紫杉醇脂质体与白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性卵巢癌近期疗效与安全性评价

目的:观察紫杉醇脂质体与白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性卵巢癌的近期疗效,评价其安全性。方法:复发性卵巢癌患者60例,随机分为观察组和对照组(各30例)。观察组予以紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗,对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案,比较两组治疗总有效率及其毒副作用。结果:观察组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(66.67%),毒副作用发生率(10.00%)低于对照组(36.67%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌安全、有效。     

紫杉醇联合奈达铂与奈达铂联合5-氟尿嘧啶作为一线方案治疗晚期食管鳞癌的对比研究

目的比较紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)与奈达铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)作为一线化疗方案治疗晚期食管鳞癌的有效率及不良反应。方法回顾性研究晚期食管鳞癌共42例,分为A、B两组。A组予紫杉醇联合奈达铂治疗。B组予奈达铂联合5-氟尿嘧啶治疗。每例至少完成2个周期的化疗,评价其疗效及不良反应。结果紫杉醇联合奈达铂方案有效率为66.67%,1年生存率为42.86%。奈达铂联合5-氟尿嘧啶方案有效率为38.10%,1年生存率为33.33%,两组的疗效及生存率差异均有统计学意义(P<0.05)。前者较后者毒性反应轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管鳞癌疗效高于奈达铂联合5-氟尿嘧啶方案。     

多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗对老年局部晚期食管癌的疗效分析

目的:探讨分析多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗老年局部晚期食管癌的疗效。方法:选取2017年6月～2019年6月某院收治的64例60岁及以上晚期食管癌患者进行临床试验,采用双色球分组法将其分为对照组和研究组各32例,对照组采用多西紫杉醇治疗,研究组采用多西紫杉醇联合奈达铂同步放射治疗,比较两组患者疾病控制率以及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等免疫指标水平。结果:研究组疾病控制率高于对照组(P0.05);治疗后,研究组免疫指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论:多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗对老年局部晚期食管癌患者的疗效显著,能够有效改善其免疫指标水平。     

复发性卵巢癌采用白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗的临床疗效与安全性分析

目的评价复发性卵巢癌患者行白蛋白结合型紫杉醇和紫杉醇脂质体治疗的效果。方法选取我院于2016年2月至2017年2月所收治的复发性卵巢癌患者共60例,采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和参照组,每组各为30例。研究组患者行白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂药物治疗,参照组患者行紫杉醇脂质体联合奈达铂药物治疗,对比两组患者的癌抗原125降低程度以及病灶缩小程度,同时记录两组患者的不良反应发生情况。结果两组患者癌抗原125降低程度分析中,组间对比Z=1.29,P=0.19。病灶缩小程度分析中,组间对比Z=2.17,P=0.02。不良反应发生情况分析中,组间对比χ2=4.44,P=0.03,统计学意义存在。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂的治疗效果优于紫杉醇脂质体联合奈达铂,不良反应降低效果显著。     

紫杉醇与奈达铂联合治疗43例晚期食管癌临床分析

目的:探讨紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌临床疗效.方法:选取83例晚期食管癌患者,其中紫杉醇联合奈达铂组43例,紫杉醇联合顺铂组40例,比较两组临床疗效和不良反应.结果:TN组与TP组的有效率差异无统计学意义(P＞0.05);TN组、TP组Ⅲ～Ⅳ级恶心/呕吐的发生率分别为14.0％和37.5％,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:紫杉醇联合奈达铂与顺铂方案疗效相当,但消化道不良反应发生率更低,值得临床推广.     

紫杉醇联合铂类药物治疗卵巢癌的疗效评价

目的 研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果.方法 选择已确诊为卵巢癌的Ⅲ、Ⅳ期患者60例,随机分为3组每组各20例患者,研究组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对照Ⅰ组采用紫杉醇治疗,对照Ⅱ组采用顺铂治疗,通过比较各组治疗总有效率、生存期及不良反应,比较三组术后化疗的效果.结果 研究组的总有效率、生存期明显高于其他两对照组,不良反应也明显高于其他两组.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的效果明显优于单独用药.     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的:观察晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗效果。方法:抽取2017年7月～2018年8月某院收治的66例晚期卵巢癌患者作为研究对象,分析所有患者病例资料,通过不同的治疗措施将66例患者分为对照组与观察组各33例。对照组行紫杉醇治疗,观察组行紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,对比两组CA125控制有效率、不良反应发生率、临床疗效。结果:CA125控制有效率、临床疗效与对照组相比,观察组较高,P0.05;不良反应发生率与对照组比较,观察组较低,P0.05。结论:晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,不仅能提高CA125控制有效率与临床疗效,还可减少不良反应发生率,值得推广。     

晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响。方法:将2015年6月~2017年4月在某院治疗的60例晚期卵巢癌患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以静脉滴注紫杉醇+顺铂治疗(对照组),30例予以腹腔灌注顺铂+静脉滴注紫杉醇治疗(研究组),比较两组患者临床疗效、CD4+CD25+及CD4+/CD8+水平。结果:研究组患者临床总有效率56.66%较对照组30.00%显著要高(P0.05);干预前两组患者免疫功能指标比较无显著性差异(P0.05),干预后两组患者CD4+CD25+均呈降低趋势,CD4+/CD8+均呈升高趋势,且研究组变化较对照组显著(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗在晚期卵巢癌治疗中疗效确切,调节机体免疫功,且腹腔灌注方式治疗效果优于静脉滴注方式。     

紫杉醇联合奈达铂新辅助治疗对食管癌患者的临床价值

目的:对紫杉醇联合奈达铂新辅助治疗食管癌患者的临床价值进行观察分析。方法:选择某院胸外科收治的54例食管癌患者作为研究对象,根据患者不同的治疗方式将其分为观察组和对照组,对照组患者单纯应用手术治疗,观察组患者在手术治疗基础上应用紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗。结果:观察组治疗总有效率为48.1%;观察组的手术根治性切除率、3年生存率均优于对照组(P0.05)。结论:对食管癌患者采用紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗,能够提高临床治疗安全性、3年生存率以及根治性切除率,可推广。     

观察紫杉醇联合卡铂(TP方案)治疗晚期卵巢癌的有效性

目的分析紫杉醇联合卡铂(TP方案)治疗晚期卵巢癌的有效性。方法选取我院2007年7月至2012年7月收治的40例晚期卵巢癌患者,随机将他们分为观察组和对照组两组,每组平均20例。对观察组患者采用紫杉醇联合卡铂(TP方案)进行治疗,对对照组患者采用顺铂+阿霉素+环磷酰胺(CAP方案)进行治疗。结果和对照组相比,观察组患者的治疗有效率明显偏高,生存时间明显延长,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期卵巢癌的治疗方面,紫杉醇联合卡铂(TP方案)具有较高的治疗有效率,并且能够极大延长患者的生存时间,应该成为治疗晚期卵巢癌的首选药物,值得在临床广为推广。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效观察

目的探究奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者的临床效果。方法随机抽取2008年5月～2010年5月本院收治的70例晚期食管癌患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组,每组35例。对照组患者采用常规方法治疗,紫杉醇联合奈达铂,观察组患者则应用奈达铂联合氟尿嘧啶进行治疗。在治疗1个月后对比两组患者各项临床指标。结果观察组总体有效率为85．7％,明显高于对照组60．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应率为8．6％,明显优于对照组28．6％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌治疗1个月效果显著,且患者治疗后无严重不良反应。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法 167例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,实验组83例运用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组84例采用环磷酰胺联合顺铂进行治疗。观察统计两组晚期卵巢癌患者治疗效果、不良反应发生率、5年内生存率等情况。结果运用紫杉醇联合顺铂的实验组的治疗总有效率为87.95%,不良反应发生率为16.87%,5年内生存率为46.99%。对照组治疗总有效率为60.71%,不良反应发生率为42.86%,5年内生存率为26.19%。两组晚期卵巢癌患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组晚期卵巢癌患者情况明显好于对照组晚期卵巢癌患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者,能够显著较少不良反应的发生,降低死亡率,值得临床借鉴和推广。     

培美曲塞或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效对比及安全性评价

目的：对比培美曲塞（ Pemetrexed,PEM）联合奈达铂（ Nedaplatin,NDP）和紫杉醇（ Paclitaxel,PTX）联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法将76例确诊晚期肺腺癌（ⅢB期和Ⅳ期）患者随机分为观察组与对照组各38例,观察组采用培美曲塞联合奈达铂方案化疗,对照组采用紫杉醇联合奈达铂方案化疗,比较两组的临床疗效及毒副反应发生情况。结果培美曲塞组的有效率为44．7％（17／38）,疾病控制率为84．2％（32／38）;紫杉醇组的有效率为39．5％（15／38）,疾病控制率为78．9％（30／38）;两组有效率及疾病控制率均无统计学意义（P＞0．05）。培美曲塞组的1年生存率为47．4％（18／38）,紫杉醇组的1年生存率为42．1％（16／38）,两组无统计学意义（P＞0．05）。在白细胞减少、血小板减少、脱发等毒副反应方面,培美曲塞组的发生率明显低于紫杉醇组,两组有统计学意义（ P＜0．05）。结论培美曲塞或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期肺腺癌均可取得良好的疗效,毒副反应均可耐受。相比紫杉醇联合奈达铂组,培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌具有更高的临床疗效倾向,并且毒副反应显著减少,可作为晚期肺腺癌化疗的优选方案,具有更高的临床应用与推广价值。     

多西紫杉醇在局部晚期鼻咽癌奈达铂同期放化疗中联合使用的临床效果观察

目的多西紫杉醇在局部晚期鼻咽癌奈达铂同期放化疗中联合使用的临床疗效。方法随机选择我院2012年8月~2017年9月78例局部鼻咽癌晚期的患者进行研究,将其分为两组进行治疗,随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组给予多西紫杉醇联合奈达铂同期放化疗,对照组给予奈达铂同期放化疗,对治疗后的CR评价、生存时间和不良反应的发生率进行分析。结果相比于对照组,治疗组的CR评价率较高,5年无肿瘤生存时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应治疗组较对照组增多,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期鼻咽癌严重威胁患者的生命,给予多西紫杉醇联合奈达铂同期放化疗可以显著提高其治疗效果,可以显著延长患者5年生存时间,能够控制癌细胞的增长,效果显著,值得临床推广。     

