艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌34例评价

目的:评价艾素联合顺铂加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组(单纯化疗),分别为34例和30例。用法:治疗组艾素40mg、60mg分别于第1、8天静滴,顺铂第2～6天20mg/d静滴,同时第1～15天加用艾迪注射液50ml/d静滴;对照组单纯化疗。4周为1周期,连用2周期后评价疗效及毒副反应。同时常规使用地塞米松及蒽丹西酮预防副反应发生。结果:治疗组总有效率(CR PR)58.8%,对照组总有效率33.3%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:TP方案加用艾迪注射液可以提高近期疗效,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者,值得临床进一步推广应用。     

艾迪注射液对晚期NSCLC化疗患者毒副反应的影响

目的:探究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗患者毒副反应的影响。方法:选取收治的NSCLC患者80例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各40例。给予对照组患者顺铂联合吉西他滨治疗,在此基础上观察组予以艾迪注射液治疗,比较两组毒副反应。结果:与对照组相比,观察组患者恶心、呕吐、血红蛋白减少、白细胞下降反应率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患者心理、环境、社会、躯体及综合评分均低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于晚期NSCLC化疗患者使用艾迪注射液可有效降低患者不良反应发生率,提高生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌45例临床观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的治疗作用.方法 将86例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为二组,其中观察组45例应用艾迪注射液联合化疗,对照组41例单纯应用化疗药物,均治疗2个周期,进行相关比较.结果 观察组与对照组比较:症状缓解情况,观察组缓解率55.56%,对照组46.34%,差异有显著性(p﹤0.05);癌灶变化情况,观察组有效率31.11%,对照组21、95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);生存质量,观察组生存质量提高55.56%,对照组生存质量提高21.95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);体重增加,观察组有效率51.11%,对照组有效率19.51%,差异有统计学意义(p﹤0.05);不良反应中恶心呕吐及白细胞下降率,观察组均低于对照组(p﹤0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌在临床症状缓解、生存质量提高、体重增加及减轻化疗毒副反应等方面均优于单纯化疗.     

艾迪注射液配合胸腔灌注化疗治疗肺癌胸水的临床研究

目的研究艾迪注射液静脉滴注配合卡铂胸腔灌注化疗治疗肺癌胸水的疗效。方法选取44例恶性胸腔积液住院患者,随机分为艾迪注射液静脉滴注配合卡铂胸腔灌注化疗组(观察组)和单纯卡铂胸腔灌注化疗组(对照组),从胸水缓解情况、生活质量变化、T细胞亚群变化、毒副反应等方面进行临床疗效观察和评价。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);在改善肺癌胸水患者生活质量(卡氏评分)方面,前者优于后者;对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显低于观察组(P<0.05);观察组较对照组消化道反应轻、骨髓抑制轻,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液静脉滴注配合卡铂胸腔灌注治疗肺癌胸水疗效明显,毒副反应轻。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察艾迪注射液联合多西他赛 顺铂(TP)化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能和生活质量的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌70例分为两组,对照组35例采用多西他赛 顺铂方案化疗,多西他赛75mg/m3,d1,顺铂30mg,d1～4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 近期疗效:治疗组有效率54.3%,对照组为45.7%,二者无显著性差异;生活质量:提高率分别为54.3%和28.6%,有显著性差异(x2=4.768,P＜0.05);免疫功能:治疗组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8治疗前后比较差异无显著性(P＞0.05);对照组各项指标均较治疗前下降(P＜0.05).毒副反应:治疗组白细胞下降发生率为54.3%,对照组为82.9%,两组比较差异有显著性(x2=6.63,P＜0.05),治疗组恶心、呕吐发生率为37.1%,对照组为42.9%,两组比较差异无显著性((x2=0.24,P＞0.05);心脏毒性发生率较低,治疗组发生率为8.6%,对照组为25.7%,两组比较差异无显著性((x2=3.62,P＞0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果:2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%(P<0.05);2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

