前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎44例

目的:观察前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取慢性前列腺炎患者88例,将其随机分为对照组和观察组各44例。对照组使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对比分析两组的治疗效果。结果:治疗后,对照组总有效率为72.73%,观察组总有效率为93.18%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的NIH-CPSI积分、白细胞和卵磷脂小体指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);结论:使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊对慢性前列腺炎进行治疗,效果显著,值得临床上推广应用。     

红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:纳入460例慢性前列腺炎湿热蕴结型患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组各230例,观察组给予中药红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单纯给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,2组均以连续治疗21天为1疗程,治疗1疗程。统计比较2组患者治疗前后的前列腺按摩液白细胞数量、卵磷脂小体密度评分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分。结果:治疗后,观察组总有效率为92.17%,对照组总有效率为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺按摩液白细胞计数接近正常和正常者所占比例高于治疗前(P0.05),观察组白细胞计数接近正常或正常者所占比例高于对照组(P0.05)。2组卵磷脂小体密度评分均较治疗前提高(P0.05),观察组卵磷脂小体密度评分高于对照组(P0.05)。2组排尿异常、疼痛不适、生活质量评分及NIH-CPSI总分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项分值均低于对照组(P0.05)。结论:红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,可减轻患者的临床症状,改善实验室指标,且不良反应发生率低,有助于提高患者的生活质量。     

结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石临床观察

目的探讨结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床效果。方法选择2016年2月—2018年2月在医院进行治疗的慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者80例,按照随机数字的方法将患者分为对照组与观察组各40例,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊,观察组在对照组基础上给予结石康胶囊。对比两组治疗前后的慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),前列腺液中的白细胞计数,卵磷脂小体。对比两组的结石排出时间和结石排出率。对比两组的治疗效果。结果经过治疗后,两组患者慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数均降低,卵磷脂小体均增高(t=2.007,2.778,-2.027,7.614,10.046,-6.038,P0.05),在治疗后的组间比较中,观察组的慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数低于对照组,卵磷脂小体高于对照组(t=6.313,10.235,-5.385,P0.05),观察组的结石排出时间短于对照组,结石排出率高于对照组(t=5.655,χ~2=7.384,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组(z=-2.142,P0.05),观察组的治疗总有效率高于对照组(χ~2=4.505,P0.05)。结论使用结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者,可以提升治疗效果,改善临床症状。     

桂附地黄胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的对照观察

[目的]观察桂附地黄胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的临床疗效。[方法]选择符合诊断标准的慢性前列腺炎患者52例,随机分为观察组26例,予桂附地黄胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗。对照组26例,单纯口服盐酸坦洛新缓释胶囊。疗程4周,评价两组疗效。[结果]治疗4周后观察组与对照组相比较,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。[结论]桂附地黄胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎疗效可靠。     

中药穴位贴敷联合盐酸坦洛新胶囊治疗慢性前列腺炎的效果观察

目的:观察中药穴位贴敷联合盐酸坦洛新胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取2019年1月—2020年1月在我院就诊的84例慢性前列腺炎患者,均分为两组,每组42例。对照组给予盐酸坦洛新胶囊治疗,研究组在给予盐酸坦洛新胶囊治疗的基础上增加中药穴位贴敷治疗,比较两组临床指标及疗效。结果:研究组WBC数值、疼痛评分明显低于对照组,生活质量明显高于对照组(P0.05);研究组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:中药穴位贴敷联合盐酸坦洛新胶囊治疗慢性前列腺炎可以明显降低疼痛感,提高疗效,值得临床推广。     

红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将84例湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,每组42例。治疗组予红鹿合剂联合癃清胶囊,对照组予盐酸坦洛新缓释胶囊。两组疗程均为1个月,观察临床疗效,比较NIH-CPSI评分及前列腺液常规指标的变化情况。结果(1)治疗组、对照组临床总有效率分别为92.96%和69.01%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组疼痛、排尿、生活质量评分及CPSI总评分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,疼痛评分及CPSI总评分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,治疗组WBC、SPL水平改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎,可明显缓解患者疼痛、尿频、尿急等症状,改善其前列腺功能。     