放疗联合紫杉醇脂质体加奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

目的:观察紫杉醇脂质体联合奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应.方法:将本院2010年3月~2013年3月收集的60例局部晚期鼻咽癌患者作为分析对象,按照住院顺序分成对照组和观察组,每组30例,对照组采用奈达铂单药联合放射治疗,观察组采用紫杉醇脂质体加奈达铂联合放射治疗,对比两组治疗情况.结果:放疗结束时观察组可测量病灶完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)分别为83.3%(25/30)、16.7%(5/30),对照组分别为56.7%(17/30)、43.3%(13/30),组间对比差异显著(P<0.05).两组不良反应比较差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗结束后3年无瘤生存率、3年总生存率分别为80.0%(24/30)、90.0%(27/30),高于对照组的53.3%(16/30)、66.7%(20/30),差异显著(P<0.05).结论:针对局部晚期鼻咽癌采用紫杉醇脂质体加奈达铂联合放射治疗疗效确切,具有较高的安全性,值得临床推广.     

奈达铂联合紫杉醇同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌

目的：对奈达铂联合紫杉醇同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性进行分析。方法82例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组与观察组,各41例,两组均给予放射治疗,且自放疗第1天起开始为期2个周期化疗,对照组化疗方案为亚叶酸钙(PF方案),观察组化疗方案为奈达铂联合紫杉醇(TN方案),对比两组患者近期疗效、不良反应及1年生存率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,白细胞减少、皮肤炎、口腔黏膜炎及血小板减少发生率显著高于对照组,恶心及呕吐发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。经随访,两组患者1年生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌效果显著,不良反应多为1~2级,且患者均有良好的耐受性,值得在临床中推广。     

术前新辅助化疗对巨块型宫颈癌患者疗效的影响

目的　分析紫杉醇联合奈达铂术前新辅助化疗在巨块型宫颈癌患者中的临床疗效及其对生存期的影响。方法　选取2014 年1 月～2016 年12 月在我院接受治疗的168 例宫颈癌患者作为研究对象,按照实际治疗方案分为对照组和研究组.对照组84 例患者接受单纯手术治疗,研究组84 例患者给予紫杉醇联合奈达铂术前新辅助化疗,对比两组患者手术情况、术后治疗效果,病理检查结果。结果　研究组患者平均手术时间、术中出血量及术中损伤率均显著低于对照组（P<0.05）;研究组治疗有效率达100%,明显高于对照组的89.3%（P<0.05）;研究组患者宫旁累及、盆腔淋巴转移、切缘阳性和脉管浸润发生率均显著低于对照组（P<0.05）。结论　紫杉醇联合奈达铂术前新辅助化疗治疗巨块型性宫颈癌患者具有较高的安全性和可靠性,对临床治疗宫颈癌具有积极影响。     

奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用价值分析

目的:分析奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用效果.方法:抽取75例晚期食管癌患者,按照治疗方式不同分为两组,观察组37例接受奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组38例接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗.结果:观察组近期疗效CRP 94.6％,有效率59.5％高于对照组近期疗效CRP 81.6％,有效率28.9％,胃肠道反应较对照组轻,但骨髓抑制反应较对照组高,两组对比,P<0.05;两组远期疗效对比,P>0.05.结论:奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌取得一定效果,临床不良反应少,但存在一定骨髓毒性,需进一步研究.     

紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析。方法选取本院门诊晚期卵巢癌患者60例为研究对象,随机分为两组,一组为治疗组(紫杉醇联合顺铂组)30例,治疗组给予紫杉醇145~175mg/m2静脉滴注+顺铂75mg/m2静脉滴注;另一组为对照组(紫杉醇组)30例,对照组仅给予紫杉醇145~175mg/m2静脉滴注,28天为1个治疗周期,共治疗4个周期。4周期结束后,对两组患者治疗后完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(CD)、进展(PD)及不良反应情况进行分析。结果两组患者4周期结束后,治疗组完全缓解(CR)者14例,部分缓解(PR)者8例,有效率为73.3%;对照组完全缓解(CR)者8例,部分缓解(PR)者9例,有效率为36.7%,两组比较具有显著性差异(P=0.04,χ2=8.148)。结论紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌疗效显著,不良反应轻,患者可耐受,副作用少,值得临床使用。     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌60例的疗效观察

目的:研究紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗方案治疗复发性卵巢癌的近期疗效和毒副作用。方法:复发性卵巢癌60例,采用紫杉醇脂质体联合奈达铂方案化疗,其中紫杉醇脂质体135～175 mg.m-2第1天静脉滴注;奈达铂80～100 mg.m-2第2天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效。结果:60例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解33例,稳定18例,进展7例,总有效率为58.33%。毒副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌是有效和安全的。