究并随机分组,均行常规治疗,对照组40例联合阿托伐他汀治疗,观察组41例在对照组基础上联合麝香保心丸,14 d为1个疗程。比较治疗前后脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等心功能,一氧化氮(NO)、内皮素(ET)等血管内皮功能及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)改善情况;比较临床疗效及并发症情况。结果:治疗后,患者BNP、Hs-CRP、LVEDD、LVESD、ET均降低,LVEF、NO升高,观察组改善更显著(P0.05);对照组总有效率70.00%(28/40),观察组90.24%(37/41),总有效率更高(P0.05);观察组并发症发生率更低(P0.05)。结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗AMI疗效显著,可更好地保护心脏功能及内皮功能,值得推广。     

麝香保心丸对急性心肌梗死后左室重构及心功能影响的超声观察

目的：观察麝香保心丸对急性心肌梗死患者左室重构及心功能的影响。方法：选择106例发病12h内的急性前壁心肌梗死静脉溶栓后再通的患者,随机分为治疗组和对照组各53例,两组均给予常规治疗,治疗组加用麝香保心丸口服,每次2丸,日3次,分别于发病后1周及24周采用二维超声心动图监测,并计算左心室舒张末期、收缩末期的容积指数（LVEDVI、LVESVI）、左心室射血分数以及质量指数（LVEF、LVMI）、梗死区的局部室壁运动指数（RWMI）。结果：治疗1周后,两组左心室舒张末期、收缩末期的容积指数、左心室射血分数以及质量指数、梗死区的局部室壁运动指数的测量值比较无统计学差异（P〉0．05）;治疗24周后,以上各项指标的测量值比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：麝香保心丸可改善急性心肌梗死患者静脉溶栓再通后心功能,抑制左室重构。     

体外反搏联合麝香保心丸对急性心肌梗死患者PCI术后GDF-15、IL-6的影响

目的观察体外反搏联合麝香保心丸对急性心肌梗死患者PCI术后血清生长分化因子-15(GDF-15)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法将92例行PCI治疗的急性心肌梗死患者随机分为对照组和观察组各46例,对照组患者给予体外反搏治疗,观察组则联合应用麝香保心丸治疗,观察2组患者治疗前及治疗后血清GDF-15、IL-6水平和中医症状评分变化情况。结果术后3 d 2组患者GDF-15、IL-6水平均明显高于术前(P均0.05),且对照组明显高于观察组(P均0.05);术后7 d 2组患者GDF-15、IL-6水平均较术后3 d明显下降(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后各项中医症状评分均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论急性心肌梗死患者PCI术后进行体外反搏联合麝香保心丸治疗可显著减轻炎性反应,改善临床症状,提高疗效。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床观察

目的 探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀对急性心肌梗死的治疗效果。方法 选取2017年2月—2019年2月收治的96例急性心肌梗死患者进行研究,采用随机抽签法分组。对照组48例,用阿托伐他汀钙治疗,观察组48例,在对照组基础上联合麝香保心丸,比较2组临床疗效、治疗前后心功能和不良反应。结果 观察组疾病治疗效果高于对照组,出现并发症的概率低于对照组,数据差异有统计学意义(P 0. 05); 2组用药前心功能对比差异无统计学意义(P 0. 05),观察组治疗后脑钠肽水平为(4. 36±1. 08) ng/ml,左室舒张末期内径为(51. 18±9. 78) mm,左室收缩末期内径为(41. 75±4. 48) mm,左室射血分数为(47. 68±5. 81) mm,同对照组相比,数据差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 在急性心肌梗死治疗中联合应用麝香保心丸和阿托伐他汀,效果明显,安全性高,可对患者心功能予以改善,值得推广。     

麝香保心丸治疗急性心肌梗死的疗效观察与护理体会

目的：探讨麝香保心丸对急性心肌梗死病患的治疗效果与护理措施。方法：选取我院收治的急性心肌梗死患者80例,按照用药不同分成治疗组和对照组两组,每组40例,治疗组在常规治疗基础上采用麝香保心丸治疗,并进行中医综合护理,对照组采用常规治疗和护理,观察两组治疗效果、心功能改善情况和不良反应发生率。结果：治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后左室射血分数（LVEF）有明显升高（P＜0.05）,肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）峰值均有显著下降（P＜0.05）,且治疗组变化水平明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组并发症和不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：麝香保心丸治疗急性心肌梗死,能够有效改善患者的心功能,改善患者的心电图,减少并发症和不良反应的发生。     

麝香保心丸联合西药治疗冠心病心肌梗死临床疗效及不良反应观察

目的:探讨麝香保心丸联合西药治疗冠心病急性心肌梗死临床疗效及不良反应观察。方法:选择2013年1月—2013年12月期间我院412例冠心病急性心肌梗死患者根据随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各206例;对照组给予常规的西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合麝香保心丸治疗,两组患者疗程均为30 d。结果:观察组治疗后CRP和WBC均明显低于治疗前及对照组治疗后,且均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肌红蛋白和AST均明显低于治疗前及对照组治疗后,且均具有统计学意义;观察组治疗后心率较治疗前明显降低,且具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后溶血磷脂酸水平明显低于至前及对照组治疗后,且均具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:麝香保心丸联合西药治疗冠心病急性心肌梗死临床效果显著,且无明显不良反应,具有重要临床研究价值,值得进一步推广应用。     

