重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效比较

目的:比较保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月间收治的宫颈炎合并HPV感染患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组31例和观察组31例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,观察组患者给予保妇康栓治疗;比较2种治疗方案分别对宫颈糜烂和HPV感染总有效率的差异。结果:保妇康栓对宫颈糜烂和HPV感染的总有效率分别为96.77%和93.55%优于重组人干扰素-α2b阴道泡腾片分别为80.65%和77.42%(P<0.05)。结论:保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染患者的临床疗效较为确切,并且与重组人干扰素-α2b阴道泡腾片相比更加安全、有效和经济。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈HPV感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响

目的:分析保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈人乳头瘤病毒(以下简称HPV)感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月间医院收治的宫颈HPV感染患者60例资料,按用药不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组的基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后3月HPV转阴率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为显著,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗慢性宫颈炎并阴道高危型人乳头状瘤病毒感染的疗效评价

目的 探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎并发阴道高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法 选取医院妇产科2010年4月至2014年3月收治的76例确诊患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各38例。对照组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片,研究组加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,均阴道深处放置。结果 两组患者治疗3个月时宫颈糜烂程度差异无统计学意义;治疗后第6,12个月时研究组宫颈糜烂程度轻于对照组(P<0.05),研究组治疗后第3,6,12个月的HPV转阴率均高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.74%,明显高于对照组的81.58%(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染者,能有效控制宫颈炎症,提高HPV转阴率,安全性高,值得推广。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗HPV感染的成本-效果分析

目的 对重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染进行成本-效果分析，为临床合理用药和医疗卫生决策提供循证依据。方法 从医疗保健系统角度建立决策树模型，对重组人干扰素α-2b单用（对照组）或联合保妇康栓（每次1粒或每次2粒，分别为联合用药组1和联合用药组2）治疗HPV感染进行成本-效果分析。效果指标采用Meta分析获得HPV转阴率，成本数据根据官方网站发布的药品价格和诊疗价格获得。采用单因素敏感性分析对成本-效果分析的结果进行验证。结果 对照组、联合用药组1和联合用药组2的HPV转阴率分别为66.40%、87.00%、85.11%，对应的治疗总成本分别为1 217.20、1 303.80、1 435.38元。联合用药组1与对照组相比，增量成本效果比（ICER）为393.62元，低于1倍2021年中国人均GDP（80 976.00元），联合用药组1，即重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）更具有成本-效果优势。单因素敏感性分析显示，联合用药组HPV转阴率是对ICER影响最大的因素。结论 重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）治疗HPV感染更具经济性。     

重组人干扰素α2b联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗HPV感染对患者HPV转阴及炎症因子的影响

研究分析重组人干扰素α2b联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗HPV感染对患者HPV转阴及炎症因子的影响。选择2020年3月至2022年3月就诊于本院并接受治疗的135例宫颈HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法将入组患者分为研究组(n=67)及对照组(n=68),对照组患者给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联用阴道用乳杆菌活菌胶囊,比较两组患者治疗三个月后的临床效果,主要指标包括HPV转阴率、宫颈局部炎症因子改善情况以及阴道微生态环境的恢复情况。研究组患者HPV转阴率64.18%、治疗有效率91.04%,均显著高于对照组HPV转阴率47.06%、治疗有效率69.12%(P<0.05)。治疗后两组患者宫颈局部微生态环境中IL-4水平均显著下降,IL-12、IFN水平均显著上升(P<0.05),且研究组患者治疗后上述炎症因子的变化幅度较对照组更明显(P<0.05)。研究组微生态环境正常或恢复比例为91.04%,明显高于对照组61.76%(P<0.05)。重组人干扰素α2b联合阴道用乳杆菌活菌治疗宫颈HPV感染临床效果显著,有利于HPV...     

干扰素联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床疗效分析

目的：剖析宫颈人乳头瘤病毒(HPV感染)患者在干扰素基础上加用保妇康栓的效果及对患者的影响。方法：选择2021年8月至2022年8月期间的100例被确诊为宫颈HPV感染的患者以随机方式分入不同小组,50例患者设为对照组,单用重组人干扰素α2b栓,另外50例患者设为研究组并为其加用保妇康栓。对比两组的治疗效果、转阴率、不良反应发生率以及治疗前后的炎性因子水平和HPV-DNA载量。结果：研究组总有效率(94%)比对照组高(78%),转阴率(96%)比对照组(82%)高(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4%)与对照组接近(8%),组间对比无统计学差异(P>0.05)。采取治疗前,两组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量相近,组间对比无统计学差异(P>0.05);采取治疗后,两组以上指标均有所降低,其中研究组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量均比对照组低(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者在干扰素基础上加用保妇康栓可获得显著疗效,且安全性较高,可减轻患者炎症反应并降低病毒载量。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取抚州市第六医院2017年5月—2020年4月收治的慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者60例,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各30例。对照组予以重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组治疗基础上应用保妇康栓治疗。比较2组临床疗效,HPV转阴率,治疗前后T淋巴细胞免疫功能指标(CD₄⁺、细胞分数、CD₈⁺、细胞分数、CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值),并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组、HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD₄⁺细胞分数、CD₈⁺细胞分数、CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓α重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染的临床疗效确切,可有效提高患者HPV转阴率和免疫功能,且安全性较高。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者的疗效及其对炎症因子水平和病毒转阴的影响