前列舒通胶囊联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎临床观察

目的:探讨前列舒通胶囊联合坦洛新缓释胶囊治疗慢性无茵性前列腺炎的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的慢性无茵性前列腺炎患者82例,将其随机分为对照组40例和试验组42例,对照组给予坦洛新缓释胶囊,试验组给予前列舒通胶囊与坦洛新缓释胶囊。结果:试验组治愈27例,有效12例,无效3例,总有效率为92.9%;对照组治愈14例,有效13例,无效13例,总有效率为67.5%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎疗效显著。     

泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。     

男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证疗效观察

目的探讨男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证的疗效及其对血液流变学指标的影响。方法将236例Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证患者随机分为观察组118例和对照组118例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,0.2 mg/次,1次/d,饭后服用。观察组在对照组基础上给予男康片治疗,4片/次,3次/d。2组均连续治疗8周。观察2组治疗前后湿热瘀滞证症状积分、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液WBC计数及血液流变学指标变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗后,2组湿热瘀滞证症状评分、NIH-CPSI评分、前列腺液WBC计数及血浆黏度和全血高切、低切黏度均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证可改善患者临床症状、血液流变学指标,提高治疗效果。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎69例临床观察

目的:探讨联合应用盐酸坦洛新缓释胶囊及复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗程观察。方法:收集69例慢性非细菌性前列腺炎病人,联合应用盐酸坦洛新缓释胶囊及复方玄驹胶囊进行治疗。结果:69例患者均完成治疗,治疗完成4周。疗效:治愈2例;显效36例;有效22例;无效9例,总有效率82.3%。结论:联合应用治疗是较为理想的方法 。     

前列通瘀胶囊联合盐酸坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎42例临床观察

目的:观察盐酸坦洛新联合前列通瘀胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法:对符合诊断标准的本院男科门诊84例患者,随机分为治疗组42例和对照组42例.对照组采用盐酸坦洛新治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列通瘀胶囊治疗.结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为80.95%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:盐酸坦洛新联合前列通瘀胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效.     

中西药物联合治疗老年良性前列腺增生症80例

目的:观察非那雄胺、盐酸坦洛新联合前列康汤治疗老年良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将160例患者随机分为治疗组、对照组各80例,2组均给予非那雄胺、盐酸坦洛新常规治疗。治疗组同时给予前列康汤,1剂/d,水煎分服。2组均连续治疗3个月。结果:显效率治疗组为81.25%,对照组为66.25%,2组相比差异显著(P<0.05);总有效率治疗组为96.25%,对照组为80.91%,2组相比差异显著(P<0.05)。国际前列腺症状问卷(IPSS)评分、QOL评分、最大尿流量、前列腺体积、残余尿量等观察指标2组治疗后相比,差异显著(P<0.05)。结论:非那雄胺、盐酸坦洛新联合前列康汤治疗老年良性前列腺炎临床疗效显著。     

盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合中药前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择本院男科门诊患慢性非细菌性前列腺患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例进行对照观察。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI积分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组(P<0.001)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效,为中西结合治疗该病,提供了又一经济有效的临床选择。     

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎效果及对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响

