磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床研究

目的研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散在治疗小儿季节性流感中的临床效果。方法 102例流感患儿随机分为治疗组52例,对照组50例。治疗组在口服磷酸奥司他韦颗粒的基础上加用小儿牛黄清心散治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗,两组患者以5 d为1个疗程,观测治疗前后平均退热天数、咳嗽/咽痛消失时间、出现高热惊厥例数及进展为肺炎例数。结果治疗组治疗后,在症状消失时间、症状积分降低程度、症状总疗效方面,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感效果显著,联合治疗既能迅速抑制流感病毒,阻断疾病进展,又能有效地控制体温、减轻症状、缩短病程,同时避免了因高热导致的患儿神经系统受累以及不必要的抗生素治疗。可作为小儿流感治疗的首选方法,值得临床推广使用。     

磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效探究

目的:探究磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效.方法:选取2013年10月~2016年8月我院收治的108例季节性流感小儿患者作为观察对象,按照硬币法分为两组,对照组54例采用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,研究组54例在对照组基础上采用小儿牛黄清心散进行治疗,比较两组临床症状改善情况和治疗效果.结果:对照组咽痛、咳嗽消失时间及退热时间明显长于研究组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与研究组的治疗总有效率统计比较结果显示,研究组高于对照组,组间差异明显(P<0.05).结论:小儿季节性流感选择磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散联合治疗方案,有利于改善患儿临床症状,提高治疗效果.     

磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感（风热证）的临床疗效

目的探讨磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床效果。方法将2018年1月1日至2019年2月28日我院收治的88例风热证患儿纳入本次研究,遵循随机原则进行分组:对照组与观察组各44例,前组服用磷酸奥司他韦;后组加用抗感颗粒,评估临床疗效。结果观察组治疗第3天、第5天的体温恢复率、症状积分改善率与流感病毒转阴率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论临床治疗风热证,在磷酸奥司他韦的基础上联合抗感颗粒,能够显著提高治疗效果,具备推广价值。     

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果

目的 观察小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年1月天津市红桥医院收治的流感患儿152例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组76例.对照组行奥司他韦治疗,观察组行小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗,2组患儿均治疗1周.比较2组患儿临床疗效、退热时间、精神恢复时间、咽痛消...     

奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒患儿的效果

目的:探究小儿流行性感冒(流感)行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:择取2018年5月～2018年12月期间某院儿科收治的150例流感患儿,根据患儿入院时间先后顺序分为两组各75例。对照组行奥司他韦治疗,观察组行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗,比较两组患者症状缓解时间、治疗时间及给药后不良反应情况。结果:观察组患者发热、咳嗽、咽喉肿痛、冷汗等症状的缓解时间短于对照组,且上述各项症状的治疗时间也短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的18.67%(P0.05)。结论:奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗小儿流感可有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间并规避不良反应风险,可见其治疗效果理想,值得在临床中推广。     

探析小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的:探析对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年3月—2022年12月期间我院收治的儿童急性上呼吸道感染患儿168例,按照电脑随机分配原则的1:1比例分为对照组(n=84)、研究组(n=84)。对照组选择常规治疗方案联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,研究组采取小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。评价及对比两组的疗效、症状改善情况、炎性因子、不良反应。结果:研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的退热时间、鼻塞流涕消退时间、咳嗽消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对改善症状有促进作用,可减轻炎症,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床借鉴与应用。     