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,简称HPV)持续感染患者的疗效及其对血清炎症因子水平和病毒转阴的影响。方法:选取2015年1月—2017年7月期间收治的宫颈高危型HPV持续感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-6(IL-6)水平测得值和宫颈高危型HPV转阴和症状消失时间的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的血清TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的TNF-α、IL-1β、CRP、IL-10和IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05),宫颈高危型HPV转阴时间和症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b栓联用治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎症因子水平,加快了其HPV转阴和症状复常。     

观察膦甲酸钠联合重组人干扰素α 2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效

目的:对宫颈HPV持续感染采取膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗,观察临床疗效。方法:选取2016年1月～2018年1月,到我院进行治疗的68例宫颈HPV持续感染患者,分为两组。对照组34例,使用重组人干扰素α2b治疗;观察组34例,联合膦甲酸钠。结果:观察组治疗总有效率、HPV转阴率均高于对照组(P<0.05);且观察组的宫颈炎评分明显低于对照组[(1.48±0.72)VS(1.95±0.78)分](P<0.05)。结论:对宫颈HPV持续感染采取膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗能够降低病毒载量,提高HPV转阴率,减轻宫颈炎症,具有推广价值。     

重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,以下简称HPV)感染的临床疗效。方法:选取2015年9月—2016年9月期间收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为80.00%(P<0.05),治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率分别为55.00%和87.50%均高于对照组为22.50%和40.00%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型HPV感染的临床疗效较为显著,且治疗1、3月后患者的HPV-DNA转阴率较高。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的疗效与安全性评价

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者169例资料,按治疗方法不同将其分为联用组(n=85)和参照组(n=84);参照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,联用组患者在参照组基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:联用组患者治疗后的总有效率为98.82%高于参照组为89.29%(P<0.05),HPV转阴率为90.59%高于参照组为63.10%(P<0.01);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了HBV-DNA转阴,且对安全性无影响。     

保妇康栓与重组人重组人干扰素-α 2a栓对宫颈糜烂患者伴人乳头状瘤病毒感染的临床疗评价

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2a栓对宫颈糜烂患者伴人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取2014年2月—2016年2月间收治的106例宫颈糜烂伴HPV感染患者106例,根据住院顺序将其分为治疗组和对照组,每组53例;对照组患者给予保妇康栓外用治疗,治疗组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α2a栓治疗,对比两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为96.23%高于对照组为83.02%(P<0.05);总不良反应的发生率为7.55%低于对照组为18.87%(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素-α2a栓对宫颈糜烂患者伴HPV感染的临床疗效优于单用保妇康栓外用的疗效。     

保妇康栓对宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价保妇康栓对宫颈炎伴有人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年4月—2017年6月间收治的宫颈炎伴有HPV感染患者164例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(82例)和对照组(82例);对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,观察组患者则给予保妇康栓治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率,及杂交捕获二代(HC-Ⅱ)检测RLU/CO比值的变化率差异。结果:观察组患者治疗后宫颈炎症状评分值及RLU/CO比值均优于对照组(P<0.05),总有效率(92.68%)明显高于对照组(78.05%)(P<0.05),HC-Ⅱ检测RLU/CO的比值转阴率(43.90%)高于对照组(26.83%)(P<0.05),HC-Ⅱ比值的改善率显著高于对照组,HC-Ⅱ比值升高率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓治疗宫颈炎伴有HPV感染患者的疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。     

保妇康栓联合α-2a干扰素对宫颈高危型乳头瘤病毒持续性感染的临床研究

目的 探讨保妇康栓联合重组人干扰素(α-2a)对持续性高危型乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的治疗效果.方法 回顾我院收入的60例hr-HPV持续性感染患者,随机分为两组.其中30例临床采取保妇康栓联合α-2a干扰素交替治疗,作为研究组,另外30例单独采取重组人干扰素(α-2a)进行治疗,作为对照组.比较两组患者治疗3个月、6个月后的显效率与不良反应发生情况,并比较不同亚型hr-HPV的治疗临床效果.结果 ①研究组在3个月、6个月的显效率均高于对照组,对比具有差异性(P＜0.05);②研究组患者的治疗并发率低于对照组,但是两组对比无明显差异,无统计学意义(P＞0.05).③研究组的HPV16、HPV18治疗效果均好于对照组,对比具有差异性(P＜0.05),其他亚型对比无差异.结论 临床上对于hr-HPV患者的持续性感染,采用保妇康栓联合重组人干扰素(α-2a)的疗效更稳定持久,而且能满足各种亚型HPV的治疗;因此,对于持续性hr-HPV感染患者,临床上应根据患者实际情况推广保妇康栓与重组人干扰素(α-2a)的交替治疗方案.     

