泌尿生殖道分离的解脲脲原体药敏分析

目的讨论泌尿生殖道分离的解脲脲原体的药敏性,为临床用药提供参考依据。方法用丽珠试剂集团生产的支原体培养基及药敏试剂盒进行检测。对近一年内入我院的715例非淋球菌尿道炎患者的泌尿生殖道分泌物进行解脲脲原体培养、鉴定及药敏分析。结果 715例中共检出Uu阳性患者309例,阳性率为43.22%,并且女性检出率高于男性;9种抗生素中对Uu敏感性从高到低依次是强力霉素（91.58%）,美满霉素（86.41%）,交沙霉素（81.23%）,克拉霉素（75.73%）。结论由于喹诺酮类药物的滥用,耐药率明显升高,已不作为一线用药,目前首选是强力霉素、美满霉素,其次是交沙霉素和克拉霉素。     

肿瘤住院患者泌尿生殖道解脲脲原体检测分析

目的 了解肿瘤住院患者泌尿生殖道解脲脲原体情况.方法 使用法国生物梅里埃公司泌尿生殖道支原体Mycoplasma IST试剂,对我院622例肿瘤住院患者的晨尿沉渣进行解脲脲原体的微量培养法检测.对照组为本院93例正常成人健康体检者.结果 法国生物梅里埃公司泌尿生殖道支原体Mycoplasma IST试剂检测622例肿瘤住院患者晨尿沉渣解脲脲原体阳性率为25.08%,对照组为10.75%,两组差异有显著性(μ=87.8,P＜0.0005).结论 肿瘤住院患者晨尿沉渣解脲脲原体培养检测阳性率比对照组高.     

804例泌尿生殖道患者解脲脲原体和沙眼衣原体检测结果分析

目的通过对本院2007年9月至2009年3月共804例泌尿生殖道标本解脲脲原体（UU）和沙眼衣原体（CT）检测结果的回顾性分析,了解本地区解脲脲原体和沙眼衣原体引起泌尿生殖道感染分布情况。方法将门诊送检的804例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养鉴定及药敏试验和沙眼衣原体检测,并比较其结果。结果 804例标本中,UU感染312例,感染率为38.8%,CT感染96例,感染率为11.9%,两种病原体混合感染率相对较低,占6.0%;药敏试验结果显示对9种抗生素敏感率依次为美满霉素83.3%、强力霉素80%、交沙霉素70%、克拉霉素63.3%、阿齐霉素46.7%、司帕沙星26.7%、左氧氟沙星20%、罗红霉素13.3%、氧氟沙星3.3%。结论在性病门诊患者及女性泌尿生殖道感染患者中,UU和CT感染较普遍,临床应将其列为必查项目,同时根据支原体药敏情况选用合适的抗生素,才能获得最佳疗效。     

宫颈癌患者解脲脲原体培养和耐药性分析

目的 了解宫颈癌患者非淋球菌性泌尿生殖道感染中解脲脲原体（Uu）的感染及其耐药情况。方法 对70例宫颈癌非淋球菌性泌尿生殖道感染标本进行支原体培养鉴定、计数和药敏试验。结果 70例标本中共检出解脲脲原体阳性36例,阳性率为51.4%,其中,青年女性占比60.0%(24/40),中年女性占比40.0%(12/30),两者差异具有统计学意义（P <0.05）;药敏结果显示,敏感性前三位的是强力霉素（95.18%）、美满霉素（92.05%）和交沙霉素（90.05%）,耐药率前三位的是环丙沙星（70.54%）、氧氟沙星（75.32%）和罗红霉素（52.15%）。结论 解脲脲原体是宫颈癌患者宫颈感染的主要病原菌之一,培养解脲脲原体和监测其耐药性对指导其合理用药具有重要作用,防止滥用抗生素的发生;目前强力霉素、美满霉素和交沙霉素等药物敏感性较高,可作为治疗解脲脲原体感染的第一选择。     

女性生殖道沙眼衣原体、解脲脲原体感染情况的临床观察

目的 观察泌尿生殖道感染门诊女性生殖道沙眼衣原体、解脲脲原体感染情况。方法 调查我院泌尿生殖道感染门诊女性生殖道沙眼衣原体、解脲脲原体检验情况,分析检验结果并进行总结。结果 2019年5月至2020年5月我院女性生殖道沙眼衣原体共检测2 699例,其中阳性186例,阳性率为6.89%;2019年5月至2020年5月我院女性生殖道解脲脲原体检测共2 134例,其中阳性917例,阳性率为42.97%。186例女性生殖道沙眼衣原体感染者中病例数排名前3位的年龄段分别为21～30岁（85例）、31～40岁（82例）、41～50岁（14例）;917例女性生殖道解脲脲原体感染者中病例数排名前3位的年龄段分别为31～40岁（417例）、21～30岁（238例）、41～50岁（187例）。结论 泌尿生殖道感染门诊女性生殖道解脲脲原体感染率较高,需要重视易感人群的临床筛查检测;尤其是21～50岁之间的女性群体应关注沙眼衣原体、解脲脲原体感染情况,以更好指导临床医师对患者进行诊疗。     

