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相似文献
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1.
目的:探讨雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效,为临床治疗小儿喘息性肺炎提供有效方案。方法:将109例喘息性肺炎患几按治疗方案分为研究组与对照组,研究组包括患者57例,接受雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗,对照组包括患者52例,接受超声雾化庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松治疗。结果:(1)研究组气急缓解时间、喘鸣音消失时间、湿哆音消失时间、咳嗽消失时间、住院总时间显著低于对照组(P〈0.05)。(2)研究组急性充血性心力衰竭发生率显著低于对照组(P〈0.05)。(3)经疗效评价,研究组治疗效果显著优于对照组(P〈0.05)。结论:雾化吸入布地奈德雾悬浊液治疗小儿喘息性肺炎的疗效确切,具有见效快、并发症发生率低等优点,值得临床应用推广。  相似文献   

2.
目的观察经鼻持续气道正压通气(NCPAP)对小儿重症肺炎的治疗效果。方法将122例小儿重症肺炎随机分为治疗组(NCPAP治疗组)60例和对照组(传统治疗组)62例,比较二组治疗效果。结果治疗组的发绀消失时间、呼吸和心率恢复正常时间、平均住院时间均比对照组明显缩短;二组治疗前后PaO2改善差异有统计学意义。结论NCPAP治疗小儿重症肺炎疗效显著。  相似文献   

3.
东莨菪碱佐治小儿支气管肺炎72例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
温鸿 《中国热带医学》2006,6(4):631-631,630
目的探讨东莨菪碱佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将125例小儿支气管肺炎病人随机分为2组,治疗组(72例)在常规治疗的基础上加用东莨菪碱0.01-0.03mg/kg/次,qd;对照组(53例)给予常规治疗。结果治疗组在症状消失、肺部罗音消失、住院天数减少几方面均优于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。结论东莨菪碱佐治小儿支气管肺炎疗效显著,疗程短,无明显副作用。  相似文献   

4.
贾同鑫 《当代医学》2016,(25):116-117
目的:分析阿奇霉素对小儿支原体肺炎的治疗价值。方法随机抽取97例小儿支原体肺炎患儿,按照数字随机表法分为2组,治疗组50例患儿采取阿奇霉素治疗,对照组47例患儿采取红霉素治疗,对比2组患儿治疗效果。结果治疗组总有效率100.0%与对照组总有效率93.6%对比,差异无统计学意义;治疗组治疗组退热时间(3.2±0.8)d、咳嗽消失时间(3.0±0.8)d、啰音消失时间(5.4±1.3)d较对照组的(4.7±1.2)d、(5.2±1.0)d、(8.9±1.7)d短,不良反应发生率12.0%明显低于对照组的44.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支原体肺炎采取阿奇霉素序贯治疗,效果显著。  相似文献   

5.
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠、利巴韦林治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取2010年1月~2012年1月在我院就诊的小儿支气管炎患儿60例,随机分为观察组(30例,予以头孢哌酮舒巴坦钠、利巴韦林)和对照组(30例,予以常规治疗)。对比两组患者的疗效及治疗后的喘憋消失时间、喘鸣音消失时间。结果观察组的总有效率达100%,明显高于对照组(P〈0.05)。且观察组患儿治疗后喘憋消失时间(4.15±0.68)d、喘鸣音消失时间(5.21±0.23)d,均分别低于对照组[(7.23±0.46)d、(8.24±0.74)d],差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠、利巴韦林二者联合应用治疗小儿支气管炎疗效好,副作用少,值得推广和应用。  相似文献   

6.
周始明 《海南医学》2014,(10):1508-1510
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg+生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg+生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组(P〈0.05);IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显(P〈0.05),对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。  相似文献   

7.
目的观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择280例小儿喘息性疾病的患儿,将其分为治疗组和对照组。治疗组160例,在常规综合治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组120例,采用常规综合疗法。观察两组症状、体征消失时间及临床疗效。结果治疗组治愈率(91.25%)明显高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组症状、体征消失天数短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解小儿喘息性疾病,疗效优于常规综合治疗。  相似文献   

