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目的评价黄芪注射液对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法2003年5月 ̄2005年5月住院病人,NYHA心功能分级属Ⅲ ̄Ⅳ级,冠心病慢性心力衰竭患者78例,随机分成黄芪治疗组(39例),对照组(39例)。所有患者均给予常规治疗,治疗组加用黄芪40ml静脉滴注每日1次,2周为1疗程。观察临床疗效及心功能指标。结果两组治疗前后比较,心功能及左室射血分数(LVEF)均有不同程度改善,治疗组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗的基础上,加用黄芪注射液能更加有效地改善心功能,提高临床疗效。 相似文献
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黄芪注射液辅助治疗冠心病心力衰竭的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
我院自 1998年 6月~ 2 0 0 0年 6月采用地奥黄芪注射液对 46例冠心病心力衰竭的病人 ,在常规治疗基础上加用黄芪注射液治疗 ,取得了较满意的效果。1 临床资料按WHO(1979)制定的冠心病诊断标准及AHA(美国心脏病协会 )标准 ,属Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的住院冠心病心力衰竭患者 86例 ,随机分为两组 ,治疗组 (地奥黄芪注射液 ,简称黄芪组 ) 4 6例 ,男 32例 ,女 14例 ,年龄 40~ 70岁 ,平均 48± 6岁 ,病程0 5~ 12 (平均 4 8± 2 4)年。心功能Ⅱ级 10例 ,Ⅲ级 2 0例 ,Ⅳ级 16例。对照组 (静滴硝酸甘油 ,简称NG组 ) 4 0例 ,男 30例 ,女 10例 ,… 相似文献
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近年来 ,笔者以黄芪注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF) 38例 ,心功能得到明显改善 ,现报道如下。1 临床资料所有病例均符合《实用内科学》中关于CHF的诊断标准 ,按纽约心脏病学会 (NYHA)分级 (美国心脏病协会标准委员会 1994年修订 ) ,选择符合NY HA心功能分级 2~ 4级CHF住院患者 6 8例 ,其中男 4 5例 ,女 2 3例 ;冠心病 39例 ,高血压性心脏病15例 ,风湿性心脏病 9例 ,扩张型心肌病 5例 ;平均年龄 (6 7 3± 8 5 )岁。随机分为两组 ,治疗组 38例 ,对照组 30例 ,两组间性别、年龄、病程、心功能经统计学处理无显著性差异 (P >0 0 5 )… 相似文献
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黄芪是祖国传统中药 ,具有强心、抗病毒、免疫调节、抗炎 ,扶正 ,增强代谢之功效。临床取其补气、养血、活血而用于冠心病的治疗 ,现十分活跃。本文仅对我院近半年来就其对心血管系统的作用临床观察做以分析。1 资料与方法1.1 病例选择 冠心病诊断标准参照WHO所定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准” ,并参照中华人民共和国卫生部颁发的“新药 (中药 )治疗胸痹的临床研究指导和卫生部颁发的心血管药物临床研究指导”。符合上述诊断标准的冠心病患者。同时有严重的急、慢性传染病 ,呼吸、消化、神经、泌尿等系统严重疾病的患者不列入观… 相似文献
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王洪恩 《河南科技大学学报(医学版)》2007,25(3):191-192
目的 观察在常规药物洋地黄、利尿剂治疗的基础上应用美托洛尔联合黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 常规应用洋地黄、利尿剂及消心痛治疗为对照组,在此基础上随机加用美托洛尔及黄芪注射液为治疗组,比较两组疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组的有效率分别为84.9%、58%(P<0.05),均无明显不良反应.结论 CHF常规治疗并联合美托洛尔及黄芪注射液静脉滴注可明显提高疗效. 相似文献
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目的 探讨黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 充血性心力衰竭(CHF)病例76例,随机分为治疗组和对照组,对照组服用卡托普利、地戈辛、速尿等药,治疗组在上述药物基础上静滴黄芪注射液4 0mL,30 d一个疗程,观察两组的临床疗效,并采用超声心电图测定治疗前后左室舒张功能参数.结果 治疗组临床疗效优于对照组,两组治疗前后左室肥厚情况无明显改善,治疗组的舒张功能较对照组改善明显(P<0.01).结论 黄芪注射液能改善充血性心力衰竭患者的临床症状,该作用不依赖于左室肥厚的逆转而实现,提示其作用机理与中医辨证存在相关性. 相似文献
