4例小儿急性混合细胞白血病细胞学、细胞遗传学及临床特征观察

报告４例小儿急性混合细胞白血病细胞学、细胞遣传学及临床特征观察结果．患儿平均年龄８．６岁，男女之比为３：１，３例为双克隆型，１例为双系列型。４例均检出染色体异常，其中３例累及９号染色体，２例为ｐｈ’。患者症状急重、肝脾肿大和浸润征明显，预后不良。     

肝癌高发区人体摄入黄曲霉毒素B_1转化为M_1的观察

黄曲霉毒素B_1(AFT_(B_1))通过肝微粒体酶系的羟基化作用,转化为毒性较低的M_1、Q_1,这是它代谢的主要途径之一。不同种属动物代谢模式和代谢速率的差异与其机体对黄曲霉毒素的敏感性有密切关系。 用人工污染黄曲霉毒素的饲料喂饲动物     

北京地区长寿老人细胞遗传学观察

本文以北京地区长寿老人30例(男9,女21),平均年龄97.8岁(95-105岁),以及30例中年人(男15,女15),平均年龄51.8岁(48-59岁)为观察对象,用细胞遗传学方法,比较两年龄组在染色体畸变、有丝分裂指数、SCE频率以及加松胞素(CB)法测定双核淋巴细胞的微核率。     

血液肿瘤的细胞遗传学观察

血液肿瘤的细胞遗传学观察孔丽慧１王辉君２唐泽忠１近年来研究发现，人外周血在低叶酸、低血清培养基中可诱发染色体断裂增高，这样使得染色体畸变更易出现。本实验采用了低叶酸、低牛血清、高ｐＨ值培养方法对恶性淋巴瘤、白血病患者及正常人外周血淋巴细胞染色体不稳定...     

32例鼻咽癌细胞遗传学研究

运用改良短期培养法，对３２例鼻咽癌患者的鼻咽活检组织进行细胞遗传学研究；其中２０例获得良好的细胞中期分裂相。分析结果表明：在较多的染色体数目和结构异常中，经常出现的结构异常为２ｑ－、３ｐ－和１ｑ，其中２ｑ－为本研究中出现频率最高的异常结构，其表现为２号染色体长臂的单体断裂、缺失。可能是鼻咽癌的特异性染色体改变之一。     

系统性红斑狼疮继发急性非淋巴细胞白血病M_(2a)1例

系统性红斑狼疮继发急性非淋巴细胞白血病Ｍ２ａ１例白月辉李幼鹏徐有光１临床资料患者，女，１７岁，因间断发热２年，右膝踝关节痛３天于１９９５年６月１日入院。１９９３年７月无明显诱因出现发热、胸痛、头晕，体温３９．８℃，中度贫血貌，未见蝴蝶斑及皮疹。胸骨左...     

透明细胞肉瘤随访观察1例

透明细胞肉瘤为少见的软组织恶性肿瘤。现将我院发现1例报告如下。 患者,男性,60岁,工人。1982年因左髋关节疼痛加重约1年余,且向下肢放散致活动受限,当地医院按关节炎治疗,未见好转,后来我院治疗。1年前无明显诱因发现左髋关节及双膝关节疼痛,逐渐加重致下肢不能行走,扶双拐杖才能下地活动,尤其夜间甚重。地方医院作针灸、中药治疗均无效,在我院门诊X光照片诊断,转移性骨肿瘤收治。     

16例乳腺癌的细胞遗传学研究

本文对16例乳腺癌患者的肿瘤组织进行了染色体核型分析,其中12例进行了G带核型分析。结果表明乳腺癌细胞具有明显的染色体数目和结构异常。染色体数目以非整倍体为主,占81.48％。其中三倍体和四倍体数目范围最多见,其次为亚二倍体和超二倍体。染色体结构异常主要累及1,2,3,4,6和11号染色体。累及1号染色体的结构异常有6种类型,其断裂点在P~(13),q~(11—12),q~(21—22)。6号染色体异常的断裂点在6q~(22—24)。累及11号染色体的断裂点在11p~(13—15)和11q~(25)而累及3号染色体的断裂点在p~(25—26)。上述1,6,11和3号染色体的断裂点与细胞癌基因NRAS,SK,MYB,HRAS1,ETS和RAF1的定位相关。目前,许多实验表明癌基因的协同作用使正常细胞转化,本实验从细胞遗传学的角度为此理论提供了证据。     