不同用药方案治疗流感样症状患儿的成本与效果分析

目的观察磷酸奥司他韦颗粒剂及结合小儿柴桂退热颗粒治疗流感样症状患儿的成本及效果。方法选取2018年10月～2019年2月我院收治的流感样症状患儿200例为观察对象,根据治疗用药方案不同分为对照组和研究组,两组患儿均为100例,对照组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂治疗,研究组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂结合小儿柴桂退热颗粒治疗,对两组患儿临床效果及成本数据进行统计分析,使用成本-效果分析方法比较两组用药经济性;同时比较两组患儿的退热时间、流感样症状缓解情况以及用药不良反应等,以评价两组治疗效果差异。结果两组药品费用平均成本分别为(119.25±102.62)元和(171.80±90.52)元(P 0.05),平均总费用成本分别为(203.42±103.28)元和(257.01±92.07)元(P 0.05),药物增量成本-效果比(ICER)为354.32元;研究组平均退热时间短于对照组(P 0.05),同时流感样症状(肌酸、咽喉痛、体温、咳嗽、鼻塞等方面)恢复情况优于对照组(P 0.05),两组用药不良反应差异无统计学意义(P 0.05)。结论从患者角度的成本考虑,仅使用磷酸奥司他韦颗粒剂的成本效果更具经济性,但结合小儿柴桂退热颗粒治疗效果要明显优于单用磷酸奥司他韦颗粒剂。     

早期应用磷酸奥司他韦治疗小儿流感样患者疗效观察

目的:观察在流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗小儿流感样病例的临床疗效与安全性。方法:选取2016年3月—4月儿科治疗的流感样患者150例,随机分为治疗组(80例)和对照组(70例),治疗组口服磷酸奥司他韦颗粒,对照组予以静脉滴注热毒宁注射液同时口服金刚乙胺糖浆,3 d为一个疗程,比较两组患儿相同临床症状开始缓解时间、临床疗效和药物不良反应。结果:两组患儿在接受治疗后临床症状均有不同程度的缓解,治疗组症状缓解时间、发热持续时间均显著短于对照组,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),药物不良反应主要为呕吐,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P≥0.05)。结论:在流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗流感样患者起效快,疗效确切,安全性高,可作为临床治疗首选。     

磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液对早期流感样儿童的疗效研究

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童的临床疗效.方法:以我院儿科门诊就医的90例早期流感样患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,应用磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗;对照组45例,单用蓝芩口服液治疗.随访对比两组的退热时间、流感样症候群缓解情况及用药不良反应等,从而评价疗效差异.结果:治疗组在退热时间方面明显优于对照组(P<0.05);在体温、咽痛、肌痛、卡他等综合临床表现恢复方面好于对照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童,临床疗效明显优于单用蓝芩口服液,且磷酸奥司他韦颗粒能相对缩短病程.磷酸奥司他韦颗粒联合中药制剂值得的在临床推广.     

中西医结合用药治疗小儿冷热惊厥的临床观察

目的:探讨小儿咽扁颗粒联合磷酸奥司他韦用于流行性感冒伴热性惊厥患儿治疗的疗效。方法:选取2019年1月—2020年7月本院诊治的100例流行性感冒伴热性惊厥患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予小儿咽扁颗粒+磷酸奥司他韦治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、血清炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、γ干扰素(IFN-γ)]改善情况。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.00%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组惊厥、退热、咳嗽鼻塞、咽喉肿痛等临床症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、IL-8、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咽扁颗粒、磷酸奥司他韦联合治疗流行性感冒伴热性惊厥患儿的临床效果显著,缩短了患儿病情康复的时间,促进了患儿炎症因子水平的改善。     

奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗小儿早期甲型流感疗效观察

目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁每次5 m L,>5岁每次10 m L,每天3次治疗,两组均治疗5 d为1个疗程,观察两组患儿的症状恢复情况、药物不良反应及总体疗效。结果:观察组患儿的发热、咽痛、肌痛和卡他症状消失时间均短于对照组,治疗5 d后的hs-CRP、IL-6和MCP-1等炎症指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率、危重症比例和住院比例均低于对照组(P均<0.05),两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上联合蓝芩口服液辅助治疗小儿早期甲型流感,能快速控制临床症状,改善炎症指标,提高疗效,改善预后,且用药安全。     

