喉颗粒细胞瘤1例并文献复习

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)初期被学者们认为来源于骨骼肌,而目前多数学者认同它是一种少见的来源于神经鞘雪旺(Schwann)细胞的肿瘤.尽管这种肿瘤的组织发生并不完全清楚,但是仍然具有特征性.挝     

喉恶性颗粒细胞瘤临床与病理特点

恶性颗粒细胞瘤是一种极其罕见的软组织肿瘤,发生于喉者极为罕见。由于其组织形态与良性颗粒细胞瘤非常相似,很难诊断。我们仅遇见１例,报告如下。１　临床资料患者,女,２５岁。１９９６年１０月无明显原因声音嘶哑,在当地医院对症治疗无效。１９９７年１月感呼吸困难,尤其在上楼时明显。４月１０日来我院耳鼻咽喉科就诊,以“下咽新生物待查”收入院。体检：全身表浅及颈部淋巴结未触及,心肺未见异常,肝脾未及,既往健康。间接喉镜检查见会厌呈卷曲状,不能窥见声门。纤维喉镜检查见喉前庭大部被淡红色表面光滑新生物堵塞,基底位…     

喉颗粒细胞瘤1例

病人，女，10岁，因声嘶进行性加重6个月，以左声带肿物性质待查于2002年10月10日人院。查体：一般情况好，会厌呈小儿型，抬举尚可，间接喉镜和纤维喉镜检查均示：左声带后1／3有一白色圆形肿物，表面光滑，双声带运动正常。于2002年10月14日在气管插管全麻支撑喉镜下行左声带肿物摘除术，术中见左声带中后部见一新生物，约2mm     

喉颗粒细胞瘤的临床分析

目的:讨论喉颗粒细胞瘤的组织发生、形态学特点和生物学行为。方法:对我科收治的3例喉颗粒细胞瘤组织形态学、组织化学及免疫组织化学染色检查进行回顾性分析,并复习国内外相关文献。结果:喉颗粒细胞瘤组织学形态学特点与其他软组织颗粒细胞瘤基本一致,但50%～60%的肿瘤表面鳞状上皮呈假上皮瘤样增生,S-100呈阳性表达,该肿瘤多起源于雪旺细胞。结论:喉部颗粒细胞瘤为罕见肿瘤,多为良性,恶性少见,预后好,多采用手术治疗。     

喉颗粒细胞瘤1例

患者,男,32岁,因进行性声音嘶哑6年余就诊.电子喉镜示左侧声带及喉室可见肿块,梨状窝内侧及杓会厌襞隆起明显,表面可见扩张血管;组织活检病理诊断示:"左声带"增生细胞片状分布,细胞质丰富,嗜酸性,细胞核圆规则,异型性不明显.酶标示:S-100、Vim阳性,符合"颗粒细胞瘤".     

喉巨细胞瘤1例

患者 ,男 ,3 8岁。颈部肿物进行性增大 3个月 ,伴声嘶日渐加重 1个月余。入院检查 :左颈部触及一局限性肿物 2 .0ｃｍ× 3 .0ｃｍ× 2 .0ｃｍ ,质硬、表面光滑、境界欠清 ,可随吞咽上下移动。喉镜下见左室带饱满 ,左声带向内侧移位 ,活动受限 ,右声带活动正常。颈部ＣＴ平扫 :左侧甲状软骨骨质吸收破坏 ,见一类圆形块影 ,ＣＴ值为 5 1Ｈｕ。颈部Ｂ超 :左侧甲状软骨旁探及一肿物 ,边界尚清 ,周边见稍强回声包膜 ,内回声强弱不均。甲状腺ＥＣＴ :甲状腺大小、形状、位置正常。先行气管切开 ,插管全麻。术中见左甲状软骨板有一 3 .0ｃｍ× 3 .0…     

喉恶性纤维组织细胞瘤1例

患者 ,男 ,55岁。因声嘶 2个月 ,平卧睡眠时鼾声大作 1个月余 ,于 1 998年 8月 1 8日收治入院。体检 :一般情况尚可 ,无呼吸困难 ,颈部无肿大淋巴结。间接喉镜见喉前庭有淡红色花生米大新生物 ,将声门大部阻塞。肿块可随呼吸上下活动 ,两侧声带无运动障碍。入院诊断 :喉新生物性质待查。 8月2 0日在粘膜麻醉间接喉镜下将新生物摘除 ,切除肿块呈不规则长椭圆形 ,1 .0 cm× 1 .1 cm× 2 .0 cm大小 ,中部稍细嵌入声门 ,基底位于左声带前中部 ,质坚韧 ,无包膜。病理诊断 :恶性纤维组织细胞瘤 (ma-lignant fibrous histiocytoma,MFH)。 9月 4日…     

喉巨细胞瘤1例

患者,男,65岁。4个月前无明显诱因出现声嘶．无呼吸困难、吞咽、喉痛、咳血等不适,1周前突感呼吸不畅且进行性加重,吸气时明显,活动后加剧,夜间无法平卧,于2012年8月22日急诊入院。既往体健。否认其他疾病史。     

