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1.
目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和治疗组各36例,对照组应用特布他林和酮替芬治疗;治疗组应用特布他林和孟鲁司特、氯雷他定联合治疗.2组均用至症状消失后停用特布他林,对照组继续口服酮替芬,治疗组继续口服孟鲁司特和氯雷他定糖浆,总疗程3个月.停药后随访6个月,观察患儿咳嗽症状变化情况.结果 治疗组咳嗽症状缓解所需时间比对照组明显缩短(P<0.05),咳嗽复发或加重的几率也明显低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果好,值得临床推广应用. 相似文献
2.
目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。 相似文献
3.
目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。 相似文献
4.
目的比较自拟通窍止鼽汤与氯雷他定分别联合孟鲁司特钠对儿童变应性鼻炎患者的血清IL-4、IFN-γ表达水平的影响。方法收集2017年1月~2019年12月在治疗中经过变应原检测后显示为阳性的鼻炎患儿60例,通过双盲法随机分为30例治疗组(自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗)与30例对照组(孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗),经过相应治疗后对两组患者的血清IL-4、IFN-γ表达量进行检测,探讨自拟通窍止鼽汤的应用效果。结果相较于对照组,治疗组临床治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前各项症状积分及总分差异无统计学意义(P>0.05);较于对照组,治疗组治疗后各项症状积分及总分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,治疗组治疗后血清IL-4、IFN-γ水平改善效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童变应性鼻炎治疗中,通过自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗,可使治疗效果提高,增强身体免疫力,改善相关临床症状。 相似文献
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目的 探讨孟鲁司特钠、氯雷他定联合曲安奈德鼻喷雾剂用药方案治疗儿童过敏性鼻炎(AR)的临床效果,为儿科医师选择合理治疗方案提供参考。方法 选取2017年1月至2020年12月在广州市社会福利院康复医院就诊的84例AR患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各42例。对照组予以氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗。分析、比较两组患儿的治疗效果。结果 两组治疗前的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案治疗儿童AR的治疗效果优于氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案,三者联合用药取得的临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用... 相似文献
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目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效. 相似文献
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目的:探究孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变异性咳嗽的临床疗效并分析应用价值.方法:于2016年6月~2017年6月选取80例在我院就诊的小儿变异性咳嗽患者,根据数字随机法分为两组,实验组与对照组,各40例,实验组接受孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组接受布地奈德气雾剂治疗,分析比对两组临床疗效.结果:经治疗,分析两组临床指数及有效率,实验组显著优于对照组,具有显著差异(P<0.05).结论:应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变异性咳嗽可取得确切疗效,显著缩短咳嗽持续时间,加快肺部哮鸣音消失,临床疗效显著,可加以推广. 相似文献
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摘 要 目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法: 变应性鼻炎患者94例随机分为观察组及对照组。对照组给予布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗4周,比较治疗前后两组患者的症状及血清炎性因子IL-6、IL-8、IL-10的水平变化,评价两组临床疗效。结果: 两组患者鼻部症状VAS总评分及分类症状评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,IL-10则较前明显升高(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的80.85%(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定能够明显改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8的含量,升高IL-10的含量,有效的抑制炎症反应。 相似文献
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目的:探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷雾剂对重度腺样体肥大患儿治疗效果。方法:研究时间:2021年1月到2022年10月,选取我院收治的86例重度腺样体肥大患儿,随机分为对照组(氯雷他定+孟鲁司特钠治疗)与观察组(氯雷他定+孟鲁司特钠+糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗),每组43例。对比两组患儿临床治疗效果,治疗前后鼻炎侧位片腺样体厚度(A)/鼻咽腔宽度(n)(A/N)比值与临床症状评分,并对比两组患儿不良反应发生率及停药后3个月的复发情况。结果:观察组治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组患者的A/N比值、临床症状评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生,且皮肤萎缩、瘙痒刺痛、头痛、鼻出血等不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05),观察组停药后3个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:对于重度腺样体肥大患儿,在氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗基础上加用糠酸莫米松鼻喷雾剂可提升治疗效果,改善临床症状及腺样体肥大程度,安全性好,停药后复发率较低。 相似文献