653例解脲脲原体和人型支原体的检测与结果分析

目的了解非淋菌性尿道炎患者支原体感染及耐药情况,泌尿生殖道支原体的感染情况及耐药现状,指导临床合理用药。方法支原体的鉴定和药敏采用珠海丽珠试剂有限公司解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒。结果在653份标本中检出支原体阳性279例,检出率为42.7%;解脲脲原体感染的220例,人型支原体感染的59例,解脲脲原体占阳性标本78.5%;支原体感染以中青年为主(21～40岁),占阳性标本的92.1%,对支原体敏感的主要药物依次为强力霉素、克拉霉素、交沙霉素;而支原体对氧氟沙星耐药率最高49.5%。结论解脲脲原体是本地非淋菌性尿道炎感染主要病原体,应重视支原体的感染及其耐药性,合理用药。     

改良解脲脲原体选择性培养基的研制和试用

为检测本室研制的改良解脲脲原体(Uu)液体选择性培养基性能及与进口产品和国内其他同类产品进行比较,选用了法国 BioMereux 的 Uu 选择性培养基和另外两种国产培养基。按常规方法将156例临床标本平行接种于本室自制和其它三种培养基中,37℃孵育,定期观察并记录结果,对阳性结果转种于固体培养基以排除假阳性,比较四种不同来源的培养基的性能差异。结果表明,本室研制的 Uu 选择性培养基与 BioMereux 产品性能一致,另两种国产培养基各有不同的假阳性和假阴性。结论:本室研制的Uu 液体选择性培养基性能可靠,可用于临床上 Uu 的选择性培养。     

3例婴幼儿泌尿生殖道感染解脲支原体诊治分析

目的探讨婴幼儿泌尿生殖道感染解脲支原体的诊治。方法3例女婴（9个月至2岁）通过实验室检查确诊为解脲支原体引起的泌尿生殖道感染,其中1例（9个月女婴）其父也同时有淋菌及解脲支原体的泌尿生殖道感染。结果3例经阿奇霉素治疗2例临床治愈,9个月女婴感染反复,予同步治疗其父及予免疫球蛋白提高免疫力,及维持减量方法逐渐停药,6个月随访未再复发。结论对于病情反复迁延的婴幼儿解脲支原体的泌尿生殖道感染,应同步治疗患病家长及予免疫支持和逐步减量维持方法,以减少复发。     

156例解脲支原体培养和耐药性调查

解脲支原体可导致人体泌尿生殖道感染 ,尤其女性更容易感染。为了解本院门诊女性患者感染情况 ,为临床提供病原学诊断及合理使用抗生素依据 ,对妇科门诊就诊的经确诊患有生殖道炎症的女性患者 2 16例做细菌培养和药敏分析。1　资料与方法1.1　一般资料　 2 16例为 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 2年 6月来我院就诊的女性患有生殖道炎症的患者 ,年龄 2 0岁～ 4 5岁。1.2　标本采取　标本均在用药前采集 ,用阴道窥器暴露宫颈后 ,擦去宫颈分泌物 ,用灭菌棉拭子插入宫颈 1ｃｍ～ 2ｃｍ约 30ｓ～ 4 0ｓ,旋转一周后取出直接接种。1.3　培养基　法国生物梅…     

泌尿生殖道解脲脲原体感染检验与耐药性试验结果探析

目的分析探讨泌尿生殖道解脲脲原体感染的状况以及耐药性趋势。方法 942例接受泌尿生殖道解脲脲原体感染检测的患者,对其采用培养法检测方法 ,检测解脲脲原体以及药物敏感试验情况,回顾性分析解脲脲原体患者的临床治疗资料。结果 942例患者中有375例患者为解脲脲原体阳性,占39.81%;患者对美满霉素、强力霉素以及克拉霉素等药物较为敏感。对其进行耐药性分析后发现,患者对环丙沙星的耐药性最强,对交沙霉素、罗红霉素、阿奇霉素的耐药性较差,而且呈下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论解脲脲原体是临床治疗中导致泌尿生殖道支原体感染的主要原因,对其治疗可以采用美满霉素、强力霉素以及克拉霉素等药物进行治疗,可以取得较好临床治疗效果。     