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近年来。笔者以黄芪注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)38例,心功能得到明显改善,现报道如下。 相似文献
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目的 探讨黄芪注射液对心力衰竭 (HF)的治疗效果。方法 选择 92例住院HF患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪注射液 30ml加 5 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,每日一次 ,共 2周。疗程结束后 ,观察心功能改善情况。结果 治疗组有效率 93.4 8% ,对照组有效率 71.74 % ,两组对比 ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论 黄芪注射液对HF的治疗效果佳 ,副作用少 ,值得推广。 相似文献
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的:为探讨黄芪注射液对病毒性心肌炎心力衰竭的疗效。方法:选择病毒性心肌炎心功能Ⅱ~Ⅲ级(NYHA分级)患者48例,为分为两组:常规对照组22例,予休息每日服盐酸苯那普利10mg,能量极化液静滴及必要的抗心律失常治疗;治疗组26例,在常规对照组治疗的基础上加黄芪注射液20ml每日静滴1次,连续2周。观察治疗前后心功能不全症状、体征。结果:左室舒张末期内径均缩小及左室射血分数均明显提高,治疗组比对照组更显著。结论:应用黄芪注射治疗病毒性心肌炎有助于改善心功、防止心脏扩大。 相似文献
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《中国现代医生》2019,57(19):58-60
目的研究心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2018年1月~2019年1月我院住院治疗的冠心病心力衰竭患者80例,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),两组均予常规对症治疗,观察组同时联合心脉隆注射液治疗,治疗后对比分析两组的疗效及HR、LVEF、LVESD及LVEDD指标治疗前后的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为97.5%(39/40),显著高于对照组的总有效率70.0%(28/50),差异具有显著性(P0.05),治疗后观察组和对照组患者的HR、LVESD及LVEDD分别较治疗前显著降低,且观察组患者的HR、LVESD及LVEDD水平显著低于对照组,而观察组和对照组患者的LVEF较治疗前明显升高,且观察组患者治疗后的LVEF水平显著高于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可以显著提高临床疗效,改善患者的心功能,值得广泛推广和应用。 相似文献
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目的:探讨心理干预对伴有焦虑、抑郁的冠心病慢性心力衰竭患者疗效。方法200例伴有焦虑、抑郁的冠心病慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为干预组100例和对照组100例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗+抗焦虑、抑郁药物治疗,干预组在对照组的基础上给予心理干预治疗。两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后Zung氏焦虑自评量表( SAS)和抑郁自评量表( SDS)评分、左室射血分数( LVEF),评估心功能疗效。结果两组患者治疗前SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显低于治疗前(P<0.05);且干预组均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前LVEF 比较,差异无统计学意义(P >0.05),治疗后均明显高于治疗前(P <0.05),且干预组明显高于对照组(P<0.05),治疗后干预组心功能疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论心理干预治疗能改善冠心病慢性心力衰竭患者的焦虑、抑郁状态及心功能情况,提高其生活质量。 相似文献
14.