8.
核黄素磷酸钠注射液佐治小儿手足口病64例疗效分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
储开东 《海南医学》2009,20(5):78-78
目的 观察核黄素磷酸钠注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为治疗组64例和对照组56例,对照组予以利巴韦林10-15mg/(kg·d),治疗组在对照组治疗基础上给予核黄素磷酸钠注射液5-10mg/d,均是每日1次,对临床疗效进行分析。结果治疗组临床症状及体征较对照组消失早(P〈0.05)。结论核黄素磷酸钠注射液佐治小儿手足口病疗程短、口腔粘膜溃疡消失快、无毒副作用。  相似文献   

9.
目的 观察丹参粉针佐治小儿病毒性肺炎的的疗效。方法 将60例病毒性肺炎患儿分为治疗组和对照组,每组30例。两组患儿均接受常规支持对症治疗,对照组接受单磷酸阿糖腺苷静脉滴注,治疗组加用丹参粉针静脉滴注。比较两组临床疗效及两组患儿症状体征消失时间。结果 治疗组体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论 丹参粉针辅佐治疗小儿病毒性肺炎有利于提高临床疗效,缩短主要症状、体征的消失时间。  相似文献   

10.
喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张莉 《甘肃医药》2011,(3):164-165
目的:观察并探讨喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将82例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组给予喜炎平10mg(/kg·d)治疗,对照组给予利巴韦林10mg(/kg·d)治疗,对治疗前后症状、体征消失情况进行比较。结果:观察组在体温恢复正常、饮食好转、咽峡疱疹消退天数等方面优于对照组(P〈0.05)。结论:喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎可缩短症状、体征消失时间,有效率明显高于对照组。  相似文献   

11.
吕志坤 《吉林医学》2009,30(21):2656-2657
目的:探讨小儿支气管哮喘急性期加用自拟止喘汤疗效。方法:选取急性期支气管哮喘患儿90例,按2∶1的比例随机分为加用自拟止喘汤治疗组(以下简称观察组)60例,西医治疗组(以下简称对照组)30例。观察组给予常规西医治疗加自拟止喘汤;对照组给予常规西医治疗。疗程3周。结果:加用自拟止喘汤治疗小儿支气管哮喘显效率、喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、肺部喘鸣音消失时间、PEF日变异率下降时间等项指标明显优于对照组,P均〈0.05,差异有统计学意义。结论:加用自拟止喘汤治疗急性期小儿支气管哮喘安全有效,可明显缩短病程,改善症状,提高疗效。  相似文献   

12.
目的比较小儿清肺饮与复方鱼腥草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效,为临床治疗提供科学依据。方法 2012年1月—2013年1月该院收治肺炎患儿104例,随机分为两组:观察组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予小儿清肺饮治疗,对照组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予复方鱼腥草合剂治疗。结果 1观察组临床总有效率为96.16%,对照组临床总有效率为86.54%,观察组组疗效优于对照组(P〈0.05)。2在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院天数方面观察组分别为:(6.15±2.10),(6.81±3.63),(7.11±3.55),对照组为(8.74±3.78),(8.89±3.79),(9.53±4.58),均P〈0.05),但在发热消失时间方面观察组为(3.36±1.73),对照组为:(3.59±1.91)两组对比差异无统计学意义(P〉0.05);3用药依从性方面观察组依从性好41例,占78.85%,对照组13例,占25%,观察组明显优于对照组患儿(P〈0.05)。结论小儿清肺饮治疗小儿肺炎具有更好的临床疗效,并且患儿用药的依从性好,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:探讨小儿支气管肺炎配合超短波治疗的疗效。方法:118例小儿支气管肺炎患者,随机分为治疗组60例和对照组58例,对照组常规抗感染治疗,治疗组配合使用超短波治疗。结果:治疗组,咳嗽消失时间平均2.78天,肺部哕音消失时间平均2.26天;对照组,咳嗽消失时间平均5.02天,肺部哕音消失时间平均5.54天,两组对比,有显著性差异(P〈0.01),治疗组明显优于对照组。结论:超短波疗法辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著,无不良反应。  相似文献   