榄香烯注射液在肺癌术后化疗中的作用及化疗后毒副反应处理

目的观察榄香烯注射液在肺癌术后化疗中的辅助治疗作用,以及观察肺癌术后化疗药物的毒副反应。方法 70例肺癌患者依据治疗方式不同分为对照组35例通过静脉滴注顺铂注射液+注射用吉西他滨化疗,治疗组35例在对照组的基础上加静脉滴注榄香烯注射液的方案,采用病例对照的研究方法,比较治疗组与对照组的化疗疗效和毒副反应,总结化疗药物毒副反应的临床处理经验。结果治疗组比对照组辅助化疗的疗效更好,治疗组总缓解率为60.0%,对照组总缓解率为48.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组比较对照组,化疗的毒副反应更轻,差异有显著性(P<0.05);并且通过得当的处理,70例肺癌患者均完成4~6个周期化疗。结论榄香烯注射液可以提高肺癌术后化疗的疗效,减轻化疗的毒副反应;肺癌术后化疗患者毒副反应处理得当可减轻患者的痛苦,保证患者按化疗计划顺利进行。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

香菇多糖联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 评价香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 70例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各35例.治疗组应用香菇多糖注射液联合化疗,对照组单纯化疗.2个周期后评价疗效.结果 治疗组有效率48%,对照组40%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组毒副反应发生率低于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论 香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,值得临床推广应用.     

艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生活质量变化、一年生存率及毒副反应。方法把76例老年晚期NSCLC患者随机分成艾迪组和NP方案化疗组,各38例。21d为1周期,每例患者至少接受2个周期治疗,治疗2周期结束后评价疗效,生活质量及毒副反应。结果艾迪组:CR0例,PR8例,SD20例,PD10例,RR21.1%,kps评分改善31.6%、稳定42.1%,体重改善36.8%、稳定42.1%;NP方案化疗组:CR0例,PR13例,SD18例,PD7例,RR34.2%,kps评分改善13.2%、稳定26.3%,体重改善18.4%、稳定5.3%;一年生存率艾迪组60.5%,NP方案化疗组36.8%。比较二组疗效,无显著差异(P0.05);比较二组kps评分和体重改善率、一年生存率,有显著差异(P0.05)。艾迪组无明显毒副反应,NP方案化疗组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠反应。结论艾迪注射液治疗老年晚期NSCLC与NP方案化疗比较疗效无显著差异,但可显著提高患者生活质量和一年生存率,且毒副反应轻。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗,对照组单纯应用PE方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%（P〉0.05）。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月（P〈0.05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分,治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗组治疗后KPS评分比治疗增加（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。毒副反应,白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度治疗组为9例（30.0%）,对照组为18例（60.0%）;胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度治疗组14例（46.7%）,对照组22例（73.3%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗能够提高机体免疫力,减轻化疗的毒副反应,增加体重;改善生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察

目的 观察艾迪注射液联合盖诺 顺铂化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌80例分为两组.对照组40例采用盖诺 顺铂方案化疗,盖诺25 mg/m2,d1、8,顺铂30 mg,d1～4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用8～10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 毒副反应方面胃肠道反应两组分别为30%和65%,骨髓抑制两组分别为25%和55%,在统计学上有明显的差异性(P＜0.05);治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量、KPS评分高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.     

参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌25例临床分析

目的:观察参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用随机方法将50例非小细胞肺癌患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗,对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果:有效率治疗组与对照组比较无显著性差异(P>0.05);生活质量:治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05);毒副反应:胃肠道反应及骨髓抑制,治疗组均低于对照组,且与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌能减轻药物毒性,提高免疫力,改善患者生活质量,保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

艾迪注射液联合PAC方案化疗治疗晚期卵巢上皮癌的临床研究

目的:研究艾迪注射液联合PAC方案治疗晚期卵巢上皮癌的疗效.方法:将58例患者,随机分为艾迪注射液联合PAC方案化疗组(治疗组31例)和单纯PAC方案化疗组(对照组27例),每28d为一周期,治疗2个周期.结果:治疗组和对照组治疗后疾病控制率分别为85.4%和66.7%,差异有显著性(P<0.05).治疗组生活质量改善情况优于对照组,两组卡氏评分下降百分比比较,有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗后外周血CD3+,CD4+/CD8+水平明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05).治疗组对肝功能的保护措施优于对照组,有显著性差异(P<0.05).治疗组对患者血红蛋白、白细胞、血小板的损害均低于对照组,有显著性差异(P<0.05).治疗组化疗后消化道毒副反应较对照组反应轻,有显著性差异(P<0.05).结论:本研究表明艾迪注射液联合PAC方案化疗对晚期卵巢上皮癌具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全、副作用小.其综合疗效明显优予单纯PAC方案化疗组.     