解脲支原体和人型支原体的药敏测定及药敏分析

目的本试验对解脲支原体(Ureaplasma.Urealyticum Un)和人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)的分离鉴定,半定量计数和药敏实验。方法试剂盒采用珠海丽洙试剂有限公司生产的试剂盒,培养基中含有蛋白胨,酵母抽提物,马血清,生长因子等营养物,并加有尿素,精氨酸底物及酚红指示剂,当有Un和Mh生长时,尿素和精氨酸被分解成的碱性物质引起PH值上升培养基由黄变红,培养基内加有混合抗生素可抑制泌尿生殖道中革兰阳性、革兰阴性细菌和真菌生长,试剂条的24个孔分别用于质控对照以及Un和Mh的分离鉴定,半定量计数和九种抗生素的药物试验。结果从临床标本中分离出53株,对九种抗生药物做了敏感测定,并对药物敏感性做了比较和分析。结论其中敏感性最好的是强力霉素84.91%,美满霉素73.5%,其次是克拉霉素。     

支原体确证琼脂培养基检测泌尿生殖道支原体的优势分析

目的 评价支原体确证琼脂培养基在诊断泌尿生殖道标本中解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体(Mycoplsma hominis,Mh)的优势,为提高临床泌尿生殖道支原体感染实验室诊断的准确性提供依据.方法 取经过12小时UU/MH肉汤增菌的临床疑似标本洗脱液直接接种于支原体确证琼脂培养基,在5%CO2和95%N2的气体环境中培养24～48 h后,低倍镜下观察特征性菌落,计数其菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU).同时用支原体药敏试剂盒作对照,观察UU孔、Mh孔及计数孔颜色的变化.结果 172例泌尿生殖道标本中,支原体确证琼脂培养基检出UU感染59例,MH感染19例,混合感染16例,UU计数≥104CFU者40例,MH计数≥104CFU者15例;支原体药敏试剂盒检出UU感染63例,MH感染13例,混合感染13例,UU计数≥104CFU者45例,MH计数≥104CFU者10例.结论 支原体确证琼脂培养基,简便易行,观察菌落准确性高,提高MH的检出率及液体培养基的确证性.     

女性生殖道解脲脲原体药敏结果分析

目的研究惠州地区女性生殖道解脲脲原体感染时对抗生素的敏感性,以指导临床合理用药。方法应用珠海丽珠试剂股份有限公司生产的解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒,检测女性生殖道解脲脲原体感染情况,并分析常用抗生素的药敏状况。结果药敏试验中对美满霉素、强力霉素、交沙霉素的敏感率较高分别为93.8%、91.9%、86.9%,对罗红霉素、左旋氧氟沙星、氟沙星敏感率较低分别为12.4%、12.4%、9.8%。结论临床治疗解脲脲原体引起的女性生殖道疾病,本地区推荐美满霉素、强力霉素、交沙霉素作为首选药物,在检测解脲脲原体的同时做药敏试验具有指导作用。     

泌尿生殖道感染支原体的分布和耐药性变迁分析

目的：了解本地区解脲脲原体和人型支原体感染泌尿生殖道的分布情况,分析支原体对抗菌药物的耐药性变迁,指导临床合理用药。方法：对2013年-2018年间疑似泌尿生殖道感染并送检支原体培养病人的临床资料收集进行回顾性分析,统计支原体的临床分布,评价支原体对12种常规检测抗菌药物的耐药变迁情况。结果：1 087份临床标本中,检出支原体566例,总感染率52.07%,其中解脲脲原体占比最多（74.73%）,解脲脲原体和人型支原体混合感染占22.97%,人型支原体最少（2.30%）。女性和男性标本阳性率分别63.07%和30.22%,女性更容易感染。支原体检出率总体呈逐年下降趋势。对解脲脲原体耐药率最低的抗菌药物依次为交沙霉素（0.24%）、美满霉素（0.71%）和强力霉素（1.89%）,且均常年维持在很低的比例。而氧氟沙星、左氧氟沙星及司帕沙星的耐药率较高但呈下降趋势。结论：解脲脲原体是引起泌尿生殖道感染的主要支原体,对疑似支原体感染的患者需要进行支原体的分离培养鉴定和药敏检测。经验用药建议首选美满霉素、强力霉素和新型大环内酯类抗菌药物交沙霉素。     