14.
胡杨剑 《当代医学》2016,(21):151-152
目的:探讨中西医结合治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法选取108例小儿喘息性支气管肺炎患者为观察对象,根据随机分组法将患者分为对照组和实验组,各54例。对照组观察对象接受常规方法治疗,实验组观察对象在此基础上接受痰热清注射液治疗,对比分析2组患者临床治疗效果。结果实验组肺部啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间等观察指标情况均明显优于对照组(P<0.05)。实验组治疗总有效率92.6%,对照组74.0%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿喘息性支气管肺炎患者接受中西医结合治疗,具有较为理想的效果,因而推广应用价值较高。  相似文献   

15.
阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎40例的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 76例小儿支原体肺炎患者随机分为两组,分别采用阿奇霉素序贯治疗和红霉素治疗,观察比较两种治疗方法的临床疗效及不良反应。结果 1)两组临床疗效比较:序贯治疗组临床疗效明显好于红霉素对照组(P〈0.05)。2)两组临床症状、体征消失时间比较:序贯治疗组患儿在退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间及肺部啰音消失时间均明显快于红霉素对照组(P〈0.05)。3)两组不良反应比较:序贯治疗组不良反应发生率明显少于红霉素对照组(P〈0.01)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效明显优于红霉素,且不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探讨分析小儿手足口病采用干扰素与炎琥宁联合治疗的临床疗效。方法:将我院收治的70例小儿手足口病患儿按照随机数字表法分为观察组(在综合对症治疗基础上采用干扰素与炎琥宁联合治疗)和对照组(在综合对症治疗基础上采用炎琥宁治疗),对比观察两组患儿临床症状消失时间以及临床疗效。结果:观察组患儿口腔溃疡消失时间、手足皮疹消失时间、体温下降时间、平均住院时间等明显短于对照组(P <0.05);观察组患儿治疗总有效率(97.1%)明显高于对照组(60%),差异对比具有统计学意义(P <0.05)。结论:小儿手足口病采用干扰素与炎琥宁联合治疗的临床疗效显著,可有效改善患儿的临床症状,缩短住院时间,促进患儿尽早康复,值得在临床上进一步推广、应用。  相似文献   

17.
目的 探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的效果.方法 将80例小儿HSP患者分为观察组和对照组,各40例.对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用中药治疗.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组皮疹、消化道、关节症状、关节肿痛等症状消失时间均短于对照组(P<0.01).结论 中西医结合治疗小儿HSP可提高临床疗效、缩短病程、提高机体免疫力及减少不良反应,值得推广使用.  相似文献   

18.
目的:探讨甲基强的松龙结合常规西药治疗小儿急性肾炎的临床疗效。方法:将本院收治的102例小儿急性肾炎患者随机分为两组(每组各51例),对照组应用常规西药进行治疗,联合组在对照组的基础上加用甲基强的松龙。比较两组的症状改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果:联合组的血尿消失时间、蛋白尿消失时间、水肿消失时间及血压恢复正常时间均比对照组短(P<0.05)。联合组的治疗总有效率为92.16%,对照组为68.63%,联合组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的不良反应总发生率为11.76%,对照组为5.88%,组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:甲基强的松龙结合常规西药治疗小儿急性肾炎能够有效改善临床症状,提高临床疗效,并且不会增加不良反应风险,是一种安全、有效的治疗手段。  相似文献   

19.
目的:评价中西药联合治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将54名患儿随机分为治疗组(34例)和对照组(20例)。治疗组采用抗生素和痰热清、对照组采用抗生素加利巴韦林治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论:中西药联合治疗小儿支气管肺炎,能明显提高疗效,止咳、平喘与肺部哆音消失等时间明显缩短,未见不良反应。  相似文献   

20.
王栋 《当代医学》2010,16(4):126-127
目的观察炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法36例患儿随机分为两组,对照组18例给予炎琥宁10mg/(kg·d)静脉滴注;治疗组18例在用炎琥宁基础上加用西米替丁10~20mg/(kg·d)静脉滴注,疗程3~5d。结果治疗组退热时间、咽痛消失时间、疱疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组总有效率94.44%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿疱疹性口腔炎疗效确切,未见明显不良反应。  相似文献   

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