不同药物对高危型HPV持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床疗效对比研究

目的对比不同药物对高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma vrius,HPV)持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床疗效。方法收集2018年9月至2020年1月符合入组标准的120例受试患者,按照患者意愿分配为4组。Nr-CWS组(30例)给予外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)阴道上药,隔日给药1次,连续给药10次;保妇康栓组(30例)给予阴道用保妇康栓3个月;干扰素组(30例)给予阴道用重组人干扰素α-2b栓3个月;空白对照组(30例)不给予处置,仅按时随访。所有的受试者均于停药后的1、4、8、12个月行HPV和TCT检测,必要时行阴道镜检查及组织病理学检查,比较各组的HPV转阴率、TCT改变、阴道镜及组织病理学改变。结果停药后1个月,Nr-CWS组的转阴率及总有效率高于保妇康栓组及空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),转阴率高于干扰素组(P<0.05),但总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。停药后4个月,Nr-CWS组的转阴率高于干扰素组、空白对照组(P<0.05);Nr-CWS组的总有效率高于空白对照组(P<0.05)。停药后8、12个月,Nr-CWS组的转阴率及总有效率高于空白对照组(P<0.05)。保妇康栓组和干扰素组的总有效率均高于空白对照组(P<0.05)。四组停药后的TCT、阴道镜和低级别鳞状上皮内病变(Low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)转归情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论外用Nr-CWS、保妇康栓和重组人干扰素α-2b栓在治疗高危型HPV感染上均有显著疗效,外用Nr-CWS在一定程度上优于传统的保妇康栓和重组人干扰素α-2b栓。     

重组人干扰素α-2b栓联合物理治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危HPV阳性疗效观察

目的分析重组人干扰素α-2b栓联合物理治疗合并高危人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级的疗效。方法选取某院CINⅠ级合并高危HPV阳性患者80例(2016年6月~2018年6月),依据随机数字表法分组,每组40例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,研究组在对照组基础上采用物理治疗。比较两组CINⅠ级治疗有效率、治疗后3个月、6个月、9个月HPV转阴率、治疗前后HPV病毒载量、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)]水平。结果研究组CINⅠ级治疗有效率89.74%高于对照组71.79%(P<0.05);治疗后3个月、6个月、9个月,研究组HPV转阴率66.67%、82.05%、92.31%高于对照组25.64%、43.59%、53.85%(P<0.05);与对照组比较,治疗后研究组HPV病毒载量较少,血清IL-6、IL-2水平较低(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b栓联合物理治疗CINⅠ级合并高危HPV阳性患者,可提高CINⅠ级治疗有效率,减少HPV病毒载量,减轻炎症反应,提高HPV转阴率。     

宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预分析

目的:对宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预进行分析讨论。方法:选取2013年6月~2015年6月来某院治疗宫颈HPV感染患者88例,将其分为观察组和对照组各44例,观察组患者给予辛复宁联合保妇康栓进行治疗,对照组给予保妇康栓单独治疗,两组患者均以14d为一个疗程,连续治疗3个疗程,比较两组患者在每个疗程的HPV转阴状况。结果:第一、二、三疗程结束后,观察组患者的总有效率均显著优于对照组,且治疗过程中两组均无不良反应发生。结论:辛复宁与保妇康栓联合应用能够有效治疗HPV感染,且疗效好安全性高,值得临床广泛应用。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。     

一项对比宫颈HPV感染治疗的Meta分析

目的 探讨保妇康栓和干扰素α2b治疗HPV感染的效果,临床上对HPV感染治疗方式也具有多样性,其中国内通过中西医结合治疗的方式呈现出独特的魅力,本研究将为保妇康栓和干扰素α2b联合治疗与应用保妇康栓单药治疗HPV感染的效果提供循证医学证据。方法 检索各大文献数据库和图书馆系统(从建库至2022年9月),纳入包含特定研究对象的随机对照实验和半随机对照实验的文献进行Meta分析。结果 观察组（保妇康栓和干扰素α2b联合治疗）其总有效率和HPV转阴率与对照组（保妇康栓单药治疗）在HPV感染的治疗中差异有统计学意义（P<0.001）。结论 本研究提示联合用药组治疗效果优于单药治疗组,预示着妇科医生在临床用药上可依此结论进行进一步配搭和验证。