人肝细胞癌4号染色体长臂缺失的细胞遗传学及分子遗传学研究

肝癌的发生是一个多基因、多途径、多阶段的复杂过程,其中染色体的缺失及对应区域的抑癌基因失活是HCC发生发展的重要生物学过程,4q在HCC中经常发生缺失,提示在4q存在肝癌相关的特异性抑癌基因.本文对HCC中有关4q缺失的研究进行了综述,涉及细胞遗传学及分子遗传学水平,包括利用荧光原位杂交、比较基因组技术及限制性片段多态性、微卫星、单核苷酸多态性的杂合性缺失和芯片等技术所做的研究;归纳了4q在不同国家与地区缺失的热点区域,以及与HBV感染、HCC分化程度及肿瘤大小等临床参数的关系;并且列举了4q上与HCC相关的可能的抑癌基因.     

多原发癌病人的细胞遗传学及免疫学观察

多原发癌临床并不少见,其发生可能与病人的肿瘤易感性有关,影响肿瘤易感性的因素有饮食及环境影响;癌前病变(大肠息肉、某些慢性炎症);遗传因素及免疫功能缺陷等。本文对本院收治的2例多原发癌病人进行外周血淋巴细胞染色体及免疫功能观察。临床资料例1男,44岁,医药公司干部。     

多原发癌病人的细胞遗传学及免疫学观察

多原发癌临床并不少见,其发生可能与病人的肿瘤易感性有关,影响肿瘤易感性的因素有饮食及环境影响;癌前病变(大肠息肉、某些慢性炎症);遗传因素及免疫功能缺陷等。本文对本院收治的2例多原发癌病人进行外周血淋巴细胞染色体及免疫功能观察。     

42例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

为了探讨恶性淋巴瘤染色体异常与组织学分的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所获得的ＭＬ实体瘤染色体增有不同程度的数目和／或结构克隆性异常，多涉及１、２、５、６、７、８、１１、１２、１３、１４、１７、１８号及Ｙ等染色体改变，不同的染色体畸变与ＭＬ的组织学分型有关。多种染色体结构重排涉及１４ｑ１     

28例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

本文对28例恶性淋巴瘤患者(包括何杰金氏病,网细胞肉瘤和淋巴肉瘤)病变的淋巴结进行了染色体分析。9例做了染色体带型分析。结果表明大多数病人有染色体数目和结构异常。最常见的染色体数目改变是超二倍体,其次是三倍体,四倍体和亚二倍体。结构异常有四种类型:巨大亚中着丝粒染色体。巨大亚近端着丝粒染色体,14q~+染色体和着丝粒区不着色的染色体。最常见的染色体结构异常是巨大亚中着丝粒染色体,见于7例患者(其中6例是何杰金氏病)。在2例中被鉴定为1P~+染色体,其中1例是dir ins(1;4)(p36;q31—35)。巨大亚中着丝粒染色体以较高的频率出现在何杰金氏病中表明它是非随机性的染色体异常。本文的结果还表明染色体改变与恶性淋巴瘤的分型及病人对化疗的反应有一定关系。     

42例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

为了探讨恶性淋巴瘤（ＭＬ）染色体异常与组织学分型的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所获得的ＭＬ实体瘤染色体均有不同程度的数目和／或结构克隆性异常，多涉及１，２，３，５，６，７，８，１１，１２，１３，１４，１７，１８号及Ｙ等染色体改变。不同的染色体畸变与ＭＬ的组织学分型有关。多种染色体结构重排涉及１４ｑ１１、１４ｑ３２附近，提示１４ｑ１１、１４ｑ３２的断裂重排与ＭＬ的发生有关系。另外，ＨＤ中结构重排易涉及１ｐ１３、１３ｑ３３，提示该部位的断裂重排与ＨＤ的发生有关。认为细胞遗传学与组织病理学结合起来，有助于ＭＬ的分类，并对指导临床治疗和判断预后具有重要意义。