阿托伐他汀对急性心肌梗死PCI术患者心肌灌注的影响

目的观察阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)冠脉介入治疗(PCI)中心肌灌注水平的影响。方法将82例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组各41例,2组患者均给予常规的PCI和急性心肌梗死治疗,观察组术前加服阿托伐他汀80 mg。观察2组术后即刻TIMI帧数(CTFC)、冠状动脉血流速度、心肌灌注显像积分及血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平。结果观察组校正的TIMI帧数、心肌灌注显像积分、CK-MB以及cTnT水平明显低于对照组(P均0.05),冠状动脉血流速度高于对照组(P0.05)。结论术前紧急服用阿托伐他汀可以改善急性心肌梗死PCI术患者冠状动脉血流以及心肌灌注水平,值得在临床上推广应用。     

参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察。方法:将符合标准的148例老年急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各74例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗。观察两组患者血脂水平、血清生化指标、临床疗效以及不良反应。结果:治疗2个疗程后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C及apo B水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),而apo A与Lp A水平较治疗前和对照组均显著上升(P0.05),观察组血清hs-CRP、ET和MMP-9水平水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),观察组住院期间病死率、心衰发生率、休克发生率、再梗发生率显著低于对照组,而冠脉再通率显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效肯定,值得临床推广。     

丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者介入治疗后血脂、hs-CRP及TNF-α的影响

目的:探讨丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法:选择82例急性冠脉综合征患者为研究对象,按照随机自愿的原则分为治疗组和对照组。两组患者均给予相同的ACS常规治疗和大剂量阿托伐他汀,治疗组在此基础上,给予静脉滴注丹红注射液,分析比较两组治疗前后血脂、hs-CRP及TNF-α指标变化,并进行疗效评估。结果:治疗后,治疗组总有效率为92.7%,血清达标率100%,均显著高于对照组总有效率73.2%和血脂达标率85.4%(P0.05);两组治疗后血清TC、TG、LDL-C均出现显著降低(P0.05),而HDL-C均出现显著升高(P0.05);治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P0.05);两组治疗后炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗ACS,能够有效控制血脂,抑制炎症反应,安全可靠。     

不同他汀类药物治疗早发冠心病急性心肌梗死的近期临床随访研究

目的:比较不同他汀类药物治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的近期临床疗效及预后。方法:选取97例早发冠心病急性心肌梗死患者,随机分为两组。对照组48例,给予阿托伐他汀治疗;观察组49例,给予瑞舒伐他汀治疗。治疗6个月,比较两组患者临床疗效,以及空腹总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及并发症情况。结果:观察组总有效率为95.92%,高于对照组的93.75%(P0.05);观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平显著降低,且较对照组更接近正常值(P0.05),观察组HDL-C水平明显升高,显著高于对照组(P0.05);观察组并发症发生率为26.53%,显著低于对照组的43.75%(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀较阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死临床效果显著,调脂作用更明显,相对较安全,值得临床推广。     

中西医结合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床观察

目的:观察应用阿托伐他汀与丹红注射液联合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者效果。方法:选取我院接收的椎基底动脉硬化致脑供血不足患者56例,采用抽签法随机分为两组各28例。对照组予阿托伐他汀治疗,观察组予阿托伐他汀+丹红注射液联合治疗。结果:观察组总有效率为96.43%(95%CI=82.20%~99.90%),对照组为71.43%(95%CI=54.70%~88.16%),两组综合疗效比较(u=2.768 6,P=0.007 6),差异有显著性意义;观察组不良反应的发生率明显低于对照组(χ~2矫正=4.766 0,P0.05)。结论:采用阿托伐他汀与丹红注射液联合中西医结合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者的疗效优于单纯应用阿托伐他汀,其收益为OR=0.09(95%CI=0.01~0.80),NNT=4(95%CI=2.26~17.36)。且可明显降低不良反应的发生率。     