麝香保心丸对急性心肌梗死静脉溶栓治疗再灌注损伤的影响

目的:探讨麝香保心丸对急性心肌梗死(AMI)静脉溶栓治疗再通及并发症的影响.方法:98例AMI患者随机分为麝香保心丸组(46例)与对照组(52例),两组均以尿激酶常规溶栓治疗.麝香保心丸组在溶栓治疗同时口服麝香保心丸.1个月后比较2组再通标准各项指标并发症情况.结果:两组再通指标中再灌注心律失常发生率麝香保心丸组为51.43%明显低于对照组80.49%,有显著差异(P＜0.05);心力衰竭发生率8.7%低于对照组30.77%(P＜0.05),梗死后心绞痛发生率4.35%低于对照组19.23%(P＜0.01).结论:麝香保心丸配合尿激酶静脉溶栓治疗AMI,可提高疗效,减少再灌注心律失常等并发症,降低病死率.     

步长脑心通胶囊辅助急诊经皮冠脉介入治疗急性心肌梗死的临床观察

目的:观察步长脑心通胶囊辅助急诊经皮冠脉介入治疗(PCI)急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选取行PCI治疗的急性心肌梗死患者92例,随机将其分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加服脑心通胶囊治疗,两组均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后的相关血清指标及心功能指标及临床疗效。结果:治疗后,观察组高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)明显低于对照组(P0.05),心功能指标左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)明显低于对照组(P0.05),而左心室射血分数(LVEF)则高于对照组(P0.05),临床疗效明显高于对照组(P0.05)。结论:步长脑心通胶囊辅助PCI治疗急性心肌梗死患者疗效较佳,能够明显调节NT-proBNP、hs-cTnT表达,且可促进患者心功能恢复,值得临床推广。     

麝香保心丸辅助治疗冠心病临床研究

目的探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病患者的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月收治的冠心病患者90例,依据治疗方式不同进行分组,对照组40例和观察组50例,观察2组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)水平情况,观察2组患者临床治疗总有效率、治疗后6个月不良事件发生率情况。结果 2组患者治疗前LVEF、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者LVEF均高于同组治疗前,BNP均低于同组治疗前,观察组患者治疗后LVEF高于对照组,BNP低于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,观察组患者治疗后6个月不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸辅助治疗冠心病患者,提高了LVEF和临床治疗总有效率,降低了BNP、不良事件发生率,值得临床推广应用。     

麝香保心丸防治老年冠心病心绞痛患者效果分析

目的探讨麝香保心丸防治老年冠心病心绞痛患者效果分析。方法将2017年1月—2020年1月该院内科病房收治的98例老年冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组使用常规西医治疗,在此基础上,观察组使用麝香保心丸治疗,对比两组的临床疗效、心绞痛变化、心功能指标变化、血清因子水平变化。结果观察组治疗有效率为93.88%(46/49),明显高于对照组的73.47%(36/49)(P0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数、每次持续时间、硝酸甘油用量均明显少于对照组(P0.05);观察组治疗后左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)明显高于对照组,心率、心功能分级明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后血清脑钠肽(BNP)、血同型半胱氨酸(Hcy)、内皮素(ET-1)水平明显低于对照组,而一氧化氮(NO)水平明显高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸作为老年冠心病心绞痛患者防治药物,获得了显著效果,对心绞痛的抑制作用明显,提高心功能,增强心肌收缩力,保护血管内皮功能,降低心肌损伤,具有积极的临床意义。     

不同剂量麝香保心丸对慢性心衰冠心病患者心室重塑的影响

目的观察不同剂量的麝香保心丸干预慢性心衰冠心病患者心室重塑的效果。方法 90例患者按随机数字表法分为对照组、麝香保心丸小剂量组、麝香保心丸大剂量组3组各30例。对照组给予指南规定的抗心衰治疗;麝香保心丸小剂量组在对照组基础上予以麝香保心丸每次2片,每日3次;麝香保心丸大剂量组在对照组基础上予以麝香保心丸每次4片,每日3次。疗程均为6个月。治疗后比较3组氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-2水平的差异;比较3组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)和室壁运动积分指数(WMSI)的差异。结果麝香保心丸大剂量组的NT-pro BNP、AngⅡ、ALD、MMP2水平与麝香保心丸小剂量组和对照组比较均降低(均P0.05),而TIMP2水平则升高(均P0.05)。麝香保心丸小剂量组的NT-proBNP、AngⅡ、ALD、MMP2及TIMP2水平与对照组比较差别均不大(均P0.05)。与麝香保心丸小剂量组与对照组比较,麝香保心丸大剂量组的LVEF升高,LVESV、LVEDV、WMSI水平降低(均P0.05)。麝香保心丸小剂量组与对照组的LVEF、LVESV、LVEDV及WMSI水平差别均不大(均P0.05)。结论大剂量麝香保心丸能显著改善慢性心衰冠心病患者的心室重塑程度,但小剂量则效果不明显。     

