鸦胆子油乳联合顺铂治疗肺癌癌性胸腔积液30例

目的:观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔注药治疗肺癌癌性胸腔积液的临床疗效。方法:将60例原发性肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组胸腔内单纯注射顺铂,治疗组在对照组的基础上胸腔内注射鸦胆子油乳,每周1次,连续2周,观察两组患者的临床疗效。结果:治疗组有效率为80.00%,对照组有效率为63.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组生活质量改善率为86.66%,治疗组改善率为93.33%,两组患者生活质量改善率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效确切。     

鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床观察

目的:探讨中成药鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床观察。方法:66例肺癌所致恶性胸腔积液患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各33例。留置导管排尽胸水后,对照组单纯给予顺铂胸腔内灌注治疗,观察组在对照组治疗基础上,外加给予鸦胆子油胶囊治疗。治疗后对两组临床疗效、生活质量改善情况及不良反应情况进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率为78.8%,较对照组临床总有效率为54.5%明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的生活质量评分均明显提高,差异具有统计学意义(P0.05),与对照组比较,观察组患者治疗后生活质量评分均明显提高,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量改善率为75.8%,较对照组生活改善率为51.5%明显提高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油胶囊联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液具有显著临床疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合顺铂治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用.方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100 mL,顺铂20～30 mg·m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30 mg·m-2,5～7 d 1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用.结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低.结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用.     

鸦胆子油乳注射液联合顺链治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用。方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100mL,顺铂20～30mg.m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30mg.m-2,5～7d1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用。结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低。结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用。     

鸦胆子油乳剂联合白介素-Ⅱ胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液30例临床研究

目的:观察鸦胆子油乳剂联合白介素-Ⅱ经胸腔内置管注入胸腔治疗恶性胸腔积液的有效率和安全性。方法:60例恶性胸腔积液患者,随机分为2组,分别为白介素-Ⅱ单药治疗组(简称对照组)及白介素-Ⅱ、鸦胆子油乳剂联合治疗组(简称治疗组),每组30例。将中心静脉导管置入胸腔,引流完胸腔积液后,2组分别予胸腔内注入白介素-Ⅱ及白介素-Ⅱ、鸦胆子油乳剂,每3~5d用药1次,共3次。治疗结束4周后观察疗效,并观察治疗过程中不良反应发生情况。结果:对照组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)13例,无效(NR)11例,总有效率63.3%,偶见低热、轻微胸膜刺激疼痛;治疗组CR 9例,PR 17例,无效4例,总有效率86.7%,偶见低热、轻微胸膜刺激疼痛,可自行缓解。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:白介素-Ⅱ联合鸦胆子油乳剂经胸腔内置管注入胸腔治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副反应轻,值得临床推广应用。     

消瘤利水汤对顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液疗效及其CEA、NSE的影响

目的:观察消瘤利水汤口服联合顺铂胸腔内灌注对肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效及血清CEA、NSE影响。方法:肺癌恶性胸腔积液患者63例,随机分为观察组30例和对照组33例。对照组采用顺铂胸腔内注射封闭治疗,观察组在此基础上同时给予消瘤利水汤口服;3周为1个疗程,治疗2疗程后比较两组患者的临床疗效。并于治疗前后检测患者血清肿瘤标志物NSE(神经元特异性烯醇化酶)和CEA(癌胚抗原);治疗前后对2组患者进行生活质量评分(KPS评分)。结果:观察组和对照组总有效率分别为80.0%和60.6%,观察组明显优于对照组,差别有统计学意义(P0.05);观察组和对照组治疗后血清标志物CEA和NSE较治疗前明显降低(P0.05),观察组降低较对照组明显(P0.05)。治疗后2组患者KPS评分均明显提高(P0.05),且观察组治疗后评分显著高于对照组(P0.05)。结论:消瘤利水汤可提高顺铂胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效,改善患者生活质量,延缓复发。     

葶苈大枣泻肺汤加味联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液21例临床观察

目的:观察葶苈大枣泻肺汤加味联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将42例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组21例,采用胸腔内置入引流管的方法,将胸腔积液放净后,对照组用顺铂20~30mg/m2胸腔内化疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合葶苈大枣泻肺汤加味口服,两组均每周化疗1次,4周为1个疗程,1个疗程结束后观察比较两组治疗前后胸腔积液的变化、主要症状积分、卡氏评分及不良反应发生情况。结果:治疗组在胸水疗效、临床症状积分、生活质量评分、不良反应发生情况方面均明显优于对照组(P0.05)。结论:葶苈大枣泻肺汤加味联合顺铂可使肺癌恶性胸腔积液得到有效控制,缓解临床症状,改善生活质量,降低不良反应的发生。     