康艾注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 为了探讨康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用.方法 以康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌30例;同期选30例作为对照组,单纯使用NP方案化疗.按WHO肿瘤客观疗效评定标准,对近期疗效、副反应及生活质量改变进行对比.结果 治疗组实体瘤的部分缓解率为33.3％,对照组为26.7％.两组差异无显著性(P＞0.05),治疗组病变恶化率为16.7％,对照组40.0％,差异有显著性(P＜0.05).治疗组治疗后白细胞下降16.7％,对照组下降40.0％,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 康艾注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物的疗效,同时减少化疗药物的毒副反应,改善患者生活质量.     

艾迪注射液对非小细胞肺癌放疗患者血清SIL-2R及VEGF水平的影响

目的:研究艾迪注射液对56例非小细胞肺癌放疗患者血清SIL-2R及VEGF水平的影响,以及放疗有效率和毒副作用的观察.方法:56例非小细胞肺癌患者随机分成治疗组30例和对照组26例,均经钴60γ射线常规放疗,每次1.8～2Gy,每周5次.总剂量60～70Gy,治疗组在放疗同时加用艾迪注射液80mL 生理盐水500mL,静滴,每日1次,连用30天.测定治疗前后患者血清SIL-2R及VEGF浓度的变化、近期疗效、生活质量及放疗毒副反应.结果:治疗结束后治疗组SIL-2R.及VEGF的水平低于对照组,比较有显著性差异(P<0.05);治疗组近期有效率76.66%(23/30).对照组38.46%(10/27),两组比较有差异(P<0.05);治疗组生活质量明显提高,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组放疗毒副作用均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液辅助放疗治疗非小细胞肺癌,能明显降低患者血清中SIL-2R及VEGF浓度,提高放疗疗效,减轻毒副作用,提高患者的生活质量.延长生存期.     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 67例患者分治疗组和对照组，治疗组在化疗NP(诺唯本 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液治疗，对照组单纯化疗。结果 治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51．61％与44．44％，差异无显著性，但治疗组的毒副反应均低于对照组。结论 艾迪注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌80例效果分析

目的观察艾迪注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副反应.方法80例晚期胃癌患者随机分为两组, A组应用卡培他滨化疗的同时加用艾迪注射液80-100ml,每天1次,连用14d,均3周为一周期,治疗两周期.B组单纯使用卡培他滨化疗.结果 A组有效率为57.5%, B组为40.0%,差异有显著性(P<0.05).A组生活质量Karnofsky评分高于B组,差异有显著性(P<0.05).A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P<0.05).结论艾迪注射液配合卡培他滨治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应.     

艾迪注射液配合放化疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的观察艾迪注射液配合放、化疗能否提高治疗中晚期食管癌的疗效,降低毒副反应。方法将106例中晚期食管癌患者随机分为两组,每组53例。A组为对照组(单纯放、化疗);B组为治疗组(艾迪注射液加放、化疗)。放疗均采用西门子MEVATION型直线加速器高能X线常规照射,每周5次,每次2GY放疗总量达60～70GY。化疗采用PF方案,放疗前先行一周期化疗,放疗结束一周后开始按计划每21天给予一周期化疗,共3周期。治疗组于放、化疗同步加用艾迪注射液50ml溶于5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴入,1次/d,连续20天为1疗程,共2个疗程。结果近期有效率治疗组为54.7%(29/53),对照组为50.9%(27/53),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论初步研究结果提示,艾迪注射液与放化疗联合治疗中晚期食管癌,可降低放化疗对患者毒副反应,改善患者的生活质量。