五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期PCI患者术后造影剂肾病发生率的影响

目的探究五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期经皮冠状动脉介入术(PCI)患者术后造影剂肾病发生率的影响。方法将110例急性心肌梗死择期行PCI患者随机分为2组,对照组55例给予阿托伐他汀治疗,研究组55例给予五苓散联合阿托伐他汀治疗,2组均术前3 d到术后3 d持续用药,比较2组术后造影剂肾病发生率,检测2组术前、术后24 h血清肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)以及α1微球蛋白(α1-MG)水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组造影剂肾病发生率显著低于对照组(P0.05)。术后24 h研究组SCr、Ccr、α1-MG水平与治疗前比较均无明显变化(P均0.05);对照组SCr、α1-MG水平显著高于术前及研究组(P均0.05),Ccr显著低于术前及研究组(P均0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论五苓散联合阿托伐他汀应用于急性心肌梗死择期PCI患者,可显著降低造影剂肾病发生率,保护患者肾功能,安全性高,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合丹参川芎嗪对冠心病心肌梗死患者介入治疗后血清胱抑素C、髓过氧化物酶的影响

目的观察阿托伐他汀联合丹参川芎嗪对冠心病心肌梗死PCI治疗后患者血清胱抑素C(Cys C)、髓过氧化物酶(MPO)的影响。方法将116例冠心病心肌梗死介入治疗后患者随机分成观察组和对照组,每组58例。对照组给予阿托伐他汀药物治疗,观察组联合使用阿托伐他汀与丹参川芎嗪治疗,观察比较2组治疗前后Cys C、MPO变化及临床疗效。结果 2组治疗后第2周血清Cys C、MPO均明显低于治疗后第1周(P均0.05);观察组治疗后第2,3,4周血清Cys C、MPO均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论阿托伐他汀联合丹参川芎嗪可显著降低冠心病心肌梗死介入治疗后患者Cys C、MPO水平,临床疗效好,值得临床上推广应用。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心衰的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及预后。方法:选取我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者322例,分成治疗组(163例)和对照组(159例)。两组患者均采用常规及对症治疗。对照组患者在此基础上单纯采用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液静滴治疗。治疗后复查患者血脂、心肌酶谱、心脏彩超等。结果:治疗2个月后,血清总胆固醇(TC),低密度胆固醇(LDL-c)、C-反应蛋白(C-RP)等均有不同程度的降低,左室射血分数(LVEF)则有明显提高(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心力衰竭能够明显改善患者的预后。     

早期应用瑞舒伐他汀钙治疗急性心肌梗死的效果观察

目的:研究早期应用瑞舒伐他汀钙治疗急性心肌梗死的效果。方法:选取于2016年10月至2017年10月期间,在重庆市渝北区人民医院接受治疗的急性心肌梗死患者84例,采用奇偶分组法将患者分为两组,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组的基础上接受瑞舒伐他汀钙治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率为97.62%,高于对照组的73.81%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者心血管事件再次发生率为9.52%(4/42),低于对照组的26.19%,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白的指标均得到降低,观察组患者的降低幅度多于对照组;观察组超敏C反应蛋白升高幅度低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:急性心肌梗死患者早期应用瑞舒伐他汀钙治疗,能够减少对患者心肌的损伤,降低患者再次心血管事件再次发生率,提高治疗效果。     

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心律失常及血脂水平的影响

目的:探究阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心律失常的临床疗效。方法:选取2016年11月至2017年11月洛阳市中心医院的100例心律失常患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者运用烟酸缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀进行应用。记录并比较两组患者的满意程度、治疗情况等。结果:观察组患者治疗总有效率、血脂水平、满意程度均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的心绞痛、心肌梗死以及心力衰竭等情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心律失常的治疗效果十分显著,能够对患者进行有效治疗,并且提升患者的满意程度。     

天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血临床研究

目的:观察天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血的临床疗效以及对血清内皮素(ET)-1、降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选取急性脑出血患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组的基础上联合天麻素注射液治疗。2组均连续治疗2周,比较2组格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效及血清ET-1、PCT水平。结果:观察组总有效率为94.12%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组GCS评分较治疗前明显升高(P0.05),NIHSS评分较治疗前明显降低(P0.05);且观察组2项评分改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组血清ET-1、PCT水平较治疗前明显降低(P0.05),且观察组血清ET-1、PCT水平低于对照组(P0.05)。结论:天麻素注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑出血疗效确切,可有效降低血清ET-1、PCT水平。     