【目的】观察阿托伐他汀对介入术后的冠心病慢性心衰患者预后的影响。【方法】介入治疗前行超声心动检查,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)<50%的96例冠心病(coronary heart disease,CHD)患者,随机分为两组,治疗组给予阿托伐他汀口服,对照组未口服他汀类降脂药,观察6个月后两组患者的再狭窄率、LVEF、炎性指标高敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hsCRP)和白细胞(white bloodcell,WBC)水平的变化。【结果】6个月后再狭窄率:治疗组明显低于对照组(P<0.05)。LVEF:治疗组明显改善(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05)。两组血浆hsCRP水平及WBC计数均有所降低,但治疗组两指标明显低于对照组(P<0.05)。【结论】介入术后的冠心病慢性心衰患者早期应用阿托伐他汀降脂治疗,可以降低血管内皮炎性反应,降低介入术后再狭窄率,改善心功能。 相似文献
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目的探讨生脉注射液对冠心病合并心力衰竭患者的辅助治疗效果。方法选取我院2009年至2011年收治的冠心病合并心力衰竭患者56例,随机分为观察组和对照组,每组28例,对照组为基础治疗;观察组为基础治疗+生脉注射液(40 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml,每日1次,疗程7 d)。采用超声心动图检测患者治疗前及治疗后心功能指标变化。结果与治疗前相比,治疗后对照组的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末直径(LVESD)、左室舒张末直径(LVEDD)、每搏输出量(SV)和左室短轴缩短率(FS)均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的心功能指标改善更明显,与治疗前及对照组治疗后相比,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);观察组治疗的总有效率为82.1%,较对照组(75.0%)有所提高(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论生脉注射液可改善心脏收缩功能,疗效肯定。 相似文献
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目的评价芪苈强心胶囊与传统药物相结合治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭的疗效。方法将95例慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭患者随机分为2组:观察组48例,在常规药物治疗的基础上加用芪苈苈强心胶囊1.2g口服,每日3次,观察4周;对照组47例,只接受常规药物治疗。观察2组患者治疗后临床疗效、心电图疗效,心脏彩色超声指标(LVEDD、LVEF、SV)及安全性指标等。结果临床症状疗效:观察组显效率、总有效率分别为62.5%和85.4%,均高于对照组的53.2%和74.5%(P<0.05);心电图疗效:观察组显效率、总有效率分别为54.2%和81.2%,均高于对照组的42.6%和72.4%(P<0.05);观察组心脏超声指标(LVEDD、LVEF、SV)均明显改善,对照组仅LVEF、SV有改善,观察组优于对照组(P<0.05);2组均无不良反应。结论苠苈强心胶囊辅助治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭临床疗效、心电图疗效好,可以进一步改善心功能,且无明显不良反应。 相似文献
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目的探讨经皮冠状动脉介入(PCI)治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的影响。方法选择62例行PCI的冠心病合并左心功能不全患者(PCI组),并选择同期基线资料相似的60例单纯应用药物治疗的冠心病合并左心功能不全患者作对照组。分别于PCI术前(或药物治疗前)及术后(或药物治疗后)6个月进行心脏彩色多普勒检测,比较2组心脏左室舒张末内径(LVDd)、左室收缩末内径(LVDs)、左室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(FS)的变化,并依据临床表现比较2组NUHA心功能分级的改变。结果2组患者治疗6个月后,彩色多普勒检测各项左心功能指标均较治疗前明显改善(P均<0.05),且PCI组治疗后与对照组比较,其LVDd〔(45.26±12.85)vs(47.71±13.09)mm〕、LVDs〔(29.75±0.91)vs(31.06±0.61)mm〕、LVEF〔(50.56±5.91)%vs(47.62±8.52)%〕和FS〔(28.15±2.98)%vs(23.98±3.05)%〕四项指标均优于对照组(P均<0.05)。PCI组患者心功能(NYHA)改善情况优于对照组。结论PCI治疗可明显改善冠心病合并左心功能不全... 相似文献
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《中国现代医生》2019,57(33):50-52
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月我院收治的150例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机将患者分为对照组与观察组,每组75例。两组均行常规内科综合治疗,对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组临床治疗效果、各项心功能指标水平改善情况和不良反应发生率。结果观察组患者在治疗后临床总有效率高于对照组,各项心功能指标水平改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);但两组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗效果理想,可改善患者心功能,且用药安全性高,值得在临床中推广使用。 相似文献
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目的:探讨冠心病心衰患者糖代谢调节激素的变化与植物神经功能之间的关系。方法:分别测定47例(B组)冠心病心衰患者治疗前、后和正常对照组(A组)空腹血糖、胰岛素、胰高血糖素、c肽水平及短程心率变异指标。结果:①各组间血糖无显著差异(P〉0.05);②B组治疗前后胰岛素、胰高血糖素均显著高于A组(P〈0.05),其中B组治疗后较治疗前显著降低(P〈0.05);③B组治疗前后AVLF、ALF、AHF、TP均显著低于A组(P〈0.05),且治疗前明显低于治疗后(P〈0.05);④B组治疗前后ALF/AHF明显高于对照组(P〈0.05),但治疗前后无显著性差异(P〉0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者存在植物神经功能的损害,不仅损害迷走神经,同时也损害交感神经。 相似文献