532例性病门诊患者三种病原体感染情况分析

目的对泌尿生殖道淋菌（NG）、衣原体（CT）、支原体（UU）感染的现状进行临床分析,探讨泌尿生殖道炎患者与三种病原体感染的相关性。方法采用T—M培养基和泌尿生殖道支原体选择培养基检测NG和UU,C-C快速诊断法检测CT。结果532例中NG检出率10．15％,UU和CT检出率分别为34．02％和34．96％,UU＋CT的检出率为31．20％。结论提示UU和CT感染是泌尿生殖道炎的重要致病因素,应尽可能做UU和CT的检测。     

解脲和人型支原体感染检测及敏感性分析

目的探讨门诊非淋菌性尿道炎（NGu）患者解脲支原体（UU）和人型支原体（MH）感染情况及抗生素的耐药率。方法采用上海奥普生物医药有限公司生产泌尿生殖道病原性支原体药敏定量培养板（MycoView）检测,同时测定支原体对9种抗生素的耐药性。结果2906例标本中,有1661例支原体检测阳性,阳性率为57.2%,其中女性阳性率59.3%,男性阳性率33.1%,女性患者高于男性患者（P〈0.01）;单纯UU感染1165例,占70.1%,uu＋MH混合感染438例,占26.4%,单纯MH感染58例,占3.5%,NGu患者支原体感染主要解脲支原体为主。支原体对交沙霉素、米诺环素、强力霉素具有较高的敏感性。结论NGu患者支原体感染主要以UU为主,女性患者高于男性患者。uu、MH、uu＋MH的耐药率存在一定差异;监测支原体的耐药性对指导临床合理使用抗生素有着重要的意义。     

宁波地区841例泌尿生殖道感染患者支原体培养及药敏分析

目的了解宁波地区解脲脲原体和人型支原体感染情况及对抗生素的敏感性,为临床治疗提供依据。方法对841例泌尿生殖道感染患者泌尿生殖道分泌物标本采用解脲脲原体和人型支原体培养及药敏试剂盒进行检测结果841例泌尿生殖道感染患者中,支原体总的阳性率为42.8%,其中单一Uu感染占阳性标本的71.9%,单一Mh感染占阳性标本的5.8%,Uu＋Mh混合感染占阳性标本的22.2%,支原体对抗生素的敏感性高低为：强力霉素〉美满霉素〉交沙霉素〉克拉霉素〉阿奇霉素〉司帕沙星〉罗红霉素〉左氧氟沙星〉氧氟沙星结论泌尿生殖道支原体感染主要由Uu引起,解脲脲原体和人型支原体对喹诺酮类抗生素抗药性较高,医生应根据药敏结果,合理选择治疗药物。     

115例解脲支原体感染对几种抗生素的耐药性分析

目的比较抗生素对临床标本中泌尿生殖道支原体抗菌作用。方法采用珠海浪峰生物技术有限公司生产的支原体药敏 -体化试剂。结果 1 1 5株解脲支原体 (Uu)对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素、罗红霉素、强力霉素、可乐必妥、氧氟沙星、美满霉素、交沙霉素、阿奇霉素的耐药率分别为 1 8.3%、32 .2 %、59.1 %、1 4 .8%、6.9%、4.7%、2 7.0 %、4.3%、8.7%、4.3%。结论提示泌尿生殖道解脲支原体的耐药性监测 ,对指导临床治疗具有重大意义。     

女性感染解脲脲原体的药敏试验及临床疗效研究

目的了解妇科门诊女性生殖道解脲脲原体感染情况,进行药敏分析,指导临床合理用药。方法对794例标本进行脲原体培养、鉴定、药敏观察。随机选择100例解脲脲原体阳性患者分别使用四环素类、大环内酯类、喹诺酮类中的一种实施常规口服治疗。结果 794例解脲脲原体标本培养中,阳性率39.8%（316/794）。药敏结果显示四环素类、大环内酯类药物敏感性高,喹诺酮类敏感性最低。分别用三类抗生素进行治疗,其中四环素类治疗的患者中1个疗程治愈率为78.0%（78/100）,第二个疗程治疗12例,治愈9例。结论临床医生治疗生殖道脲原体感染应参考药敏结果足量使用敏感的抗生素。     

1220例泌尿生殖道支原体培养及药敏分析

目的：了解珠海地区泌尿生殖道感染患者支原体感染情况及耐药特性。方法使用支原体分离培养、鉴定、药敏试剂盒对泌尿生殖道支原体培养标本进行解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）检测及药敏试验。结果1220例患者中支原体阳性359例,感染率为29.4％,其中Uu、Mh以及Uu＋Mh混合感染的阳性率分别为27.3％、1.0％和1.1％。药敏结果表明：Uu、Mh、Uu＋Mh感染对强力霉素、交沙霉素、美满霉素均较为敏感。结论支原体的耐药性在不同地区表现不同,临床应参照药敏试验结果选用抗菌药治疗患者。