葛根素注射液联合酒石酸美托洛尔治疗急性心力衰竭临床观察

目的：观察葛根素注射液联合酒石酸美托洛尔治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法：78例随机分为对照组和观察组各39例。两组均给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组加用葛根素注射液治疗。结果：治疗后两组中医证候积分下降,且观察组比对照组下降更明显（P<0.05）。治疗后两组BNP及NT-proBNP均降低,观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组LVDD、LVEF指标均升高,IVRT指标均降低,观察组比对照组更明显（P<0.05）。观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后生活质量评分显著升高（P<0.05）。结论：葛根素注射液可改善急性心衰患者心脏等容舒张时间、左心室舒张末期内径及左心室射血分数等心功能指标效果较好,用药安全。     

健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果。方法:82例随机分为观察组和对照组各41例。两组均给予美托洛尔治疗,观察组加用健心汤治疗。结果:治疗后观察组LVEF、6min步行距离及生活质量各项评分均高于对照组,BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组收缩压、舒张压及心率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组CO、CI指标高于对照组,且C∕T及24h室性早搏次数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组Q-T间期、P-R间期低于对照组,且QRS波群高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血常规WBC、MONO、NEU指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BUN、Scr、ALT、AST指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:健心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭可有效控制血压及心率,降低BUN、Scr、ALT、AST指标,改善其心电图各项指标及心功能,促进转归。     

酒石酸美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭

目的:探讨酒石酸美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取2016年6月至2018年4月平顶山市第五人民医院CHF患者70例,随机数字表法分组,各35例。对照组口服依那普利,于此基础上,观察组口服酒石酸美托洛尔,治疗时间为12周。观察两组不良反应,比较治疗前后心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积指数(LVESVI)。结果:与对照组比较,治疗后观察组CO、LVEF水平较高,LVESVI水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率11.43%与对照组17.14%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHF患者采用依那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,有助于改善心功能,且安全性较高。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响。方法：120例慢性心力衰竭病人均经心电图、超声心动图和X线胸片确诊。常规治疗基础上加用酒石酸美托洛尔25mg-150mg/d。定期门诊随访,长期坚持服药1-2年以上,半年复查一次超声心动图,以临床心功能改善状况来判定疗效。结果：酒石酸美托洛尔使慢性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善,超声心动图复查显示左室舒张末期内径缩小,左室射血分数增高。结论：慢性心力衰竭患者长期坚持使用酒石酸美托洛尔可使心功能改善,提高生活质量,改善预后。     

酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察在传统药物治疗基础上采用酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果和安全性。方法:选取CHF患者124例,随机分为对照组和治疗组各62例,2组均给予强心、利尿、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂或血管紧张素转换酶抑制剂等药物对症治疗,治疗组在此基础上加服酒石酸美托洛尔片和通心络胶囊,2组均持续治疗6月,观察临床疗效、超声心动图及其他生理指标的变化。结果:经持续6月的治疗后,大部分患者的临床症状得到了有效的改善。对照组总有效率为77.4%,治疗组总有效率为95.2%,治疗组总有效率高于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、心脏排血量(CO)、心脏排血指数(C)I、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和心胸比率(C/T)均较治疗前改善(P0.05);与对照组各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。除对照组5例出现胃肠道不适,治疗组3例出现心率下降过快和4例出现上腹部不适等不良反应外,其余患者均未出现其他严重的不良反应,不影响临床治疗。结论:酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊用于治疗CHF,安全、有效、不良反应少。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的效果。方法选择120例CHF患者,将其随机均分为观察组与对照组各60例。对照组给予常规治疗,即采用血管紧张素受体拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄、血管扩张剂、利尿剂等药物,疗程10个月;观察组在常规治疗基础上给予酒石酸美托洛尔治疗,疗程10个月。分析患者治疗前后超声心动图、血压、心率、肝肾功能、血常规检查结果,比较2组临床治疗效果。结果观察组治疗有效率显著高于对照组。治疗后观察组LVEF、LVEDD、LVPW、LAAPD、血压、心率等指标较治疗前显著改善,且与对照组相比有显著性差异。结论酒石酸美托洛尔治疗CHF具有较好的效果,无明显不良反应。     

