阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果研究

目的:分析阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:将2017年1月至2018年4月本院收治的80例小儿支原体肺炎患者视为调查对象,随机分组法纳入联合组与对照组(n=40)。对照组应用红霉素与小儿咳喘灵口服液治疗,联合组应用阿奇霉素与特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者的症状消失时间及不良反应发生情况。结果:与对照组相比较,联合组患儿的咳嗽消失时间、发热消失时间及啰音消失时间均相对较短,差值对比具备统计学意义(p0.05)。对照组治疗期间出现6例不良反应,联合组出现1例不良反应,数值比较存在统计学意义(p0.05)。结论:阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果显著,能够快速改善患者的临床症状,且药物治疗期间患儿不良反应发生率较低。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各65例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组的疗效和不良反应。结果 观察组的总有效率(90.8%)高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率(10.8%)高于对照组(6.1%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全性可靠,值得应用。     

雾化吸入布地奈德与特布他林、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究

目的 分析雾化吸入布地奈德与特布他林雾、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2018年6月～2019年6月我院收治的100例小儿支原体肺炎患者为研究对象,按照电脑随机法分为观察组和对照组,各50例。对照组以布地奈德、特布他林雾化吸入加阿奇霉素治疗,观察组在上述基础上联合使用孟鲁司特钠,比较两组治疗效果、症状恢复时间、肺功能变化和不良反应情况。结果观察组咳嗽、咳痰和肺部啰音消失时间以及体温恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FVC和FEV1水平比较差异无统计学意义(P 0.05),两组治疗后FVC和FEV1水平较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后FVC和FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论 在小儿支原体肺炎治疗中以雾化吸入布地奈德与特布他林、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗可缩短症状恢复时间,改善患儿肺功能,提高临床疗效和降低不良反应发生,值得应用。     

阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎116例的疗效分析

目的 探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析.方法 116例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组给予红霉素和小儿咳喘灵口服液常规治疗.均治疗1个疗程.观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效.结果 治疗组总有效率为 94.82%,对照组为86.20%,治疗组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸片恢复正常的时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05＝;两组不良反应率相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎一种安全、有效的方法,值得临床推广.     

布地奈德和特布他林雾化吸入与阿奇霉素联用对小儿支原体感染患者的临床疗效评价

目的:评价布地奈德和特布他林雾化吸入与阿奇霉素联用对小儿支原体感染患者的临床疗效以及治疗后患者对治疗的满意度。方法:选取2015年3月—2016年3月期间收治的支原体感染患儿80例资料,按其入院编号奇偶数将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素颗粒抗支原体感染治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用布地奈德与特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率以及治疗后患者对治疗的满意度的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为95.00%高于对照组为65.00%(P<0.05),患儿对治疗的满意度为92.50%高于对照组为72.50%(P<0.05)。结论:采用布地奈德和特布他林雾化吸入与阿奇霉素联用治疗小儿支原体感染患者的临床疗效较为确切,改善了症状,提高了患儿对治疗的满意度。     

阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果探析

目的研究阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 60例支原体肺炎患儿,随机分为试验组与参照组,各30例。试验组给予阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗,参照组给予红霉素与小儿咳喘灵口服液治疗。观察两组的治疗效果及不良反应。结果试验组的总有效率93.33%显著高于参照组73.33%,试验组的退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间均要明显少于参照组,不良反应发生率也低于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著。     

探讨特布他林序贯治疗对小儿支原体肺炎的疗效影响

目的探讨特布他林序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法收集65例支原体肺炎患儿进行研究,均收治于本院2017年1月～2018年6月间,采用随机数字表法分为两组,对照组32例给予阿奇霉素序贯治疗,实验组33例在此基础上给予特布他林雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、各临床症状消失时间及气道炎症指标变化。结果经特布他林联合阿奇霉素序贯治疗的实验组治疗总有效率(97.0%)明显优于对照组(78.1%),差异有统计学意义(P 0.05);实验组经治疗发热消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间、喘息消失时间均低于对照组,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,EOS、IL-2指标水平实验组明显比对照组低,而IL-4明显比对照高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论采用特布他林联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎,有显著疗效,可有效改善各临床症状,减轻气道炎症反应,值得采用。     