目的:分析与探讨采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效,并研究其对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响。方法:94例ⅢB型前列腺炎患者采用数字表法,根据用药治疗方案不同,分成两组,每组47例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组给予宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。观察两组前列腺炎症状评分、前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2变化、不良反应、临床治疗效果、尿动力学以及白细胞计数变化情况。结果:观察组治疗后排尿症状评分(3.23±0.21)分、疼痛不适症状评分(4.89±0.66)分、生活质量评分(3.67±0.97)分、临床总有效率(93.62%)、IL-10(3.24±0.95)ng/L、TNF-α(41.24±7.23)pg/mL、PGE-2(39.79±5.66)pg/mL、MRF(29.81±2.11)mL/s、RVU(6.19±1.47)mL、白细胞计数(12.91±2.12)个/HP等均明显优于对照组排尿症状评分(4.89±0.66)分、疼痛不适症状评分(8.72±1.28)分、生活质量评分(5.42±1.11)分、临床总有效率(76.60%)、IL-10(3.91±1.07)ng/L、TNF-α(55.62±7.04)pg/mL、PGE-2(52.87±5.43)pg/mL、MRF(15.65±2.39)mL/s、RVU(11.24±2.26)mL、白细胞计数(19.68±2.09)个/HP,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较无差异(P0.05)。结论:采用宁泌泰胶囊及盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗ⅢB型前列腺炎患者,能够显著改善其临床症状及尿动力学相关指标,促进患者疾病相关炎症因子水平及免疫功能情况恢复,能够明显提升临床疗效,同时安全性较好,有助于患者预后。     

温水坐浴联合中西药治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的观察温水坐浴联合前列舒通、盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将216例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为2组,实验组112例予以温水坐浴联合口服前列舒通、盐酸坦洛新治疗,对照组104例单纯给予口服前列舒通及盐酸坦洛新治疗。2组均以4周为1个疗程,1个疗程后统计治疗前后慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分和临床疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分均显著改善(P均<0.05),且2组比较有显著性差异(P<0.05);2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论温水坐浴联合前列舒通、盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的疗效。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的:探讨前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组110例慢性前列腺炎患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=55)和治疗组(n=55)。对照组给予盐酸坦洛新胶囊治疗,治疗组在对照组基础上结合前列平胶囊治疗;两组患者均以治疗4周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组治疗后总有效率(89.09%)显著高于对照组(69.09%),且有显著性差异(P<0.05);两组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于各组间治疗前,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于对照组,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后最大尿流率及平均尿流率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎疗效显著,可明显改善患者生活质量,提高尿流率,且无明显的不良反应,临床上应用安全可靠,具有重要研究价值。     

磁疗穴位贴敷联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎90例

目的 :观察磁疗穴位贴敷联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 :将90例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。治疗组在服用盐酸坦洛新缓释片的基础上同时配合磁疗穴位贴敷治疗,对照组单纯服用盐酸坦洛新缓释片,共治疗2周,配合其他综合护理干预措施,比较2周后两组患者的国际前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、生活质量(QOL)评分及治疗总有效率。结果:治疗后,治疗组NIH-CPSI评分、QOL评分较对照组显著降低,二者差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为95.56%,对照组77.78%,二者差异具有统计学意义(P0.05)。结论:磁疗穴位贴敷联合盐酸坦洛新缓释片可以明显提高治疗慢性前列腺炎的临床疗效,可作为一种新的中西医结合治疗方法在临床上推广应用。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石43例临床研究

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。     

癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症临床观察

目的:观察癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将前列腺增生症患者84例分为2组各42例,治疗组给予中药癃闭通汤联合西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组仅给予西药盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,比较2组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为92.86%、71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺体积(PV)、国际前列腺症状评分(IPSS评分)、膀胱残余尿量(PRV)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、最大尿流率(Qmax)等各项指标均有改善(P0.05),而治疗组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。治疗3月后随访,治疗组复发1例,占2.38%;对照组复发8例,占19.05%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:癃闭通汤联用西药治疗前列腺增生症患者临床疗效显著,可有效改善患者临床症状,不良反应少,且不易复发。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的探讨中西医结合治疗对慢性前列腺炎患者的应用价值。方法选择2016年2月—2017年12月在门诊治疗的40例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为2组,均为20例。对照组采用盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组采用盐酸坦洛新缓释片与自拟前列通利汤治疗,比较2组治疗前后症状改善情况以及平均尿流率。结果治疗前,2组NIH-CPSI评分对比,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组各方面NIH-CPSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组白细胞计数、平均尿流率对比,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞计数低于对照组,平均尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对慢性前列腺炎患者采用盐酸坦洛新缓释片与自拟前列通利汤联合治疗,可有效缓解临床症状,利于改善尿流率,降低前列腺液中白细胞。