喉颗粒细胞瘤四例报告并文献复习

正颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)临床上较为少见,发生于喉部的更为罕见。2011年4月至2017年5月,青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科共收治喉颗粒细胞瘤4例,其中成人2例,儿童2例,现报告如下。1临床病例例1,男,41岁,因"声音嘶哑3年余"于2011年4月27日入院,检查:右侧声带中份可见息肉样肿物,表面光滑,声带活动可,闭合欠佳。电子喉镜检     

喉纤维组织细胞瘤

目的 为提高对喉纤维组织细胞瘤的认识及诊治水平。方法 报道１例喉纤维组织细胞瘤的病理改变及其手术治疗过程,并综合文献复习。结果 随访１５个月无局部复发和转移。结论 发生于喉部的纤维组织细胞瘤为良性者,临床罕见,以外科治疗为主,预后好。     

喉髓外浆细胞瘤

喉髓外浆细胞瘤（EMP）十分罕见。本文报道2例原发于喉部的EMP临床病理特征、免疫组化结果及预后,并对有关文献进行了回顾。     

喉恶性纤维组织细胞瘤

目的　探讨喉恶性纤维组织细胞瘤的诊断和治疗。方法　对 9例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理、诊断、治疗和预后进行回顾性分析。结果　 9例喉恶性纤维组织细胞瘤患者 ,男 8例 ,女 1例 ;年龄 43～ 87岁 ,平均 56岁。喉恶性纤维组织细胞瘤诊断较困难 ,3例标本经多次活检 ,5例标本进行免疫组化检查协助诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤以手术治疗为主 ,7例喉恶性纤维组织细胞瘤患者行喉全切除术 ,2例行喉部分切除术。随访 3年以上 ,在访的 6例喉恶性纤维组织细胞瘤无 1例死亡。结论　喉恶性纤维组织细胞瘤容易误诊 ,有时需免疫组化鉴别诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤手术切除力求彻底 ,可根据肿瘤范围大小决定不同的手术方式     

喉髓外浆细胞瘤

喉髓外浆细胞瘤（ＥＭＰ）十分罕见。本文报道２例原发于喉部的ＥＭＰ临床病理特征、免疫组化结果及预后,并对有关文献进行了回顾。     

喉腔非霍奇金淋巴瘤5例报告

目的;提高临床对喉腔恶性淋巴瘤的诊治水平。方法：报告５例喉非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）患者的临床资料。５例均有咽喉阻塞症状。检查;２例溃疡型病变范围较广,喉内结构明显破坏。３例局限原发性病变,声嘶、发音困难的病史相对较短,声门上区见灰白色新生物,表面光滑。     

喉腺样囊性癌1例及文献复习

喉癌中以鳞状细胞癌最为多见.发生于喉的腺癌占2%[1],而由涎腺起源的喉腺样囊性癌更为少见,据统计约占喉恶性肿瘤的0.25%[2].我院收治1例,报道如下,并就此复习了文献.     

喉恶性纤维组织细胞瘤

目的 探讨喉恶性纤维组织细胞瘤的诊断和治疗。方法 对9例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理、诊断、治疗和预后进行回顾性分析。结果 9例喉恶性纤维组织细胞瘤患者，男8例，女1例；年龄43—87岁，平均56岁。喉恶性纤维组织细胞瘤诊断较困难，3例标本经多次活检，5例标本进行免疫组化检查协助诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤以手术治疗为主，7例喉恶性纤维组织细胞瘤患者行喉全切除术，2例行喉部分切除术。随访3年以上，在访的6例喉恶性纤维组织细胞瘤无1例死亡。结论 喉恶性纤维组织细胞瘤容易误诊，有时需免疫组化鉴别诊断。喉恶性纤维组织细胞瘤手术切除力求彻底，可根据肿瘤范围大小决定不同的手术方式。     

喉及下咽部少见恶性肿瘤6例

目的增加对喉及下咽部少见肿瘤的认识,为临床积累资料.方法回顾分析喉及下咽部少见恶性肿瘤6例的临床资料.结果6例中4例表面黏膜光滑,术前活检困难;1例仅有咽部异物感,曾误诊为慢性咽炎;经治疗,随访2～3年无复发4例,0.5～1.5年复发2例.结论术前活检宜在直接喉镜下深取或术中作快速冰冻检查;如患者仅有咽部异物感,应常规检查下咽部;治疗以手术为主,切除范围应足够大,有的患者术后需加以放疗.     

声带颗粒细胞瘤1例

患者,男,45岁,持续性声嘶1年余,无呼吸困难,于2009年7月22日就诊.间接喉镜检查见左侧声带中份息肉样新生物,初诊为声带息肉.于7月28日全身麻醉行支撑喉镜下CO2激光声带息肉摘除术,术中见左侧声带前中1/3广基息肉样新生物,黄豆大小,质韧,表面光滑,钳除送病检,以CO2激光烧灼切除残余新生物.