丹红注射液联合阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作疗效与机制。方法:短暂性脑缺血发作患者80例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组,每组40例,两组都给予常规基础治疗,对照组口服阿托伐他汀钙片,治疗组在对照组治疗的基础上给予丹红注射液注射治疗,两组都治疗14d。结果:治疗组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率为85.0%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。两组治疗后的血清TC、LDL-C值都明显下降,而HDL-C值明显上升(P0.05),同时治疗后治疗组的血清TC、LDL-C、HDL-C值与对照组对比差异也有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的全血高切粘度、低切粘度与血浆粘度都呈明显下降的趋势(P0.05),同时治疗后治疗组的全血高切粘度、低切粘度与血浆粘度明显低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作能有效提高治疗疗效,其作用机制可能在于合理调节机体内血脂含量与促进血液流动。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床效果。方法:抽取我院椎基底动脉硬化致脑供血不足患者84例,采用随机数字表法随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组予以常规西医治疗,观察组采用阿托伐他汀+丹红注射液治疗,两组疗程均为6周。结果:观察组总有效率为97.62%(95%CI=87.31%~99.41%),对照组为61.90%(95%CI=47.69%~76.59%),两组综合疗效比较(u=4.067 0,P0.000 1),差异有显著性意义。且观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:联合应用阿托伐他汀与丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者疗效优于常规西医治疗,其收益为OR=0.04(95%CI=0.005~0.32),NNT=3(95%CI=1.89~5.39)。且两组总有效率的95%CI不重叠。     

参麦注射液和阿托伐他汀治疗心肌梗死50例临床疗效分析

目的：探讨参麦注射液和阿托伐他汀治疗心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法：将我院2010年9月～2012年10月收治的40例AMI患者随机分为对照组与治疗组,每组20例,对照组给予阿托伐他汀治疗;治疗组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗,比较两种治疗后的临床疗效及不良反应。结果：治疗组的有效率为95.0％,明显高于对照组的80.0％（P〈0.05）;治疗组胸痛复发率为5.0％,明显低于对照组的25.0％（P〈0.05）。结论：参麦注射液和阿托伐他汀治疗心肌梗死的临床疗效很好,值得临床推广。     

乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取2010年6月—2013年7月本院收治的老年急性心肌梗死患者520例,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组260例。研究组给予乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗,对照组给予硝酸甘油治疗。结果:研究组有效率为95.0%,对照组有效率为95.0%,两组有效率比较无统计学意义(P0.05);研究组肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间均优于对照组(P0.05);研究组治疗后MDA、SOD优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为0.8%;对照组不良反应发生率为6.9%。研究组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:乌头赤石脂汤联合丹参注射液治疗急性心肌梗死疗效显著,能缩短肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶恢复时间。     

益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死临床观察

目的:观察益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:120例随机分为观察组和对照组各60例。两组均口服瑞舒伐他汀,观察组加用益气复脉注射液。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后左心室射血分数(LVEF)和心排血量高于对照组(P0.05),左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室收缩末期容积(VESV)水平低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀能显著改善急性心肌梗死患者的心功能,安全有效。     

舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs-CRP的影响研究

目的:探讨舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs-CRP的影响。方法:选取72例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组予以阿托伐他汀治疗,治疗组予以舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗,比较两组心电图疗效、临床疗效及治疗前后血清hs-CRP水平。结果:治疗组临床症状改善有效率及心电图改善有效率分别80.6%及72.3%,高于对照组的63.8%及58.3%,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血清hs-CRP水平明显低于对照组,差异比较显著(P0.05)。结论:采用舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛有助于降低血清hs-CRP水平,临床疗效显著,值得在临床上应用。     