复方苦参注射液胸腔灌注联合扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液44例

目的:探讨复方苦参注射液胸腔灌注配合扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法:将87例恶性胸腔积液患者随机按数字法分为对照组43例和观察组44例.两组均以中心静脉导管胸腔内置管闭式引流胸腔积液,对照组采用顺铂进行胸腔内注射,观察组用复方苦参注射液配合顺铂行胸腔内注射,并采用扶正消水方内服.疗程均为3周.监测胸腔积液量,评价患者生存质量,记录临床症状、体征的改善情况及不良反应.结果:观察组缓解率(CR+ PR)为84.1％优于对照组的58.13％ (P ＜0.01);观察组生存质量改善情况优于对照组(P＜0.05);观察组呼吸困难,咳嗽,胸痛的改善均明显优于对照组(P＜0.05);观察组出现胸痛、胃肠道反应的患者明显少于对照组(P＜0.05).结论:在西医常规治疗的基础上,采用复方苦参注射液胸腔灌注加扶正消水方内服治疗恶性胸腔积液,能减轻临床症状,提高患者的生存质量,减轻化疗的毒副作用,值得临床推广使用.     

胸腔内注入中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗肺癌胸腔积液临床观察

目的:观察胸腔内注入中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗肺癌胸腔积液的临床疗效。方法:将肺癌胸腔积液患者60例随机分为2组,对照组给予顺铂治疗,观察组给予中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗。观察2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为10.00%,对照组不良反应总发生率为100%,2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腔内注入中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗肺癌胸腔积液,疗效显著,安全。     

中药贴敷联合艾灸治疗肺癌晚期胸腔积液疗效及护理对策研究

目的:观察中药贴敷联合艾灸治疗肺癌晚期胸腔积液患者的疗效,并探讨其护理对策。方法:选取本院收治的肺癌晚期胸腔积液患者共82例,随机分为2组,每组41例。对照组予以顺铂注射治疗,并配合常规护理;观察组在对照组治疗方案的基础上予以中药贴敷联合艾灸治疗,并配合针对性护理对策。比较2组临床疗效、胸腔积液深度及功能状态评分(KPS)。结果:临床疗效总有效率观察组68.29%,明显高于对照组39.02%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胸腔积液深度均较治疗前明显减小,且观察组明显小于对照组(P0.05)。观察组KPS评分较治疗前明显提升,且明显高于对照组(P0.05);而对照组治疗前后KPS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药贴敷联合艾灸治疗肺癌晚期胸腔积液疗效确切,同时配合针对性护理对策可促进胸腔积液吸收,提高健康状况。     

中西医结合治疗肺癌合并恶性胸腔积液效果观察

目的:观察中西医结合治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床效果。方法:72例随机分为观察组和对照组各36例。观察组用龙葵葶苈汤口服及顺铂胸腔内灌注化疗联合治疗,对照组用顺铂胸腔内灌注化疗。比较两组治疗后的细胞免疫功能、不良反应及临床疗效。结果:缓解率观察组高于对照组(P0.05),KPS评分改善率观察组高于对照组(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗肺癌合并恶性胸腔积液可加快康复速度,增强机体免疫功能,改善患者生活质量。     

热疗联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效

目的:探讨热疗联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:40例恶性胸腔积液患者,随机分为2组,对照组采用腔内注射羟基喜树碱,治疗组采用热疗联合腔内注射羟基喜树碱,观察疗效、临床症状缓解情况、副作用、免疫功能变化。结果:治疗组缓解率(CR PR)为90%,对照组缓解率(CR PR)为55%,两组有明显差异,治疗组的疗效明显优于对照组,P<0.05。结论:热疗联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液疗效显著,优于单纯腔内化疗。     

鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的:观察鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼治疗肺腺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:38例肺腺癌恶性胸腔积液患者随机分为两组,各19例。观察组予以鸦胆子油乳胸腔灌注联合吉非替尼组治疗,对照组单用吉非替尼组治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应。结果:(1)胸腔积液的控制率:观察组和对照组分别为84.2%和52.6%,差异有统计学意义。(2)可测量病灶:有效率(CR+PR)观察组和对照组分别为76.5%和50.0%,差异无统计学意义;疾病控制率(CR+PR+SD)观察组和对照组分别为94.1%和88.9%,差异无统计学意义。(3)生活质量评分:两组治疗后整体状况(躯体功能、社会功能、情绪功能、整体生活质量方面)及症状方面(疼痛、疲乏、呼吸困难、食欲减退、睡眠困难、便秘)较治疗前改善,差异有统计学意义;与对照组比较,观察组患者改善更明显,差异具有统计学意义。(4)不良反应:主要为皮疹,皮肤瘙痒和腹泻,两组差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼可以更早有效地控制肺腺癌恶性胸腔积液,不良反应低,并能提高患者生活质量。     

岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP)治疗肺癌伴恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法 76例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管和闭式引流胸液,后给予胸腔内注药,观察组(n=40)胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP);对照组(n=36)胸腔灌注单用顺铂(DDP).岩舒注射液每次注入20 ml,顺铂每次注入40～60 mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应. 结果 岩舒注射液联合顺铂对恶性胸腔积液的有效率为82.5%,明显优于单用顺铂组50.0%(P＜0.05).结论 胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液,疗效肯定,是治疗肺癌伴恶性胸腔积液的有效方法.     

鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳联合DDP胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效与副作用。方法：24例恶性胸腔积液患者，抽净胸水后腔内注射DDP60mg、鸦胆子油乳80mL每周1次，1－3次；并与单用鸦胆子油乳（25例）、DDP（23例）对照，观察其疗效，体力改善状况及副作用。结果：治疗组有效率83．33％、鸦胆子油乳组56％、DDP组56．52％，治疗组与两对照组比较，差异显著（P＜0．05）；体力改善率治疗组87．5％、鸦胆子油乳组68％、DDP组52．17％；治疗组与DDP组比较，P＜0．01。白细胞下降率及脱发率，鸦胆子组均为0，与两组相比，治疗组为20．83％和16．67％（P＜0．05），DDP组为39．13％和26．09％（P＜0．01）。结论：鸦胆子油联合化疗能有效控制胸腔积液，提高生存质量，减轻化疗毒副反应，值得临床推广。     

加味真武汤联合胸腔化疗治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察加味真武汤联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液脾肾阳虚证的效果。方法:纳入符合脾肾阳虚型非小细胞肺癌(NSCLC)伴有恶性胸腔积液(MPE)的患者45例,随机分为两组,对照组予以胸水引流及顺铂灌注化疗,治疗组在对照组的基础上每日服用加味真武汤1剂,2个疗程后对两组疗效进行分析。结果:治疗组有效率(78.3%)高于对照组(45.5%)。结论:加味真武汤联合顺铂灌注化疗治疗恶性胸腔积液安全有效,可以推广。     

榄香烯胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的Meta分析

目的 采用Meta分析的方法探讨中药提取物榄香烯(LX)胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液临床疗效.方法 计算机检索PubMed(1960年至2013年4月)、EMBASE(1980年至2013年4月)和CNKI数据库(1979年至2013年4月)公开发表的关于LX胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液临床对照研究.以LX组与对照组患者胸腔注射后近期临床疗效(完全缓解CR+部分缓解PR)相对危险度(RR)为效应指标,评价LX对比其他药物胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液临床疗效有无差别.结果 共12项临床研究共679例肺癌胸腔积液患者(LX组:349例,对照组330例)纳入该研究.Meta分析结果显示中药提取物LX治疗肺癌胸腔积液的近期疗效明显好于其他药物组(RR=1.34,95％ CI:1.20～1.49,P=0.000).亚组分析显示,LX胸腔内注射近期临床疗效显著高于与顺铂和高糖组(P＜0.05);而与博来霉素和白介素-2比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药提取物LX胸腔内注治疗肺癌恶性胸腔积液临床有效率较高.     

鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液30例观察与护理

目的：观察护理鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：治疗组30例应用中心静脉导管置管引流胸腔积液并鸦胆子油乳联合顺铂胸腔灌注治疗,对照组30例单用顺铂胸腔灌注治疗。结果：治疗组完全缓解19例,部分缓解9例,无效2例,总有效率93.3%;对照组完全缓解11例,部分缓解11例,无效8例,总有效率73.3%,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效肯定。     

沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：探讨沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法：选取我院收治的恶性胸腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组给沙培林联合顺铂胸腔内注射,对照组给予沙培林胸腔注射.对两组疗效进行统计分析.结果：观察组生存质量改善高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,值得推广.     

榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　观察榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔腔积液的临床疗效。方法　对 4 0例已确诊的恶性胸腔积液患者 ,采取随机分组对照治疗 ,常规中心静脉导管持续将胸腔积液引流干净后 ,治疗组予榄香烯乳注射液胸腔内注射 ;对照组予顺铂胸腔内注射。观察胸水消退效果、生活质量、客观疗效指标。结果　治疗组的胸水消退效果、生活质量明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,客观指标两组无差异。结论　榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液有较好的临床疗效 ,总体效果优于常规化疗药物