抗衰灵口服液质量标准的修订

目的修订抗衰灵口服液质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、丹参、甘草、何首乌进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中能检出枸杞子、丹参、甘草、何首乌;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率=98.7%,RSD=2.25%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

心脉康片质量标准研究

目的制订心脉康片质量标准。方法用薄层色谱法（TLC）鉴别丹参、何首乌（制）、甘草,采用薄层扫描法（TLCS）测定人参皂苷Rg1含量。结果在TLC色谱中均能检出丹参、何首乌（制）、甘草,在TLCS测定中人参皂苷Rg1在1μg-5μg范围内有良好的线性关系,平均回收率97.46%,RSD为2.04%。结论定性定量方法简便、专属性强。建立的方法能有效地控制心脉康片的质量。     

生发颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立生发颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对生发颗粒中何首乌、丹参、白芍进行定性鉴别。结果在TLC色谱中检出何首乌、丹参和白芍。结论所建立的方法简便、分离度好、专属性强，可用于该制剂的质量控制。     

金丹颗粒的质量标准研究

目的 建立金丹颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中丹参、制何首乌进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹酚酸B.结果 TLC法能特异性地鉴别丹参和制何首乌.丹酚酸B进样量在0.416～2.08μg线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.43%,RSD为0.97%.结论 该方法准确,可靠,重现性良好,可作为控制金丹颗粒质量的方法.     

舒冠胶囊质量标准研究

目的:建立舒冠胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中何首乌、川芎、丹参;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参中丹参素钠的含量。结果:TLC中能检出何首乌、川芎、丹参,色谱斑点清晰,阴性无干扰;丹参素钠的检测浓度在0.51～8.16μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为100%,RSD=1.23%(n=6)。结论:所建标准可用于舒冠胶囊的质量控制。     

调血降脂丸的生产与质量控制

目的制备调血降脂丸并对其进行质量控制。方法以制何首乌、决明子、丹参、生大黄、山楂、泽泻为主要成份制成水丸,应用薄层色谱(TLC)法对主要成份何首乌、丹参进行定性鉴别,并对山楂中的熊果酸含量进行测定。结果成品符合质量标准,TLC色谱中能够检出何首乌及丹参,熊果酸的平均回收率为97.7%,RSD=1.82%。结论该制剂组方合理,制备工艺简单可行,内在质量能够进行控制。     

利肝消脂颗粒质量标准研究

目的：建立利肝消脂颗粒质量标准。方法：采用HPLC对处方中柴胡、茵陈、何首乌进行鉴别；用HPLC测定丹参素的含量。结果：在TLC色谱中的均能检出柴胡、茵陈、何首乌；丹参素含量测定方法的线性范围为0.3-4.9μg/ml(r=0.9999，n=5)，平均回收率为99.7％（RSD=1.33%，n=5）。结论：所建立的方法，较为合理，重复性好，可作为利肝消脂颗粒质量控制标准。     

几种染色掺假中药的化工染料鉴定

目的:鉴定蒲黄、黄芩、红花、制何首乌、丹参染色掺假品中的化工染料。方法:化学法、TLC 法、HPLC-DAD 和 HPLC-MS 法。结果:染色蒲黄、黄芩中检出金胺 O,染色红花中检出金橙Ⅱ,染色制何首乌和丹参中分别检出铁黑和铁红。结论:30多批样品掺有化工染料,且掺入的化工染料对人体有害。     

消癥化瘀灌肠液薄层色谱鉴别研究

目的 建立消癥化瘀灌肠液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法,对制剂中的黄柏、黄芪、丹参、延胡索、甘草5味药材进行定性鉴别.结果 各薄层板显示主斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 该方法重复性、耐用性好,能较好地对消癥化瘀灌肠液进行定性鉴别.     

活血溶栓丸薄层色谱鉴别

目的探讨活血溶栓丸的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的丹参、甘草、川芎进行鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显，专属性强。结论TLC法可以有效地控制活血溶栓丸的质量。     

天星定痫胶囊快速质量控制方法研究

目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。丹参酚酸B的进样量在0.06144～1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9)。结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量。     

益气强身颗粒质量标准的研究

目的建立益气强身颗粒的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的人参、五味子、制何首乌进行定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检出人参、五味子、制何首乌。结论所建立的方法可作为益气强身颗粒的质量控制方法。     

九灵通胶囊的质量标准研究

目的研究与建立九灵通胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对九灵通胶囊中淫洋藿、当归、延胡索、丹参、何首乌等进行定性鉴别;采用高效相色谱法测定九灵通胶囊中淫洋藿苷的含量。结果TLC专属性强。HPLC准确可靠。淫洋藿苷在0．1～0．6μg范围内呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为99．8％,RSD=0．65％（n=6）。结论该方法可靠、准确,能有效地控制制剂质量。     

益气强身颗粒质量标准的研究

目的 建立益气强身颗粒的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的人参、五味子、制何首乌进行定性鉴别.结果 在TLC色谱中均能检出人参、五味子、制何首乌.结论 所建立的方法可作为益气强身颗粒的质量控制方法.     

川参胶囊质量标准研究

目的建立川参胶囊的质量标准。方法采用TLC法分别对胶囊中的牡丹皮、丹参和赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法对制何首乌中二苯乙烯苷进行了含量测定。结果牡丹皮、丹参和赤芍薄层鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰;有效成分二苯乙烯苷在0.626 0~3.754 0μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的标准简便易行、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

胃肠舒颗粒的质量标准研究

目的建立胃肠舒颗粒的质量标准。方法以TLC法鉴别黄芪、白芍、丹参、延胡索和甘草;以HPLC法测定芍药苷含量。结果 TLC法鉴别分离度好,专属性强。芍药苷在12.96～259.27μg·mL~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD值为1.79%。结论该方法快速、简便、灵敏,重复性好,可用于胃肠舒颗粒的质量控制。     

血宝胶囊的薄层色谱鉴别及乌头碱的限量控制

目的;建立血宝胶囊的质量标准。方法：对方中主要药味补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪等进行了薄层鉴别。结果：在TLC中均能检识出补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪的色谱斑点。结论：该方法可行、专属性强、重复性好。     

康尔心胶囊薄层鉴别方法研究

目的建立康尔心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）分别对处方中丹参、山楂、三七进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出丹参、山楂、三七的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立康尔心胶囊的定性质量标准。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

胎乐颗粒的薄层鉴别研究

目的建立胎乐颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别方法,为控制其产品质量提供依据。方法采用TLC法对山药、山茱萸、甘草、黄芩、墨旱莲进行了定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检测出山药、山茱萸、甘草、黄芩、墨旱莲。结论定性方法准确可行,重复性好,可作为胎乐颗粒的质量标准。