特布他林联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效的临床研究

目的探讨特布他林联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将本院在2018年1月至2019年1月这段期间内收治的64例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,并对这64例患者进行分组,在随机分组的形势下,共分为观察组与对照组,每组各有32例患者,使用阿奇霉素为对照患者展开治疗,使用特布他林联合阿奇霉素治疗的方式为观察组患者展开治疗。结果观察组治疗的总有效率比对照组治疗的总有效率高,有统计学意义(P <0.05)。结论为小儿支原体肺炎患者进行特布他林与阿奇霉素联合使用的方式进行治疗,能够有效的提升临床疗效,改善患者的临床症状,促进患者的康复,而且这种治疗方法的安全性也比较高,临床效果显著,应临床推广实施。     

布地奈德混悬液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的:观察布地奈德吸入加抗过敏疗法对儿童肺炎支原体(MP)肺炎的疗效.方法:将192例支原体肺炎住院患儿随机分为治疗组97例与对照组95例.两组患儿均采用常规的大环内酯类抗生素(阿奇霉素或红霉素)抗感染,治疗组加用布地奈德和特布他林雾化液氧气雾化吸入,氯雷他定口服.结果:治疗组和对照组治愈率分别为94.85%和77.8...     

肺炎支原体肺炎患儿行阿奇霉素加布地奈德雾化吸入的疗效观察

目的研究阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果。方法以我院2015年1月~2017年6月收治的肺炎支原体肺炎患儿80例作为观察研究对象,随机分为单纯阿奇霉素治疗的对照组(n=40)以及阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(n=40),统计分析两组患儿治疗效果。结果 (1)观察组患儿咳嗽消失时间(6.3±1.6)d、退热时间(3.8±0.5)d、肺部啰音消失时间(4.7±0.9)d、住院时间(7.5±1.7)d均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);(2)经统计分析,观察组患者治疗的总有效率高达95.0%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的临床应用效果良好,可有效改善患儿临床症状。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法支原体肺炎患儿200例,按入院单双号分为观察组与对照组各100例。对照组在对症治疗基础上加用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入。结果观察组疗效好于对照组,咳嗽、发热、喘息、肺部啰音、胸部体征消失及住院时间都明显短于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短病程,提高疗效。     

布地奈德与特布他林液联合治疗小儿支气管肺炎效果观察

目的探讨布地奈德与特布他林液联合治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法抽取120例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组。两组均进行综合治疗,而后治疗组以氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,对照组采用阿奇霉素与山莨菪碱联合治疗。结果治疗组的患儿发热、咳嗽及喘鸣音等症状消失时间均短于对照组。结论布地奈德与特布他林液联合治疗小儿支气管肺炎效果良好。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的疗效。方法236例确诊为肺炎支原体肺炎住院治疗肺部感染愈合后仍有频繁的慢性咳嗽的患儿,随机将其分为观察组133例(布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗)和对照组103例(氨溴索注射液联合特布他林雾化吸入治疗),观察比较两组疗效。结果治疗后1、3、5、7、10、14 d及以上进行咳嗽症状评分,观察组明显优于对照组(P<0.01);观察组总有效率为80.4%(107/133),对照组总有效率为40.8%(42/103),两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽,能够明显改善患儿咳嗽症状,缩短咳嗽持续时间,疗效肯定,患儿依从性高,副作用少,是一种安全有效的治疗方法。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎40例

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将2010年10月至2012年12月医院诊治的支原体肺炎患儿80例,随机分为阿奇霉素序贯治疗组(对照组)40例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗组(试验组)40例,疗程7d,比较两组疗效.结果 总有效率对照组为92.50％,试验组为97.50％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),而试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均比对照组有显著缩短(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有协同作用,可明显改善临床症状和体征,缩短病程,疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的疗效评价