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目的:探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura, HSP)患儿辅助治疗中的临床效果。方法:选取2019-05~2020-10我院88例HSP患儿,随机分为两组,各44例。对照组接受常规疗法及氯雷他定、西咪替丁治疗,研究组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗。对比两组临床疗效、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]、临床症状消退时间及不良反应。结果:研究组治疗总有效率为95.46%(42/44),高于对照组75.00%(33/44)(P<0.05);治疗后研究组炎性因子IL-6、IL-10水平均低于对照组(P<0.05);研究组患儿临床症状消退时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜患儿的辅助治疗中具有显著疗效,能有效加速患儿症状恢复,具有临床推广意义。 相似文献
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目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组(吸入布地奈德治疗)和治疗组(口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗),每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小.使患儿的临床症状得到明显改善.值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例,随机分为实验组和对照组,其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氯雷他定治疗,对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况,每周复诊1次,观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义(97.50%VS 78.75%,P<0.05),实验组患儿的疗效总有效率明显较高;治疗结束2周后实验组患儿的临床体征与症状评分明显较低(P<0.05)。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎,能够有效提高临床效果及改善临床体征与症状,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的:探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的疗效及对血清TNF-α、IL-6及骨桥蛋白(OPN)水平的影响。方法:选取初发过敏性紫癜患儿64例随机分为对照组和观察组各32例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,而观察组则在对照组的基础上联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应以及治疗后紫癜、血尿、腹痛和关节疼痛的消失时间,检测并观察两组患者治疗前后血清TNF-α、IL-6及OPN水平的变化。结果:观察组治疗的总有效率为87.50%,显著高于对照组的62.50%(P<0.05)。观察组患者的紫癜、血尿、腹痛和关节疼痛的消失时间,以及治疗后血清TNF-α、IL-6和OPN水显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论:孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜,可有效改善患儿的临床症状,且还能调节血清TNF-α、IL-6及OPN水平,疗效确切,安全性好,研究结果可作为临床参考。 相似文献
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目的:分析枸地氯雷他定与孟鲁司特钠联合治疗对变应性咽炎(AP)患者症状VAS评分及生活质量的影响.方法:选取我院AP患者98例,依照随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组口服枸地氯雷他定片,观察组联合口服孟鲁司特钠,两组均治疗4周.治疗期间均禁止使用支气管扩张剂、糖皮质激素等其他止咳药物.观察对比两组症状VAS评分及生活质量评分.结果:治疗后两组各症状VAS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生活质量SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量SF-36评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:枸地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗AP可显著降低VAS评分,能明显提高生活质量,值得推广. 相似文献
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目的探讨孟鲁司特、氯雷他定糖浆、气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 70例儿童哮喘患者,随机分为观察组和对照组两组。对照组:给予雾化吸入布地奈德治疗。观察组:雾化吸入布地奈德,并孟鲁司特、氯雷他定糖浆结合健康教育治疗。结果观察组总有效率为91.4%高于对照组总有效率71.4%,差异具有显著性(P0.05)。结论孟鲁司特、氯雷他定糖浆、气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘疗效佳。 相似文献
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目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果.方法:选取我院2015年6月~2016年9月收治的120例(130眼)过敏性结膜炎患者,随机分为两组,每组60例(65眼).对照组采用氯雷他定片治疗,观察组采用氯雷他定片联合双氯芬酸钠滴眼液治疗.比较两组症状积分和临床疗效.结果:治疗后,对照组异物感、烧灼感、畏光、流泪和眼痒积分明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(78.46%)明显低于观察组(92.31%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定片治疗过敏性结膜炎的效果确切,能显著改善临床症状,缓解病情,安全性较高,值得临床推广. 相似文献
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《中国医药科学》2016,(10):38-40
目的探究地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2014年9月~2015年9月皮肤科门诊慢性荨麻疹患者共118例,按照随机方法分为对照组(n=59)与观察组(n=59),对照组接受地氯雷他定治疗,观察组接受地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率为93.2%,明显高于对照组79.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为13.6%,对照组不良反应发生率为11.9%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。观察组复发率为10.3%,明显低于对照组24.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效,安全无明显不良反应,可有效降低慢性荨麻疹复发率,值得临床推广运用。 相似文献