小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状恢复时间的影响

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦对流行性感冒患儿临床症状恢复时间的影响。方法:选取2018年1月—2019年1月诊治的184例流行性感冒患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,每组92例。在常规综合治疗的基础上,对照组应用奥司他韦治疗,观察组同时联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较临床疗效和临床症状缓解时间,分析用药安全性。结果:观察组临床总有效率(95.65%,88/92)显著高于对照组(85.87%,79/92),两组比较差异明显(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、鼻塞、咽红肿痛临床症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为3.26%(3/92),对照组不良反应总发生率为5.43%(5/92),两组比较差异不明显(P>0.05)。结论:流行性感冒患儿给予小儿豉翘清热颗粒和奥司他韦联合治疗的临床疗效显著提升,临床症状明显缓解,安全性较高。     

奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效观察

[摘要]目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选取流感样患儿124例,随机均分为治疗组64例,对照组60例,所有患儿均行血常规和C反应蛋白检查,并做咽试子病毒分离。治疗组口服奥司他韦颗粒,对照组口服小儿豉翘清热颗粒,两组疗程均为5 d,比较两组患儿治疗后疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为90.6%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间治疗组药物不良反应发生率低于对照组。结论：奥司他韦治疗流感样患儿的临床疗效满意。     

克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服克感利咽颗粒,1袋/次,2次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症候积分和症状缓解时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为92.86%和100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头痛、恶寒和全身乏力积分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组各临床症状积分均明显低于对照组,同时治疗组鼻塞流涕、咳嗽咯痰、恶寒和全身乏力的缓解时间相比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可显著缩短临床症状缓解时间,提高临床治疗效果。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

磷酸奥司他韦对流行性感冒患儿的临床疗效评价

目的:评价磷酸奥司他韦对流行性感冒(简称"流感")患儿的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月收治的流行性感冒患儿44例,将其随机分为对照组和观察组,每组22例;对照组患者仅给予普通抗感冒药物治疗,观察组患儿均给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组患儿治疗后的总有效率和不良反应的发生情况。结果:观察组患儿治疗后总有效率为86.36%,显著高于对照组为72.73%(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应的发生率为9.09%,显著低于对照组为22.73%(P<0.05);观察组患儿治疗后流感持续时间、退热时间、症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒对流感患者临床疗效较好,能快速缓解患儿症状,且安全有效,不良反应的发生率较低。     

探讨奥司他韦联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效。方法:选取2017年12月~2018年12月收治的30例成人流感患者作为研究对象,随机平均分为两组,对照组(予以临床常规治疗,15例)、观察组(在对照组基础上予以磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗,15例)。两组治疗周期均为1~2周,比较临床疗效、临床症状消失时间、不良反应。结果:观察组临床总有效率(93.33%)显著比对照组(60.00%)高,P<0.05。观察组症状消失时间显著比对照组短,P<0.05。两组不良反应发生率相比P>0.05。结论:磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊可有效缓解成人流感临床症状,用药期间无明显不良反应,促进机体康复。     

奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1～8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿,随机数字表法分为联合应用组(75例)和奥司他韦组(75例),联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗,奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效,发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义(Z=-2.281,P 0.05),其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效,降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的效果及安全性评价

目的 评价小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果及对安全性的影响。方法 将我院2019年5月至2021年11月接收的64例季节性流感患儿作为本次研究的主体,回顾患儿的相关资料,将其按不同的治疗形式分为对照组和观察组。32例对照组采用常规药物治疗,基于此,32例观察组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,对比两组炎性因子水平、症状消失时间、治疗总有效率、生活质量、不良反应发生率。结果 治疗前两组患儿的C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α、淋巴细胞百分数相比,无显著性差异（P> 0.05）;治疗后两组以上指标均下降,且观察组上述指标均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组患儿的咳嗽缓解、退热、咳嗽消失、咽痛等消失时间均短于对照组（P <0.05）;治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）;观察组生活质量的角色功能、认知功能、躯体功能、情绪功能、社会功能评分均高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组不良反应发生率少于对照组（P <0.05）。结论 在小儿季节性流感患儿治疗中采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,既能改善患儿的临床症状...