下气汤治疗慢性支气管炎急性加重期临床观察

目的观察下气汤治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效。方法将80例符合纳入标准的慢性支气管炎急性加重期的患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用常规西药口服治疗,观察组在对照组基础上加用下气汤治疗,观察2组的临床疗效。结果观察组总有效95. 0%,对照组总有效率80. 0%,2组比较有显著差异(P 0. 05)。结论下气汤治疗慢性支气管炎急性加重期疗效满意。     

酒石酸美托洛尔辅助治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：对就是算美托洛尔辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效进行观察.方法：随机抽取2008年10月至2009年10月在我院接受治疗的60例慢性心力衰竭的患者,随机分成两组,对照组,按照传统的治疗心力衰竭的方式给药;实验组,在传统给药的基础上,逐量递增的给予酒石酸美托洛尔.通过SPSS软件,对两组数据进行t检验,计算P值.结果：两组数据的P 〈0.05,有统计学意义.结论：对慢性心力衰竭的患者在使用传统药物治疗的基础上,给予酒石酸美托洛尔,可以显著的提高病人的治疗效果,使用酒石酸美托洛尔辅助治疗慢性心力衰竭是确实有效的.     

补肾益气活血汤治疗慢性肾衰急性加重期临床观察

目的观察补肾益气活血汤对慢性肾衰急性加重期患者血液流变学和微炎症状态的影响。方法选择90例慢性肾衰急性加重期患者,按照随机数字表法分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予补肾益气活血汤治疗,观察两组患者的临床疗效,采用血黏度分析仪检测全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数等血液流变学指标,采用生化分析仪检测血肌酐(SCr)、血清前蛋白(PA)及肾小球率过滤(GFR),采用酶联免疫吸附法测定血清中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)等微炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率为88.89%,显著高于对照组的64.44%(P0.05)。治疗后两组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的SCr含量降低,PA及GFR含量升高(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的TNF-α、IL-6和IL-8均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论补肾益气活血汤对慢性肾衰急性加重期患者,可提高患者临床疗效,改善患者血液流变学指标,改善肾衰,减轻微炎症状态。     

酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗老年原发性高血压合并慢性心力衰竭临床观察

目的观察酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗老年原发性高血压合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法将306例老年原发性高血压合并慢性心力衰竭患者随机分为3组。治疗组102例予酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗;对照1组102例予酒石酸美托洛尔片联合吲达帕胺片治疗;对照2组102例予单纯酒石酸美托洛尔片治疗。3组均10 d为1个疗程,治疗3个疗程。比较3组疗效,观察3组治疗前后血清骨桥蛋白(OPN)、血浆B型脑钠肽(BNP)水平变化和血液流变学指标[全血黏度(低切)、全血黏度(高切)、血浆黏度、红细胞聚集指数]变化。结果治疗组总有效率97.06%,对照1组总有效率94.12%,对照2组总有效率84.31%,治疗组、对照1组总有效率高于对照2组(P0.05),治疗组、对照1组疗效优于对照2组。治疗组与对照1组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组疗效相当。3组治疗后OPN、BNP水平均较本组治疗前降低(P0.05),治疗后治疗组、对照1组OPN、BNP水平均低于对照2组(P0.05),治疗后治疗组与对照1组OPN、BNP水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。3组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均较本组治疗前降低(P0.05),治疗后治疗组、对照1组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均低于对照2组(P0.05),治疗后治疗组与对照1组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率(11.77%)低于对照1组(28.43%)和对照2组(30.39%)(P0.05),而对照1组与对照2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论酒石酸美托洛尔片联合中药汤剂治疗老年原发性高血压合并慢性心力衰竭具有良好疗效,并能有效降低OPN、BNP水平,改善血液流变学指标。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭140临床观察

目的：探讨卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：回顾性分析我院140例慢性心力衰竭患者,随机分2组,比较2组患者疗效差异。结果：治疗组70例患者,经过常规治疗基础上的卡托普利联合美托洛尔治疗,总有效率为92．86％;对照组70例,经过常规治疗,总有效率为64．29％;两组疗效经统计学分析,P〈0．05,有显著性差异。两组患者治疗前的左室收缩末期容积（LVESV）,左室舒张末期容积（LVEDV）左室射血分数（LVEF）值比较,无显著性差异,P〉0．05;治疗后的各项指标比较,差异有显著性,P〈0．05。结论：联合应用ACEI类药物及β-受体阻滞剂是非常必要的,这样可以极大限度地提高生存质量,降低因病情加重而带来的痛苦和沉重的医疗费用。     

加味苓桂术甘汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察加味苓桂术甘汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选取收治的112例CHF患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(56例)和对照组(56例).在常规治疗基础上,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上给予加味苓桂术甘汤治疗.比较2组治疗后的临床疗效、6 min步行距离及左心室射血...     