阿托伐他汀对ACS患者IL-6及TNF-α的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法 150例ACS患者随机分为观察组与对照组各75例,入院后2组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀40 mg/d口服,分别于治疗前、治疗3 d、PCI术后48 h测定2组患者血脂及IL-6、TNF-α水平。结果观察组治疗3 d、PCI后48 h TG、TC及LDL-C水平均较治疗前及同期对照组有明显改善(P均0.05);治疗3 d后观察组IL-6、TNF-α水平较治疗前降低(P均0.05),PCI后48 h 2组患者水平均较治疗前明显增高(P均0.05),但观察组增高程度明显低于对照组(P均0.05);观察组心肌梗死、左室功能不全、院内死亡及心律失常发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论 ACS患者早期应用阿托伐他汀可降低血清炎症因子水平,对稳定斑块、改善患者预后有一定价值。     

银杏叶提取物联合阿托伐他汀对老年脑梗死患者疗效和血清炎症介质水平的影响

目的:研究银杏叶提取物联合阿托伐他汀对老年脑梗死患者疗效,以及对血清炎症介质水平的影响。方法:将2014年6月—2017年1月期间的83例老年急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用银杏叶提取物联合阿托伐他汀治疗,比较两组的临床疗效以及血清炎症因子水平。结果:治疗组的临床总有效率明显的高于对照组;治疗后,治疗组的NIHSS评分明显的低于对照组,ADL评分明显的高于对照组,血清IL-6、CRP以及TNF-α水平低于对照组;比较差异均具有显著性(P0.05)。结论:银杏叶提取物联合阿托伐他汀有效地降低了老年脑梗死患者血清炎症因子水平,改善了神经功能缺损和生活质量,提高了临床疗效。     

葛根素联合阿托伐他汀对2型糖尿病心肌病大鼠脂联素、炎症因子及心肌纤维化的影响

目的探讨葛根素联合阿托伐他汀对2型糖尿病心肌病大鼠血清脂联素(APN)、炎症因子及心肌纤维化的影响,为2型糖尿病心肌病的临床治疗提供理论依据。方法取10只健康雄性SD大鼠作为正常组,取40只健康雄性SD大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病心肌病大鼠模型。将造模成功的30只2型糖尿病心肌病大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组、葛根素联合阿托伐他汀组,每组10只。阿托伐他汀组大鼠给予阿托伐他汀2 mg/kg灌胃,葛根素联合阿托伐他汀组大鼠给予葛根素40 mg/kg腹腔注射及阿托伐他汀2 mg/kg灌胃,模型组大鼠给予等量的生理盐水灌胃,均1次/d,连续8周。末次处理大鼠后第2天处死各组大鼠,取腹主静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清APN及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;取心肌组织,分别采用Western blot及RT-PCR法检测心肌组织中赖氨酰氧化酶(LOX)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、核因子-κB(NF-κB)蛋白和mRNA表达水平。结果模型组大鼠血清APN水平明显低于正常组(P0.05),TNF-α、IL-6水平均明显高于正常组(P均0.05);阿托伐他汀组和葛根素联合阿托伐他汀组大鼠血清APN水平均明显高于模型组(P均0.05),且葛根素联合阿托伐他汀组明显高于阿托伐他汀组(P0.05);阿托伐他汀组和葛根素联合阿托伐他汀组大鼠血清TNF-α、IL-6水平均明显低于模型组(P均0.05),且葛根素联合阿托伐他汀组均明显低于阿托伐他汀组(P均0.05)。模型组大鼠心肌组织中LOX、MMP-2、NF-κB蛋白和mRNA表达水平均明显高于正常组(P均0.05);阿托伐他汀组和葛根素联合阿托伐他汀组大鼠心肌组织LOX、MMP-2、NF-κB蛋白和mRNA表达水平均明显低于模型组(P均0.05),且葛根素联合阿托伐他汀组均明显低于阿托伐他汀组(P均0.05)。结论葛根素联合阿托伐他汀可通过明显下调2型糖尿病心肌病大鼠心肌组织中LOX、MMP-2和NF-κB的表达,升高血清APN水平,从而达到抑制心脏重塑、改善心肌纤维化、减轻心肌炎症反应、保护心肌的目的。