心肌梗死采用体外反搏联合麝香保心丸的效果

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)应用体外反搏联合麝香保心丸的效果分析及对术后生长分化因子–15(GDF–15的影响。方法:选取2013年6月至2014年7月在佛山市南海区中医院接受治疗的114例AMI患者,并随机分为对照组和观察组。其中,对照组进行体外反搏治疗的方式,观察组进行体外反搏联合麝香保心丸治疗的方式。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);检测两组的血清GDF–15,术后1个月、2个月、3个月观察组血清GDF–15明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用体外反搏联合麝香保心丸治疗AMI的疗效显著,应用体外反搏联合麝香保心丸的效果显著。     

麝香保心丸治疗慢性心功能不全的疗效观察

目的:研究探讨麝香保心丸治疗慢性心功能不全的临床效果。方法:将我院2014年1月~2014年12月收治的慢性心功能不全患者40例按照统计学原理分为例数均为20例的对照组和观察组。对照组患者采用常规性的治疗措施,观察组患者采用麝香保心丸进行治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:治疗后,所有患者左心室射血分数、左室搏出量、左室短轴缩短率、心输出量较治疗前均有所增加,数据符合统计学差异(P0.05),并且观察组患者治疗后左心室射血分数、左室搏出量、左室短轴缩短率、心输出量增加量明显于对照组患者的左心室射血分数、左室搏出量、左室短轴缩短率、心输出量,数据符合统计学差异(P0.05)。结论:在治疗慢性心功能不全患者的时候采用麝香保心丸进行治疗,可以有效改善患者的病情,促进患者康复,值得在临床上推广应用。     

麝香保心丸对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP的影响

目的:观察麝香保心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响.方法:84例CHF患者随机分为治疗组和对照组各42例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用麝香保心丸.治疗4周后比较两组患者心功能及血浆NT-proBNP水平.结果:治疗后两组左室舒张末内径(LVEDD、左室收缩末期内径( LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及6 min步行距离均较治疗前有改善,治疗组改善的程度优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);疗后治疗组血浆NT-proBNP水平低于对照组(P＜0.05),疗后治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:麝香保心丸能显著改善CHF患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-proBNP水平.     

稳心颗粒联合麝香保心丸治疗心肌梗死所致心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合麝香保心丸治疗急性心肌梗死所致心律失常的临床疗效。方法将120例急性心肌梗死所致心律失常患者随机分为稳心颗粒组、麝香保心丸组和联合治疗组,每组40例。3组患者均给予常规治疗,在此基础上,稳心颗粒组给予稳心颗粒治疗,麝香保心丸组给予麝香保心丸治疗,联合治疗组给予稳心颗粒联合麝香保心丸治疗,疗程4周。统计3组临床疗效,观察治疗前后异位搏动、心律失常发生类型及心率变异性指标变化情况。结果治疗4周后,联合治疗组总有效率明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05),室性异位搏动、室上性异位搏动次数和成对/二联律、室上性心动过速、室性期前收缩、房性期前收缩发生率均明显低于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05),PNN50%、SDANN、SDNN均明显高于稳心颗粒组和麝香保心丸组(P均0.05)。结论稳心颗粒联合麝香保心丸明显提高了心肌梗死所致心律失常的临床疗效和心率变异性,减少了心律失常的发生。     

麝香保心丸对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗术后患者心肌梗死面积及血液相关因子水平的影响

目的观察麝香保心丸对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者临床症状、心肌梗死面积和血清脑钠肽(BNP)、生长分化因子-15(GDF-15)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及术后1年支架内再狭窄发生率的影响。方法将100例急性心肌梗死PCI术后患者按照随机数字表法分为2组,每组各50例。对照组术后24 h行标准化药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加麝香保心丸。2组均治疗1年,比较2组治疗前后胸痛、胸闷、气短、心悸评分,心肌梗死面积,血清BNP、GDF-15、hs-CRP水平,术后1年支架内再狭窄发生率。结果治疗后2组胸痛、胸闷、气短、心悸评分,心肌梗死面积,血清BNP、GDF-15、hs-CRP水平均较本组治疗前降低(P 0.05),且治疗组均低于对照组(P 0.05)。治疗组术后1年支架内再狭窄发生率为4.00%(2/50),对照组为8.00%(4/50),2组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论麝香保心丸治疗急性心肌梗死PCI术后患者临床疗效较好,可有效改善患者临床症状,抑制炎性反应,改善心肌功能,缩小心肌梗死面积。