目的探讨阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的效果及安全性。方法 120例进行小儿支原体肺炎治疗的患者,随机分为阿奇霉素组、阿奇霉素联合氨溴特罗组,分别给予相应的小儿支原体肺炎治疗,治疗后观察患者患儿发热、咳嗽和肺部啰音的改变情况,并进行疗效评价和不良反应观察。结果阿奇霉素联合氨溴特罗组的发热、咳嗽、肺部啰音明显低于阿奇霉素治疗的结果,具有统计学意义(P<0.05)。对照组中有治疗效果占总的48.3%,治疗组中治疗效果占总的80%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合氨溴特罗组比单用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗方面效果好。     

特步他林雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的 为小儿支原体肺炎患儿应用特步他林雾化吸入+阿奇霉素治疗,观察临床效果。方法 80例样本均来自中国融通医疗健康集团莆田九十五医院2023年2月至2024年2月收治的支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组（40例,阿奇霉素）和观察组（40例,阿奇霉素+特步他林）。观察两组患儿症状缓解时间、炎症因子指标治疗有效率以及不良反应发生情况。结果 观察组患儿的发热、咳嗽、气喘、头痛症状缓解时间短于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组的炎症因子指标低于对照组（P <0.05）。观察组患儿总有效率100%(40/40)高于对照组87.50%(35/40)(P <0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 为小儿支原体肺炎患儿应用特步他林雾化吸入配合阿奇霉素治疗效果较好,患儿的症状缓解更快,有利于改善炎症因子指标,不良反应发生风险可控,安全性有保障。     

阿奇霉素与特布他林及布地奈德雾化吸入联用对支原体感染致小儿哮喘的疗效与安全性评价

目的:探究阿奇霉素与特布他林及布地奈德雾化吸入联用对支原体感染(MP)致小儿哮喘的疗效与安全性。方法:选取2017年5月—2018年4月期间收治的支原体感染致小儿哮喘患儿142例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组71例;对照组患儿给予阿奇霉素与特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿用药后的总有效率与临床症状复常时间的差异。结果:观察组患儿治疗期间呼吸最大峰流速高于对照组(P<0.05),咳嗽症状复常时间、MP-IgM转阴时间均早于对照组(P<0.05),随访12月的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间两组间均未发生严重药物不良反应症状。结论:采用阿奇霉素与特布他林及布地奈德雾化吸入联用治疗MP致小儿哮喘的疗效与安全性较为确切,有效改善了临床症状,促进了MP-IgM转阴,且治疗的安全性较为可靠。     

布地奈德进行雾化吸入治疗88例肺炎支原体感染慢性咳嗽的有效性研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽的临床有效性.方法:本次研究对象来源于我院2015年9月~2016年9月收治的肺炎支原体感染慢性咳嗽患者88例,随机分成两组,对照组(n=44)采用阿奇霉素常规治疗,观察组(n=44)采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为95.5%,高于对照组的61.4%(P<0.05);两组治疗前咳嗽症状评分对比P>0.05,治疗后观察组评分明显低于对照组与本组治疗前(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽临床效果好,值得推广.     

阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:将62例支原体肺炎患儿随机分为观察组与对照组,每组31例,对照组采用常规治疗,并静脉滴注乳糖酸阿奇霉素注射液,继以阿奇霉素颗粒口服,观察组在对照组基础上加用中药复方止嗽散,治疗周期均为2周,治疗结束后比较两组临床疗效.结果:观察组平均临床症状(发热、肺啰音、肺部阴影、咳嗽)改善时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为90.32%,显著优于对照组的67.74%(P<0.05).结论:阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,值得临床推广.     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果评价

目的分析布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法将2016年1月至2017年4月80例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例。对照组采用常规对症治疗,辅助治疗组在对照组基础上加以布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗。比较两组肺炎支原体肺炎疗效;肺部音、咳嗽症状、发热消退时间、总住院时间;干预前后患儿肺功能指标、炎性因子指标。结果辅助治疗组肺炎支原体肺炎疗效高于对照组,P<0.05;辅助治疗组肺部音、咳嗽症状、发热消退时间、总住院时间短于对照组,P<0.05;干预前两组肺功能指标、炎性因子指标相近,P>0.05;干预后辅助治疗组肺功能指标、炎性因子指标优于对照组,P<0.05。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果确切,可有效改善患儿病情,控制症状,缩短疗程,改善肺功能指标、炎性因子指标,值得借鉴和应用。