独参汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨独参汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联合独参汤治疗。连续治疗2周后,观察两组患者治疗前后转铁蛋白(TRF)、前白蛋白(PAB)、白蛋白(ALB)水平及最大口腔呼气压(MEP)、最大口腔吸气压(MIP)的变化,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,两组患者TRF、PAB、ALB水平及MEP、MIP均较治疗前改善(P0.05),观察组TRF、PAB、ALB水平及MEP、MIP改善情况均优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:独参汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以改善患者的营养状况和肺功能,提高临床疗效。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭急性加重临床观察

我们以常规强心、利尿和扩血管西药联合生脉注射液、香丹注射液联合治疗对短期常规治疗无效的慢性心力衰竭急性加重患者取得较好效果,总结如下.     

炙甘草汤联合酒石酸美托洛尔片治疗风心病心力衰竭并房颤的临床疗效

目的:观察炙甘草汤联合酒石酸美托洛尔片治疗风心病心力衰竭并房颤的临床疗效。方法:选取在我院治疗的风心病心力衰竭并房颤患者86例(2014年10月-2016年10月期间)作为本研究中的观察对象。采用单双号分组法,将所有患者分为对照组与实验组,每组患者43例。其中对照组风心病心力衰竭并房颤患者给予单一使用酒石酸美托洛尔片治疗,实验组风心病心力衰竭并房颤患者采用炙甘草汤联合酒石酸美托洛尔片进行治疗。将两组患者的治疗总有效率、治疗前后的心功能指标[左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)及心率(HR)]变化进行对比分析。结果:实验组风心病心力衰竭并房颤患者的总有效率为95.35%,较对照组更优,P0.05;治疗后,两组患者的心功能均较治疗前改善,且实验组改善程度较对照组更佳,P0.05。结论:炙甘草汤联合酒石酸美托洛尔片治疗风心病心力衰竭并房颤患者的效果更为可观,可改善患者的心功能,值得进一步推广应用。     

涤痰祛瘀汤治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效。方法:采用自拟涤痰祛瘀汤配合西药常规治疗慢性肺源性心脏病急性加重期40例,设西药常规治疗对照组40例。结果:治疗前后临床疗效、血流变、血气分析、心功能指标检测治疗组优于对照组,两组有显著差异(P<0.05)。结论:涤痰祛瘀汤是治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效方剂。     

化痰清肺汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。本病临床上以咳、痰、喘为主要症状。本院研制的化痰清肺汤已在临床上应用多年，具有良好的清肺化痰效果，对痰热郁肺型咳喘疗效显著，现将结果报道如下。     

黄芪汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 分析急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者接受黄芪汤加减治疗的临床疗效.方法 选择2019年1月—2021年1月收治的100例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按随机分组法分为观察组(50例,接受黄芪汤加减治疗)和对照组(50例,接受常规西医治疗).对比2组患者用药前后的FEV1、FVC、PaCO2、PaO2检...     

益肺活血化痰汤治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

2002年10月～2004年3月，笔者对45例慢性肺心病急性加重期患者在西医综合治疗的基础上，服用益肺活血化痰汤，并与同期仅采用西医治疗的45例作对比观察，现将结果报告如下。     

清肺化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床观察

目的 观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰热壅肺证患者应用自拟清肺化痰汤联合西药治疗的效果及对血清炎性因子水平、气道黏液高分泌水平的影响。方法 选取121例AECOPD痰热壅肺证患者,随机分为两组,对照组60例予常规西医治疗,研究组61例增加自拟清肺化痰汤。2 w后对比两组患者临床疗效、血清炎性因子水平、气道黏液高分泌水平。结果 研究组总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后研究组白细胞介素-8（IL-8）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、黏蛋白5AC（MUC5AC）、中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）水平均低于对照组,白细胞介素-13（IL-10）水平高于对照组（P<0.05）。结论 自拟清肺化痰汤联合常规方案治疗AECOPD痰热壅肺证患者疗效确切,能够改善炎症反应及气道黏液高分泌水平。